Текст книги "Оксфордский справочник для клиницистов"

Автор книги: Дж. Кольер

Соавторы: Дж. Харвей,Дж. Лонгмор
сообщить о нарушении

Текущая страница: 21 (всего у книги 56 страниц)

0,9 % растворе поваренной соли. Если нег помпы, то введите инсулин из расчета 0,25 ЕД/кг внутримышечно немедленно, а затем уже из расчета 0,1 ЕД/кг в час внутримышечно (0,05 ЕД/кг в час, если концентрация глюкозы в крови снижается быстрее, чем 4 ммоль/ч).

• Когда начинает отходить моча, проводите внутривенное введение калия, ориентируясь на содержание его в плазме крови. Если концентрация калия меньше 5 ммоль/л, вводите калий из расчета 6 ммоль/кг в день (старайтесь удерживать его концентрацию в крови на уровне ниже 30 ммоль/л). Существует опасность раз ви-тия гипокалиемии. Ваша цель – поддерживать концентрацию калия в крови на уровне 4—5 ммоль/л.

• Даже если ацидоз резко выражен, значение лечебного использования бикарбоната противоречиво (он вызывает неблагоприятный сдвиг в кривой диссоциации оксигемоглобина). Его примерные дозы: если pH меньше 7,0, введите бикарбонат из расчета

0,75 ммоль/кг капельно внутривенно в течение часа. Целью такого введения является достижение pH крови приблизительно 7,1, т.е. не нормального pH.

• Повторите исследование содержания в крови мочевины и электролитов, а также сахара, произведите рентгеноскопию органов грудной клетки, сделайте клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, произведите скрининг на инфекцию.

• Мониторируйте температуру тела, пульс и частоту дыханий, постоянно снимайте ЭКГ, следите за кровяным давлением. Введите назогастральный зонд.

• Измеряйте количество отделяемой мочи и ее удельный вес (оли-гурия – см. с. 374).

Последующее лечение.Определяйте содержание сахара в крови ежечасно. Если оно ниже 15 ммоль/л, капельно внутривенно начинайте вливать раствор декстрозы и поваренной соли (4,3 % декстрозы +

0,18% поваренной соли).

• Введите Ч _ъсуточной потребности в воде в течение последующих 8 ч, а последнюю Ч _ъ– в последующие 12 ч (теперь уже будет возможным и пероральное введение воды, например, из расчета 15—30 мл/ч внутрь). NB: существуют режимы и более медленной регидратации (например, вводят одинаковое количество воды ежечасно в течение 36 ч) для того, чтобы избежать отека мозга, который следует заподозрить, если наступает ухудшение общего состояния ребенка по истечении 4—16 ч (с. 336).

• Повторяйте исследование в крови содержания мочевины и электролитов, а также газов крови (для уточнения состояния кислотно-основного равновесия) каждые 2—4 ч, пока не вернется сознание и ребенок не начнет сам пить воду (или другие жидкости).

Гипогликемическая кома. Не существует строго определенного нижнего лимита нормального содержания сахара крови, однако уровень его ниже 2 ммоль/л может привести к развитию комы.

Клинические проявления.Резкая слабость, чувство голода, общая возбудимость, склонность к обморочному состоянию, потливость, боли в животе, рвота, судорожные припадки и, наконец, кома.

Причины. Наряду с передозировкой гипогликемизирующих препаратов причиной ее могут быть состояния гиперинсулинизма (гиперплазия островковых клеток поджелудочной железы или их опухоль, синдром Beckwith—Wiedmann, с. 912) или те или иные нарушения в обменных процессах (болезни накопления гликогена, недостаточность гликогенсинтетазы, непереносимость фруктозы, болезнь кленового сиропа в моче – с. 266); наконец, гипогликемия может развиться спонтанно.

Лечение.Введите глюкозу из расчета 0,5 г/кг в виде 25 % раствора капельно внутривенно (или через ректальную трубку, если не представляется возможным попасть в вену, с глюкагоном в дозе 0,5– 1 мг внутримышечно или же медленно внутривенно). Затем вводите 10 % раствор декстрозы нз расчета 5 мл/кг в час. При этом следует ожидать быстрого возвращения сознания. Если же этого не произойдет, то введите внутривенно дексаметазон.

Педиатрия

Оксфордский справочник для клиницистов

Эпилепсия – это тенденция к периодической патологической активности мозга. Она классифицируется в соответствии с тем, относятся ли признаки такой активности к какой-либо одной части полушария (парциальная эпилепсия) или ко всему мозгу (генерализованная эпилепсия).

Генерализованная эпилепсия. Большой эпилептический припадок(тонико-клонический, grand mat).Конечности могут быть тугоподвижными, напряженными (тоническая форма) или же имеют склонность к подергиванию (клоническая форма); сознание потеряно.

Абсанс.Это кратковременная (например, на 10 с) потеря сознания (если больной что-то говорил до момента абсанса, он может остановиться на полуслове, но затем продолжить речь с того места, где остановился), глазные яблоки при этом могут закатываться вверх.

Инфантильные спазмы.Наблюдаются у младенцев в возрасте 5 мес. При этом происходит рывковое движение согнутых рук вперед при разогнутых кистях (атаки Salaam). Такие движения могут повторяться 10—50 раз с интервалом 2—3 с.

Миоклонические судорожные припадки.Чаще наблюдаются в возрасте 1—7 лет, при этом дети внезапно падают на землю.

Парциальная эпилепсия (фокальный эпилептический припадок). Как уже говорилось выше, это состояние обусловлено патологической активностью той или иной части полушария мозга. Характерно, что сознание при этом не нарушается. Комплексные ее проявления характеризуются следующим (при приступах, связанных с поражением височной доли): уровень сознания понижен, автоматизм движений (чмоканье губами, потирание лица руками, суетливость); и, наконец, бывают приступы так называемого чистого удовольствия.

Причины эпилепсии. (Часто таковую не находят.) Инфекция (например, менингит), дисбаланс в соотношении в крови мочевины, электролитов, Са ²⁺, Mg ²⁺, гипоксия, гипогликемия, заболевания ЦНС (туберозный склероз, с. 266; опухоли мозга, аномалии развития ЦНС; воздействие токсинов; фенилкетонурия, очень быстрая смена изображения на экране, мелькание цветовых пятен (например, при просмотре телепрограмм).

Судороги при повышении температуры тела диагностируют при следующих сочетаниях.

• Тонико-клонические симметричные генерализованные судорожные припадки.

• Судорожные припадки возникают вскоре после повышения температуры у больного с лихорадкой.

• У детей в возрасте от 3 мес до 5 лет [1].

• При отсутствии признаков инфекции ЦНС или указаний на эпилепсию в анамнезе.

• Когда имеет место менее трех приступов эпилепсии, каждый из которых продолжался менее 5 мин.

Дифференциальный диагноз.В круг дифференциальной диагностики обычно включают менингоэнцефалит, органические поражения мозга, травму мозга, гипогликемию, гипокальциемию и гипомагнезие-мию.

Около 3 % детей имеют в анамнезе хотя бы один эпизод фебрильных судорог.

Обследование таких детей– тщательный поиск возможной инфекции.

ТестыПри этом следует максимально стараться не причинять детям боли уколами и другими процедурами, и поэтому первым «тестом» является мнение мудрого и опытного педиатра (который может, кстати, порекомендовать тактику «подождем и посмотрим»). Если посоветоваться не с кем, можно взять кровь и провести посев, клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, определить содержание мочевины и электролитов, глюкозы, Са ²⁺, произвести вирусологические исследования крови и, наконец, сделать люмбальную пункцию (например, если ребенку менее 2 лет или наблюдаются необычные проявления заболевания). К неинвазивным тестам относятся взятие тампонами мазков из уха, горла и носа, рентгеноскопия органов грудной клетки и исследование средней порции мочи.

Лечение.Ребенка надо положить животом вниз, ввести ему диазепам (с. 354), охладить тело прохладной водой.

Предупреждение.Проводите охлаждение тела губками, смоченными в прохладной воде, если ребенок горячий. Можно дать парацетамол (в виде сиропа) из расчета 12 мг/кг каждые 4—6 ч, 120 мг/5 мл. Примерно у 30 % детей судорожные припадки носят повторяющийся характер, поэтому их матерям нужно посоветовать (научив их) применять диазепам ректально, используя одну 5-миллиграммовую тубу [стезолид® (stesolid®)], если ребенок младше 3 лет, или 10-мил-лиграммовую тубу, если он старше. Такой метод лечения может быть использован и дома при эпилептических припадках. Для дальнейшей профилактики целесообразен не содержащих сахара сироп валь-проата натрия из расчета 20—30 мг/кг в день [1].

Последующее наблюдение.Объясните родителям, что противококлюш-ная вакцинация должна сопровождаться приемом парацетамола внутрь (с. 284) в течение 72 ч [2]. Заметьте: у 3 % таких детей в последующем развивается эпилепсия (но это уже не фебрильная, или лихорадочная, эпилепсия).

Лечение и предупреждение эпилепсии – с. 354.

1. Drug. Ther. Bui., 1987, 25, 9.

2. Immunization Practices Advisory Committee, MMWR, 1987, 36, 281.

Ниже приведена поэтапная схема лечения при status epilepticus.

Поддерживающая терапия.• Обеспечьте проходимость дыхательных путей, определите массу больного ребенка. Отметьте время.

• Установите капельницу с 5 % раствором глюкозы.

• Измерьте артериальное давление, пульс, определите содержание в крови глюкозы, газов крови, Са ²⁺(± Mg ²⁺).

► Если диагностирована гипогликемия, внутривенно введите глюкозу из расчета 0,5 г/кг в виде 25 % раствора, а затем 10 % раствор декстрозы из расчета 5—10 мг/кг в 1 мин в виде капельного внутривенного вливания.

Купирование эпилептического припадка.Поэтапное руководство к действию – переходите к каждому последующему этапу только в том случае, если эпилептический припадок продолжается.

0 мин Диазепам 1,0 мг/кг медленно внутривенно – максимально 10 мг, если ребенок младше 3 лет; 15 мг, если он старше 3 лет, в виде «Диаземульса»® (Diazemuls®) (он менее токсичен для вен). Если в вену не удается попасть, то следует ввести диазепам ректально (но уже не в виде «Диаземульса®» – он медленно абсорбируется), чем достигается его достаточная концентрация в ЦНС уже через 10 мин; дозирование: от Ч _гдо 3 лет – 5 мл, старше 3 лет – 10 мл.

5 мин Паральдегид внутримышечно из расчета 1 мл на год ребенка + 1 мл. Максимально– 10 мл (по 5 мл в каждую ягодицу).

13 мин Фенобарбитал внутривенно из расчета 20 мг/кг (максимально – 750 мг).

20 мин Фенитоин внутривенно из расчета 20 мг/кг, максимально

1 г со скоростью введения 2 мг/кг в 1 мин (= 10 мин).

30 мин Хлорметиазол – 0,8 % раствор (свежеприготовленный раствор держать наготове в холодильнике) из расчета 2 мл/кг в течение 10 мин. Если в результате этого наступил положительный эффект, продолжайте вливание капельно внутривенно в течение 2 ч.

40 мин Тиопентал-натрий в виде 2,5 % раствора из расчета 4– 8 мг/кг внутривенно (а затем при необходимости в виде 0,2 % раствора капельно внутривенно). Если же судорожный приступ продолжается, релаксируйте больного вплоть до временной парализации и начинайте вентиляцию легких. Сразу же введите дексаметазон из расчета 0,1 мг/кг внутривенно для борьбы с отеком мозга.

Если припадок окончился, начинайте профилактическую терапиювведением вальпроата натрия или карбамазепина; руководствуйтесь при этом режимом, указанным ниже (табл. 8).

^ Конечно, оптимально в процессе лечения использовать лишь один лекарственный препарат. Дозу его следует увеличивать, пока не

Таблица 8. Выбор препарата при лечении больных эпилепсией

прекратится приступ или уровень препарата в крови не достигнет токсического предела.

Карбамазепин. Его побочные действия встречаются редко: высыпания на коже (± эксфолиация), тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. При его применении стимулируется образование ферментов, его расщепляющих, так что с течением времени может возникнуть необходимость в увеличении дозы.

Вальпроат натрия. Лекарственное средство представляет собой свободную от сахара жидкость, содержащую 200 мг препарата в 5 мл. Побочные действия: рвота, анорексия, сонливость, тромбоцитопения (так что перед хирургическим вмешательством у такого ребенка необходимо определить число тромбоцитов в периферической крови). Гепатотоксическое действие препарата проявляется редко, но оно может быть фатальным. После 6 мес лечения необходимость в рутинном мониторировании печеночных функциональных тестов отпадает.

Этосуксимид. Сироп этого препарата содержит 250 мг действующего вещества в 5 мл. Побочные действия – понос и рвота, высыпания на коже, многоформная эритема, волчаночный синдром, возбуждение, головная боль.

Фенитоин. Он не относится к препаратам первого выбора вследствие следующих причин. 1. Дозирование препарата затруднено – небольшое увеличение его дозы может повести к резкому возрастанию концентрации препарата в плазме крови. 2. Очень важно мониторировать концентрацию фенитоина в плазме крови. Желательно, чтобы эта концентрация колебалась в пределах 40—80 мкмоль/л (Ю– 20 мг/л). 3. Токсические эффекты – нистагм, диплопия, дизартрия, тремор и атаксия. 4. Побочные эффекты – ухудшается интеллектуальная функция, появляется депрессия, нарушается способность управлять автомобилем, возможны поведенческие расстройства, полиневропатия, акне, огрубление черт лица, гирсутизм, гипертрофия десен, нарушения со стороны системы крови, снижается содержание Са ²⁺, фолатов в крови.

Вигабатрин (Vigabatrin). Этот новый аналог GABA (гамма-амино-бутировой кислоты) блокирует GABA-трансаминазу (при этом повышается содержание GABA в ОАВАергических синапсах). Этот препарат может служить дополнением к обычному общепринятому лечению, если парциальные судорожные припадки не удается контролировать. Начальная доза в возрасте от 3 до 9 лет составляет I г в сутки внутрь; в возрасте старше 9 лет– 2 г в сутки внутрь. Наблюдение за уровнем препарата в крови вряд ли целесообразно (мониторировать же следует конкурентный ему препарат – фенитоин, так как его концентрация при этом нередко снижается на 20 %) [2]. Побочные эффекты – сонливость, депрессия, психоз, потеря памяти, диплопия, головокружение.

Важно знать. Если приступы эпилепсии удается хорошо купировать, объясните школьным учителям, что не следует таким детям абсолютно запрещать плавание, прогулки на велосипеде и занятия другими видами спорта.

1. G. Rylance, 1990, Lancet, ii, 488.

2. Drug. Ther., Bui., 1990, 28, 95.

Сущность заболевания. Бронхиальная астма – это обратимая обструкция дыхательных путей, максимальная скорость воздушного потока в них при этом варьирует более чем на 20 %. Это вызывает свистящие хрипы, одышку, кашель (часто ночной, что может быть, кстати, единственным симптомом заболевания) (табл. 9).

Эта обструкция в такой же степени обусловлена воспалительным процессом, как и спазмом бронхиальной мускулатуры, поэтому в лечении ее противовоспалительные агенты (стероиды) также важны, как и бронходилататоры, т.е. р ₂-агонисты (сальбутамол, тер-буталин) [I].

Около 10 % детей страдают бронхиальной астмой; у 31 % детей бывают эпизоды дыхания с присвистом (т.е. у них имеется недоказанная бронхиальная астма ± риновирусные инфекции или обусловленная физической нагрузкой бронхиальная гиперреактивность). Дифференциальный диагноз: причинами таких эпизодов могут быть также попавшие в дыхательные пути инородные тела, круп, вирусная пневмония.

Распознавание приступа острой тяжелой бронхиальной астмы (БА). В таком состоянии больной не может говорить или использовать пикфлуометр (пиковый расходомер); пульс бывает резко учащен (более 140 уд/мин); отмечаются цианоз, парадоксальный пульс.

Смерть от приступа бронхиальной астмы (2—25/Ю ⁶). В 63 % случаев она наступает дома или в поликлинике [2].

Предупреждение тяжелых приступов бронхиальной астмы. Исследование на чувствительность к таким аллергенам, как клещи, обитающие в домашней пыли, обычно не дает эффективных результатов и, кроме того, приносит в жертву любимцев – домашних животных. Можно испробовать регулярное вдыхание хромогликата натрия (интал) (5 мг на вдох; два вдоха каждые 6 ч) после предварительного расширения бронхов ингаляцией тербуталина – 250 мкг

Таблица 9. Пиковая скорость потока воздуха («пик-флоу»)* (л/мин) у здоровых мальчиков и девочек (5—18 лет)

Рост, см

Средняя

3-й центиль

Рост, см

Средняя

3-й центиль

100

ПО

150

360

300

113

160

100

155

400

320

120

210

140

160

420

350

125

240

160

165

450

370

130

260

190

170

470

400

135

290

220

175

500

430

140

310

240

180

520

450

145

350

270

185

550

470

190

570

500

¹До двух значимых цифр.

каждые 4—6 ч (один ингаляционный вдох). Порошок хромогликата натрия можно распылить и вдыхать при помощи специального турбоингалятора. ► Может оказаться необходимым комбинировать использование хромогликата натрия с ингаляцией беклометазона (100 мкг на ингаляционный вдох, 2—4 вдоха в день). Для детей, которые не могут пользоваться ингаляторами (например, дети младше 4 лет), можно рекомендовать не содержащий сахара сироп саль-бутамола. Его следует давать из расчета 2 мг каждые 6—8 ч внутрь,

0.1.мг/кг каждые 6 ч, если ребенку меньше 2 лет. Если ребенок старше 2 лет, может быть использован теофиллин, например 5 мг/кг каждые 8 ч внутрь перорально (в 5 мл сиропа содержится 60 мг препарата). Попытайтесь следить за концентрацией теофиллина в крови. ► Дело в том, что биодоступность теофиллина варьирует в зависимости от фирмы, его изготавливающей.Может быть использован также теофиллин пролонгированного действия [например, «Сло-филлин®» («Sio– Phyllin®»] в дозе менее 12 мг/кг каждые 24 ч внутрь. Препарат выпускается также в виде капсул, содержащих 60, 125 или 250 мг. Если препарат выпускается в гранулах, то они могут быть размешаны в мягкой пище.

Лечение при тяжелом приступе бронхиальной астмы. ► Очень важно создать вокруг больного* спокойную обстановку.

1. Усадите ребенка и организуйте ему вдыхание воздушной смеси с 40 % кислорода.

2. Подкожно или медленно внутривенно введите тербуталин из расчета Ю мкг/кг, а затем 100 мкг/кг каждые 4 ч в виде аэрозоля с кислородом.

3. Внутривенно введите гидрокортизон из расчета 4 мг/кг каждые

2 ч.

4. Внутривенно в течение 20 мин введите эуфиллин из расчета

4 мг/кг (этого не следует делать детям, постоянно получающим теофиллин) (табл. 10).

5. Наладьте внутривенную капельницу с эуфиллином из расчета

0,7 мг/кг в час.

6. Произведите рентгенологическое исследование органов грудной клетки и исследование газов крови.

Таблица 10. Ориентиры для продолжительного капельного внутривенно- ро введения эуфиллина (мг/кг в час) после нагружающей дозы, равной 6– 7,5 мг/кг внутривенно (для определения дозы теофиллина значение следует умножить на 0,85)

Эуфиллин, мг/кг в час

Новорожденные

0,15

Младенцы младше 6 мес

0,47

Младенцы от 6 до 11 мес

0,82

Дети от 1 года до 9 Лет

0,94

Дети старше 9 лет

0,70

7. Лечите пневмонию любого происхождения.

8. Регистрируйте пиковый поток воздушной струи и парадоксальный пульс.

9. Если ребенку стало лучше, дайте внутрь преднизолон из расчета

0,5 мг/кг каждые 6 ч.

10. Определяйте содержание теофиллина в крови.

Первые четыре «шага» лечебных мероприятии можно выполнить до поступления ребенка в стационар. Более легкие приступы бронхиальной астмы можно купировать ингаляциями тербуталина и бек-лометазона, как указано выше.

Заметьте: младенцы с приступами свистящего дыхания (в возрасте менее I года) «не отвечают» на симпатомиметики и кортикостероиды, поэтому им следует попытаться дать ипратропиум бромид в аэрозоле из расчета 0,125—0,25 мг [3].

Возможные ошибки в процессе купирования приступа бронхиальной астмы.

*

• Бывает, что врач затягивает постановку точного диагноза, пока не случится фатальный приступ БА. У 50 % больных диагноз устанавливается после более чем 15 посещений ими врача общей практики.

• Может быть неисправной ингаляционная техника. Следите за тем, как больной с ней управляется.

• Неадекватное восприятие врачом тяжести приступа бронхиальной астмы и соответственно неправильная тактика при его лечении.

• Незамечаемые врачом значительные колебания степени обструкции дыхательных путей в течение дня. Обязательно расспросите больного (его родителей), не просыпается ли он ночью из-за ощущения удушья: это признак довольно опасной бронхиальной астмы.

• Врач не должен быть удовлетворен контролем лишь за отдельными частными симптомами, он должен следить за всей симптоматикой в целом.

• Врач нередко забывает вовремя начать профилактику, т.е. не назначает преднизолон внутрь на ранних стадиях заболевания. (Следует начинать прием препарата приблизительно с дозы 2 мг/кг в день внутрь, если пиковый поток воздуха варьирует более чем на 50 %.)

• Затруднена быстрая госпитализация для детей с тяжелыми приступами бронхиальной астмы [2].

• Отсутствие хорошо спланированного наблюдения за ребенком после приступа бронхиальной астмы, с ребенком и родителями не проводится адекватной обучающей беседы, не мониторируется пиковый воздушный поток в дыхательных путях.

• Врачу не удается убедить больного с бронхиальной астмой отказаться от курения.

• Больной бронхиальной астмой ребенок не применяет лекарственных препаратов во время пребывания в школе (стесняется окружающих, преподаватель смотрит на это неодобрительно).

Если ребенок до приступа получал лечение теофиллином, нагружающую дозу вводить не следует. Если концентрация теофиллина в плазме крови известна и она ниже терапевтической, можно ввести дополнительную нагружающую дозу. Увеличение дозы теофиллина на 1 мг/кг вызывает возрастание его концентрации в крови примерно на 2 мкг/мл.

Эритромицин замедляет период полураспада эуфиллина; такое же действие оказывают циметидин, ципрофлоксацин, пропранолол (анаприлин) и контрацептивные стероиды. К препаратам, которые, напротив, укорачиваютпериод полураспада эуфиллина, относятся фенитоин, карбамазепин, барбитураты и рифампицин. Дозу эуфиллина следует соотнести с его концентрацией в плазме крови.

► Желаемая концентрация эуфиллина в плазме крови – 10– 20 мкг/мл (55—ПО мкмоль/л). При концентрации, превышающей или равной 25 мкг/мл, может довольно тяжело проявится токсичность препарата: гипотензия, аритмии, остановка сердца.

1. Lancet, Ed 1989.

2. J. Hart,1986, JRCGP, 36, 78.

3. Drug. Ther. Bui., 1987, 25, 61.

M. Weinberger,1983, Pediatr. Clin, North America, 28, 47.

M. Rogers,1987. Textbook of Pediatric Intensive Care,Williams &Wilkins;

S. Godfrey, 1970, Br. J. Dis. Chest, 64, 15.

Боли в животе

Существует по крайней мере 85 причин, вызывающих боли в животе у детей, но редко возникает проблема нахождения точной причины, чтобы установить довольно редкий и точный диагноз. Чаще всего приходится решать вопрос: имеется ли органическое заболевание или же боли в животе возникают в результате эмоционального стресса или какого-то иного физиологического фактора? Только у 5– 10% детей, госпитализируемых по поводу абдоминальных болей, устанавливают органическую природу заболевания, но даже в этом случае очень важную роль нередко играет стресс (например, когда речь идет о пептической язве). При проведении дифференциальной диагностики на начальном этапе весьма полезным может оказаться афоризм Apley: чем дальше от пупка локализуется боль в животе, тем вероятнее, что она имеет органическое происхождение [1]. Однако дети часто затрудняются точно указать место, где болит живот, поэтому более надежными могут быть некоторые другое сведения о причинах возникновения болей. Например, ответы заболевшего ребенка на вопрос врача: «Когда ты почувствовал боли в животе?» чаще всего такие: «Когда я должен был идти в школу»; «Когда я понял, что иду совсем не по той улице». Или ответы на вопрос врача: «Кто был с тобой, когда началась боль?» «Что (или кто) уменьшило боли»? Могут быть выявлены и другие данные анамнеза, наводящие на возможный диагноз. Например, очень твердый кал заставляет предполагать, что причиной болей в животе может оказаться запор.

• У детей негроидной расы следует заподозрить серповидно-кле-точную анемию. Необходимо сделать соответствующий тест.

• У детей из азиатских семей возможен туберкулез – надлежит сделать реакцию Манту.

• У детей со склонностью к употреблению в пищу несъедобных вещей (извращенный аппетит, с. 268) целесообразно исследовать кровь на содержание в ней свинца.

• Абдоминальную мигрень следует заподозрить, если боли носят четкий периодический характер, сопровождаются рвотой, и особенно в тех случаях, когда есть соответствующий семейный анамнез. Этим детям можно попробовать назначить метеразин, 2,5—

5 мг каждые 8 ч внутрь.

Чаще всегоболи в животе бывают следствием гастроэнтерита, инфекции мочевых путей, вирусных заболеваний (например, тонзиллит, сочетающийся с неспецифическим мезаденитом) и аппендицита. Несколько режепричиной служат панкреатит при эпидемическом паротите, сахарный диабет, заворот кишечника, инвагинация кишечника, меккелев дивертикул, пептическая язва, болезнь Гирш-прунга, пурпура Шенлейна—Геноха и гидронефроз. У девочек более старшего возраста причиной болей в животе могут быть менструация и сальпингит.

► У мальчиков всегда надо исключить заворот яичка. Обследование больных. ► Всегда нужно исследовать мочу и посыпать ее на посев. Прочие исследования – обзорный снимок брюшной полости, клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, СОЭ, внутривенная урография, исследование с бариевой клизмой.

Рефлюкс-эзофагит. Заболевание может проявляться срыгивания-ми, апноэ, пневмонией, снижением массы тела, анемией. С точки зрения диагностики определение pH в пищеводе более надежно, чем рентгенологические исследования с барием. Лечение:следует кормить ребенка в положении сидя, головной конец кроватки нужно слегка приподнять, не рекомендуется туго свивать (пеленать) ребенка и кормить его жирной пищей. Могут понадобиться и лекарственные препараты, например антациды и натриево-магниевый альги-нат [«Гавискон® для младенцев» (Infant Gaviscon®»)], выпускаемый в пакетиках иа одну дозу. Содержимое одного пакетика смешивают с 15 мл охлажденной кипяченой воды и дают младенцу чайной ложечкой после каждого грудного кормления. Если же ребенок находится на искусственном вскармливании, дозу препарата разводят в смеси для вскармливания. Детям, масса тела которых превышает 4,5 кг, следует давать двойную дозу (т.е. содержимое двух пакетиков).

Вздутие живота

Причины. Выделяют несколько причин вздутия живота у детей.

Воздух

Фекальная непроходимость Заглатывание воздуха

Мальабсорбция Цирроз печени

Застойная сердечная недостаточность

Асциты

Нефроз

Г ипопротеине-мия

Плотные

опухолевые

образования

Нейробластома

Опухоль

Вильмса

Опухоли надпочечника

Кисты

Поликистоз

почек

Кисты печени,

дермоидные

кисты

Кисты поджелудочной железы

Гепатомегалия. Ее причины также многообразны. Инфекции: многие, например инфекционный мононуклеоз, цитомегаловирусная инфекция.

Злокачественные новообразования: лейкоз, лимфома, нейробластома (см. ниже).

Метаболические заболевания: болезни Гоше и Гурлер, цистиноз, галактоземия.

Другие причины: серповидно-клеточная анемия, другие гемолитические анемии, порфирия.

Спленомегалия. Причины те же, что и при гепатомегалии, кроме нейробластомы.

Нейробластома. Эта высокозлокачественная опухоль происходит из примитивных нейробластов симпатической нервной системы. Возникает с частотой 1:6000—1:10 ООО. Проявляется, как правило, увеличением объема живота. Нейробластома может появиться у ребенка любого возраста, но прогноз более благоприятный (даже со спонтанными ремиссиями) у детей младше одного года (25 % заболевших) и у тех детей, у кого заболевание находится в I и II стадиях развития. Опухоль метастазирует в лимфатические узлы, скальп, кости (вызывая панцитопению и остеолитические поражения костей). У 92 % больных увеличивается мочевая экскреция катехоламинов (ванилинминдальной и гомованилиновой кислот). Лечение:иссечение (если возможно) и химиотерапия (циклофосфан или доксо-рубицин).

Педиатрия

Оксфордский справочник для клиницистов

Клиническая проблема. В Ваших руках результаты клинического

исследования крови ребенка, указывающие на снижение содержания гемоглобина [например, ниже 110 г/л (11 гр/дл), с. 388]. Как Вы

должны поступить?

1. Соберите анамнез, уточните историю настоящего заболевания (включая недавние путешествия и поездки, а также особенное m питания); осмотрите ребенка.

2. Если средний объем эритроцита (MCV) менее 70 мкм ³(70 П), следует заподозрить железодефицитную анемию или талассемию. В пользу диагноза железодефицитной анемии(ЖДА) могут свидетельствовать и такие факторы, как недостаточное вскармливание (питание), принадлежность ребенка к малообеспеченному социальному слою, склонность к кровотечениям, стоматит, пойлонихия. Предполагать талассемиюпозволяют следующие особенности: происхождение заболевшего из районов бассейна Средиземного моря или принадлежность к тайской популяции, небольшой рост, ик-теричные склеры, увеличенный объем живота (вследствие гепато-спленомегалии), шишковатый череп, несколько выдающаяся верхняя челюсть (в результате гиперплазии костного мозга).

3. Если MCV более 100 мкм ³(100 fl), следует заподозрить недостаточность фолатов (например, при приеме фенитоина, синдроме мальабсорбции, с. 242) или дефицит витамина В _]2(при вскармливании грудным молоком от матери, употребляющей вегетарианскую пищу, при отсутствии внутреннего фактора Касла, при синдроме мальабсорбции, при глистной инвазии), или гемолиз.

4. Если MCV составляет 81—97 мкм ³(81—97 fl), т.е. идет речь о нормоцитарной анемии, следует подозревать гемолиз или поражение костного мозга (костномозговая недостаточность). Аплазия костного мозга может быть следствием воздействия токсичных веществ [например, левомицетин (хлорамфеникол)] или же быть врожденной (анемия Фанкони и Даймонда—Блекфена, с. 940).

5. Врач должен уточнить, нет ли каких-либо отклонений со стороны белой крови, т.е. лейкоцитов и лейкоцитарной формулы. Так, например, если число эозинофилов превышает 400 – 10 ⁹/л, причиной анемии может быть хроническая кровопотеря вследствие инвазии кровососущими нематодами, кривоголовками (анкилостомы и др.), распространенных в некоторых регионах.

6. Обратите внимание на СОЭ: ее ускорение может свидетельствовать о наличии фоновых хронических заболеваний.

7. На следующем этапе диагностического поиска обратите внимание на мазок крови и определите число ретикулоцитов в периферической крови. При показаниях (подозрении на малярию) исследуйте мазок крови «в толстой капле». Обратите внимание на морфологические особенности эритроцитов. Наличие гипохром-ного микроцитоза заставляет предполагать ЖДА; наличие же мишеневидных эритроцитов может указывать на патологию печени или талассемию.

8. На последнем этапе диагностического поиска проведите следующие тесты: определение трансферрина (при ЖДА), «толстую каплю» (при малярии), тесты на выявление серповидно-клеточных эритроцитов и электрофорез гемоглобина (при серповидно-клеточной анемии, это исследование необходимо проводить также в случае принадлежности больного к негроидной расе); определение содержания витамина В _|2в крови и фолатов в эритроцитах.