Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (ПО)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 49 (всего у книги 147 страниц)
Лит.: Экономика, организация, технология полиграфич. производства. Реферативный сб., М., (изд. с. 1975); Printing abstracts leather-head, (изд. с 1946); Патентная литература по вопросам полиграфического производства, Библиографический указатель, М., (изд. с 1954); Немировский Е. Л., Изобретения советских полиграфистов за 50 лет. 1917—1967. Указатель авторских свидетельств и патентов по вопросам полиграфии, там же, М., 1967; Кривин М. М., Указатель литературы по полиграфии, в. 1, М. – Л., 1941; Книги по полиграфии, 1949—1959, М., 1960; Кононенко О. П., Чумакова З. П., Литература по полиграфии, 1959—1969, М., 1969; Попов В. В., Общий курс полиграфии, 6 изд., М., 1964; Виноградов Г. А., Полиграфическое производство, М., 1973; Басин О. Я., Полиграфический словарь, М., 1964; Орлов Б. П., Полиграфическая промышленность Москвы. Очерк развития до 1917, М., 1953; Машталip Р. М., Ковба Ж. М., Феллер М. Д., Розвиток полiграфiï на Украïнi, Львiв, 1974; Горбачевкий Б. С., Советская полиграфия – материально-техническая база печати, в сборнике: Книга, сб. 15, М., 1967; «Полиграфия», 1967, № 11—12 (спец. №).
Е. Л. Немировский, И. М. Терехов, А. П. Рыбин, И. М. Монастырский.
«Полиграфия»
«Полиграфи'я» , ежемесячный производственно-технический журнал Государственного комитета Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. Издаётся в Москве с 1924 (сначала под названием «Графическое искусство», в 1925—63 – «Полиграфическое производство», с 1963—«П.»). Публикует материалы по планированию, экономике и организации труда в полиграфии, технике, технологии, комплексной механизации и автоматизации производственных процессов, освещает передовой опыт советской полиграфии, достижения полиграфической промышленности за рубежом. Тираж (1973) около 14 тыс. экз.
Полидактилия
Полидактили'я (от поли... и греч. dáktylos – палец), многопалость, наличие лишних пальцев на кисти или стопе. П. – наиболее частый из врождённых пороков развития ; к П. относят также такие аномалии, как удвоение ногтевой фаланги или маленькие кожные пальцевидные придатки. Наиболее часто П. встречается в форме шестипалости, обычно на одной конечности (больше 12—13 пальцев на одной конечности не наблюдается). Добавочный палец преимущественно располагается по наружному или внутреннему краю кистей; большинство добавочных пальцев обычно недоразвиты. Лечение П. хирургическое.
Полидевк
Полиде'вк (у римлян Поллукс), в древне-греческой мифологии один из героев-близнецов (второй брат Кастор), известных под именем диоскуров .
Полидор Вергилий
Полидо'р Верги'лий (Polydorus Vergilius) (около 1470 – около 1555), историк, гуманист; см. Вергилий Полидор.
Полиизобутилены
Полиизобутиле'ны, полимеры изобутилена , [—C (CH3 )2 —CH2 —] n . Вязкие жидкости (молекулярная масса 10—50 тыс.) или каучукоподобные аморфные продукты (молекулярная масса 70 000—225 000), обладающие хладотекучестью; температура размягчения 185—200 °С, не разлагаются до 350 °С, однако механические свойства существенно ухудшаются уже при 100 °C; сохраняют эластичность до —50 °С.
Характерные особенности П. – низкая газопроницаемость, высокая стойкость к действию кислот, щелочей, растворов солей и др., а также высокие диэлектрические показатели (тангенс угла диэлектрических потерь 0,0002 при 50 гц ); под действием солнечного света и ультрафиолетовых лучей постепенно деструктируются (введение углеродных саж замедляет этот процесс). П. растворяются в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире. В промышленности П. получают ионной полимеризацией мономера при температурах от —80 до —100 °С; перерабатывают на обычном оборудовании резиновой промышленности. П. легко совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками, полиэтиленом, поливинилхлоридом и феноло-формальдегидными смолами.
П. применяют для изготовления электроизоляции, антикоррозионных покрытий химической аппаратуры и трубопроводов, для приготовления клеев, в производстве водостойких тканей, герметизирующих составов . П. с молекулярной массой 10—20 тыс. используются как присадки и загустители смазок.
П. выпускаются в СССР, ФРГ (оппанол динаген), США (вистанекс) и др. странах.
Лит.: Справочник резинщика, М., 1971, с. 184—91; см. также лит. при ст. Полимеры .
И. Г. Гринцевич.
Полиизопрены
Полиизопре'ны, природные и синтетические полимеры изопрена общей формулы:
[—CH2 —C (CH3 ) = CH—CH2 —] n .
См. Каучук натуральный , Изопреновые каучуки , Гуттаперча , Балата .
Полиимиды
Полиими'ды, полимеры, содержащие в основной или боковой цепи молекулы циклическую имидную группу:
Практическое значение получили ароматические линейные П. с имидными циклами в основной цепи благодаря ценным физико-химическим свойствам, не изменяющимся длительное время в широком интервале температур (от—270 до +300 °С).
П. – твёрдые термостойкие, негорючие вещества, преимущественно аморфной структуры; молекулярная масса 
= 50—150 тыс.; плотность 1,35—1,48 г/см3 (20 °С). Большинство из них не растворяется в органических растворителях, инертно к действию масел, почти не изменяется при действии разбавленных кислот, однако гидролизуется под влиянием щелочей и перегретого пара. П. устойчивы к действию озона, g-лучей, быстрых электронов и нейтронов, весьма теплостойки. Так, наиболее промышленно ценные полипиромеллитимиды
не размягчаются вплоть до начала термического разложения (500—520°С) и выдерживают при 300 °С напряжение 50 Мн/м2 , или 500 кгс/см2 , прочность при растяжении при 20 °С 180 Мн/м2 , или 1800 кгс/см2 ; температура длительной эксплуатации 250—300 °С.
П. получают главным образом поликонденсацией тетракарбоновых кислот и их производных (в основном диангидридов – чаще всего пиромеллитовой кислоты и 3,3’, 4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты) и диаминов (например, 4,4'-диаминодифенилоксида и м -фенилендиамина) в одну или две стадии. Обычно сначала получают высокомолекулярные растворимые полиамидокислоты, из них формуют изделия (плёнки, волокна), которые и подвергают термической обработке; П. перерабатывают также прессованием (см. Пластические массы ). Из П. изготовляют монолитные изделия, электроизоляционные плёнки, проволочную и кабельную изоляцию, связующие для армированных пластиков, клеи, пластмассы, пенопласты, волокна; применяются в авиации и космической технике.
Из П. в СССР производят: лак ПАК-1, плёнку ПМ, пресс-материал ДФО, стеклопластик СТП-1, клей СП-1, волокно аримид; в США – плёнку каптон Н, веспел, М-33 и др.
Лит. см. при ст. Полимеры .
Я. С. Выгодский.
Поликанов Сергей Михайлович
Полика'нов Сергей Михайлович (р. 14.9.1926, Москва), советский физик, член-корреспондент АН СССР (1974). Член КПСС с 1955. После окончания Московского инженерно-физического института (1950) работал в институте атомной энергии. С 1957 – в Объединённом институте ядерных исследований (Дубна). Основные труды по ядерной физике. совместно с другими открыл явление спонтанного деления из изомерного состояния, обнаружил ряд спонтанно делящихся изомеров, исследовал их энергию возбуждения, синтезировал 102-й и 103-й элементы. Исследовал ядерные и атомные явления в процессе деления ядер под действием отрицательных мюонов. Ленинская премия (1967). Награжден орденом Ленина.
Соч.: Спонтанное деление с аномально: коротким периодом, «Журнал экспериментальной и теоретической физики», 1962, т. 42, в. 6, с. 1464 (совм. с др.): Спонтанно делящиеся изомеры, «Успехи физических наук», 1968, т. 94, в 1, с. 43; Ядерные изомеры формы, там же, 1972, т. 107, в. 4, с. 685.
Поликапроамид
Поликапроами'д , поли-e-капроамид, полиамид-6, [¾NH (CH2 )5 CO—] n линейный полимер капролактама , алифатический полиамид. Белое рогоподобное вещество, без запаха, молекулярная масса 10000 – 35 000, плотность 1,13—1.14 г/см3 (20 °С): степень кристалличности ~60%, tпл 225 °С.
П. – один из наиболее известных полиамидов ; характеризуется высокой износостойкостью и механической прочностью, например прочность при изгибе ~90 Мн/м2 , или ~900 кгс/см2 , ударная вязкость 150—170 кдж/м2 , или кгс. см/см2 , химически стоек, устойчив к действию большинства растворителей, растворяется только в концентрированной серной и муравьиной кислотах, фторированных спиртах; физиологически безвреден, в организме человека рассасывается медленно. При комнатной температуре и нормальной влажности воздуха П. поглощает 2—3% влаги (максимально до 12%).
В промышленности П. получают полимеризацией мономера; перерабатывают методами, обычными для полиамидов. При полимеризации в формах получают крупногабаритные изделия из П., не требующие механической обработки. П. используется в основном для производства волокон (см. Полиамидные волокна ), а также для изготовления различных деталей машин.
П. выпускают под названием капрон, капролон (СССР), перлон (ФРГ), дедерон (ГДР), силон (ЧССР), амилан (Япония), найлон-6, пласкон, капролан (США).
Лит. см. при ст. Полимеры .
В. В. Курашев.
Поликарбацин
Поликарбаци'н , соединение цинеба с этилен-бистиурамполисульфидом, химическое средство борьбы с патогенными грибами растений (см. Фунгициды ).
Поликарбонаты
Поликарбона'ты , полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений общей формулы
В зависимости от природы А и А' П. могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими. Практическое значение получили только ароматические П. В промышленности их получают методом межфазной поликонденсации , фосгенированием ароматических диоксисоединений в среде пиридина, а также переэтерификацией диарилкарбонатов (например, дифенилкарбоната) ароматическими диоксисоединениями. В качестве диоксисоединения используют главным образом 2,2-бис-(4-оксифенил) пропан (диан, бисфенол А). П. на основе последнего имеет формулу:
Эти П. – термопластичные линейные полимеры (молекулярная масса 35—70 тыс.); характеризуются очень высокой ударной вязкостью (250—500 кдж/м2 , или кгс ×см/см2 ), высокой прочностью (при статическом изгибе 77—120 Мн/м2 , или 770—1200 кгс/см2 ), очень хорошими диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,0009 при 50 гц ). П. – оптически прозрачны, морозостойки (устойчивы при температурах несколько ниже – 100 °С), самозатухают; растворяются в большинстве органических растворителей, например метиленхлориде, хлороформе.; устойчивы к действию кислот, растворов солей, окислителей.
П. перерабатывают всеми обычными для термопластов методами (например, литьём под давлением, экструзией, прессованием); применяют для изготовления плёнок, волокон и разнообразных изделий во многих отраслях промышленности, преимущественно в электротехнической. Мировое (главным образом ФРГ, США, Япония) производство П. в 1973 составило 100 тыс. т.
Лит. см. при ст. Полимеры .
О. В. Смирнова.
Поликарпические растения
Поликарпи'ческие расте'ния (от поли... и греч. karpós – плод), растения, многократно цветущие и плодоносящие в течение жизни. К П. р. относится большинство многолетних цветковых растений. Ср. Монокарпические растения .
Поликарпов Николай Николаевич
Полика'рпов Николай Николаевич [26.6(8.7).1892, слобода Георгиевская, ныне Ливенский район Орловской области, – 30.7.1944, Москва], советский авиаконструктор, Герой Социалистического Труда (1940). По окончании Петроградского политехнического института и курсов авиации и воздухоплавания при нём (1916) работал на Русско-Балтийском заводе (Петроград), где участвовал в постройке самолёта «Илья Муромец». С 1918 в Москве руководил разработкой и постройкой самолётов различных типов. В 1923 создал первый отечественный истребитель И-1 (ИЛ-400), в 1928 – истребитель И-3 и учебный самолёт У-2 (По-2), который в различных модификациях выпускался крупными сериями до 195З. По-2 и разведчик Р-5 (1929) отмечались призами на международных авиационных выставках (1930 и 1936). В 1933—38 руководил созданием истребителей И-15, И-16 и И-153 «Чайка», которые составили основу советской истребительной авиации в предвоенные годы. В 1938—44 разработал ряд опытных военных самолётов. Одним из первых расчленил проектирование самолётов на специализированные разделы. С 1943 профессор Московского авиационного института. Депутат Верховного Совета 1-го созыва. Государственная премия СССР (1941, 1943). Награжден 2 орденами Ленина и орденом Красной Звезды.
Лит.: Андреев Е., Н. Н. Поликарпов и его самолёты, «Вестник Воздушного флота», 1951, № 7.
Н. Н. Поликарпов.
Поликарпович Константин Михайлович
Поликарпо'вич Константин Михайлович [6(18).3.1889, д. Белая Дубровка, ныне Костюковического района Могилёвской области, – 20.2.1963, Минск], белорусский советский археолог. В 1944—62 руководил сектором археологии института истории АН БССР. Открыл и изучил ряд палеолитических (Бердыж , Елисеевичи , Юревичи, Юдиново) и мезолитических (Журавель, Крыжи, Печенеж) стоянок, а также памятники неолита и эпохи бронзы (Кривино, Стрелица). Награжден орденом «Знак Почёта».
Соч.: Палеолит и мезолит БССР и некоторых соседних территорий Верхнего Поднепровья, в кн.: Труды II Международной конференции Ассоциации по изучению четвертичного периода Европы, в. 5, Л. – М., 1934; К вопросу о мустьерской культуре в Верхнем Поднепровье, в кн.: Материалы по археологии БССР, т. 1, Минск, 1957; Палеолит Верхнего Поднепровья, Минск, 1968.
Поликарпов-Орлов Федор Поликарпович
Полика'рпов-Орло'в Федор Поликарпович [конец 60-х или начало 70-х гг. 17 в. – 12(23).1.1731, Москва], русский писатель, переводчик, издатель. Учился в московской Славяно-греко-латинской академии, затем преподавал там же грамматику, риторику, пиитику. В 1698—1722 справщик (корректор), затем директор московского Печатного двора. В 1726—31 директор Синодальной типографии в Москве. Из трудов П.-О. наиболее известны: «Букварь» (1701), славяно-греко-латинский «Лексикон» (1704). «Историческое известие о Московской Академии» (1726), добавление к «Грамматике Мелентия Смотрипкого» (1721), первый очерк истории отечественного книгопечатания. Участвовал в редактировании первой русской газеты «Ведомости» . Из переводов П.-О. известен перевод «Всеобщей географии» Б. Варениуса.
Лит.: Браиловский С. Н., Ф. П. Поликарпов-Орлов – директор Московской типографии, «Журнал Министерства народного просвещения», 1894,.№ 9—11; Фурсенко В. В., Поликарпов-Орлов, в кн.: Русский биографический словарь, [т. 14], СПБ. 1905; Луппов С. П., Книга в России в 1-й четв. 18 в., Л., 1973.
Поликислоты
Поликисло'ты , неорганические кислоты, анион которых образован не менее чем двумя кислотными окислами; см. Гетерополисоединения и Изополисоединения .
Поликлет (из Аргоса)
Поликле'т (Polýkleitos) из Аргоса, древнегреческий скульптор и теоретик искусства, работавший во 2-й половине 5 в. до н. э. Один из ведущих представителей высокой классики . Статуи П., исполненные им преимущественно в бронзе, утрачены и известны по копиям, а также по свидетельствам античных авторов. От сочинения П. «Канон» сохранилось 2 фрагмента. Под влиянием пифагореизма П. стремился обосновать и практически воплотить закон идеальных пропорциональных отношений, выражавшийся у него в стремлении к ясной соразмерности отдельных частей гармонически сложенного, прекрасного человеческого тела. Наиболее ярко художественного воззрения П. проявились в его статуе «Дорифор» (копьеносец; около 440 до н. э.), где пластически противоположные состояния внешнего покоя и скрытого движения, внутреннего напряжения находятся в подчёркнутом равновесии (см. Хиазм ). Аналогичные принципы присущи и более поздним произведениям П. – «Раненой амазонке» (около 440—430 до н. э.) и «Диадумену» (статуе юноши с повязкой победителя; около 420—410 до н. э.); в последнем произведении, более свободном по композиции, вероятно, сказывается влияние Фидия . П. создавал также колоссальные хрисоэлефантинные статуи (например, Геры в аргосском Герайоне). Возможная историческая достоверность и мифологическая идеализация сочетаются в произведениях П. настолько органично, что подлинные темы их во многом неясны (некоторые учёные склонны видеть в Дорифоре Ахилла, а в Диадумене – Аполлона или Париса). П. имел многочисленных учеников и последователей вплоть до эпохи Римской империи (в частности, своим учителем его считал Лисипп ).
Лит.: Недович Д. С., Поликлет, М. – Л., 1939; Мирон и Поликлет. [Альбом. Вступ. ст. Г. Соколова], М., 1961; Lorenz Th., Polykiet, Wiesbaden, 1972.
Поликлет. «Раненая амазонка». Мраморная римская копия с бронзового оригинала. Около 440—430 до н. э. Метрополитен-музей. Нью-Йорк.
Поликлет. «Диадумен». Около 420—410 до н. э. Римская копия. Национальный археологический музей. Афины.
Скульптура высокой и поздней классики. Поликлет. «Дорифор». Ок. 440 до н. э. Римская копия. Национальный музей. Неаполь.
Поликлет Младший
Поликле'т (Polýkleitos) Младший (гг. рождения и смерти неизвестны), древнегреческий архитектор. Работал в 4в. до н. э. в Эпидавре. Постройки: круглая в плане Фимела (фолос) с дорической колоннадой снаружи и коринфской внутри, театр на 14 тыс. мест (350—330 до н. э.). Последний отличается красотой общей композиции (фоном для действия служит естественный пейзаж) и отдельных архитектурных элементов (торжественные порталы проходов, отделяющие скене от театрона), а также прекрасной акустикой, которая обеспечивается специальным профилем театрона и резонаторами под скамьями.
Архитектура материковой Греции. Поликлет Младший. Театр в Эпидавре. 350—330 до н. э.
Поликлиника
Поликли'ника (от греч. pólis – город и клиника ), медицинское учреждение, осуществляющее внебольничное лечебно-профилактическое обслуживание населения. П. – комплексное учреждение, располагающее кадрами специалистов, оснащением и оборудованием для оказания больным специализированной медицинской помощи как при посещении П., так и на дому (ср. Амбулатория ). В СССР амбулаторно-поликлинические учреждения объединены с больницами, однако существуют и самостоятельные П. Все П. имеют кабинеты по приёму больных врачами-специалистами (практически по всем основным медицинским специальностям), рентгенологические и физиотерапевтические отделения (кабинеты), клинико-диагностическую лабораторию и др. П. выполняет и профилактические функции: периодические осмотры работающих на предприятиях, целевые осмотры по выявлению начальных форм заболевания (рак, туберкулёз, диабет и др.), прививки, диспансеризацию различных групп населения и т.д. Организация работы П. строится по участковому принципу (см. Врачебный участок ).
Поликонденсация
Поликонденса'ция , процесс получения полимеров из би– или полифункциональных соединений (мономеров ), сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, спирта, галогеноводорода и др.). Типичный пример П. – синтез сложного полиэфира:
n HOAOH + n HOOCA’COOH Û [¾OAOOCA’CO¾] n + 2n H2 O,
где А и А'– остатки соответственно гликоля и дикарбоновой кислоты. Процесс называется гомополиконденсацией, если в нём участвует минимально возможное для данного случая число типов мономеров. Чаще всего это число равно 2, как в приведённой выше реакции, однако может быть и единицей, например:
n H2 NACOOH Û [¾HNACO¾] n + n H2 O.
Если помимо мономеров, необходимых для данной реакции, в П. участвует по крайней мере ещё один мономер, процесс называется сополиконденсацией, П., в которую вступают только бифункциональные соединения, приводит к образованию линейных макромолекул и называется линейной. Если в П. участвуют молекулы с тремя или большим числом функциональных групп, образуются трёхмерные структуры, а процесс называется трёхмерной П. В тех случаях, когда степень завершённости П. и средняя длина макромолекул лимитируются равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, П. называется равновесной (обратимой). Если лимитирующими являются не термодинамические, а кинетические факторы, П. называется неравновесной (необратимой).
П. часто осложняется побочными реакциями, в которые могут вступать как исходные мономеры, так и продукты их П. (олигомеры и полимеры). К таким реакциям относятся, например, взаимодействие мономера или олигомера с монофункциональным соединением (которое может присутствовать в виде примеси), внутримолекулярная циклизация, деструкция макромолекул образовавшегося полимера. Конкуренция (по скоростям) П. и побочных реакций определяет молекулярную массу, выход и молекулярно-массовое распределение поликонденсационного полимера (см. Молекулярная масса ).
Для П. характерно исчезновение мономера на ранних стадиях процесса и резкое увеличение молекулярной массы при небольшом изменении глубины процесса в области более чем 95%-ного превращения.
Необходимое условие образования высокомолекулярных полимеров при линейной П. – эквивалентность реагирующих между собой исходных функциональных групп.
П. осуществляют тремя различными способами: в расплаве, когда смесь исходных соединений длительно нагревают при температуре, на 10—20 °С превышающей температуру плавления (размягчения) образующегося полимера; в растворе, когда мономеры находятся в одной жидкой фазе в растворённом состоянии; на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, в каждой из которых растворено одно из исходных соединений (межфазная П.).
Процессы П. играют важную роль в природе и технике. П. или подобные ей реакции лежат в основе биосинтеза наиболее важных биополимеров – белков , нуклеиновых кислот , целлюлозы и др. П. широко используется в промышленности для получения полиэфиров (полиэтилентерефталата , поликарбонатов , алкидных смол ), полиамидов , феноло-формальдегидных смол , мочевино-формальдегидных смол , некоторых кремнийорганических полимеров и др. В 1965—70 П. приобрела большое значение в связи с организацией промышленного производства ряда новых, в том числе термостойких, полимеров (полиарилатов, ароматических полиимидов , полифениленоксидов, полисульфонов и др.).
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 1—2, М., 1972-74.
