Текст книги "Оксфордский справочник для клиницистов"

Автор книги: Дж. Кольер

Соавторы: Дж. Харвей,Дж. Лонгмор
сообщить о нарушении

Текущая страница: 54 (всего у книги 56 страниц)

Потта перелом.Это перелом в области голеностопного сустава в сочетании с вывихом или подвывихом суставных поверхностей (с. 872).

Потта позвонок.Это бугорковые гранулемы (холодные абсцессы) в телах позвонков, вызывающие их коллапс и неврологическую симптоматику.

Прадера—Вилли синдром.Сразу после рождения у младенца отмечаются гипотония, эпилепсия, сонливость. Поражаются чаще блондины с голубыми глазами. Позже возникают гиперфагия, ожирение, малый рост, возможна гипергликемия, дети отстают в росте. На ЭЭГ регистрируется медленное нарастание спайков и волновой активности. Причина синдрома неизвестна.

Пьера Робена синдром.Это сочетание врожденной гипоплазии нижней челюсти с недоразвитием, и западением языка и расщеплением неба, вызывающее затруднения при глотании и дыхании. Возможны аномалии со стороны глаз. При кормлении ребенка нужно предотвращать соскальзывание языка назад, поэтому кормить младенца надо в положении лежа на животе, грудная клетка при этом должна опираться на подушку.

Рамзая Ханта синдром (Herpes zoster oticus).Это форма опоясывающего герпеса при поражении ганглия коленца. Проявляется резкой болью в ухе (обычно у лиц пожилого возраста), а затем параличом лицевого нерва. Герпетические высыпания появляются вокруг ушной раковины, глубоко в наружном слуховом проходе, на мягком небе и даже в тонзиллярных ямках. Могут быть также головокружения, глухота, которые восстанавливаются очень медленно; больной перестает воспринимать звуки высоких тонов. Боль обычно стихает через 48 ч.

Рейе синдром.Заболевание проявляется неукротимой рвотой, лихорадкой, гипотонией, помутнением сознания, переходящим в кому – все это на фоне острой печеночной недостаточности. Синдром имеет либо инфекционную природу, либо обусловлен приемом детьми ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Медианный возраст начала заболевания 14 мес (несколько меньший возраст, чем у детей в США). При этом происходит жировое перерождение печени и почек. Может наблюдаться склонность к кровоточивости. Содержание в крови аммония и трансаминаз повышено. ► Будьте бдительны в отношении гипогликемии.

Некоторые необычные эпонимические синдромы

Оксфордский справочник для клиницистов

Вторая стадия заболевания: ребенок отстает в речи, он может быть возбужденным или, напротив, ступорозным; положение тела нормальное, реакция на болевое раздражение может быть целенаправленной (или нецеленаправленной); зрачковая реакция на свет замедленная, рефлекс «глаз куклы» интактный. Очень важно распознать именно вторую стадию заболевания (или еще более тяжелое состояние), так как в этих случаях ребенка необходимо немедленно направить в стационар (в третичный центр), где возможно монито-рирование внутричерепного давления (например, с помощью суб-арахноидальных стержней – игл), а также внутриартериального давления [М. Rogers, 1997, Textbook of Pediatric Intensive Care, Williams and Vilkins, c. 642].

Лечебные мероприятия: ограничение потребления жидкости, определение содержания сахара в крови каждые 2 ч, введение витамина К в дозе 0,25 мг/кг медленно внутривенно (необходимо контролировать протромбиновое время); в отношении снижения внутричерепного давления – с. 336.

Смертность составляет примерно 50 %. Частота заболевания: 3– 7 детей на I млн детей моложе 16 лет, 93% – моложе 12 лет (в Великобритании). Назначение аспирина детям этой возрастной группы в настоящее время запрещено, за исключением детей с ювенильным артритом.

Рейтера синдром.Это инфекционно-аллергическая болезнь, проявляющаяся уретритом, конъюнктивитом и серонегативным артритом. Природа синдрома не установлена. Поражаются чаще мужчины в возрасте 20—40 лет, у которых после недавнего сексуального контакта (иногда вскоре после дизентерии) появляется воспаление коленных, голеностопных суставов или суставов стоп. Заболевание часто носит рецидивирующий характер и может стать хроническим. При массаже предстательной железы выделяется секрет, что свидетельствует о стерильном простатите. Другие проявления: болезненный увеит, коричневого цвета асептические абсцессы на подошвах и ладонях, «пробойниковые» язвы на слизистой оболочке рта, круговой баланит (под крайней плотью) и аортальная недостаточность (редко). При исследовании синовиальной жидкости обнаруживают нейтрофилы и клетки Рейтера. На рентгенограммах пораженных суставов виден периостит в местах прикрепления связок к костям, а при хроническом артрите – ревматоидноподобные изменения. Лечебные мероприятия: постельный режим, шинирование пораженных суставов и нестероидные противовоспалительные препараты (напроксен по 250 мг каждые 8 ч внутрь после еды). Выздоровление затягивается на несколько месяцев.

Ротора синдром.Это гипербилирубинемия вследствие недостаточной экскреции конъюгированного билирубина. В биоптате печени патологии не обнаруживают. Прогноз: благоприятный.

Russel—Siive карликовость.Заболевание проявляется гемигипер-

трофией при маленьком росте и преждевременном половом созревании. Ассоциации: опухоль Вильмса.

Сайма ампутация.Стопу при этом отсекают от дистального участка большеберцовой кости у самого голеностопного сустава.

Сиденгама хорея (пляска святого Витта).Заболевание возникает после острого ревматизма. Она характеризуется непроизвольными и бессмысленными подергиваниями конечностей; язык также может то быстро высовываться наружу, то прятаться в рот, как у ящерицы.

Смита перелом.Это перелом лучевой кости в дистальном ее отделе (он еще известен как «обратный» перелом Коллиса). При этом лучевой отломок смещается кпереди. Необходима репозиция отломков, предплечье нужно удерживать в состоянии полной супинации.

Стерджа—Вебера синдром.Заболевание проявляется локальными судорогами, обусловленными наличием капиллярной гемангио-мы по ходу тройничного нерва. Может возникать гемипарез. У больных низкий коэффициент интеллекта. Сначала капиллярная геман-гиома появляется на лице в виде розовых пятнышек, но по мере взросления больного они незаметно разрастаются в пурпурные пятна из-за прогрессирующей эктазии ненормального сосудистого сплетения в дерме, что затрудняет терапию. Тем не менее лечение детей всех возрастов с помощью особых гармонизированных цветных лазеров, работающих с пульсирующей лампой-вспышкой, было эффективным [О. Tan, 1989, NEJM, 320416].

Стилла болезнь (ювенильный ревматоидный артрит).В таких случаях речь чаще всего идет о девочке препубертатного возраста, у которой развивается моноартикулярный или полиартикулярный синовит с эрозиями хрящей, причем этому часто предшествуют повышение температуры тела, перикардит, иридоциклит, пневмонит, лимфаденопатия и спленомегалия. На болезнь Стилла приходится 10 % всех заболеваний хроническим ювенильным артритом. Она была выделена из этой более широкой группы заболеваний благодаря наличию ревматоидного фактора в крови. В юношеском возрасте встречаются также ювенильный анкилозирующий спондилит, псо-риатический артрит и артрит, обусловленный заболеванием кишечника (например, при неспецифическом язвенном колите). В крови обнаруживают лейкоцитоз, ускорение СОЭ, умеренно выраженную анемию. Лечение носит скорее поддерживающий, чем радикальный, характер. Умеренная физическая нагрузка в течение дня должна перемежаться с отдыхом. Если поражены тазобедренные суставы, занятия лечебной физкультурой (упражнения на разгибательные движения в этих суставах) препятствуют развитию контрактур.

Могут оказаться необходимыми шинирование, тракции и упраж-

нения с ношением мнимого груза. Утреннюю скованность в пораженных суставах можно уменьшать с помощью горячей ванны. Для уменьшения болевых ощущений назначают напроксен в дозе 5 мг/кг каждые 12 ч внутрь после еды. Можно применять аспирин, доводя его дозу до 80 мг/кг в сутки внутрь, что обеспечивает его концентрацию в крови менее 250 мг/л (следует помнить о токсическом действии препарата на печень и ЦНС). Если имеются выраженные системные поражения, то рекомендуют преднизолон из расчета 0,5 мг/кг в сутки внутрь. В случаях неремиттирующего деструктивного полиартрита могут быть назначены пеницилламин, препараты золота и гидроксихлорохин (плаквенил). Для сохранения функции сустава иногда бывает необходимо хирургическое вмешательство.

Тернера синдром (ХО).Это хромосомная болезнь женщин, обусловленная отсутствием в кариотипе одной Х-хромосомы. Больные отличаются малым ростом (менее 130 см), что иногда является единственным признаком патологии. У них также могут быть чрезмерно выгнутые ногти, широкий «несущий» угол (cubitus valgus), широко расставленные соски молочных желез, широкая грудная клетка, птоз, нистагм, морщинистая кожа на шее, коарктация аорты и другие врожденные дефекты левой половины сердца, лимфатический отек ног. Гонады рудиментарны или отсутствуют Может иметь место генетическая мозаичность (ХО, XX). Для коррекции роста назначают соматотропин (человеческий гормон роста) в дозе 1 ед/кг в неделю подкожно (данный гормон не следует применять, если эпифизы костей уже срослись с диафизами).

Тея—Сакса болезнь.Это ганглиозидоз, наследуемый по аутосом-но-рецессивному типу. Болеют евреи группы ашкенази с частотой 1:4000 новорожденных. Заболевание обусловлено поражением серого вещества мозга. При этом в крови уменьшена активность лизосо-мальной гексозаминидазы А. Низкая активность фермента выявлена также и у носителей этого гена. Ребенок нормально развивается до 6-месячного возраста. Затем его развитие замедляется, появляются фотофобия, миоклонические судорожные припадки, гиперакузия и повышенная раздражительность. При офтальмоскопии в области желтого пятна обнаруживается вишнево-красная точка. Смерть обычно наступает примерно к 3—5 годам жизни. Пренатальная диагностика осуществляется с помощью амниоцентеза.

То л осы—Ханта синдром.Поражение локализуется в верхней орбитальной фиссуре (или кавернозном синусе) и вызывает потерю зрения на один глаз и нарушение ощущений в области, иннервируемой первой ветвью тройничного нерва – очень удобная ситуация для проведения операции по поводу катаракты, которая отчасти может быть вызвана воздействием местноанестезирующих средств и длинной иглы.

Treacher—Collins синдром.Заболевание характеризуется следующими признаками: у пациента неровные нижние веки, косые разрезы глаз, уплощенные скуловые кости, скуловая дуга отсутствует (или отмечается ее гипоплазия). Если же, помимо этих признаков, у больного наблюдаются дефекты нижней челюсти, деформация ушных раковин и глухота, то речь идет о синдроме Франческетти.

Фалло тетрада.Это врожденный порок сердца: сочетание – стеноз устья легочного ствола, смещение аорты вправо (аорта как бы сидит верхом на межжелудочковой перегородке), дефект межжелудочковой перегородки, гипертрофия правого желудочка. Клинические проявления: цианоз вследствие закрытия артериального протока, одышка, короткие приступы потери сознания, изменения пальцев в форме барабанных палочек; во время игр ребенок приседает на корточки. Сердечная недостаточность развивается редко. Диагностические признаки: систолическое дрожание, отсутствие легочного компонента II тона, грубый систолический шум у левого края грудины на основании сердца; в крови повышен уровень гемоглобина; на рентгенограмме грудной клетки контуры сердца имеют форму «деревянного башмака», правый желудочек увеличен.

Фанкони анемия.При этом происходит значительная ломка и рекомбинация хромосом, что приводит к развитию анемии и тромбо-цитопении (в типичных случаях в возрасте 4—6 лет). Довольно часто наблюдается аномалия развития костной системы (40 %) (например, недоразвитие лучевой или I пястной кости) или патологическая пигментация кожи (5! %). Применение тестостерона обеспечивает временное улучшение.

Ханта синдром.Обусловлен недостаточностью пиридоксина. Проявляется неустранимыми судорожными припадками новорожденных, что при отсутствии лечения приводит к смерти. Лечение: пиридок-син 50 мг внутривенно под контролем ЭЭГ.

Хартнупа болезнь.Это врожденная болезнь, обусловленная нарушением метаболизма триптофана, провоцируемая светом. Кожа толстая и шелушащаяся, участки кожи, подвергающиеся световому облучению, гиперпигментированы. Могут наблюдаться нистагм, атаксия, гиперрефлексия. Лечение: никотинамид и витамины группы В. Наследование аутосомно-рецессивное.

Некоторые необычные эпонимические синдромы

Оксфордский справочник для клиницистов

Хенда—Ш юл л ера—Крисчена синдром.Это деструктивно-инфиль-тративное заболевание, при котором в костях, в печени, в коже и в селезенке образуются некротические (литические) агрегаты, состоящие из эозинофилов, плазматических клеток и вакуолизированных гистиоцитов. Заболевание можно выявить при сканировании костей с меченым технецием-99. Синдром этот является частью генерализованного заболевания, известного как гистиоцитоз X (в который включают также и болезнь Леттерера—Сиве) и эозинофильная гранулема костей. Болеют как взрослые, так и дети. Заболевание часто начинается с появления полипа в наружном слуховом проходе. Проявляется дерматитом с эрозиями и пустулами, экзофтальмом, гепатоспленомегалией, лимфаденопатией (редко с нагноением и образованием синуса, стоматитом, тромбоцитопенией и анемией, легкие приобретают вид пчелиных сот. Ремиссии можно добиться, если при переломах костей отдать предпочтение хирургическому лечению, назначить больному радиотерапию, кортикостероиды или цитотоксические препараты.

Чедиака—Хигаси синдром.Это наследственная болезнь, характеризующаяся альбинизмом, фотофобией и нистагмом при ярком освещении, слабостью, тремором, лихорадкой и тромбоцитопенией. Иногда диагностируется гепатоспленомегалия в сочетании с лимфо-мами. Лейкоциты содержат гигантские пероксидазные гранулы. Наследуются по аутосомному типу.

Shakhonovich’s синдром (гипокалиемический периодический паралич).Атаки заболевания могут быть вызваны стрессом, менструацией, охлаждением, употреблением большого количества углеводистой пищи или лакрицы, отдыхом после физического напряжения. В типичных случаях приступы заболевания проявляются рано утром с вялого паралича, начинающегося с ног и распространяющегося на все тело. Сохраняются движения глаз, дыхательные движения, глотание и речь. Приступ продолжается 1—24 ч. Возраст пациентов чаще всего 7 лет– 21 год, в анамнезе могут быть указания на мигрень. Во время приступов мышцы обычно бывают плотнее, чем обычно. Сухожильные рефлексы снижены. Концентрация в сыворотке крови калия и фосфора во время приступов, как правило, снижена. Может наблюдаться глюкозурия. В периферической крови отмечаются нейтрофилия и эозинофилия. Наследуется по аутосом-но-доминантному типу. Зарегистрированы спорадические случаи заболевания. Приступы иногда можно предупредить приемом спи-ринолактонов и диетой с малым содержанием натрия.

Шенлейна– Геноха пурпура.Заболевание проявляется пурпурой (геморрагической сыпью) на ягодицах, нередко сопровождается сильными абдоминальными болями, имитирующими острый живот. У Ч _ъ больных диагностируют нефрит. Причина болезни – поражение сосудов (васкулит). Число тромбоцитов нормальное. Нередко заболевание возникает вскоре после перенесенного ОРЗ, течение может быть благоприятным, но длится недели или месяцы.

Осложнения: желудочно-кишечные кровотечения, непроходимость кишечника, почечная недостаточность (редко).

Штейна—Левенталя синдром (поликистоз яичников).Заболевание проявляется ожирением, вирилизмом; менструации у больных нерегулярные или отсутствуют вовсе; яичники увеличенные, поликистозные. См. с. 64.

Лечение симптоматическое; кломифен способствует овуляции, а так называемые комбинированные пилюли контролируют степень менструального кровотечения. Гирсутизм можно корригировать косметически или с применением антиандрогенов, например ципротеро-на по 2 мг/сут, Dianette® (следует избегать беременности). Больным нужно рекомендовать снизить массу тела.

Эбштейна аномалия.Это врожденный порок сердца, при котором трехстворчатый клапан смещен вниз (створки его деформированы), при этом происходит атриализация правого желудочка. Иногда болезнь протекает бессимптомно, но могут отмечаться цианоз, изменение пальцев в форме «барабанных палочек», трехчленный сердечный ритм, систолический и диастолический сердечные шумы. Этот врожденный порок сердца может сочетаться с многими другими сердечными пороками. На ЭКГ: высокие зубцы Р, удлиненный интервал Р—R и блокада правой ножки пучка Гиса.

Edward синдром (трисомия 18). Клинические проявления:ригидность туловища, конечности находятся в состоянии сгибания, замедленное умственное развитие, ушные раковины низко посажены и деформированы, подбородок скошен кзади, глаза выпучены, стопы имеют форму полозьев кресла-качалки, несросшиеся верхняя губа или небо; наблюдается также пупочная или паховая грыжа. Поскольку грудина очень короткая, создается впечатление, что соски молочных желез слишком широко расставлены. Пальцы на руках не разгибаются, а II палец длиннее III. Девочки с этим пороком живут дольше, чем мальчики (в среднем 10 мес).

Эдера Дайтона синдром (несовершенный остеогенез).Это дефект метаболизма костной ткани (наследование – аутосомно-доминантное), проявляющийся ломкостью костей, желтой или голубоватой окраской зубов и голубой окраской склер. Ассоциации: короткие ноги и расщелина твердого неба («волчья пасть»).

Эйзенменгера синдром– это врожденный порок сердца, который прежде всего ассоциируется с наличием шунта слева – направо, что приводит к легочной гипертензии и, таким образом, к обратному сбросу крови. Если это происходит, то развиваются цианоз, сердечная недостаточность, ребенок часто болеет респираторными инфекциями. В таких случаях говорят о синдроме Эйзенменгера.

Элерса—Данло синдром.Это синдром, характеризующийся неполноценностью соединительной ткани, кожа при этом слишком мягкая и гиперэластичная, на ней легко образуются гематомы. Возможны желудочно-кишечные кровотечения. Суставы слишком свободные, гипермобильные. Довольно часто наблюдается плоскостопие. Наследуется по аутосомному типу.

Эрба мышечная дистрофия (лопаточно-плечевая мышечная дистрофия).Болеют лица обоего пола. Начало заболевания– 1—6-я декады жизни. Мышцы лица вовлекаются в патологический процесс позднее. Хотя общая продолжительность жизни и сокращается, заболевание прогрессирует медленно.

Некоторые необычные эпонимические синдромы

Оксфордский справочник для клиницистов

Глава 11. Анестезия

Имеющие отношение к анестезии страницы в других главах:

Борьба с болью во время родов (с. 148), реанимация после родов (с. 306), интенсивное наблюдение в неонатальном периоде (с. 308), вентиляция у новорожденных (с. 310); инъекции в суставы (с. 798– 802); большие повреждения (с. 838); дозирование лидокаина в соответствии с массой тела (с. 841); борьба с болью у детей (с. 827), анестезия Бира (с. 860).

Введение

Впервые анестезию начали применять в 1846 г., когда было продемонстрировано, что удаление зуба можно провести безболезненно. Хотя основная триада анестезиологии – наркоз, аналгезия и мышечная релаксация остается фундаментальным принципом общей анестезии в хирургии, роль анестезиолога распространилась не только на создание идеальных условий для хирурга при проведении операции, но и на отделения интенсивного наблюдения, реанимационные отделения, на облегчение острых и хронических болей, а также на анестезию для проведения диагностических процедур. Для того чтобы быть хорошим анестезиологом, необходимо иметь глубокие познания в области общей медицины, физиологии, фармакологии, хорошо понимать физические свойства газов и работу огромного арсенала анестезиологического оборудования. (Детально это оборудование в данной главе не рассматривается.)

¹Мы выражаем благодарность д-ру Josephine Fagan за написание данной главы.

Предоперационная оценка состояния больного

Цели.• Оценить и сбалансировать риск анестезии.

• Твердо убедиться в том, что пациент способен перенести анестезию.

• Определить тип анестезии и аналгезии.

• Успокоить больного.

Предоперационный визит анестезиолога к больному.Во время этого визита врач-анестезиолог должен оценить состояние сердечно-сосудистой и дыхательной систем больного, его физическую выносливость, сопутствующие болезни, проводимую лекарственную терапию и наличие аллергии.

Нужно изучить историю болезни пациента: не переносил ли он инфаркт миокарда, не страдал ли сахарным диабетом, бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, ревматизмом, эпилепсией, желтухой и т.д. В случае необходимости следует также оценить специфический риск, например, при беременности. Нужно выяснить, переносил ли больной наркоз в прошлом и не было ли каких-нибудь послеоперационных проблем (тошнота, тромбоз глубоких вен?). Не подвергался ли больной недавно общей анестезии? (Не следует повторно использовать фторотан ранее чем через 6 мес)

Семейный анамнез.Необходимо спросить больного, не страдают ли родственники злокачественной гиперпирексией (с. 972); миото-нической дистрофией, порфирией, холииэстеразной патологией, серповидно-клеточной анемией? При необходимости надо провести соответствующие тесты. Следует выяснить у больного, нет ли у него страха и тревоги?

Фармакологический анамнез.Спросите больного, не страдает ли он аллергией к какому-либо лекарству, антисептику и т.д.

Антибиотики. Неомицин, стрептомицин, канамицин, полимиксин и тетрациклины могут увеличивать длительность нейромышечной блокады.

Антикоагулянты Будьте осторожны при осуществлении местной анестезии. Определите время свертывания крови.

$-Адреноблокаторы. Не следует прекращать прием препаратов, включая и день операции. Они уменьшают лабильность реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Контрацептивные пилюли. Прекращать их прием не нужно (если только речь не идет о больших хирургических вмешательствах). Порекомендуйте больной как можно раньше начать двигаться, это поможет предупредить развитие тромбоза глубоких вен (с. 953).

Дигоксин. Его прием следует продолжить, включая утро в день операции. Необходимо следить за проявлениями интоксикации и определить концентрацию калия в крови. Суксаметоний увеличивает содержание ионизированного калия в сыворотке крови, что может повести к желудочковым аритмиям у полностью дигитализирован-

ного пациента. Потенцирование ваготонических эффектов дигиталиса фторотаном и неостигмииом может быть ускорено повышением уровня кальция в крови и низким содержанием в ней калия.

Диуретики. Учитывайте возможность гипокалиемии. Следите за содержанием мочевины и электролитов в крови (а также за уровнем бикарбонатов в плазме).

Инсулин. Если больной принимает препараты длительного действия, то перед операцией стабилизируйте его состояние препаратами короткого действия. Утром перед операцией наладьте внутривенное вливание 5 % раствора декстрозы с добавлением хлористого калия.

Левадопа. Может быть причиной аритмий при общем наркозе.

Литий . Прием препаратов лития следует прекратить за 3 мес до операции. Литий может потенцировать нервно-мышечную блокаду и вызвать аритмии. Помните о послеоперационной токсичности лития и возможности дисбаланса мочевины и электролитов в крови. См. с. 462.

Ингибиторы МАО. Их применение следует прекратить за 3 нед до операции. Взаимодействие с наркотическими или анестезирующими средствами может повести к гипотоническим или гипертоническим кризам.

Офтальмологические препараты. Антихолинэстеразы, применяемые при глаукоме [например, экотиопат-иодин (Ecothiopate iodine)], могут вызвать повышенную чувствительность и увеличить продолжительность действия лекарственных препаратов, метаболизируемых холин-эстеразами, например суксаметония.

Перорально принимаемые гипогликемические препараты. Прием хлор-пропамида следует прекратить за 24 ч до операции (у него длительный период полураспада).

Стероиды. Если больной до операции принимал кортикостероиды или лишь недавно прекратил их прием, то периоперационный период необходимо обеспечить «прикрытием»(с. 954).

Трициклические антидепрессанты. Они усиливают эффекты адрена-лина/норадреналина, обусловливая антихолинергические эффекты и вызывая тахикардию, аритмии и падение артериального давления.

Подбодрите больного, информируйте обо всем и получите его письменное согласие на операцию (например, на орхиэктомию при ор-хипексии; или информируйте больного, которому предстоит тирео-идэктомия, о риске повреждения нерва).

Хирург должен внимательно отнестись к сопутствующим проблемам, хроническим заболеваниям легких (больной кашляет), гипертензии, аритмии, обратить внимание на наличие шумов в сердце (не нужна ли профилактика подострого бактериального эндокардита?).

Следует объективно оценить и некоторые механические проблемы: нормальна ли подвижность шеи (целесообразно сделать рентгенограмму шеи в боковой проекции), чтобы заранее приготовиться к возможным трудностям при интубации.

Тесты.Они определяются особенностями анамнеза и данными осмотра больного.

• У большинства больных необходимо определить содержание мочевины и электролитов в крови, провести процентный подсчет лейкоцитов и тест на содержание сахара в крови. Если гемоглобин крови ниже 10 г/дл (100 г/л), об этом следует сообщить анестезиологу. В случае необходимости больному необходимо оказать соответствующее лечение. Определить содержание мочевины и электролитов в крови особенно важно у тех больных, которые получают диуретики, страдают сахарным диабетом, заболеваниями печени и почек или кишечной непроходимостью, находятся на парентеральном питании или голодали до операции.

• Перекрестная реакция крови на совместимость, определение групповой принадлежности крови при мастэктомии и холецистэкто-мии. Необходимо иметь следующие количества крови для переливания: 2 единицы крови (пакета, флакона) – при кесаревом сечении; 4 единицы – при гастрэктомии; более 6 единиц – при хирургическом вмешательстве по поводу аневризмы брюшной аорты.

• Некоторые специфические биохимические тесты крови: печеночные функциональные тесты при желтухе, тесты на злокачественные новообразования, на наличие алкоголя в крови.

При острых болях в животе – исследование крови на амилазу, определение концентрации глюкозы в крови у больных сахарным диабетом.

Исследование в крови содержания того или иного лекарственного препарата (например, дигоксииа).

Определение свертываемости крови при заболеваниях печени, ДВС-синдроме, массивной кровопотери или если больной получает варфарин или гепарин. Необходимо поддерживать тесный контакт с лабораторией.

После соответствующих консультаций могут оказаться целесообразными исследования на ВИЧ-инфекцию и HBsAg у пациентов из групп риска по этим заболеваниям. Могут быть проведены тесты на серповидно-клеточную анемию у лиц, прибывших из Африки, Вест-Индии или из стран бассейна Средиземного моря и из регионов, неблагополучных по малярии.

У больных с патологией щитовидной железы должны быть проведены соответствующие функциональные тесты.

• Рентгенологическое исследование органов грудной клетки должно быть произведено, если у пациента выявлены кардиореспира-торные заболевания или есть соответствующая симптоматика.

• ЭКГ нужно сделать лицам с плохой толерантностью к физическим нагрузкам или с указаниями в анамнезе на ИБС, гипертензию или острый ревматизм.

Приготовления больного к операции.► Перед операцией больной не должен принимать пищи.

• Проверьте выполненность всех необходимых процедур по подготовке к операции (кишечника и кожи).

• Начинайте заранее профилактические мероприятия по предотвращению возникновения тромбоза глубоких вен, как указано по инструкции. Так, в соответствии с одним из режимов необходимо введение гепарина 5000 ЕД подкожно перед операцией, а затем каждые 12 ч также подкожно, пока больной не будет выписан для амбулаторного наблюдения.

• Следует заранее установить внутривенный катетер и ввести назо-гастральную трубку по показаниям (до того , как возникнет риск рвотных движений).

• При необходимости производите все требуемые рентгенограммы до операции, во время и после иее. Убедитесь, что патологоанатом оповещен о том, что в процессе операции нужно взять материал для приготовления срезов замороженного гистологического препарата.

• Договоритесь о послеоперационном физиотерапевтическом лечении.

Классификация американского общества анестезиологов (ASA)

1.Нормальный, здоровый человек.

2.Нерезко выраженное общее заболевание.

3. Резко выраженное общее заболевание, ограничивающее активность больного, но ие делающее его инвалидом.

4.Общее заболевание, инвалидизирующее больного и угрожающее его жизни.

5. Умирающий больной, который не проживет и 24 ч, несмотря на то что технически операция будет выполнена успешно.

На большинстве стандартных анестезиологических карт существуют свободные графы для шифра приведенной выше классификации.

Это индексы показателей здоровья пациента во время операции.

Префикс «Е» используется в экстренных, ургентных обстоятельствах.

Премедикация

Больной должен быть уведомлен о том, что ему предстоит, где он проснется после операции и что будет чувствовать. Цели премеди-кации состоят в уменьшении у пациента чувства тревоги, в облегчении наступления наркоза, в уменьшении секреции, продлении амнезии и аналгезии и в ослаблении вагальных рефлексов.

Премедикация для мужчины массой тела 70 кг:

• 20 мг омнопона и 0,4 мг внутримышечно скополамина;

• 10 мг морфина и 0,6 мг атропина внутримышечно;

• 0,1—0,2 мг/кг диазепама внутримышечно или внутрь.

Премедикация для детей:

• 3 мг/кг тримепразина в виде сиропа;

• 0,2—0,3 мг/кг омнопона и 15—20 мкг/кг атропина внутримышечно;

• «EMLA»® – местный анестезирующий крем, применяемый на любую область, где может быть доступ к венам.

Специфические премедикаменты:

• антибиотики;

• бронходилататоры;

• кусочки нитратного пластыря, иапример «Transiderm»®;

• стероиды; например, при небольших операциях 100 мг гидрокортизона внутримышечно за I ч до операции и через 6 ч после нее. При больших оперативных вмешательствах: по Ї00 мг гидрокортизона внутримышечно через каждые 6 ч. Особую осторожность следует проявлять в тех случаях, когда может иметь место недостаточность надпочечников или предстоит операция на надпочечниках. В таких случаях стероидная терапия должна продолжаться не менее 2 нед до операции или более ! мес в году, предшествующем операции.

Почему может быть отменена назначенная операция:

• простуда или недавно перенесенная вирусная инфекция;

• недавно перенесенный инфаркт миокарда (при этом значительно возрастает смертность, если общий наркоз дается в течение 6 мес после инфаркта; полагают, что это отражается на степени развивающейся сердечной недостаточности);