Текст книги "Лекарственные средства (в 2-х томах)"

Автор книги: Михаил Машковский

сообщить о нарушении

Текущая страница: 11 (всего у книги 96 страниц)

42 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

Для купирования острых приступов подагры назначают индометацип

по 0,05 г 3 раза в день, а для предупреждения обострений-по 0,025 г

2 раза в день.

При применении индометаципа возможны побочные явления: головная

боль, головокружение; в редких случаях сонливость, спутанность созна-

ния и другие психические нарушения, исчезающие при уменьшении дози-

ровки. Возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в подложечной

области. Препарат обладает ульцерогенным действием: могут наблю-

даться изъязвления желудка, пищевода, кишечника, кровотечения из же-

лудочно-кишечного тракта. Для предупреждения и уменьшения диспепси-

ческих явлений следует принимать препарат во время или после еды, за-

пивать молоком, принимать антацидные препараты.

Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадца-

типерстной кишки и других язвенных процессах в кишечнике и пищеводе, при бронхиальной астме. Не следует назначать препарат женщинам при

беременности и кормлении грудью. Надо предупреждать больных о воз-

можности появления головокружения; особенно это необходимо учитывать

при назначении индометацина водителям транспорта, лицам, работающим

у станков и т. п.

Форма выпуска: капсулы, содержащие по 0,025 г (25 мг) индометацина.

Хранение: список Б.

Препарат поступает из Социалистической Федеративной Республики

Югославии под названием <Индоцид>, из Польской Народной Респуб-

лики под названием <Метиндол>.

IV. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА’

Противосудорожное действие могут оказать различные вещества, уси-

ливающие процессы торможения или ослабляющие процессы возбуждения

в центральной нервной системе.

Как противосудорожные средства широко применяются бромиды, хло-

ралгидрат, сульфат магния, барбитураты, особенно фенобарбитал, кото-

рый наряду со снотворным действием сильно понижает возбудимость

двигательных центров головного мозга.

Предупредить и ослабить судороги могут также центральные миоре-

лаксанты (см. Мепробамат) и курареподобные препараты.

В настоящее время имеются лекарственные вещества, способные более

избирательно подавлять судорожные реакции, не оказывая общего угне-

тающего .действия на центральную нервную систему и не вызывая сно-

творного эффекта. К таким соединениям относятся некоторые производ-

ные гидантоина (дифенин), гексагидропиримидина (гексамидин), оксазо.

лидиндиона (триметин), амиды З-хлорпропионовой кислоты (хлоракон, фенакон) и др. Некоторые производные барбитуровой кислоты (например.

бензонал) также обладают избирательной противосудорожной активностью

без выраженного снотворного действия. Отсутствие у противосудорожных

препаратов снотворного эффекта делает их более переносимыми и позво-

ляет применять в больших дозах, чем фенобарбитал.

Все противосудорожные средства применяются при лечении эпилепсии.

Следует, однако, учитывать, что одни препараты (дифенин, гексамидин

и др.) преимущественно эффективны при больших формах (grand mal), другие (например, триметин)-при малых формах (petit mal) эпилепсии.

Дозы. препаратов и продолжительность лечения индивидуализируются

з зависимости от эффективности и переносимости.

Си. также Фвнобарбитал, Натрия бромид. Натрия борат. Кислота елютами’

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА Л^

Часто противосудорожные препараты применяют комбинированно

(одновременно или последовательно). Во многих случаях лечение начи-

нают с назначения фенобарбитала (или смесей, содержащих фенобарби-

тал), затем переходят к применению других препаратов. Необходимо

при этом учитывать, что переход от одного противосудорожного средства

к другому должен происходить постепенно, с уменьшением дозы ранее

применявшегося препарата и заменой его нарастающими дозами нового

препарата. Во избежание учащения припадков необходимо следить за

тем, чтобы между препаратами, назначаемыми вновь и ранее применяв-

шимися, сохранялись соотношения доз, эквивалентные по силе действия.

Для разных препаратов эти соотношения различны. Е, С. Ремезова ‘ при-

водит следующие примерные эквивалентные отношения доз противо-

эпилептических препаратов к дозам фенобарбитала (принятыми за 1): дифенин-1,4:1, гексамидин-3:1, бензонал-2:1, хлоракон-15:1, фенакон-20:1.

При применении противосудорожных препаратов следует учитывать, что во всех случаях отмена препарата должна производиться постепенно

(во избежание развития припадков, вплоть до эпилептического статуса).

1. ДИФЕНИН (Dipheninum).

5,5-Дифенил-гидантоин-натрий:

/CeHg

^СеН,

Na0-С С=0

N/

^

Синонимы: Дилантин, Alepsin, Dihydantoin, Dilantin sodium, Diphedan, Diphentoin, Epanutin, Eptoin, Hydantal, Hydantoinal, Phenytoinum, Sodanton, Solantoin, Soiantyl, Zentropil и др.

Белый порошок. Растворим в 1 % растворе едкой щелочи.

‘Вместо дифенил-гидантоин-натрия применяют также смесь дифенил-

гидантоина с добавлением натрия гидрокарбоната, выпускаемую а таб-

летках по 0,117 г (соответствует 0,1 г дифенина).

Дифенин применяют для лечения эпилепсии, главным образом при

больших судорожных припадках.

Назначают внутрь. Во избежание раздражения желудка (из-за щелоч-

ной реакции) принимают во время или после еды.

Обычно начинают с назначения взрослым по 1 таблетке 2-3 раза

в день. При необходимости суточную дозу увеличивают до 4 таблеток.

Высшие дозы для взрослых: разовая-3 таблетки, суточная-

8 таблеток.

Детям до 5 лет дают по ‘/4 таблетки дифенина 2 раза в сутки, 5-8 лет – по ‘/4 таблетки 3-4 раза в сутки, старше 8 лет – по 1 таблетке

2 раза в сутки.

При недостаточной эффективности дифенина можно одновременно на-

значать фенобарбитал или другие противосудорожные препараты.

При комбинировании дифенина с фенобарбиталом назначают обычно

а первую неделю фенобарбитал по 0,05 г 2 раза в день и дифенин по

0,05 г 1 раз в день, во вторую неделю – фенобарбитал 1 раз, дифенин

2 раза в день, в третью неделю и в дальнейшем-дифенин (0,05-0,1 г) 3 раза в день. Курс лечения рассчитан на 3-4 месяца. Курсы лечения

при необходимости повторяют.

Е. С. Ремезова. Журнал невропатологии и психиатрии, 1963, т. 63, № 6, с. 885.

114 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

Имеются данные об эффективности дифенина ( 1 таблетка 3 раза

в день) при некоторых формах сердечных аритмии (особенно при арит-

миях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов).

При применении дифенина возможны побочные явления; головокруже-

ние, возбуждение, повышение температуры, затруднение дыхания, тош-

нота, рвота, тремор, атаксия, кожные сыпи, зуд, гиперплазия десен, лимф-

аденопатия. При выраженных побочных явлениях необходимо постепенно

уменьшать дозу или прекратить дальнейшее применение препарата.

Дифенин противопоказан при заболеваниях печени, почек, декомпенса-

ции сердечной деятельности, кахексии.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре в защищенном от

света месте.

Rp.: Tabul. Diphenini 0,1

D. t. d. N. 20

S. По 1 таблетке 2-3 раза в день

2. ГЕКСАМИДИН (Hexamidinum).

5-Этил-5-фенплгексагидропиримидиндион-4,6:

Н //Q

)N-C^ СА

Н,С( )С(

Н>-<0^

Синонимы: Desoxyphenobarbitone, Lepimidin, Lepsira!, Mizodin (П), Mylepsin, Mysoline, Primaclone, Primidonuin и др.

Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

По химическому строению близок к фенобарбиталу (группа ^СО

в положении 2 заменена группой ^СН2). Препарат обладает противо-

судорожным действием, но в отличие от фенобарбитала не оказывает вы-

раженного снотворного эффекта.

Применяют главным образом при больших судорожных припадках

(grand mal). Менее эффективен при легких абортивных припадках и

психических эквивалентах. При малых формах постоянного действия не

оказывает, однако в отдельных случаях наблюдается терапевтический

эффект.

Назначают внутрь. Взрослым в 1-й и 2-й день лечения обычно дают

по 0,125 г (днем или перед сном), в 3-й день-0,25 г, затем суточную

дозу постепенно (через каждые 3-7 дней) увеличивают на 0,25 г до

общей суточной дозы 0,5-1,5 г (по 0,25-0,5 г 2-3 раза в день).

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,75 г, суточная 2 г.

Суточные дозы для детей: 3-6 лет-0,25-0,75 г, 7-10 лет-0,5-1 г, II-16 лет-0,75-1,25 г.

Гексамидин малотоксичен. В первые дни лечения возможны легкая

сонливость, головокружение, головная боль, атаксия, тошнота; могут

также развиться анемия, лейкопения и относительный лимфоцитоз. Эти

явления обычно самостоятельно проходят. При необходимости постепенно

уменьшают дозу или препарат полностью отменяют на несколько дней, после чего назначают в уменьшенной дозе. При развитии анемии реко-

мендуется одновременно с гексамидином назначать фолиевую кислоту

(10-20 мг в день), витамин Big.

Гексамидин противопоказан при заболеваниях печени, почек и крове-

творной системы.

Форма выпуска: таблетки по 0,125 и 0,25 г.

Хранение; список Б. В хорошо укупоренной таре,

ПРОТНВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Rp.: Hexamidini 0,25

D. t. d. N. 50 in tabul.

S. По 1 таблетке 2 раза в день

3. БЕНЗОНАЛ (Benzonalum).

1-Бензоил-5-этил-5-фепилбарбитуровая кислота;

“ ^

)N-C^ С,Н>

0=С( )С(

^N-C^ ^Н,

/ ^0

СеНэ-С^О

Синоним: Benzobarbitallim.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Очень мало раство-

рим в воде, трудно – в спирте.

По фармакологическим свойствам бензоиал близок к фенобарбиталу; химически отличается от фенобарбитала тем, что в положении N(i) заме-

щен остатком бензойной кислоты.

Бензонал, подобно фенобарбиталу, оказывает противосудорожное дей-

ствие, но практически не дает снотворного эффекта.

Применяют для лечения судорожных форм эпилепсии различного

происхождения, включая случаи с фокальными и джексоновскими при-

падками. В ряде случаев он эффективен при лечении больных с поли-

морфными припадками и при бессудорожных формах (сумеречные рас-

стройства сознания с автоматизмами, дисфории). Наиболее выражен

эффект у больных с судорожными припадками (как при эпилептической

болезни, так и при симптоматических формах).

Назначают внутрь в виде таблеток или порошка взрослым в разовой

дозе 0,1-0,2-0,3 г; детям в зависимости от возраста-0,025-0,075 г

на прием.

Высшая доза для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 1 г.

Лечение бензоналом начинают с приема малых доз. Затем дозу уве-

личивают, следя за эффективностью и переносимостью препарата. Если

припадки продолжаются, то дозу постепенно увеличивают до полного их

прекращения. Если больной ранее регулярно принимал другие противо-

судорожные средства, то переход к лечению бензоналом должен происхо-

дить постепенно: бензоналом заменяют сначала одну, а затем (через

3-5 дней) вторую и третью дозы прежнего препарата. После полной за-

мены прежнего препарата дозу бензонала постепенно увеличивают до

полного прекращения припадков или уменьшения их частоты и интенсив-

ности. Суточная доза может быть доведена при этом для взрослых до

0,75-0,9 г (в исключительных случаях до 1,2 т). Лечение продолжают

длительно (не менее года) даже при отсутствии припадков. При стойкой

компенсации дозу медленно снижают до одной разовой дозы в сутки, продолжая, однако, длительный прием препарата. В случае появления

при снижении дозы признаков припадков следует вновь вернуться к преж-

ней суточной дозе.

Лечение бензоналом можно проводить в сочетании с другими противо-

судорожными средствами (фенобарбитал, гексамидии и др.).

Бензонал обычно хорошо переносится. В отличие от фенобарбитала он

не вызывает в противосудорожных дозах выраженной сонливости, психи-

ческой вялости, заторможенности, головной боли. Эти явления (а также

атаксия, нистагм, затруднение речи) наблюдаются лишь в отдельных

случаях при повышенной чувствительности или при передозировке и тре-

буют уменьшения дозы или назначения кофеина (0,05-0,075 г на прием).

116 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

У больных, принимавших ранее барбятураты (фенобарбитал или дру-

гие препараты), при переходе на лечение бензоналом может ухудшиться

сон, что легко устраняется назначением на ночь 0,05-0,1 г фенобарбитала.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,1 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей

от действия света.

Rp.: Benzonali 0,1

D. t. d. N. 50 in tabul.

S. По 2 таблетки 3 раза в день

4. ХЛОРАКОН (Chloraconum).

Бензиламид р-хлорпропионовой кислоты, или М-бензил-Р-хлорпропион-

амид:

О

^-

.

‘V-CHa-N Н-С-СНг-CHaCI

Синонимы: Beclamidum, Benzchlorpropamide, Hibicon, Nydrane, Po-scilrine и др.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок

или блестящие листочки горького вкуса. Мало растворим в воде (0,11%), легко – в спирте.

Применяют для лечения эпилепсии, главным образом при больших

судорожных припадках и при психомоторном возбуждении эпилептиче-

ского характера.

Назначают внутрь взрослым, начиная с 0,5 г 4 раза в день (2 г

в сутки); если припадки продолжаются, увеличивают дозу до 4 г (иногда

до 6 г) в сутки. Детям дают по 0,25-0,5 г на прием 2-3-4 раза в день

в зависимости от возраста, частоты припадков и реакции ребенка на ле-

чение.

Хлоракон можно назначать также вместе с фенобарбиталом. При этом

больной получает утром половинную дозу хлоракона и 0,05 г фенобарби-

тала, в дневные часы хлоракон, а на ночь хлоракон с фенобарбиталом.

Следует учитывать, что прием хлоракона без фенобарбитала может при-

вести к ухудшению сна.

При успешном лечении хлораконом и длительном отсутствии припад-

ков дозу постепенно уменьшают; можно постепенно перевести больного

на лечение фенобарбиталом (0,05-0,1 г на ночь или 2 раза в сутки).

В случае возобновления припадков вновь назначают хлоракон в обыч-

ной дозе.

При лечении хлораконом необходимо следить за функцией печени, почек, картиной крови.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,25 и 0,5 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Rp.: Chloraconi 0,25

D. t. d. N. 50 in tabul.

S. По 1 таблетке 4 раза в день

б. ФЕНАКОН (Phenaconum).

Фенилэтиламид Р-хлорпропиоповой кислйты, или М-фенилэтил-Р-хлор-

пропионамид:

О

~V-СНа– СНа-МН– С– СНи

-CHaCI

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерас-

творим в воде, растворим в спирте и других органических растворителях.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА II’

По строению и фармакологическим свойствам близок к хлоракону.

Отличается от хлоракона тем, что бензильная группа (СеНд-СНа– ) при

амиднои группе заменена фенилэтильиой группой (CsHs-СНг-СНг-).

Применяют для лечения больных эпилепсией. Эффективен при больших

судорожных припадках, а также при сумеречных расстройствах сознания

с автоматизмами и психомоторными пароксизмами, дисфориях, диэнце-

фальных приступах и др.

Назначают внутрь. Разовая доза для взрослых составляет 1-2 r (до 3 г), суточная-2-5 г. При хорошей переносимости суточную дозу

доводят до 7-8 г, а в отдельных случаях до 9 г (Е, С. Ремезова, В. Г. Левит). Принимают препарат после еды в виде таблеток или в кап-

сулах. Суточная доза для детей составляет в зависимости от возраста

1-4 г.

Фенакон можно применять в комбинации с фенобарбиталом или дру-

гими противоэпилептическими средствами. При комбинированном приме-

нении с фенобарбиталом рекомендуется назначать большую часть фена-

кона в утренние и дневные часы, а . меньшую – вечером, добавляя

фенобарбитал.

Следует учитывать, что фенакон (подобно хлоракону) не оказывает’сно-

творпого эффекта, поэтому прием без фенобарбитала может привести -к

ухудшению сна.

При приеме фенакона могут наблюдаться головокружение, общая сла-

бость. Эти явления проходят при уменьшении дозы. При приеме натощак

может быть тошнота.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла.

Rp.: Phenaconi 0,5

D. t. d. N. 50 in tabul.

S. По 2 таблетки 3 раза в день

6. КАРБАМАЗЕПИН (Carbamazepimim).

5-Карбамоил-5-Н-дибенз(6,^)азепин:

гт

v-

сн=сн.

^NH,

Синонимы; Стазепин (П), Тегретол, Tegretol, Tegretal, Stazepin.

Белое кристаллическое вещество. Нерастворим в воде.

Оказывает противосудорожное действие. Применяют при психомотор-

ной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (главным образом

при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (посттравматического и постэнцефалитического проис-

хождения). При малых припадках недостаточно эффективен.

Назначают внутрь взрослым, начиная от 0,2 г ([таблетка) 2-3 раза

в день с постепенным увеличением до 0,4 г 2-3 раза в день. Суточная

доза для детей до 1 года -от 0,1 до 0,25 r, от 1 года до 5 лет – от 0,2 до

0,4 г, от 6 до 10 лет-от 0,4 до 0,6 г, от II до 15 лет-от 0,6 до 1 г.

Так же как при применении других противоэпилептических препаратов, переход на лечение карбамазепином должен быть постепенным, с умень-

шением дозы предыдущего препарата. Прекращение лечения карбамазе-

пином также должно производиться постепенно,

118 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

Карбамазепин оказывает анальгезнрующее действие при невралгии

тройничного нерва. Назначают в первый день 0,2-0,4 г (ослабленным

больным-по 0,1 г 2 раза в день), затем дозу повышают до 0,6-0,8 r в день (в 3-4 приема). После исчезновения болей дозу постепенно сни-

жают. Анальгезирующий эффект обычно отмечается через 24-48 часов

после начала лечения. При прекращении лечения болевые приступы могут

возобновляться, тогда препарат назначают вновь,

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны

потеря аппетита, тошнота, редко – рвота, головная боль, сонливость, атаксия, нарушение аккомодации. Уменьшение или исчезновение побочных

явлений происходит при временном прекращении приема препарата или

уменьшении дозы. Имеются также данные об аллергических реакциях, лейкопении, тромбоцитопении, агранулоцитозе, гепатитах, кожных реак-

циях, эксфолиативном дерматите. При появлении этих реакций примене-

ние препарата прекращают.

В процессе лечения карбамазепином необходимо систематически сле-

дить за картиной крови. Препарат не следует назначать женщинам в пер-

вые 3 месяца беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,2 г.

Хранение: список Б.

Карбамазепин производится за рубежом.

7. ТРИМЕТИН (Trimethinum).

3,5,5-Триметилоксазолидиндион-2,4:

-<

li

/N/

Синонимы: Absentol, Edion (Ю), Epidione, Petidion, Ptimal (В), Trepal (P), Tridione, Trimedal, Trimethadionlim, Troxidon (Г).

Белый кристаллический порошок со слабым своеобразным запахом и

холодящим горьковатым вкусом. Растворим в воде, легко растворим

в спирте.

Триметин является противосудорожным средством, применяемым пре-

имущественно при малых формах эпилепсии, а также при психических и

сосудисто-вегетативных эквивалентах.

Назначают внутрь (во время или после еды): взрослым обычно по

0,2-0,3 г на прием 2-3 раза в сутки; детям по 0,05-0,1-0,15-0,2 г

2-3 раза в день. Лечение проводят курсами по 3-5 месяцев. В переры-

вах назначают фенобарбитал.

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,4 г, суточная 1,2 г.

Е. С, Ремезовой и С. А. Сафоновой предложен вариант комбинирован-

ного применения триметина и других противосудорожных средств при

лечении больных частыми ежедневными абсансами без судорожных при-

падков. Сначала назначают фенобарбитал (0,025-0,05 г на прием) или

смесь Серейского 3 раза в сутки. Если через 5-7 дней припадки не

исчезают или лишь урежаются, добавляют триметин по 0,05-0,1-0,15 г

(редко 0,2-0,25 г) на прием 2 раза в сутки (утром и днем). Еще через

несколько дней (через 7-10 дней от начала основного лечения) добав-

ляют диакарб (см. стр. 382) по 0,125-0,25 г на ночь. Диакарб дают 3 дня

подряд с перерывом каждый 4-й день,

ПРОТИЕОСУДОРОЖНЫН СРЕДСТВА 119

Применение уменьшенных доз триметина (суточная доза при комби-

нированном методе 0,1-0,3 г, редко 0,4-0,5 г, вместо 0,6-0,9 г при при-

менении одного триметина) позволяет лечить больных непрерывно не

менее года. После получения стойкой ремиссии дозу триметина постепенно

понижают до полной его отмены и затем продолжают лечение фенобарби-

талом или смесью Серейского. Если частые абсансы сочетаются с боль-

шими судорожными припадками, рекомендуется вместо триметина назна-

чать смесь Серейского с гексамидином и диакарбом; при необходимости

добавлять хлоракон.

Имеются указания ‘, что триметин (подобно карбамазепину) оказывает

анальгезнрующее действие при невралгии тройничного нерва. Назначают

по 0,2 г сначала 3, затем 4 раза в день с последующим понижением дозы

до 0,2 г 2 раза в день.

При применении триметина могут возникнуть побочные явления: светобоязнь, кожная сыпь, изменения со стороны крови (нейтропения, агранулоцитоз, анемия, эозинофилия, моноцитоз). В процессе лечения, не

реже чем каждые 10 дней, должно производиться исследование крови.

Триметин противопоказан при нарушениях функции печени и почек, заболеваниях кроветворных органов и зрительного нерва.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре,

Rp.: Trimetini 0,1

D. t. d. N. 30 in tabul.

S. По 1 таблетке 2 раза в день

8. ЭТОСУКСИМИД (Ethosuximidum).

3-Этил-3-метилпирролидин-2,5-дион, или ос-этил-а-метилсукцинимид: НгС-С:

^CHg

^с^н,

О

/^

k

О

Синонимы: Асамид (Ю), Суксилеп (Г), Ронтоп (П), Пикнолепсин, Aethosuximid, Asamid (Ю), Ethymal, Pemalin, Petinimid, Pyknolepsin, Ronton, Succimal, Suxilep, Zarontin и др.

Противосудорожный препарат с преимущественным действием при

малых формах эпилепсии. Эффективен также при миоклонических при-

падках. По действию близок к триметину, но менее токсичен.

Назначают внутрь обычно в дозе 0,25 г (1 капсула) 4-6 раз в день.

Возможные побочные явления: желудочно-кишечные расстройства, в редких случаях – головная боль, головокружение, кожная сыпь.

Не исключена возможность нейтропении, агранулоцитоза.

В процессе лечения рекомендуется производить анализы крови.

Форма выпуска: капсулы по 0,25 г.

Хранение: список Б.

Под названием <Суксилеп> поступает из Германской Демократической

Республики.

‘ В. С. Л о бзи н, В. И. Ш а п к и н. Журнал невропатологии и психиатрия, 1970, ^70, №11. стр. 1648.

) СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮШИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

9. МИДОКАЛМ (Mydocalm).

1-Пиперидино-2-метил-3-пара-толил-пропанона-3 гидрохлорид: О

–^ _с-СН-СНа-N

Н8С-<

-^ л

^-С-СН-СНа

СНэ

–

Синонимы: Mideton, Mydeton.

Мидокалм оказывает сложное влияние на центральную нервную си-

стему. Блокирует полисинаптические спинномозговые рефлексы, уменьшает

токсичность стрихнина и подавляет вызываемое им повышение рефлектор-

ной возбудимости, уменьшает судорожное действие электрического тока.

Эти свойства мидокалма приближают его к центральным релаксантам

(мепротану и др.). Имеются данные, что мидокалм оказывает избиратель-

ное угнетающее влияние на каудальную часть ретикулярной формации

мозга, что сопровождается снижением спастичности.

Мидокалм оказывает также центральное н-холинолитическое действие.

На периферические отделы нервной системы мидокалм выраженного

влияния не оказывает; умеренно тормозит проведение нервного возбуж-

дения в вегетативных ганглиях; оказывает слабое спазмолитическое и

сосудорасширяющее действие.

Применяют при различных заболеваниях, сопровождающихся патоло-

гическим повышением тонуса поперечнополосатой мускулатуры; при

спинномозговых и церебральных параличах с повышением тонуса, спаз-

мами, спинальным автоматизмом, при контрактурах конечностей, вызван-

ных травмами спинного мозга, при парапарезах и параплегиях различной

этиологии, при рассеянном склерозе и других заболеваниях центральной

нервной системы, при которых имеются дистония, ригидность, спазмы. .

Может применяться также при расстройствах движений, связанных

с экстрапирамидными заболеваниями (послеэнцефалитический и артерио-

склеротический паркинсонизм) и при повышении тонуса мышц пирамид-

ного происхождения.

Имеются данные об эффективности мидокалма при эпилепсии и при

расстройствах психики, связанных с энцефалопатией у детей. Препарат

применяют также для релаксации и уменьшения опасности травматических

осложнений при электросудорожной терапии.

Назначают внутрь, начиная с одной таблетки (драже) – по 0,05 г

3 раза в день; постепенно дозу повышают до 2-3 таблеток на прием

3 раза в день. Детям назначают ‘/2 таблетки, затем дают по 1 таблетке

3-4 раза в день; при отсутствии побочных явлений и недостаточном

эффекте суточную дозу постепенно повышают до 5-6 таблеток (0,25-0,3 г), после наступления терапевтического действия-постепенно умень-

шают. Препарат может назначаться длительно или курсами по 3-4 недели

с перерывами 2-3 недели.

В инъекциях мидокалм применяют у госпитализированных больных.

Вводят внутримышечно по 1 мл 10% раствора 2 раза в день или внутри-

венно (вводить медленно) 1 раз в день. Для введения в вену растворяют

содержимое одной ампулы (1 мл) в 10 мл изотонического раствора хло-

рида натрия.

Мидокалм обычно хорошо переносится. В некоторых случаях воз-

можны чувство легкого опьянения, головная боль, повышение раздражи-

тельности, нарушение сна. Эти явления проходят при уменьшении дозы

или временном перерыве в приеме препарата.

Формы выпуска: таблетки (драже) по 0,05 г и ампулы по 1 мл 10% рас-

твора.

Хранение: список Б.

Поступает из Венгерской Народной Республики,

ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРКИНСОНИЗМА

V. ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

ПАРКИНСОНИЗМА’

Для лечения болезни Паркинсона, паркинсонизма и других заболева-

ний, связанных с преимущественным поражением подкорковых узлов

головного мозга, с давних пор применяют атропин, скополамин и препа-

раты, содержащие сумму алкалоидов красавки (отвары и экстракты).

Характерной фармакологической особенностью этих алкалоидов является

их холинолитическое действие, т, е. способность уменьшать чувствитель-

ность органов и тканей к ацетилхолину-химическому передатчику (ме-

диатору) нервного возбуждения в области холинореактивных систем орга-

низма (см. стр. 168).

Препараты красавки особенно сильно действуют на периферические

холинореактивные системы и меньше-на холинореактивные системы

мозга. Терапевтическая эффективность этих препаратов относительно

невелика, вместе с тем они вызывают различные побочные явления

(сухость во рту, нарушение аккомодации, задержку мочи, общую сла-

бость, головокружение и др.).

Некоторые синтетические соединения оказывают более избирательное

центральное холинолитическое действие. В условиях эксперимента эти со-

единения ослабляют или предупреждают тремор и судороги, вызываемые

у животных никотином (н-холинолитическое действие) и ареколином (м-хо-

линолитическое действие). К этим препаратам относятся циклодол, риди-

лол, тропацин, динезин и др. Они имеют широкое применение при лечении

аистрапирамидных заболеваний, а также неврологических осложнений (яв-

лений парксинсонизма), вызываемых нейролептическнми препаратами.

Эффект при паркинсонизме могут оказывать и другие препараты, обла-

дающие центральной холинолитической активностью (амизил, димедрол

и др.).

Как правило, лечение паркинсонизма фармакологическими препаратами

проводится длительно и непрерывно. При применении одного препарата

в течение длительного времени терапевтический эффект часто становится

менее выраженным и возникает необходимость в увеличении дозы, что мо-

жет привести к усилению побочных явлений (главным образом в связи

с атропииоподобпым действием). Лучший эффект достигается при чере-

довании различных препаратов.

Дозы всех препаратов этой группы следует подбирать индивидуально, увеличивая их постепенно, до получения оптимального эффекта при наи-

меньших побочных явлениях. При необходимости отмены препарата реко-

мендуется сначала постепенно уменьшать дозу.

В последнее время обнаружено, что при паркинсонизме и других гипер-

кинезах имеет место понижение содержания в мозге (полосатом теле) доф-

амина (диоксифенилэтиламина)-катехоламина, являющегося химиче-

ским предшественником норадреналина.

По современным представлениям, дофамин-один из передатчиков воз-

буждения в синапсах центральной нервной системы, в частности в базаль-

пых ганглиях. Роль медиатора в этой области играет также ацетилхолин.

При паркинсонизме взаимодействие дофамина и ацетилхолина сдвинуто

в сторону преобладания холинергической активности. <Выравнивание> вза-

имодействия этих двух медиаторов может быть достигнуто либо примене-

нием центральных холинолитиков, или усилением дофаминергического влия-

ния или совместным применением холинолитиков и усилением функции

дофамина. Дофамин, вводимый в организм, плохо проникает через гемато-

энцефалический барьер. Введением в организм /-дофа (/-диоксифенилала-

‘ См. также Красавка, Корбслла, Атропин, Амизил, Ар пенал, Скополамин, Фтор-

ацизин. Димедрол, Кондельфин, Мелликтин, Пиридоксин, 122 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

нин), из которого образуется дофамин, удается повысить содержание

последнего в мозге. Это дало основание предложить применять /-дофа для

лечения паркинсонизма. Применение препарата уменьшает главным обра-

зом акипезию, меньше влияя на ригидность.

ОН

А-ОН

ОН

;Л-ОН

СНа-СН– МНг СНг– СНа– МНд СН– СН,– NHg

СООН

Дофа

Дофамин

ОН

Норадреналин

Применяют /-дофа внутрь. Дозы подбирают индивидуально, начиная

с 0,1 г 3 раза в день, с постепенным повышением, дозы до Зги более (10 г) в день. Эффективность и переносимость различны у разных больных.

У части больных возникают тошнота, рвота, возбуждение, бессонница (или

сонливость), дискинезии, тремор и другие побочные явления. Возможен

мидриаз. Применяться должен только специально очищенный левовращаю-

щий изомер дофа. Правовращающий изомер и рацемат (d– и о?,/-дофа) ма-

лоэффективны и могут вызывать гранулоцитопению.

1. ЦИКЛОДОЛ (Cyclodolum).

1 -Фенил– 1-циклогексил-3-(М-пиперидино)-пропанола-1 гидрохлорид: ^-CHa-CHs-N

<~у

Синонимы: Ромпаркин (Р), Паркопан (Г), Aparkan (В), Artane, Benzhexol hydrochloride, Paralest, Pargitan, Parkan (B), Parkisan (Б), Parkopan (Г), Peragit, Pipanol, Romparkin (Р), Trihexyphenidyli Hydrochloridum, Triphenidyl и др.

Белый мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде, мед-

ленно растворим в спирте.

Циклодол оказывает центральное и периферическое холинолитическое

действие; у больных паркинсонизмом уменьшает мышечную ригидность и

общую скованность, относительно мало влияя на тремор. При лечении пре-

паратом заметно уменьшается слюнотечение, в меньшей мере – потоотделе-

ние и сальность кожи.

Применяют при паркинсонизме, экстрапирамидных нарушениях, вызван-

ных нейролептическими препаратами, болезни Паркинсоиа, болезни Литтля, спастических параличах, связанных с поражениями экстрапирамидной си-

стемы; в ряде случаев понижает тонус и улучшает движения при парезах

пирамидного характера.

Назначают внутрь (после еды) в таблетках, начиная с 0,0005-0,001 г

(0,5-1 мг) в день; в следующие дни прибавляют по 1-2 мг в день до