355 500 произведений, 25 200 авторов.

Электронная библиотека книг » А. Чучалин » Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах) » Текст книги (страница 184)
Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах)
  • Текст добавлен: 7 октября 2016, 18:30

Текст книги "Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах)"


Автор книги: А. Чучалин


Жанр:

   

Медицина


сообщить о нарушении

Текущая страница: 184 (всего у книги 191 страниц)

Терапия ОБ включает курсы пульс-терапии метилпреднизолоном (3 дня), затем высокие дозы per os; антитимоцитарный глобулин (курсы по 10 – 14 дней); азитромицин 250 мг через день постоянно; замена циклоспорина на такролимус (при СОБ1); замена азатиоприна на микофенолат (при СОБ1); ингаляционный будесонид 1,6 – 4 мг/сут через порошковый ингалятор или небулайзер; ингаляционный циклоспорин 100 – 300 мг/сут; и даже повторная трансплантация легких.

ДРУГИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ОТТОРЖЕНИЯ

СОБ является самой частой формой хронического отторжения аллотрансплантата. В редких случаях наблюдается хроническое сосудистое отторжение или прогрессирующий интерстициальный фиброз. Иногда наблюдается облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией (ОБОП) – подострая форма отторжения, проявляющаяся в форме нарастающей одышки и легочных инфильтратов. Хотя ОБОП часто улучшается под действием возрастающих доз ГКС, вводимых в течение от нескольких недель до нескольких месяцев, у некоторых пациентов он может являться началом развития СОБ.

type: dkli00483

ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Препараты, включаемые в стандартный режим иммуносупрессии, обладают многими нежелательными эффектами (см. табл. 17-28). Многим пациентам может потребоваться изменение целевых уровней лекарств, режима приема, замена одного из лекарств или лечение НЭ того или иного лекарства. Циклоспорин и такролимус также обнаруживают большое число лекарственных взаимодействий, и уровни этих двух лекарств существенно изменяются под действием других часто применяемых лекарств.

Препараты, повышающие концентрацию циклоспорина и такролимуса в сыворотке крови:

* антагонисты кальция: верапамил, дилтиазем;

* противогрибковые: кетоконазол, итраконазол, флуконазол;

* макролиды: эритромицин, кларитромицин;

* хинолоны: ципрофлоксацин;

* другие препараты: метоклопрамид, циметидин;

* грейпфруты и грейпфрутовый сок.

Препараты, снижающие концентрацию циклоспорина и такролимуса в сыворотке крови:

* противосудорожные: фенитоин, карбамазепин, барбитураты;

*антибиотики: рифампицин, изониазид, сульфаметоксазол (высокие дозы).

Наиболее часто встречающиеся внелегочные осложнения после ТЛ:

* гиперкоагуляционное состояние крови;

* поражение почек;

* артериальная гипертензия;

* остеопороз;

* гиперлипидемия;

* сахарный диабет;

* поражение нервной системы;

* анемия;

* панкреатит;

* миопатия;

* гемолитико-уремический синдром;

* лимфопролиферативные заболевания;

* другие опухоли;

* парез желудка;

* гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

* диарея.

НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

Важной проблемой является нарушение функции почек; у 50% реципиентов поcле ТЛ уровень креатинина сыворотки удваивается, и у 5 – 10% в течение 5 лет после пересадки развивается терминальная почечная недостаточность. С помощью более новых эффективных иммуносупрессоров, в том числе микофенолата мофетила и рапамицина/эверолимуса, возможно, удастся существенно снизить целевые уровни антагонистов кальциневрина.

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

У 5 – 8% пациентов, принимающих циклоспорин, бывает, по меньшей мере, один приступ судорог. Применение противосудорожных препаратов (в особенности дифенина и барбитуратов) может значительно снизить уровни циклоспорина и такролимуса, поэтому требуется соответствующая коррекция дозы последних и тщательный мониторинг. Повторные судороги или прогрессирующее ухудшение неврологического статуса требуют проведения немедленного обследования, в том числе с помощью КТ и магнитно-резонансной томографии, для выявления вызванной антагонистом кальциневрина прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, которая возникает редко, но может быстро привести к летальному исходу.

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Определенные заболевания (например, муковисцидоз) характеризуются частым развитием сахарного диабета. Кроме того, продолжительная терапия ГКС, в особенности в комбинации с такролимусом, может привести к дебюту диабета. При профилактике острого отторжения с помощью коротких курсов высоких доз ГКС необходим тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

ОСТЕОПОРОЗ

Остеопороз часто обнаруживают во время обследования перед ТЛ, но комбинация ГКС и антагонистов кальциневрина может ускорить развитие остеопороза. Можно надеяться, что регулярное наблюдение за плотностью кости до и после пересадки позволит выявить пациентов, которым требуется более детальное обследование и лечение.

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

ТЛ может быть эмоционально глубоко переживаемым событием для пациентов и их семей. Это происходит на фоне приема ГКС, седативных средств, бессонницы и упорной боли, и многие пациенты испытывают острый синдром органического поражения мозга в течение нескольких дней и недель после пересадки. Высокие дозы ГКС могут вызвать глубокую депрессию, а также манию и даже психоз. Однако чаще высокие дозы ГКС вызывают сонливость и раздражительность. Предупредив об этом заранее пациента и его семью, можно предотвратить серьезный семейный кризис.

Ухудшение функции трансплантата (часто после периода хорошего состояния здоровья после ТЛ) может оказывать особенно удручающее психологическое действие на больного. Некоторые семьи строятся на отношении зависимости, и полное восстановление здоровья после ТЛ может привести к существенным изменениям отношений, приводя иногда к распаду брака и длительных отношений. Существенной частью любой программы ТЛ должна быть психологическая поддержка.

9

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Bowdish ME, Arcasoy SM, Wilt JS, et al. Surrogate markers and risk factors for chronic lung allograft dysfunction. Am J Transplant 2004; 4: 1171-1178.

2.Cahill BC, Somerville KT, Crompton JA, et al. Early experience with sirolimus in lung transplant recipients with chronic allograft rejection. J Heart Lung Transplant 2003; 22:169-176.

3.Cantu E III, Appel JZ III, Hartwig MG, et al. Early fundoplication prevents chronic allograft dysfunction in patients with gastroesophageal reflux disease. Ann Thorac Surg 2004; 78:1142-1151.

4.Cooper J, Billingham M, Egan T, et al: A working formulation for the standardization of nomenclature and for clinical staging of chronic dysfunction in lung allografts: International Society for Heart and Lung Transplantation. J Heart Lung Transplant 1993; 12:713-716.

5.Davis RD Jr, Lau CL, Eubanks S, et al. Improved lung allograft function after fundoplication in patients with gastroesophageal reflux disease undergoing lung transplantation. J Thorac Cardiovasc Surg 2003; 125: 533 – 542.

6.de Perrot M, Chaparro C, McRae K, et al. Twenty-year experience of lung transplantation at a single center: influence of recipient diagnosis on long-term survival. J Thorac Cardiovasc Surg 2004; 127: 1493 – 1501.

7.Estenne M, Maurer JR, Boehler A, et al. Bronchiolitis obliterans syndrome 2001: an update of the diagnostic criteria. J Heart Lung Transplant 2002; 21:297-310.

8.Estenne M, Hertz MI: Bronchiolitis obliterans after human lung transplantation. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166:440-444.

9.Glanville AR, Estenne M. Indications, patient selection and timing of referral for lung transplantation. Eur Respir J 2003; 22:845-852.

10.Gross CR, Savik K, Bolman RM 3rd, Hertz MI. Long-term health status and quality of life outcomes of lung transplant recipients. Chest 1995; 108: 1587 – 1593.

11.Hertz MI, Taylor DO, Trulock EP, et al. The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Nineteenth official report – 2002. J Heart Lung Transplant 2002; 21:950-970.

12.Ishani A, Erturk S, Hertz MI, et al. Predictors of renal function following lung or heart-lung transplantation. Kidney Int 2002; 61:2228-2234.

13.Jackson CH, Sharples LD, McNeil K, et al. Acute and chronic onset of bronchiolitis obliterans syndrome (BOS): are they different entities? J Heart Lung Transplant 2003: 21:658-666.

14.Kanasky WF Jr, Anton SD, Rodriguez JR, et al. Impact of body weight on long-term survival after lung transplantation. Chest 2002; 121:401-406.

15.King-Biggs MB, Dunitz JM, Park SJ, et al. Airway anastomotic dehiscence associated with use of sirolimus immediately after lung transplantation. Transplantation 2003; 75:1437-1443.

16.Levine SM, on behalf of The Transplant/Immunology NetWork of the American College of Chest Physicians. A survey of clinical practice of lung transplantation in North America. Chest 2004; 125:1224-1238.

17.Liou TG, Adler FR, Cahill BC, et al. Survival effect of lung transplantation among patients with cystic fibrosis. JAMA 2001; 286:2683-2689.

18.Liou TG, Adler FR, Fitzsimmons SC, et al. Predictive 5-year survivorship model of cystic fibrosis. Am J Epidemiol 2001; 153: 345 – 352.

19.Liou TG, Adler FR, Fitzsimmons SC, et al. Predictive 5-year survivorship model of cystic fibrosis. Am J Epidemiol 2001; 153: 345 – 352.

20.Liou TG, Adler FR, Huang D. Use of lung transplantation survival models to refine patient selection in cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2005; 171: 1053 – 1059.

21.Madill J, Gutierrez C, Grossman J, et al. Nutritional assessment of the lung transplant patient: body mass index as a predictor of 90-day mortality following transplantation. J Heart Lung Transplant 2001; 20:288-296.

22.Maurer JR, Frost AE, Estenne M, et al. International guidelines for the selection of lung transplant candidates. The International Society for Heart and Lung Transplantation, the American Thoracic Society, the American Society of Transplant Physicians, the European Respiratory Society. J Heart Lung Transplant 1998; 17: 703 – 709.

23.Mayer-Hamblett N, Rosenfeld M, Emerson J, et al. Developing cystic fibrosis transplant referral criteria using predictors of 2-year mortality. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166:1550-1555.

24.McWilliams TJ, Levvey BJ, Russell PA, et al. Interstitial pneumonitis associated with sirolimus: a dilemma for lung transplantation. J Heart Lung Transplant 2003; 22:210-321.

25.Mogulkoc N, Brutsche MH, Bishop PW, et al. Pulmonary function in idiopathic pulmonary fibrosis and referral for lung transplantation. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164:103-198.

26.Nathan SD. Lung transplantation: disease-specific considerations for referral. Chest 2005; 127: 1006 – 1016.

27.Palmer SM, Baz MA, Sanders L, et al. Results of a randomized, prospective, multicenter trial of mycophenolate mofetil versus azathioprine in the prevention of acute lung allograft rejection. Transplantation 2001; 71:1772-1776.

28.Rodrigue JR, Baz MA, Kanasky WF Jr, Macnaughton KL. Does lung transplantation improve health-related quality of life? The University of Florida experience. J Heart Lung Transplant 2005; 24: 755 – 763.

29.Rutherford RM, Fisher AJ, Hilton C, et al. Functional status and quality of life in patients surviving 10 years after lung transplantation. Am J Transplant 2005; 5: 1099 – 1104.

30.Slebos DJ, Scholma J, Marike BH, et al. Longitudinal profile of bronchoalveolar lavage cell characteristics in patients with a good outcome after lung transplantation. Am J Respir Crit Care Med 2002; 165:501-507.

31.Steen S, Sjoberg T, Pierre L, et al: Transplantation of lungs from a non-heart-beating donor. Lancet 2001; 357:825-829.

32.TenVergert EM, Vermeulen KM, Geertsma A, et al. Quality of life before and after lung transplantation in patients with emphysema versus other indications. Psychol Rep 2001; 89: 707 – 717.

33.The American Society for Transplant Physicians (ASTP)/American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)/International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). International guidelines for the selection of lung transplant candidates. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158:335-339.

34.Trulock EP, Edwards LB, Taylor DO, et al. Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: twenty-second official adult lung and heart-lung transplant report – 2005. J Heart Lung Transplant 2005; 24: 956 – 967.

35.Trulock EP, Edwards LB, Taylor DO, et al. The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: twenty-first official adult lung transplant report: 2004. J Heart Lung Transplant 2004; 23:804-815.

36.van Den Berg JW, Geertsma A, van Der Bij W, et al. Bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation and healthrelated quality of life. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 1937 – 1941.

37.van Den Berg JW, van Enckevort PJ, TenVergert EM, et al. Bronchiolitis obliterans syndrome and additional costs of lung transplantation. Chest 2000; 118: 1648 – 1652.

38.Verleden GM, Dupont LJ. Azithromycin therapy for patients with bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. Transplantation 2004; 77:1465-1467.

39.Yates B, Murphy DM, Forrest IA, et al. Azithromycin reverses airflow obstruction in established bronchiolitis obliterans syndrome. Am J Respir Crit Care Med 2005; 172: 772 – 775.

40.Zuckermann A, Reichenspurner H, Birsan T, et al. Cyclosporine A versus tacrolimus in combination with mycophenolate mofetil and steroids as primary immunosuppression after lung transplantation: 1 year results of a 2-center prospective randomized trial. J Thorac Cardiovasc Surg 2003; 125: 891-900.

document:

$pr:

version: 01-2007.1

codepage: windows-1251

type: klinrek

id: kli5695011

: 18.1. ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ОЦЕНКА

meta:

author:

fio[ru]: А.В. Черняк

codes:

next:

type: dklinrek

code: III.XIII

Общая анестезия и оперативное лечение приводят к физиологическим изменениям, которые влияют на послеоперационную летальность и осложнения, на длительность пребывания в медицинском учреждении. Исследование, проведенное в 1995 г., показало, что у 17% пациентов после хирургического вмешательства развивается хотя бы одно осложнение [1]. Исследования последних десятилетий были направлены на то, чтобы еще до операции определить критерии, которые позволяют предсказать индивидуальный риск развития послеоперационных осложнений и летального исхода [2, 3]. Предоперационное функциональное обследование пациентов позволяет выявить «неоперабельных» пациентов, у которых достаточно высок риск серьезных операционных осложнений. Таким образом, цель предоперационной оценки пациента состоит в том, чтобы дать адекватные рекомендации о тактике ведения больных и риске, что позволит принять верное решение и выявить возможность уменьшить риск операционных осложнений и сократить период нетрудоспособности.

type: dkli00484

ОЦЕНКА РИСКА РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ СО СТОРОНЫ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОВ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Предоперационная оценка не включает обязательное развернутое исследование сердечнососудистой системы у всех пациентов, направляемых на оперативное лечение [4]. Потребность в таком исследовании определяется наличием клинических факторов риска (выявленных при клиническом осмотре, анализе ЭКГ, физикальном обследовании и оценке функционального статуса) и риском, связанным непосредственно с хирургическим вмешательством.

Необходимо подчеркнуть, что почти половину кардиологических осложнений составляют послеоперационная ишемия миокарда или застойная сердечная недостаточность [5]. Послеоперационные осложнения наиболее вероятны в течение первых 48 ч после операции, при этом в большинстве случаев (до 90 %) ишемия миокарда протекает без клинических проявлений [6].

У пациентов с заболеваниями органов дыхания, особенно у курильщиков, ишемия и инфаркт миокарда в раннем послеоперационном периоде коррелируют с летальностью при некардиологическом хирургическом вмешательстве [2, 3]. Рекомендации Американского общества кардиологов и Американской кардиологической ассоциации позволяют оценить степень риска развития осложнений со стороны сердечнососудистой системы (например, инфаркта миокарда, застойной сердечной недостаточности, летального исхода) при проведении оперативного лечения у некардиологических пациентов [2]. Заболевания органов дыхания оказывают существенное влияние на вероятность кардиологических осложнений, особенно у пациентов с легочной гипертензией, заболеваниями коронарных артерий, нарушениями сердечного ритма или низким функциональным статусом.

Нарушения сердечного ритма не являются непосредственной причиной послеоперационных осложнений [7], – скорее они служат маркерами недиагностированного заболевания кардиореспираторной системы и при предоперационной оценке необходимо определить причину нарушений ритма.

Оценка функции левого желудочка – не обязательное условие при предоперационной оценке, поскольку эхокардиографическое исследование не дает дополнительной информации относительно предсказания операционного риска по сравнению с клиническими данными [2, 8].

Медикаментозная терапия пациентов направлена на снижение операционных кардиологических осложнений независимо от вида планового оперативного лечения [2, 8]. Применение bблокаторов или aагонистов центрального действия позволяет уменьшить развитие ишемии миокарда и летальность при операции [9 – 11]. Было доказано, что использование bблокаторов у пациентов с ХОБЛ: 1) не увеличивает бронхиальной обструкции [9]; 2) предотвращает развитие предсердных нарушений ритма, которые часто возникают в послеоперационном периоде, что влечет за собой удлинение периода госпитализации, увеличение числа приступов стенокардии и летальности [12 – 15]. Кроме того, исследования показали, что пациентов с ХОБЛ и у пациентов пожилого возраста, у которых в анамнезе уже был инфаркт миокарда, bблокаторы позволяют увеличить выживаемость на 40%, но изза предубеждения врачей этим пациентам часто не назначают необходимую в данном случае терапию [16 – 18]. Поэтому пациентам с ХОБЛ и высоким риском развития кардиологических осложнений или пациентам, перенесшим инфаркт миокарда, рекомендуют применение bблокаторов.

Ингаляционные b2агонисты ДД, по данным некоторых исследований, могут оказывать неблагоприятное воздействие на сердечнососудистую систему у пациентов с ХОБЛ, особенно если у этих пациентов есть нарушения сердечного ритма, гипоксемия или систолическая дисфункция левого желудочка [19]. У пациентов с ХОБЛ при гипоксемии может удлиняться интервал Q – Tc, что увеличивает риск желудочковых нарушений ритма и смерти [20 – 22]. b2агонисты, ухудшая вентиляционноперфузионное отношение, могут транзиторно увеличить гипоксемию, что влечет за собой дальнейшее увеличение интервала Q – Tc [22]. Следовательно, у пациентов с ХОБЛ, нарушениями сердечного ритма и ишемией миокарда b2агонисты ДД должны использоваться с осторожностью, хотя при анализе нарушений сердечного ритма данные у пациентов, применяющих b2агонисты ДД и b2агонисты КД, существенно не различались.

type: dkli00485

ОЦЕНКА РИСКА РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ СО СТОРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Факторы риска развития послеоперационных легочных осложнений включают кашель, одышку, табакокурение, заболевания органов дыхания в анамнезе, ожирение, хирургические вмешательства на органах грудной или верхнего отдела брюшной полости и др. [4, 23]. Наиболее важным из этих факторов является тип хирургического вмешательства: при операции в грудной или в верхнем отделе брюшной полости легочные осложнения встречаются у 20 – 70% пациентов [24 – 27], тогда как при урологических или ортопедических операциях – у 4% [28]. В исследовании Gracey и соавт. было выявлено, что риск осложнений при хирургическом вмешательстве в верхнем отделе брюшной полости выше, чем при торакотомии (25% и 19% соответственно) [24]. Риск осложнений возрастает при хирургическом вмешательстве в области диафрагмы.

ВОЗРАСТ

С возрастом происходит снижение скоростных экспираторных потоков, ОФВ1, ОФВ1/ЖЕЛ и максимальной вентиляции легких (МВЛ), поэтому снижается вентиляционный резерв. Кроме того, альвеолярно-артериальный градиент кислорода (PAO2 – PaO2) увеличивается приблизительно на 0,4 мм рт.ст. в год [29]. Таким образом, происходит постепенно снижение PaO2 и резерва, необходимого, чтобы увеличить вентиляционное обеспечение в послеоперационный период [30]. Следовательно, с возрастом изменения механики дыхания и насыщения крови кислородом приводят к увеличению риска послеоперационных осложнений.

У пациентов пожилого возраста растет число сопутствующих заболеваний, которые также могут увеличивать вероятность послеоперационных осложнений. Во многих исследованиях было продемонстрировано, что пожилой возраст (обычно старше 60 лет) является фактором риска развития послеоперационных легочных осложнений [31, 32], тогда как в исследовании Garibaldi и соавт. было показано, что возраст пациента сам по себе не является независимым фактором риска легочных осложнений [33]. Пожилые пациенты имеют вообще более высокую частоту осложнений, связанных с лечением, а также более короткую ожидаемую продолжительность жизни – таким образом, в этой группе пациентов операционный риск может конкурировать с риском невыполнения операции [34].

ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Хронические заболевания органов дыхания являются одним из наиболее значимых факторов риска, зависящих не от типа хирургического вмешательства, а от индивидуальных характеристик пациента. Поэтому чтобы оценить риск развития послеоперационных легочных осложнений, необходимо до операции выявить заболевания органов дыхания.

Пациенты с обструктивными заболеваниями, при которых снижены экспираторные потоки и способность к удалению секрета из дыхательных путей значительно ниже, чем при рестриктивных заболеваниях, более подвержены риску послеоперационных осложнений [35]. В исследовании Stein и соавт. было показано, что при снижении форсированного экспираторного потока с высокой вероятностью можно предположить развитие послеоперационных легочных осложнений [26]. У пациентов с выраженными рестриктивными нарушениями, у которых увеличена эластическая отдача легких, скоростные экспираторные показатели и функция выведения секрета из дыхательных путей могут оставаться довольно хорошими. При прогрессировании как обструктивных, так и рестриктивных нарушений, происходит задержка СО2, что приводит к многократному возрастанию риска хирургического вмешательства.

В ретроспективном анализе пациентов было показано, что наличие ХОБЛ в анамнезе существенно увеличивало вероятность пневмонии или ДН в послеоперационный период [36]. У пациентов с ХОБЛ риск послеоперационных осложнений является довольно высоким и составляет 26 – 78% [24, 26], таким образом, по результатам функциональных методов исследования можно идентифицировать пациентов, у которых предельно высок риск послеоперационной летальности, хотя при анализе серьезных послеоперационных осложнений и летального исхода у 26 пациентов с тяжелым течением ХОБЛ (ОФВ1 <50% от должного) данные предоперационной спирометрии были менее чувствительными факторами риска по сравнению с изменениями на рентгенограмме или необходимостью применения бронходилататоров [32]. Lawrence и соавт. также продемонстрировали, что изменения, выявленные на рентгенограмме или при аускультации (ослабленное дыхание, удлинение выдоха, хрипы), являются более значимыми факторами риска послеоперационных осложнений [37]. В исследованиях Kroenke с соавт. были проанализированы послеоперационные осложнения у 89 пациентов с ХОБЛ [25]. Было показано, что вероятность легочных осложнений напрямую зависит от типа хирургического вмешательства, при этом наибольшее число осложнений возникало у пациентов после аортокоронарного шунтирования или операции в верхних отделах брюшной полости. Авторы сделали заключение, что у большинства пациентов с ХОБЛ хирургическое вмешательство, за исключением кардиологических операций и резекции легкого, являются относительно безопасными.

У пациентов с БА существует обратная пропорциональная зависимость между риском послеоперационных осложнений и адекватностью контроля за течением заболевания до операции. Наиболее частыми осложнениями являются бронхоспазм и баротравма. Рефлекторная стимуляция во время интубации и высвобождение медиаторов воспаления под действием некоторых анестезирующих средств могут привести к бронхоспазму [35]. Не рекомендуют использование морфина и миорелаксанта периферического действия недеполяризующего типа – тубокурарина хлорида, поскольку они приводят к высвобождению гистамина [38].

В исследовании Warner и соавт. риск развития бронхоспазма был незначительным (1,7%), тогда как в других ранее проведенных исследованиях риск бронхоспазма у пациентов с БА составил 6 – 24% [39]. Был сделан вывод, что бронхоспазм во время операции у пациентов с хорошо контролируемым течением астмы или в период стойкой ремиссии случается так же редко, как и у пациентов без БА. Напротив, пациенты с БА, не получающие адекватного лечения, имеют более высокий риск осложнений [39].

Не следует ограничивать применение гормональной терапии в послеоперационный период, применение стероидов не увеличивает число послеоперационных осложнений [39, 40]. У пациентов с БА или ХОБЛ применение бронходилататоров в до и послеоперационный периоды позволяет улучшить функцию легких [4, 41].

КУРЕНИЕ

Одна треть всех пациентов, которые подвергаются хирургическому вмешательству, являются курильщиками [42]. Курение сигарет увеличивает летальность во время операции, вероятно вследствие влияния, оказываемого на сердечнососудистую и дыхательную системы [42]. Курильщики, даже в случаях отсутствия у них легочных или сердечнососудистых заболеваний, имеют повышенный риск развития послеоперационных осложнений (относительный риск послеоперационных осложнений у курильщиков по сравнению с некурящими пациентами увеличивается с 1,4 до 4,3) [43]. Например, в исследовании Wightman было показано, что частота послеоперационных осложнений после хирургического вмешательства в брюшной полости в группе курильщиков составила 15%, у некурящих – лишь 6% [44]. В работе Laszlo и соавт. частота послеоперационных осложнений у курильщиков составляла 53%, у некурящих – 22% [45].

Не представляется возможным выяснить, что же приводит к развитию легочных осложнений: курение само по себе или развитие патологических процессов в результате табакокурения. Повышению частоты осложнений у курильщиков способствуют плохая гигиена полости рта, хронический кашель, снижение функции реснитчатого эпителия, наличие большого числа легочных патогенных микроорганизмов, повышенный уровень карбоксигемоглобина, влияние никотина на сердечнососудистую систему [35]. Уровень карбоксигемоглобина у курильщиков обычно находится в диапазоне 3 – 15%. Это приводит, вопервых, к уменьшению количества гемоглобина, доступного для связывания с кислородом, что снижает насыщение артериальной крови кислородом, и, вовторых, к сдвигу кривой диссоциации гемоглобина влево, что облегчает связывание кислорода с гемоглобином, но ухудшает его высвобождение в тканях [36]. У курильщиков были выявлены уменьшение доставки кислорода и увеличение экстракции кислорода тканями, что снижает насыщение смешанной венозной крови кислородом. Пациентам, направляемым на операцию, рекомендуют бросить курение или по крайней мере воздержаться от курения за 12 – 18 ч до хирургического вмешательства: это время превышает период полураспада карбоксигемоглобина в 3 раза [36].

Влияние никотина на сердечнососудистую систему является дозозависимым. Он может приводить к системной вазоконстрикции и увеличивать как частоту сердечных сокращений, так и системное кровяное давление. Воздержание от курения в течение 20 мин сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, кровяного давления и уровня катехоламина [46].

В недавних исследованиях было показано, что курение влияет на противомикробную и противовоспалительную функцию альвеолярных макрофагов, что уменьшает эффективность иммунного ответа в легких после анестезии и хирургического вмешательства [47].

Для курильщиков, направляемых на хирургическое вмешательство, разработана программа, позволяющая улучшить результаты операции [48]. В исследованиях был определен оптимальный период прекращения курения: для снижения риска сердечнососудистых осложнений – по крайней мере в течение 12 – 24 ч, для снижения послеоперационных легочных осложнений – в течение 6 – 8 нед [42], что позволяет восстановить мукоцилиарный клиренс, снизить секрецию и понизить уровень карбоксигемоглобина в крови.

ОЖИРЕНИЕ

Существуют различные взгляды, как влияет избыточная масса тела на развитие послеоперационных осложнений. У пациентов с избыточной массой тела, перенесших хирургическое вмешательство в верхнем отделе брюшной полости, высок риск развития ателектазов легких в послеоперационном периоде [49]. В исследовании Gould было показано, что при снижении массы тела риск послеоперационных легочных осложнений уменьшается, даже если она превышает идеальную [50]. В других исследованиях также было показано, что легочные осложнения после абдоминальных операций чаще возникают у пациентов с индексом массы тела (ИМТ) более 25 кг/м2 [31, 51]. Напротив, в исследовании Moulton и соавт. избыточная масса тела не оказывала достоверного влияния на частоту легочных осложнений у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство с использованием аппарата искусственного кровообращения [52]. Точно так же Dales и соавт. не нашли достоверных различий в частоте легочных осложнений у пациентов, перенесших торакальное хирургическое вмешательство, в зависимости от их массы тела [53]. Такие разные результаты могут быть следствием различий в локализации операции.

Физиологические изменения, связанные с ожирением, оказывают существенное влияние на насыщение крови кислородом в послеоперационный период. Выраженность гипоксемии значительно увеличивается с увеличением массы тела и с возрастом [35]. Гипоксемия прежде всего является следствием вентиляционноперфузионного дисбаланса (низкое соотношение VA/Q) в базальных отделах легкого. Это также может быть следствием нарушения регуляции дыхания, связанного с задержкой выведения СО2 или с метаболическим алкалозом, а также с увеличением работы дыхания. Хотя ЖЕЛ может оставаться в пределах нормальных значений при умеренном ожирении, резервный объем выдоха снижается, указывая на высокое стояние диафрагмы в покое. При выраженном ожирении ЖЕЛ и МВЛ снижаются даже у пациентов без заболеваний органов дыхания и мышечной слабости [35]. Таким образом, степень гипоксемии, гиперкапнии и легочной гипертензии увеличивается даже у пациентов с умеренным ожирением.


    Ваша оценка произведения:

Популярные книги за неделю