Текст книги "Лекарственные средства (в 2-х томах)"

Автор книги: Михаил Машковский

сообщить о нарушении

Текущая страница: 22 (всего у книги 96 страниц)

Уменьшая или полностью снимая спазмы сосудов, препарат способствует

усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функциональ-

ного состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство тропафена улуч-

шать периферическое кровообращение дает основание применять его также

при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.

Препарат может применяться для купирования гипертонических кризов.

Тропафен является также ценным средством для диагностики и лечения

феохромоцитомы.

Вводят подкожно, внутримышечно или впутривенно. При эндартериите

и других заболеваниях, сопровождающихся нарушениями периферического

232 СРЕДСТВА, ЛБЙСТВУЮ1ДИЕ НА ЭФФЕРБНТНЫЕ СИСТЕМЫ

кровообрашения, вводят преимущественно подкожно или внутримышечно

по 1-2 мл 1% или 2% раствора 1-2-3 раза в день. Курс лечения продол-

жается 10-20 дней и более. При необходимости курсы лечения повторяют.

Для купирования гипертонических кризов вводят подкожно или внутри-

мышечно 1 мл 1% или 2% раствора.

Для диагностики феохромоцитомы (см. Фентоламин) вводят в вену 1 мл

) % раствора (0,01 г) взрослым и 0,5 мл (0,005 г) детям. Снижение систоли-

ческого давления больше чем на 35 мм рт. ст., а диастолического – на

20 мм рт. ст. через 1-1 ‘/2 минуты после введения препарата указывает на

симпатико-адреналовый характер гипертонии, и проба считается положи-

тельной.

Тропафеи может быть применен не только для диагностики феохромо-.

цитомы, но и для лечения вызванных ею гипертензивных состояний и купи-

рования кризов во время оперативного вмешательства после удаления опу-

холи. Вводят по 1 мл 1% раствора в вену или 1-2 мл 1% или 2% раствора

внутримышечно. При внутримышечном введении наблюдается более продол-

жительный гипотензивный эффект.

Тронафен обычно хорошо переносится. Следует, однако, учитывать, что

в связи с адренолитическим действием возможно развитие ортостатического

коллапса, поэтому во время инъекции препарата и в течение 2 часов после

нее больные должны находиться в положении лежа.

После введения тропафена могут возникнуть тахикардия и головокру-

жение.

Препарат прогивопоказан при резких органических изменениях сердца

и сосудов.

Форма выпуска: ампулы по 1 мл 1% и 2% раствора,

Хранение; список Б.

3. ДИГИДРОЭРГОТОКСИНА ЭТАНСУЛЬФОНАТ (Dihydroergofoxini ethansulfonas).

Содержит сумму солей (этансульфонаты) дигидрированных алкалоидов

спорыньи: эргокристина, эргокорнина и эргокриптина.

Основными алкалоидами спорыньи ‘ являются эрготамин, эргометрин

(он же эргобазин, эргоновин) и алкалоиды группы эрготоксина (эргокри-

стин, эргокоринн и эргокриптин). Эрготамин и алкалоиды группы эрготок-

сина являются пептидными производными лизергиновой кислоты. Они ока-

зывают сильное стимулирующее влияние на мускулатуру матки и вместе с

тем обладают адренолитическим действием. Они уменьшают влияние адре-

налина на артериальное давление, однако полного снятия прессорного эф-

фекта и понижения артериального давления не вызывают, так как сами

алкалоиды оказывают сильное сосудосуживающее действие, связанное с их

непосредственным влиянием на стенки сосудов. Длительными тоническими

спазмами сосудов и объясняются явления эрготизма, наблюдающиеся при

отравлении спорыньей. Эргометрин (оксипропиламид лизергиновой кислоты) сильно стимулирует мускулатуру матки, выраженного адренолитического

действия не оказывает.

Антиадренергическое действие алкалоидов спорыньи значительно уси-

ливается путем некоторого изменения их химического строения: частичного

восстановления с присоединением двух атомов водорода в ядре лизергино-

вой кислоты. Получающиеся таким образом дигидрированные алкалоиды

обладают сильными а-адреноблокирующими свойствами и оказывают мень-

шее возбуждающее действие на мышцы матки и сосудов. Они вызывают

более постоянное понижение артериального давления, расширение сосудов

и некоторое замедление сердечных сокращений. Уменьшение тонуса сосудов

частично связано с успокаивающим влиянием на сосудодвигательные центры.

Соединения этой группы являются также антагонистами серотонина.

‘ Си. также Спорынья и ее алкалоиды, стр. 412.

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 233

Препараты, содержащие дигидрированные алкалоиды спорыньи, приме-

няю1 в медицинской практике при спазмах сосудов и гипертонической

Ьолезни.

Дигидроэрготоксина этансульфонат выпускают в виде раствора для при-

ема внутрь с содержанием в 1 мл 0,001 г (1 мг) алкалоидов и в ампулах

для инъекций по 1 мл с содержанием 0,0003 г (0,3 мг) алкалоидов.

Препарат применяют при гипертонической болезни (в ранних стадиях), при расстройствах периферического кровообращения (эндартериит, болезнь

1’ейно, акроцианоз и т. п.), стенокардии, спазмах сосудов мозга (спастиче-

ская мигрень и др.), спазмах сосудов сетчатки.

При гипертонической болезни и расстройствах периферического кровооб-

ращения начинают с назначения 5 капель препарата внутрь 3 раза в день, затем дозу увеличивают ежедневно по 2-3 капли на прием до 20-40 ка-

пель 3 раза в день. В более тяжелых случаях одновременно вводят препа-

рат под кожу или в мышцы, начиная с 0,5 мл до 2 мл 1 раз в день или че-

рез день. Курс лечения при гипертонической болезни продолжается 3-4 ме-

сяца, при спазмах периферических сосудов – 15-20 дней. При стенокардии

и спастической мигрени назначают по 5 капель 3 раза в день в первые дни, затем дозу увеличивают до 20-25 капель 3 раза в день. Курс лечения при

стенокардии продолжается 2-3 месяца.

Применять препарат нужно, соблюдая осторожность, во избежание

возможных побочных явлений. Наиболее серьезное осложнение, особенно

при парентеральном введении,-ортостатический коллапс; для предупреж-

дения этого осложнения больные должны до инъекции препарата и не ме-

нее чем в течение 2 часов после нее находиться в положении лежа. До на-

чала систематического лечения следует проверить реакцию больного на

введение небольших доз препарата.

Дигидроэрготоксин противопоказан при гипотонии, выраженном атеро-

склерозе, при органических поражениях сердца, инфаркте миокарда, при

нарушении функции почек, в старческом возрасте.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Аналогичный препарат выпускается в Венгерской Народной Республике

под названием <Редергам>.

В Чехословацкой Социалистической Республике выпускается также ди-

гидроэрготоксина метансульфонат (DH-Ergotoxin); 1 мл препарата содер-

жит 0,001 г (1 мг) дигидроэрготоксина метансульфоната. Показания, дозы, противопоказания такие же, как при назначении дигидроэрготоксина этан-

сульфоната.

Форма выпуска: флаконы по 10 мл.

4. ДИГИДРОЭРГОТАМИН (Dihydroergotaminum).

н г n OHi

^/VN/

0=С– NH

1 0^

/-

N-СНз

У^О

^-^

/-

/^

i

H

234 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

Выпускается в виде метансульфоната (Dihydroergotamini Methansulfonas).

Синонимы: Diergoian, Dillydroerg-otamini Mesylas, Dihydergot, Di.hytamin(r),ErgotexHAp.

Производится в Чехословацкой Социалистической Республике в виде

раствора для приема внутрь, содержащего 0,002 г (2 мг) вещества в 1 мл

(во флаконах по 10 мл) и в ампулах по 0,001 г (1 мг) в 1 мл.

При острых приступах мигрени рекомендуется вводить подкожно по

0,25-0,5 мг; при необходимости можно инъекцию повторить. В более

легких случаях принимают внутрь по 10-20 капаль (в ‘/2 стакана воды) 1-3 раза в день.

При болезни Рейно принимают внутрь по 5-20 капель 2-3 раза в день.

Противопоказания такие же, как для дигидроэрготоксина.

Хранение: список Б.

5. АНДПРИЛИН (Anaprilinum).

1-Изопропиламино-З-( 1 -насЬтилок-г

3– ( 1 -нафтилокси) -пропанола-2

ОН

O-CHa-CH-CHa-N

^А

гидрохлорид:

^СН

Синонимы: Наприлин, Оозпдан (Г), Пропрано.юл, Иидерал, Inderal, Obsidan (Г), Propranololi Hydrochloridum, Sumial.

Белый или белый со слегка розоватым оттенком кристаллический поро-

шок. Растворим в воде и спирте.

Анаприлин является специфическим Р-адреноблокатором.

По строению боковой цепи имеет сходство с изопропилнорадреналином

(изадрином), стимулятором (З-адренорецепторов.

Анаприлин уменьшает или снимает эффекты изадрина и часть эффектов

адреналина и симпатической стимуляции, связанных с возбуждением Р-ад-

ранорецепторов. Ослабляя влияние симпатической импульсации на ^-адре-

иорецепторы сердца, анаприлии уменьшает частоту сердечных сокращений, блокирует положительный хроно– и инотропный эффект изадрина и адре-

налина. Он оказывает угнетающее действие на миокард, уменьшая сокра-

тительную способность миокарда и величину сердечного выброса. В усло-

виях эксперимента происходит некоторое уменьшение коронарного крово-

тока ‘. Потребность миокарда в кислороде несколько понижается. Постоян-

ных изменений артериального давления не наблюдается. Тонус бронхов под

влиянием препарата повышается.

В больших дозах препарат оказывает седативный эффект.

Анаприлин применяют в медицинской практике в качестве антиаритмиче-

ского средства и средства для лечения стенокардии. Как антиаритмическое

средство назначают при нарушениях ритма, связанных с ревматическими

поражениями сердца, при тиреотоксикозе, интоксикации препаратами на-

перстянки и др.

При стенокардии анаприлин уменьшает частоту припадков, увеличивает

пыносливость к физическому труду. Препарат может предупреждать воз-

никновение приступов пароксизмальной тахикардии^

Назначают внутрь (за 15-30 минут до еды) и в виде инъекций. При

аритмиях принимают обычно внутрь по 0,01-0,03 г (10-30 мг) 3-4 раза

f ^ D If

‘ H В К а веричаи др. Фармакологчя и токсикология, 1968, т. 31, № 2, с. 169.

‘ С Г, Моисеев, Е. 3, У ст и но в а, Кардиология, 1969, т. 9, № [1, с. 45.

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 235

в день. При стенокардии назначают в первые 3 дня по 0,02 г 4 раза в день, с 4-го по 6-й день по 0,04 г 3 раза в день и 0,02 г на 4-й прием, с 7-го

дня-по 0,04 г 4 раза в день. Затем продолжают принимать по 0,16 г

в день (40 мг 4 раза) или дозу увеличивают до 0,2-0,24 г в сутки.

Анаприлин применяют также при феохромоцитоме: по 0,06 г в день в

течение 3 дней перед операцией, комбинируя с а-адреноблокаторами (см.

Фентоламин, Тропифен). В неоперабельных случаях назначают по 0,01 г

3 раза в день.

Виутривенно вводят под контролем электрокардиограммы, начиная с 1 мг

(1 мл 0,1% раствора) в течение минуты. Эту дозу повторяют с промежут-

ками 2 минуты до появления эффекта. Вводят не более 10 мг (больным под

наркозом не более 5 мг).

Детям назначают с осторожностью внутрь из расчета 0,25-0,5 мг на

1 кг веса 3-4 раза в день.

При применении анаприлина могут возникнуть брадикардия, гипотензия

(особенно при быстром внутривенном введении), в этих случаях вводят

атропин, а при необходимости изопропилнорадреналин или адреналин. Мо-

гут появиться тошнота, слабость, бессонница, понос.

Препарат противопоказан больным с нарушением атриовентрикулярнои

проводимости II степени и с блокадой сердца, при свежем инфаркте мио-

карда, при склонности к бронхоспазмам, при сенной лихорадке. Осторож-

ность следует соблюдать при нарушении функции миокарда и у лиц, склон”

)1ых к аллергическим реакциям. При пороке сердца следует сначала компен-

сировать сердечную деятельность применением наперстянки и др. При резко

выраженной недостаточности кровообращения препарат противопоказан.

Формы выпуска: таблетки по 0,01 и 0,04 г (10 и 40 мг) и ампулы по 1

и 5 мл 0,1% раствора (1 и 5 мг).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Из Германской Демократической Республики препарат поступает в таб-

летках по 0,025 г под названием <Обзидан>; поступает также из-за рубежа

под названием ^Индерал> в таблетках по 10 и 40 мг и в ампулах по 1 и

5 мл 0,1% раствора.

б) Симпатолитические вещества^

1. ОКТАДИН (Octadinum).

р– (М-Азациклооктил) -этилгуанидина сульфатг

СНг-СН^

/

Hgc CHg

I I ^NH

H^C N-CHa– CHa-NH-C^ -^Н.^О^

/ ^NH,

СН.з-CHg

Синонимы: Изобарин (10), Санотензин (В), Абапрессин (П), Нсмелин, Abapressin (П), Azetidin, Eutensol, Guanethidinum, Guanisol, lpoctal, lpoguanin, Ismelin, Isobarin (Ю), Pressedin, Sanotensin (B), Visutensil и др.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Мало растворим в воле.

Октадин относят к группе симпатолитических веществ. Он избирательно

накапливается в окончаниях симпатических нервов и вызывает быстрое

выведение из них (<вымывание>) адренергического медиатора. Количество

медиатора, достигающего адренорецепторов, становится в связи с этим не-

достаточным для возбуждения адренореактивных систем.

Основное проявление действия октадина при введении в организм-по-

нижение артериального давления. В начале действия может наблюдаться

‘ См. также Дuфpuл^ Апрессин,

236 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

кратковременная прессорная реакция, затем наступает длительный гипотеи-

гивный эффект.

Препарат обладает весьма сильной гипотензивной активностью и при

правильном подборе доз может вызывать понижение артериального давле-

ния у больных гипертонией в разных стадиях, включая тяжелые формы

с высоким и стойким давлением.

Октадин хорошо всасывается и эффективен при приеме внутрь. Гипотен-

зивный эффект при гипертонической болезни развивается постепенно; он

начинает проявляться через 2-4 дня после начала приема препарата, до-

стигает максимума на 7-8-й день лечения, а после прекращения приема

продолжается еще 4-14 дней. Гипотензивное действие обусловлено глав-

ным образом подавлением адренергическнх влияний на сердечно-сосудистую

систему. Применение препарата сопровождается урежением сердечных со-

кращений, уменьшением венозного давления, а в ряде случаев уменьше-

нием периферического сопротивления. В начале лечения возможно умень-

шение фильтрационной функции почек и почечного кровотока, однако при

дальнейшем лечении и стойком понижении артериального давления эти

показатели выравниваются (Н. А. Ратнер и др.).

Для лечения гипертонической болезни октадин назначают внутрь в виде

таблеток. Дозы следует подбирать индивидуально в зависимости от стадии

заболевания, общего состояния больного, переносимости препарата и т. п.

Начинают с назначения малой дозы-0,01-0,0125 г (!0-12,5 мг) 1 раз

в день, затем дозу постепенно повышают (обычно еженедельно на 10-12,5 мг, но не более чем на 25 мг через каждые 3 дня) до 0,05-0,075-0,1 г

в день. Обычно достаточны меньшие дозы: в тяжелых случаях до 60 мг

в сутки, в более легких 10-30 мг. Суточную дозу можно принять в один

прием (утром). После достижения терапевтического эффекта подбирают

индивидуально поддерживающую дозу, лечение которой проводят длительно<

Лечение октадином предпочтительно начинать в стационаре. В поликли-

нических условиях препарат следует применять с осторожностью, при по-

стоянном врачебном наблюдении. Необходимо учитывать возможность ин-

дивидуальных колебаний в чувствительности больных к октадину.

При применении октадина могут возникать побочные явления: голово-

кружение, общая слабость, адинамия, тошнота, рвота, набухание слизи-

стой оболочки носа, боль в околоушной железе, понос (в связи с усилением

перистальтики кишечника из-за подавления влияния симпатического нерва,), задержка жидкости тканями. Могут усилиться суточные колебания арте-

риального давления. Гипотензивное действие препарата часто сопровож-

дается развитием ортостатической гипотонии, непосредственно связанной

с терапевтической эффективностью препарата; в некоторых случаях возмо-

жен ортостатический коллапс (особенно в первые недели лечения). Для

предотвращения коллапса больные должны в течение 1’/г-2 часов после

приема препарата находиться в горизонтальном положении и медленно

переходить из положения лежа в положение стоя; рекомендуется применять

эластичные бинты на ноги; в ряде случаев необходимо уменьшить дозу.

Несмотря на возможные побочные явления, октадину и другим симпа-

толитическим веществам часто отдается предпочтение по сравнению с дру-

гими гипотензивными средствами, в частности с ганглиоблокирующими пре-

паратами. Симпатолитические вещества действуют более продолжительно: кроме того, они оказывают избирательное влияние на симпатическую нерв-

ную систему, не вызывая побочных явлений, обусловленных блокадой пара-

симпатических ганглиев. Побочные явления уменьшаются при правильной

подборе дозы октадина. Диарею можно облегчить приемом холинолитиче-

ских препаратов. Октадин можно назначать вместе с другими гипотензив-

ными средствами (резерпин, апрессин, дихлотиазид); одновременное приме-

нение с дихлотиазидом усиливает гипотензивный эффект и предупреждает

задержку жидкости в тканях. При комбинированном применении с другими

препаратами дозу октадина уменьшают.

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 237

Октадин противопоказан при резко выраженном атеросклерозе, острых

нарушениях мозгового кровообращения, инфаркте миокарда, гипотонии, выраженной недостаточности функции почек. Нельзя назначать октадин при

феохромоцитоме, так как в начале действия препарат может вызвать повы-

шение артериального давления. У больных, получавших ингибиторы МАО

(см. стр. 142), следует до приема октадина сделать перерыв продолжитель-

ностью 2 недели. Больные, подлежащие хирургическому вмешательству, должны прекратить прием препарата за несколько дней до операции.

В офтальмологической практике октадин применяют иногда для зака-

пывания в конъюнктивальный мешок (1-2 капли 5% раствора 1-2 раза

в день) при первичной широкоугольной глаукоме. Препарат вызывает уме-

ренный миоз, облегчает отток водянистой влаги, уменьшает ее продукцию

и понижает внутриглазное давление. В отличие от холиномиметических ве-

ществ (пилокарпина и др.) октадин не влияет на аккомодацию; меньше

нарушает остроту зрения и способность больных видеть при плохом осве-

щении. У больных с закрытым и узким камерным углом октадин не приме-

няют, так как может наступить повышение офтальмотонуса (М. Я. Фрадкин

II др.). При острой глаукоме препарат не показан.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,01 и 0,025 г (10 и 25 мг).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Rp.: Octadini 0,025

D. t d. N. 20 in tabul.

S. По 1 таблетке 1 раз в день

2. ОРНИД (Ornidlim).

орто-Бромбензил-М-этил-М.М-диметиламмоний бромид:

‘ ^ СНз

<(-^-CH^-N^H,

^==/ сНз

Аналогичные пара-толуол-сульфонаты (или тозилаты) выпускаются за

рубежом под названиями: Bretylan, Bretylin, Bretylii tosylas, Bretylium to-

ху1а1е,Пагеп1Ьтидр.

Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, спирте. Гигроскопичен.

Орнид относится к симпатолитическим веществам. По механизму дейст-

вия отличается от октадина: задерживает выделение норадреналина из

нервных окончаний и уменьшает, таким образом, влияние медиатора на

адренореактивные системы. Подобно октадину не оказывает непосредствен-

ного блокирующего влияния на адренореактивные системы.

Основное действие орнида при введении в организм – понижение арте-

риального давления. Сравнительно с октадином орнид оказывает менее

сильное гипотензивное действие; эффект наступает быстрее, но менее стоек.

Применяют при гипертонической болезни.

Назначают внутримышечно и подкожно по 0,5-1 мл 5% раствора

(0,025-0,05 г) 2-3 раза в день.

Орнид можно применять в комбинации с дихлотиазидом и другими ги-

потензивными средствами.

Продолжительность курса лечения (обычно 4-6 недель) и суточные дозы

должны индивидуализироваться с учетом характера и тяжести заболевания, чувствительности к препарату (в смысле эффективности и переносимости).

Орнид обычно хорошо переносится, однако возможны осложнения, свя-

занные с симпатолитическим действием (см. Октадин). Необходимо учиты-

вать возможность ортостатической гипотонии (после введения орнида сле-

дует находиться в положении лежа в течение Г/2-2 часов). Возможны

кратковременное набухание слизистой оболочки носа, общая слабость, чувство жара, иногда временное ухудшение зрения, болевые ощущения

но-^

238 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

в области сердца, ощущение напряжения и болезненности в икроножных

мышцах. Эти явления проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.

Противопоказания к применению такие же, как при назначении окта-

дина. С осторожностью следует применять орнид при заболеваниях почек

(замедление выделения).

Форма выпуска: ампулы по 1 мл 5% раствора.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

в) Вещества, нарушающие образование

адренергического медиатора

1. МЕТИЛДОФА (Methyidopa).

1.-С1-Метил-р-(3,4-диоксифенил)-аланин, или а-метилдофа: hK СНз

Н ^ С^

.112-L-с

1 ^ОН

NHi

Синонимы: Допегит (В), Aldornet, Aldometil, Aldomin, Dopamet, Dopegit (В), Methyidopum, Presinol, Presolisin и др.

я-Метилдофа является антиадренергическим веществом, действие кото-

рого связано с нарушением процесса образования адренергического медиа-

тора – норадреналина.

Ранее предполагалось, что основным в механизме действия препарата

является угнетение им активности фермента дофадекарбоксилазы, участвую-

щего в превращении диоксифенилаланина в предшественник норадреиа-

лина-дофамин. Угнетение дофадекарбоксилазы приводит, таким образом, к задержке образования норадреналина и адреналина. По современным

представлениям, основную роль в действии а-метилдофа играет его превра-

щение в в-метилдофамин, затем в а-метилнорадреналин. Последний взаи-

модействует с адренергическимн рецепторами, но значительно менее акти-

вен, чем медиатор иорадреналин. а-Метилнорадреналин рассматривается

как <ложный> медиатор.

Введение метилдофа в организм приводит к ослаблению адренергиче-

ских процессов, в частности к уменьшению эффективности симпатических

сосудосуживающих импульсов.

Применяют метилдофа как гипотензивное средство, уменьшающее пери-

ферическое сопротивление сосудов и эффективное при гипертонической бо-

лезни, главным образом НА-11Б стадии ‘.

Прапарат оказывает менее сильное гипотензивное действие, чем симпа-

толитнки (см. Октодин), но лучше переносится и вызывает меньше побоч-

ных явлений. Ортостатическая гипотония при применении метилдофа на-

блюдается редко.

У большинства больных препарат оказывает седативный эффект.

Метилдофа существенно не влияет на клубочковую фильтрацию; почеч-

ный кровоток может несколько уменьшиться в связи с понижением арте-

риального давления “.

Назначают метилдофа внутрь в виде таблеток по 0,25 г. Обычно начи-

нают с 0,25-0,5 г в день, затем дозу увеличивают до 0,75-1 г, а при недо-

статочном эффекте до 1,5-2 г в сутки.

В случаях, когда метилдофа не дает достаточного эффекта, рекомен-

дуется сочетать его с салуретиками (дихлотиазид, фуросемид), при этом

дозу метилдофа можно несколько уменьшить. В тяжелых случаях рекомен-

‘ Е В. Эрина, Л. П. Першакова, Л. А. Васильева. Кардиология, 1971, т. II, К, 5. с. 9S.

‘ Г. А. Глезер, Ю, Т. Пушкарь, Г. Л, С пива к и др. Советская медицина, -969, т. 32, № 2. с, 21.

АНТИАЛРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 134

дуется сочетание метилдофа с октадином или полный переход на октадин.

Сочетание с салуретиками особенно показано в случаях задержки жид-

кости в организме и появления отеков.

Следует учитывать, что действие метилдофа является непродолжитель-

ным, после отмены препарата артериальное давление вновь повышается^

У ряда больных через 1-1’/з месяца приема препарата развивается при-

выкание и гипотензивный эффект уменьшается, что требует назначения пре-

парата в комбинация с другими гипотензивными средствами (дихлотиазид, фуросемид и др. ‘).

При применении препарата возможны тошнота, рвота, головная боль, покраснение верхней половины туловища. В редких случаях могут поя-

виться кратковременная лейкопения, изменения функциональных проб пе-

чени, повышение температуры. В процессе лечения необходимо проверять

функцию печени и картину крови. При появлении отеков лечение прекра-

щают.

Метилдофа противопоказан при острых заболеваниях печени (острый

гепатит, цирроз и др.), феохромоцитоме, беременности. С осторожностью

следует назначать препарат лицам, перенесшим гепатит. Метилдофа выде-

ляется в основном почками. При нарушении функции почек больные реаги-

руют на меньшие дозы препарата. Моча при стоянии на воздухе приобре-

тает темный цвет (реакция метилдофа и ее метаболитов).

Осторожность следует проявлять при назначении препарата пожилым

больным (возможно резкое понижение артериального давления с симпто-

мами сосудистой недостаточности). Применять следует, начиная с 0,25 г, и л!11;1Ь постепенно повышать дозу (П. М. Савенков и др.).

Форма выпуска: таблетки по 0,25 г.

Препарат поступает из Венгерской Народной Республики под названием

<Допегит> и из Социалистической Федеративной Республики Югославии под

названием <Альдомет>.

II. ВЕЩЕСТВ А, ДЕЙСТВУЮЩИЕ

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ОБЛАСТИ ОКОНЧАНИИ

Д В ИГАТЕЛЬН Ы Х НЕРВОВ

(КУРАРЕПОДОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ)

Кураре представляет собой смесь сгущенных экстрактов из южноамери-

канских растений видов Strychnos (S. toxifera и др.) и Chondodendron (Ch.

tomen.tosum, Ch. platyphyHum и др.): с давних пор применяется местным

населением в качестве яда для стрел.

Ранение отравленной стрелой вызывает обездвижение животного или

смерть в результате асфиксии, обусловленной прекращением сокращений

дыхательной мускулатуры. Еще в середине прошлого столетия было уста-

новлено, что вызываемое при помощи кураре обездвижение зависит от пре-

кращения передачи возбуждения с двигательных нервов на мышцы (Клод

Бернар, Е, В. Пеликан). В настоящее время это действие кураре рассматри-

пают как результат блокирования н-холинореактивных систем скелетных

глынщ. Это лишает их возможности взаимодействовать с ацетилхолином, являющимся медиатором нервного возбуждения, образующимся в оконча-

пиях двигательных нервов.

В 1935 г. было установлено, что основное действующее вещество <тру-

бочного> кураре и Chondodendron tomentosum – алкалоид d-Ty6oKypapHH<

d.Ty6oKypapHn нашел применение в медицине в качестве средства, рас-

сла^яющего скелетную мускулатуру (периферического миорелаксанта*)>

‘П.М. Савенков, Е. И. Жаров,?. О. А р ш а к у я и и яр. Караиология, 19К<, т. 8, № 10, с. 131.

‘ II И. Сивков, Б. П, Соколов. В. Г. Кукес и др. Советская медицина,>

]>ЬЧ, т. J2, № 2, с. 13.

‘ О центральных миорелаксантах см. стр. S8.

240 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

В настоящее время наряду с ним в качестве мышечных релаксантов приме-

няют. различные синтетические соединения, алкалоиды и их производные.

Разные миорелаксанты обладают различным механизмом действия, ч

в связи с особенностями влияния на процесс синаптической передачи их

делят на две основные группы.

А. А н т идеполяризу ю щ и е (недеполяризующие) миорелаксанты

(пахикураре). К ним относятся d-тубокурарин, диплацин и другие препа-

раты, являющиеся антагонистами ацетилхолина; они парализуют нервно-

мышечную передачу вследствие того, что уменьшают чувствительность

н-холинореактивных систем синаптической области к ацетилхолину и тем

самым исключают возможность деполяризации концевой пластинки и воз-

буждения мышечного волокна. Соединения этой группы являются истин-

ными курареподобными веществами. Фармакологическими антагонистами

этих соединений являются антихолинэстеразные вещества: угнетая в соот-

ветствующих дозах активность холинэстеразы, они приводят к накоплению

в области синапсов ацетилхолнна, который с повышением концентрации

ослабляет взаимодействие курареподобных веществ с н-холинореактивны.ми

системами и восстанавливает нервно-мышечную проводимость.

Б. Де поляризую щ и е препараты (лептокураре) вызывают мы-

шечное расслабление, оказывая холиномиметическое действие, сопровож-

дающееся стойкой деполяризацией, т. е. действуя подобно тому, как дейст-

вуют избыточные количества ацетилхолина, что также нарушает проведе-

ние возбуждения с нерва на мышцу. Препараты этой группы относительно

быстро гидролизуются холинэстеразой и при однократном введении оказы-

вают кратковременное действие; антихолинэстеразные препараты усиливают

их действие. Представителем этой группы является дитилин.

Отдельные миорелаксанты могут оказывать смешанное действие-анти-

деполяризующее и деполяризующее.

d-Тубокурарин, диплацин, дитилин и др. являются бисчетвертич-

ными аммониевыми соединениями; характерным для них является на-

личие двух <ониевых> групп. В процессе поисков курареподобных веществ

было установлено, что курареподобной активностью могут обладать и тре-

тичные амины. Из растений разных видов живокости (Delphinium), сем.

лютиковых (Ranunculaceae), произрастающих в СССР, выделены алкалои-

ды (кондельфин, метилликаконитин и др.), являющиеся третичными осно-

ваниями, но обладающие выраженными курареподобными свойствами.

А. АНТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ

1. ТУБОКУРАРИН-ХЛОРИД (Tubocurarini chloridum).

d-Тубокурарина хлорид:

HgCO

HgC CHg

зг HU 1

-N+ ^ f^^f ^– –~^~– ^>-0->-

<> НО-С ^ / ^-^-0

/ HgC СН,,

ОСН,

Синонимы: Myostafine, Tubadil, Tubarine, Tubocuran и др.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

КУРАРЕПОДОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ 241

Является бисчетвертичным аммониевым основанием ‘, производным бис-

бензилтетрагидроизохинолина с оптическим расстоянием между оииевыми

группами (четвертичными атомами азота) около 15 А”.

d-Тубокурарин блокирует преимущественно н-холинореактивные системы

скелетной мускулатуры, в меньшей степени влияет на холинореактивпые

системы вегетативных узлов. В больших дозах блокирует также холино-

реактивные системы хромаффинной ткани надпочечников и каротидных

клубочков.

Малыми дозами d-тубокурарина удается вызвать временное расслабле-

ние скелетной мускулатуры (<релаксацию>) без существенного изменения

основных функций организма. При увеличении дозы происходит остановка

дыхания, не представляющая опасности для организма, если применить

искусственное дыхание (<управляемое дыхание>); без искусственного ды-

хания развивается асфиксия и наступает смерть.

На сердечно-сосудистую систему d-тубокурарин выраженного непосред-

ственного влияния не оказывает, однако в связи с ганглиоблокирующим

действием может вызывать снижение артериального давления (обычно на

15-20 мм рт. ст.). На центральную нервную систему d-тубокурарин в обыч-

ных дозах существенного влияния не оказывает. Следует учитывать, что

d-тубокурарин способствует освобождению из тканей гистамина и может

иногда вызывать спазм бронхиальной мускулатуры.

d-Тубокурарин применяют главным образом анестезиологи в качестве

миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление мускулатуры во

время операции,

В ортопедии иногда пользуются d-тубокурарином для расслабления мус-

кулатуры при репозиции отломков, вправлении сложных вывихов и т. п, В психиатрической практике иногда применяют d-тубокурарин для пред-

упреждения травматических повреждений при судорожной терапии шизо-