Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (ПО)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 146 (всего у книги 147 страниц)
Пояса конечностей
Пояса' коне'чностей , части скелета у позвоночных животных и человека; осуществляют связь парных конечностей с туловищем, служат опорой для них и местом прикрепления ряда мышц, управляющих движением конечностей. Передний, или плечевой, П, к. служит для причленения грудных плавников или передних (у человека верхних) конечностей. У большинства рыб первичный пояс остаётся хрящевым (акуловые, двоякодышащие, хрящевые ганоиды), состоит из спинного (лопаточного) и брюшного (коракоидного) отделов. У некоторых костных ганондов и у костистых рыб первичный пояс окостеневает и более или менее редуцируется. У хрящевых ганоидов с ним связан вторичный П. к., покрытый снаружи и спереди рядом костей кожного происхождения, состоящий обычно из парных ключиц, парных больших клейтрумов и 1—2 дополнительных косточек, соединяющих его с черепом. У костистых рыб клейтрумы и ключицы сливаются. У наземных позвоночных первичный пояс, полностью утративший связь с черепом, развит значительно сильнее, вторичный почти редуцирован, представлен, как правило, лишь ключицами и непарной межключицей. Первичный пояс состоит обычно из лопатки и коракоида, образующих в месте соединения сочленовную ямку для головки плеча. У наземных позвоночных обе половины плечевого П. к. соединены на брюшной стороне грудиной , осуществляющей у амниот связь пояса через ребра с позвоночником. У птиц с грудиной соединены хорошо развитые коракоиды; лопатка удлинена и сужена, ключицы сращены снизу, образуя вилочку. У клоачных млекопитающих плечевой пояс ещё напоминает пояс пресмыкающихся, будучи представлен парными лопатками, 2 окостеневшими коракоидами (передним и задним, как у зверообразных пресмыкающихся), ключицами и непарной межключицей (рис. 1 ). У высших млекопитающих, начиная с сумчатых, от первичного П. к. сохранилась лишь лопатка, несущая снизу сочленовную ямку, передний коракоид полностью исчез, а задний образует небольшой коракоидный отросток на лопатке. Палочковидные ключицы идут от особого акромиального отростка лопатки вниз к грудине. У многих бегающих (копытные) и прыгающих (хищные) млекопитающих, движения конечностей которых ограничены одной плоскостью, ключицы исчезают, полностью освобождая пояс от связей с осевым скелетом и способствуя тем самым амортизации резких толчков. У насекомоядных, грызунов, рукокрылых, приматов с более сложными движениями конечностей ключицы развиты хорошо.
Задний, или тазовый, П. к. служит для причленения брюшных плавников или задних (у человека нижних) конечностей. У рыб представлен обычно парными хрящевыми или костными пластинками, погружен в толщу туловищной мускулатуры и не связан с осевым скелетом. У наземных позвоночных в каждой половине тазового П. к. хорошо развит дорзальный отдел, представленный подвздошной костью, которая сочленяется первично с одним, в дальнейшем с большим числом крестцовых позвонков. В вентральном отделе П. к. имеются лобковая и седалищная кости. В месте соединения этих 3 костей формируется сочленовная (вертлужная) ямка для головки бедра. У современных земноводных лобковая часть таза хрящевая. У ископаемых стегоцефалов лобковая кость была уже окостеневшей. Обе половины таза сращены по средней линии, образуя первоначально сплошную пластинку. У пресмыкающихся между лобковой и седалищными костями образуется более или менее развитое отверстие. У птиц и некоторых динозавров лобковые кости направлены не вперёд, а назад вдоль седалищных костей, причём и те и другие не сращены по срединной линии, что делает возможным откладку крупных яиц в твёрдой скорлупе. У млекопитающих в области сочленовной впадины развивается особая вертлужная кость. У взрослых животных все кости таза срастаются, образуя единую безымянную кость. У большинства млекопитающих лобковые и седалищные кости обеих сторон сращены вентрально, но у насекомоядных, хищных и приматов – только спереди. У сумчатых таз имеет дополнительную парную кость, поддерживающую сумку (рис. 2 ). Таз человека в связи с прямохождением несколько видоизменён и не только служит опорой для конечностей, но и поддерживает внутренние органы.
Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947.
Б. В. Суханов.
Рис. 1. Плечевой пояс позвоночных животных (вид слева): а – акула; б – кистепёрая рыба; в – примитивное земноводное; г – гаттерия; д – птица; е – зверообразное пресмыкающееся (пеликозавр); ж – клоачное млекопитающее (утконос); з – плацентарное млекопитающее; 1 – ключица; 2 – клейтрум; 3 – скапуло-коракоид; 4 – сочленовная ямка; 5 – лопатка; 6 – коракоид; 7 – межключица; 8 – грудина; 9 – задний коракоид; 10 – передний кораконд; 11 – акромиальный отросток; 12 – коракоидный отросток.
Рис. 2. Тазовый пояс наземных позвоночных животных (вид слева): а – примитивное земноводное; б – бесхвостое земноводное; в – ящерица; г – птица; д – сумчатое млекопитающее; 1 – подвздошная кость; 2 – лобковая кость; 3 – седалищная кость; 4 – сочленовная ямка; 5 – сумчатая кость.
Пояса физико-географические
Пояса' фи'зико-географи'ческие , наиболее крупные зональные подразделения географической оболочки. Каждому П. ф.-г. свойственны особый режим тепла и влаги, свои воздушные массы, особенности их циркуляции и как следствие этого своеобразная выраженность и ритмика биогеохимических и геоморфологических процессов, вегетации растительности, миграции животных, круговорот веществ и др. В зависимости от климатических факторов, главным образом соотношения тепла и влаги, от сезона к сезону внутри каждого П. ф.-г. выделяются сектора и географические зоны . Смена поясов, секторов, широтных и вертикальных зон происходит от экватора к полюсам и от подножий гор к их вершинам (уменьшение тепла), а также от стационарных областей низкого атмосферного давления с фронтально-циклонической активностью и обильными осадками к областям с высоким атмосферным давлением, где господствуют антициклональное состояние погоды и аридные ландшафты. Для сопоставления тепла и влаги используются различные показатели температуры и осадков или радиационного баланса и коэффициента увлажнения (или сухости), выведенного из отношения количества тепла и средней годовой суммы осадков. Для выяснения гидротермических условий дифференциации ландшафтов предпочтительнее использовать отношение валового (продуктивного) увлажнения W (за год в мм ) к радиационному балансу R (в ккал/см2 ×год). При гидротермическом коэффициенте (ГТК) 
больше 10 развиваются лесные ландшафты, менее 7 – травянисто-кустарниковые ландшафты, в диапазоне ГТК от 7 до 10 располагаются переходные ландшафты (см. табл.). Эта закономерность проявляется во всех П. ф.-г., кроме полярных, субарктических и субантарктических; в последних прежде всего ощущается острый недостаток тепла (R ниже 20 ккал/см2 ×год) и различия в увлажнении отступают на второй план.
Гидротермические показатели основных типов ландшафтов (по А. М. Рябчикову)
ГТК | Основные зональные типы ландшафта |
| Меньше 2 | Пустыни |
| 2—4 | Полупустыни |
| 4—7 | Сухие саванны, степи, субтропические и тропические кустарники |
| 7—10 | Саванны, прерии, лесостепи, тропические редколесья |
| 10—13 | Тайга, смешанные и широколиственные леса, субъэкваториальные и тропические муссонные леса, лесосаванны, субтропические леса с летним и зимним увлажнением |
| 13—20 | Гилеи (и экваториальные болота), постоянно влажные леса, гемилеи, лесотундры, тундры и полярные пустыни |
На суше выделяют: 1 экваториальный пояс и по 2 субэкваториальных, тропических, субтропических, умеренных, субполярных (субарктический и субантарктический), полярных (арктический и антарктический) (см. карту ).
Аналогичные географические пояса прослеживаются и в Мировом океане (хотя там они обычно выражены менее отчётливо вследствие подвижности водной массы), причём их положение определяется: теплом, испарением, облачностью, солёностью и плотностью воды, которые в основном являются функцией радиационного баланса; господствующими ветрами и морскими течениями; вертикальной циркуляцией воды, содержанием в ней кислорода, планктона и высших организмов. Обычно эти условия изменяются с широтой постепенно, а морские течения в соответствии с силой Кориолиса и очертаниями берегов выходят за пределы поясов господствующих ветров и оказывают существенное влияние на характеристики др. поясов, Поэтому для определения границ географических поясов в океане более важное значение имеют природные рубежи: линии конвергенции (сходимости) основных водных масс, кромки многолетних (летом) и сезонных (зимой) льдов в приполярных областях, широтные оси центров высокого и низкого давлений.
Экваториальный пояс суши характеризуется высоким радиационным балансом – от 70 до 90 ккал/см2 ×год. Средние месячные температуры воздуха на уровне моря колеблются от 24 до 27 °С. Валовое увлажнение (т. е. осадки минус поверхностный сток) 1400 мм в год; гидротермический коэффициент достигает 20. Сезонная ритмика не выражена. Речная сеть густая, реки постоянно многоводны. Грунтовые воды ультрапресные и лежат близко к дневной поверхности. Биогеохимические процессы исключительно интенсивны круглый год, что проявляется в образовании мощной коры выветривания, особых типов почв и растительности. Зона экваториальных лесов (гилей) характеризуется богатством флористического состава и высокой продукцией фитомассы (40—50 т/га сухого вещества). Растительный опад полностью минерализуется. Развиваются красно-жёлтые ферраллитные и заболоченные почвы. В животном мире преобладают растительноядные формы, ограничено число хищников, отмечается обилие птиц, пресмыкающихся и насекомых.
В океанических районах экваториального пояса радиационный баланс в среднем равен 115 ккал/см2 ×год. Господствует экваториальный воздух, большая облачность, обильны конвективные и фронтальные дожди (осадков свыше 2000 мм в год). Средняя месячная температура воздуха 28 °С. Влажный воздух затрудняет испарение. Температура воды достигает 27—28 °С. Поверхностные воды имеют солёность несколько ниже среднеокеанической (35‰) – около 34‰. В зоне пассатной конвергенции при восточном переносе воздуха в экваториальном поясе возникает компенсационное западное противотечение. На границах с тропическими поясами значительна турбулентность воды, что способствует её обогащению кислородом. Фауна исключительно разнообразна (до 40 тыс. видов) и довольно обильна по количеству (зоопланктона более 100 мг/м3 ). В экваториальном, субэкваториальных и тропических поясах при температуре воды выше 18,5 °С на глубине до 30—45 м развиваются коралловые постройки.
В субэкваториальных поясах суши происходит сезонная смена сухого тропического (пассат) и влажного экваториального (муссон) воздуха при постоянно высоких температурах. Радиационный баланс 70—75, а на побережьях до 80 ккал/см2 ×год. Реки сезонно многоводны, интенсивный склоновый сток, сильная эрозия.
При гидротермическом коэффициенте, равном 10, на красных альферритных почвах развиваются лесосаванны и высокотравные саванны, при 10—13 – на ферраллитных почвах муссонные леса, при 7—10– типичные саванны на красно-бурых почвах, ниже 7 – сухие саванны на красновато-бурых почвах. Годовая продукция растительности в муссонных лесах 20—35 т/га, в типичных саваннах 12 т/га, в сухих саваннах 5—7 т/га сухого вещества. Ныне более половины территории муссонных лесов и саванн распахано и застроено. В составе животного мира наиболее характерны жвачные парнокопытные, хищные, грызуны, термиты, двукрылые и перепончатокрылые насекомые.
В океанических районах субэкваториальных поясов радиационный баланс в среднем 120 (местами до 140) ккал/см2 ×год. Устойчивые пассаты вызывают восточные пассатные течения. В западных частях океанов экваториальный пояс воздушной и водной конвергенции летом Северного полушария разрывается. Южный пассат и Южное пассатное течение перетекают в Северное полушарие, утепляя его и усиливая муссон. Средняя температура воды 25 °С. Слабое вертикальное перемешивание воды определяет недостаток в ней кислорода и низкое содержание планктона (зоопланктона 50—70 мг/м3 ). Солёность воды близка к нормальной. При разрыве экваториального пояса и конвергенции пассатов обоих полушарий возникает внутритропический фронт с циклонической деятельностью и штормами.
Для тропических поясов суши характерны пустынные и полупустынные ландшафты. Только восточные секторы материков заняты влажными тропическими муссонными лесами и редколесьями. Радиационный баланс составляет 60—70 ккал/см2 ×год. Средняя температура самого холодного месяца не ниже 10 °С, самого тёплого 30—35 °С. На В. хорошо выражены влажный и сухой сезоны. Речная сеть преимущественно редкая. В период дождей – бурные короткие паводки, в засуху – длительное маловодье. Грунтовые воды лежат обычно глубоко и нередко засолены.
В западном и центральном аридном секторе этих поясов осадков 50—200 мм в год, гидротермический коэффициент не выше 4. Из-за недостатка влаги кора выветривания маломощна, продукция биомассы ничтожна. В полупустынях прирост растительной массы около 4 т/га в год, в пустынях меньше 2 т/га в год. Биомасса корневой части значительно больше надземной. В кратковременные сезоны дождей напряжённость биохимических процессов очень высокая (эфемеры). Физическое выветривание преобладает над химическим.
К восточной периферии материков пустыни через полупустыни, кустарники и редколесья сменяются летне-влажными муссонными тропическими лесами, которые по режиму тепла и увлажнения мало отличаются от субэкваториальных муссонных лесов. Соответственно происходит смена почвенного ряда от серо-жёлтых скелетных почв тропических пустынь через серо-коричневые почвы полупустынь и красно-коричневые почвы редколесий к красным альферритным (иногда оподзоленным аллитным) почвам под муссонными лесами.
В животном мире тропических поясов преобладают жвачные парнокопытные, некоторые хищные (гиены, лисицы), птицы, грызуны; много пресмыкающихся.
Океанические районы тропических поясов характеризуются преобладающим антициклинальным состоянием погоды. Радиационное тепло (R около 100 ккал/см2 ×год) расходуется на нагрев воды до 20 °С и интенсивное испарение, которое повышает солёность до 37‰ (в замкнутых морях до 42‰). Вертикальная циркуляция вод слабая. В воде очень мало кислорода и планктона. Разнообразные морские организмы в количественном отношении малочисленны. Содержание зоопланктона 25 мг/м3 .
Субтропические пояса характеризуются радиационным балансом от 50 до 60 ккал/см2 ×год, сезонным чередованием умеренного и тропического воздуха и сложной системой ландшафтных зон, связанной с различным увлажнением. Гидротермический коэффициент колеблется от 2 (пустыни) до 12 (муссонные леса на восточной периферии материков). Сумма активных температур 4000—6000°; средняя температура самого холодного месяца выше 4 °С, однако возможны небольшие морозы. У многих растений наблюдается короткий период вегетационного покоя. Хорошо выражена секторность: на З. – средиземноморские леса и кустарники на коричневых и серо-коричневых почвах, зимнее увлажнение, постоянная гидрографическая сеть развита слабо; в центре материка – полупустыни и пустыни, с серо-бурыми почвами и серозёмами, скудный эпизодический сток; на В. – муссонные леса на желтозёмах и краснозёмах, летнее увлажнение, гидрографическая сеть развита хорошо. Субтропические леса сильно сведены, замещены вторичными кустарниковыми (маквис , гарига , шибляк ) или культурными (поля, сады) типами растительности.
В океанических районах субтропического пояса радиационный баланс составляет 75 ккал/см2 ×год при небольших колебаниях средних месячных температур воздуха (январь 12 °С, июль 20 °С. Зимой господствует умеренный воздух, западный перенос и циклонические дожди; летом – тропический воздух, антициклональное состояние погоды, неустойчивые ветры, а по восточной периферии материков – устойчивые юго-восточные ветры (внеэкваториальный муссон). Средняя температура воды в Севарном полушарии 16°, в Южном – 15 °С. Высокое летнее испарение повышает солёность воды до 36‰, а в замкнутых морях, например в Средиземном море, до 38‰. Слабое перемешивание океанических вод уменьшает содержание кислорода и планктона (в частности, зоопланктона 50—100 мг/м3 ), что определяет небольшие рыбные запасы.
Умеренные пояса суши имеют чёткую сезонность теплового режима с продолжительным зимним периодом, что обусловливает сезонную ритмику растительности и др. биохимических процессов. Радиационный баланс от 20 до 50 ккал/см2 ×год, гидротермический коэффициент от 3 до 12. Господствует западный перенос умеренного воздуха и циклональная циркуляция. Преобладает весенне-осенний сток поверхностных вод, и только на восточных побережьях ещё сохраняются (но уже ослабевают по сравнению с субтропиками) летние муссонная циркуляция, осадки и сток. Суммы активных температур (1500—4000 °) благоприятствуют произрастанию хвойных и листопадных лесов.
В сев. умеренном поясе различия между секторами выражены хорошо. В северных частях приокеанических секторов преобладают смешанные леса преимущественно на подзолистых почвах, в южных – широколиственные леса на бурых лесных почвах и прерии с чернозёмовидными почвами. В континентальном секторе спектр зон весьма обширен. С С. на Ю. располагаются: тайга с подзолистыми почвами, смешанные леса на дерново-подзолистых почвах, лесостепи с серыми лесными почвами под дубравами и оподзоленными чернозёмами под луговыми степями, типичные степи на чернозёмах, южные сухие степи с каштановыми почвами, полупустыни с серо-бурыми почвами и пустыни на серозёмах. Вследствие значительных гидротермических отличий северной таёжной части северного умеренного пояса от южной с открытыми лесостепными и степными пространствами первую иногда выделяют в самостоятельный бореальный пояс. Равнинные территории южной части умеренного пояса более чем наполовину распаханы и застроены. Средняя продуктивность зерновых культур составляет около 5 т сухого вещества с 1 га. Фауна отличается относительной бедностью и однородностью, преобладанием лесных и степных форм.
Над океаном значение радиационного баланса от 20 ккал/см2 ×год на С. до 60 ккал/см2 ×год на Ю. Климат характеризуется сравнительно тёплой зимой (2,7 °С) и прохладным летом (15 °С). Это пояса активной циклонической деятельности, штормов, густой облачности и обильных осадков (1000—2000 мм в год). Превышение атмосферных осадков и речного стока над испарением обусловливает низкую солёность вод (около 33‰). Интенсивная турбулентность воды способствует обогащению её кислородом и планктоном. Количество зоопланктона превышает 200 мг/м3 (местами до 500 мг/м3 ). Богатые рыбные промыслы дают около 2 /3 мирового улова рыбы.
В субарктических и субантарктических поясах суши большую часть года господствует арктический (антарктический) воздух. Радиационный баланс не более 20 ккал/см2 ×год. Сумма активных температур ниже 500 °С, вегетационный сезон длится 1,5—2 мес. Леса отсутствуют. Среди травянисто-кустарниковой и мохово-лишайниковой растительности преобладают ксероморфные многолетники на тундрово-глеевых почвах. Биогеохимические процессы протекают медленно. Многолетняя мерзлота препятствует циркуляции воды и миграции элементов, способствует заболачиванию. Ежегодный прирост растительности в лесотундре 3,5, а в тундре около 2 т/га. Животный мир субарктического пояса беден видами, отсутствуют или почти отсутствуют целые группы: пресмыкающиеся, земноводные, прямокрылые насекомые и пр. В то же время некоторые виды представлены большим числом особей (ряд двукрылых, шмели, лемминги, северные олени). Летом много водоплавающих птиц.
Границы субполярных поясов в океане фиксируются кромками многолетних (полярная граница) и сезонных льдов. Радиационный баланс 20—30 ккал/см2 ×год. Остаток летнего тепла после таяния льда идёт на испарение и нагрев воды до 5 °С. От центров низких давлений в западном переносе воздуха отходят серии циклонов. Интенсивная турбулентность воздуха и воды, обильные осадки. Солёность воды 33—34‰. Вода богата кислородом, а длинный световой день летом благоприятствует развитию планктона. Содержание зоопланктона 200 мг/м3 . Это привлекает сюда косяки рыб, стаи птиц и даже китов, ныне сильно истребленных.
Арктические и антарктические пояса суши характеризуются очень низким значением радиационного баланса – 5—7 ккал/см2 ×год. Почти всё летнее тепло расходуется на частичное таяние снега, мерзлоты (льда), испарение и турбулентность воздуха. 10—11 мес в году температура воздуха отрицательная. Вода – важнейший источник жизни и др. природных процессов – находится в твёрдом состоянии. Только в разгар лета температура воздуха в арктическом поясе поднимается до 5 °С. Биохимические процессы крайне ограничены, что почти исключает развитие высших растений. Доминируют мхи и накипные лишайники. Летом температура часто переходит через 0 °С. Это способствует морозному выветриванию и образованию полигональных форм в деятельном слое многолетней мерзлоты.
В районах активного взаимодействия арктического (антарктического) и морского умеренного воздуха осадков в твёрдом виде выпадает больше, чем их расходуется на испарение, таяние и сток. От ледникового периода сохраняются и развиваются материковые льды, покрывающие около 11% (16,3 млн. км2 ) суши, объёмом 30 млн. км3 (или 27 млн. км3 воды).
В Антарктиде зафиксированы абсолютные минимумы температуры воздуха на Земле (—88,3 °С на станции «Восток»). Годовая температура материковых льдов в Антарктике опускается до —56 °С, в Гренландии до —11 °С, а температура морских льдов до —8,6 °С. Менее суровый климат Арктики (и вообще Северного полушария) связан с переносом части тепла из тропиков Южного полушария в Северное посредством циркуляции атмосферы и особенно морских течений. В Южном полушарии нет таких мощных тепловых течений, как Гольфстрим и Куросио. По наблюдениям советских дрейфующих станций «Северный полюс», радиационный баланс в центре Арктического бассейна 2—5 ккал/см2 ×год. Это тепло целиком расходуется на частичное таяние льда и испарение. Средняя температура июля около 0 °С, в январе —30 °С.
Лит.: Берг Л. С., Географические зоны Советского Союза, т. 1—2, М., 1947—52; Исаченко А. Г., Основы ландшафтоведения и физико-географического районирования, М., 1965; Калинин Г. П., Проблемы глобальной гидрологии, Л., 1968; Григорьев А. А., Типы географической среды, М., 1970; Калесник С. В., Общие географические закономерности Земли, М,, 1970; Мильков Ф. Н., Ландшафтная сфера Земли, М., 1970; Будыко М. И., Климат и жизнь, Л., 1971; Рябчиков А. М., Структура и динамика геосферы, её естественное развитие и изменение человеком, М., 1972.
А. М. Рябчиков.
