Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (КА)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 112 (всего у книги 169 страниц)
Карбиды железа
Карби'ды желе'за , соединения железа с углеродом; см. Железо , Железоуглеродистые сплавы , Карбиды .
Карбин
Карби'н, 4-хлор-бутин-2-ил-N-(3-хлорфенил)-карбамат, системный гербицид , применяется для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы, ячменя, сахарной свёклы, льна, подсолнечника, зернобобовых и крестоцветных культур.
Карбинолы
Карбино'лы, общее название алифатических спиртов, рассматриваемых как производные метилового спирта – карбинола CH3 – OH. Например, изопропиловый спирт (CH3 )2 CHOH называют диметил-карбинол. См. Спирты .
Карбинольные лаки
Карбино'льные ла'ки, лаки на основе карбинольных смол .
Карбинольные смолы
Карбино'льные смо'лы, синтетические полимеры, продукты сополимеризации диметилвинилэтинилкарбинола
CH2 =CH—CºC—C (CH3 )2 —OH
главным образом с бутил-и (или) метилметакрилатом. На основе К. с. получают карбинольные лаки и карбинольный клей.
Карбинольные лаки – бесцветные или окрашенные растворы К. с. в этилцеллозольве и (или) этиловом спирте; сухой остаток лаков 23—45%, продолжительность высыхания при 20 °С 30—90 мин. Бесцветные лаки применяют для лакирования многокрасочной печатной продукции с целью улучшения её внешнего вида, прочности и водостойкости. Окрашенные лаки (краситель – основной синий К) используют при бескопировочном черчении для лакирования чертежей, выполненных карандашом («люмограф», «светокопия») на прозрачной чертёжной бумаге.
Карбинольный клей – композиция на основе К. с., содержащая наполнитель (портландцемент) и растворитель (ацетон). Жизнеспособность клея 1—2,5 ч в условиях хранения при 5—10°С и отсутствии воздействия прямого солнечного света. С помощью карбинольного клея склеивают металлы, керамику, пластмассы при комнатной температуре (выдержка 20—24 ч ) или при 60—70° С (6—8 ч ), избыточное давление при склеивании – не менее 50 кн/м2 (0,5 кгс/см2 ). Клеевое соединение обладает хорошей прочностью при сдвиге.
Лит.: Дмитриев П. И., Технико-экономическая эффективность внедрения лака синего КС-229 для защиты чертежей, «Лакокрасочные материалы и их применение», 1967, № 2; Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 2 изд., М., 1968.
Карбинольный клей
Карбино'льный клей, клей на основе карбинольных смол .
Карбо..., карбон...
Карбо..., карбон... (от лат. carbo, родительный падеж carbonis – уголь), составная часть слов, означающая: относящийся к соединениям углерода (например, карбиды, карбонаты), к углю (например, карбонарии).
Карбоангидраза
Карбоангидра'за, угольная ангидраза, карбонат-гидролиаза, фермент класса лиаз , катализирующий обратимое образование угольной кислоты из двуокиси углерода и воды: CO2 + H2 O « H2 CO3 . К. – металлопротеид, содержащий Zn; молекулярная масса около 30 000. Содержится в эритроцитах, клетках почек, слизистой желудка, сетчатке глаза и др. К. эритроцитов обеспечивает в тканях связывание CO2 кровью и быстрое освобождение последней от CO2 в лёгких или жабрах. В почке К. обеспечивает образование кислой мочи, в слизистой желудка – HCl, в поджелудочной железе – бикарбонатов поджелудочного сока, в яйцеводах птиц – образование скорлупы яиц, содержащей CaCO3 , и т.д. К. специфически и сильно угнетается сульфонамидами, содержащими ароматическую группу. К особенно активным ингибиторам К. относятся диамокс (ацет-азоламид), пентазан (метазоламин) и др. средства, применяемые в борьбе с глаукомой , при лечении заболеваний почек и нервной системы. К. обнаружена также в листьях некоторых растений.
Е. Ю. Ченыкаева.
Карбоксигемоглобин
Карбоксигемоглоби'н, HbCO, продукт присоединения CO (углерода окись , угарный газ) к гемоглобину (Hb). Растворы К. ярко-красного цвета, их спектр поглощения характеризуется максимумами при длине волны 570 и 539 ммк. Расщепление К. на Hb и CO происходит в 10 000 раз медленнее, чем расщепление оксигемоглобина на Hb и O2 . Поэтому при наличии во вдыхаемом воздухе CO кислород постепенно вытесняется из гемоглобина. Уже при концентрации 0,1% CO в воздухе больше половины Hb крови превращается в К.; в результате нарушается перенос O2 от лёгких к тканям и развивается так называемое угарное отравление.
Карбоксилатные каучуки
Карбоксила'тные каучу'ки, карбоксилсодержащие каучуки, синтетические каучуки, в макромолекуле которых содержится небольшое число карбоксильных групп —СООН.
К наиболее изученным К. к. относятся сополимеры бутадиена (или его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1—5% метакриловой кислоты. Основной метод получения К. к. – эмульсионная полимеризация . Отличительная особенность К. к., обусловленная присутствием карбоксильных групп, – способность к вулканизации окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, главным образом ZnO, MgO, Ca (OH)2 . Частичное взаимодействие карбоксильных групп с этими вулканизующими агентами при изготовлении резиновых смесей или на др. стадиях технологического процесса, предшествующих вулканизации, затрудняет переработку К. к. на оборудовании (см. Подвулканизация ) и ограничивает возможности их практического использования.
Резины из К. к., особенно полученные с помощью систем, состоящих из окисей металлов и серусодержащих вулканизующих агентов (например, тиурама), характеризуются высокими механическими свойствами и теплостойкостью. Например, прочность при растяжении саженаполненных резин из бутадиен-стирольных К. к. (марка СКС-ЗО-1) составляет ~40 Мн/м2 (~400 кгс/см2 ), относительное удлинение ~ 800%, истираемость ~ 140 см3 / (квт ×ч ). После старения в течение 480 ч при 100 °С резины сохраняют ~90% первоначальных прочности при растяжении и относительном удлинения. К. к. применяют в производстве износостойких изделий (шинного протектора, подошвы обуви), теплостойких клеев и т.д. Более широко, чем твёрдые К. к., используют их водные дисперсии (латексы ), например для пропитки шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, а также для отделки кожи, бумаги и т.д.
Лит. см. при ст. Каучуки синтетические .
Карбоксилиазы
Карбоксилиа'зы, группа ферментов класса лиаз ; катализируют декарбоксилирование (отщепление CO2 ) кето– и аминокислот. Коферментом для К., декарбоксилирующих кетокислоты, служит кокарбоксилаза ; для К., катализирующих декарбоксилирование аминокислот, – пиридоксальфосфат (см. Пиридоксалевые ферменты ).
Карбоксилирование
Карбоксили'рование, непосредственное введение карбоксильной группы —СООН в органические соединения действием CO2 . Например, К. металлоорганические соединения происходит при пропускании CO2 через раствор этого соединения; последующий гидролиз приводит к карбоновой кислоте:
Применяемые в медицине салициловую и n -аминосалициловую кислоты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, например:
В организме К. происходит под действием специфических ферментов; например, пируваткарбоксилаза катализирует К. пировиноградной кислоты. К. играет существенную роль в окислении промежуточных продуктов расщепления углеводов, жиров и белков в организме (см. Обмен веществ ).
Карбоксильная группа
Карбокси'льная гру'ппа, карбоксил, функциональная одновалентная группировка 
,входящая в состав карбоновых кислот и определяющая их кислотные свойства.
Карбоксиметилцеллюлоза
Карбоксиметилцеллюло'за, простой эфир целлюлозы общей формулы
[С6 Н7 O2 (ОН)3-x (ОСН2 СООН) x ] n .
Наибольшее практическое значение имеет натриевая соль К. (Na-K.), которая, как и К., представляет собой белое твёрдое вещество с насыпной массой 400—800 кг/м3 ; плотность соли 1,59 г/см3 . Растворимость Na-K. в щелочах или в воде определяется степенью этерификации целлюлозы и условиями растворения. Получают К. взаимодействием целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или (в производстве Na-K.) с её натриевой солью в присутствии NaOH.
Na-K. применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых при бурении нефтянвх и газовых скважин; как добавку к моющим веществам, препятствующую ресорбции загрязнений из моечного раствора на ткани; для шлихтования нитей основы и как загуститель печатных красок; в качестве флотореагентов; для повышения пластичности керамической массы и прочности изделия «сырца»; для регулирования реологических свойств цементных суспензий.
Лит.: Химия и технология производных целлюлозы, под ред. Л. П. Перепечкина и Ю. Л. Погосова, Владимир, 1968.
Карбоксипептидазы
Карбоксипептида'зы, группа ферментов из класса гидролаз (К.-А, К.-В, К. дрожжей), катализирующих ступенчатый гидролиз полипептидов с С-конца, т. е. с аминокислоты , у которой свободна карбоксильная группа (—СООН). Молекулярная масса К. свыше 34 000. К.-А наиболее активна в отношении ароматических аминокислот, К.-В – в отношении лизина или аргинина, К. дрожжей – в отношении глицина или лизина. К. обладают также эстеразной активностью, т. е. способностью расщеплять эфирные связи. В двенадцатиперстную кишку К.-А поступает из поджелудочной железы, где вырабатывается в виде неактивной прокарбоксипептидазы А, превращающейся в К.-А главным образом под действием трипсина .
Лит.: Диксон М., Уэбб Э., ферменты, пер. с англ., М., 1966; Мосолов В. В., Протеолитические ферменты, М., 1971.
Карболен
Карболе'н, лекарственный препарат, таблетки активного угля .
Карболит
Карболи'т, один из видов синтетических феноло-альдегидных смол , получаемый поликонденсацией фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (так называемого контакта Г. С. Петрова ). Отечественная промышленность выпускает К. с 1914.
Карболовая кислота
Карбо'ловаякислота' , C6 H5 OH, то же, что фенол ; применяется в медицине как антисептическое и дезинфекционное средство.
Карбон
Карбо'н (от лат. carbo, родительный падеж carbonis – уголь), то же, что каменноугольная система (период) .
Карбонадо
Карбона'до (исп. carbonado, от лат. carbo – уголь), разновидность алмаза , представляющая мелкозернистые, иногда пористые агрегаты темно-бурого или чёрного цвета, состоящие из неправильных зёрен алмаза с большим количеством чёрных включений графита и др. примесей.
Карбонарии
Карбона'рии (от итал. carbonaro, буквально – угольщик, от лат. carbo – уголь), члены одноимённого тайного политического общества, возникшего на Юге Италии в начале 19 в., в эпоху наполеоновского господства. Название связано с легендой о происхождении К. от средневековых угольщиков.
После 1815 движение К. распространилось во всех итальянских государствах. Особенно широкого размаха оно достигло в Королевстве обеих Сицилий. В движении участвовали разнородные социальные силы – от либерального дворянства до низшего духовенства, крестьян и ремесленников. Руководящей силой движения К. была буржуазия, а также лица свободных профессий и офицеры. Важнейшими целями движения К. были национальное освобождение (сначала от французского, а затем от австрийского гнёта, проявлявшегося в той или иной степени по всей Италии) и конституция. Большинство К. принадлежало к сторонникам конституционной монархии, радикальное меньшинство выдвигало республиканские требования. Структура общества К. в основных чертах повторяла структуру масонской организации с её иерархией, сложной обрядовостью и символикой. Вначале имелись две главные степени посвящения – «ученик» и «мастер», впоследствии число степеней возросло до 9. Низшие ячейки К. – «дочерние венты» – подчинялись «материнским вентам», которыми, в свою очередь, руководили высокие венты, находившиеся в наиболее крупных городах Италии. Заседание венты сопровождалось множеством символических обрядов: при приёме новых членов разыгрывалась яркая эмоциональная сцена принесения в жертву Христа, считавшегося покровителем карбонариев, и т.п.
К. возглавляли буржуазную революции 1820—1821 в Королевстве обеих Сицилий и в Пьемонте. После подавления этих революций австрийскими войсками последовали жестокие расправы с К. Однако вскоре в Королевстве обеих Сицилий возродилось так называемое неокарбонарское движение, существовавшее до конца 40-х гг. К. участвовали в революционных восстаниях 1831 в Романье, Парме и Модене.
Под влиянием итальянского карбонаризма в 1820—21 возникло движение К. во Франции, в Швейцарии, на Балканах. Главной целью французского К. было свержение династии Бурбонов; все их попытки поднять восстание окончились крахом; К. участвовали в Июльской революции 1830 и в революционном движении 30-х гг.; затем они влились в тайные республиканские общества.
Лит.: Ковальская М. И., Движение карбонариев в Италии. 1808—1821, М., 1971; Канделоро Дж., История современной Италии, пер. с итал., т. 1—2, М., 1958—61; Верти Дж., Демократы и социалисты в период Рисорджименто, пер. с итал., М., 1965; Lepre A., Larivoluzione napoletana del 1820—1821, Roma, 1967; Witt J., Les sociétés secrètes de France et d'ltalie.... P., 1830; Calmette A., Les carbonari en France sous la Réstauration «La révolution de 1848», P., 1912—14, année 9, p. 402—17, année 10, p. 52—73.
М. И. Ковальская.
Карбонатизация
Карбонатиза'ция, процесс изменения горной породы, приводящий к образованию карбонатов кальция, магния, железа и др. металлов. К. наиболее часто подвергаются основные интрузивные и особенно эффузивные породы под действием гидротермальных растворов, богатых двуокисью углерода. Известны случаи сильной К. гранодиоритовых пород в связи с процессами, вызывающими образование месторождений золотых и свинцово-цинковых руд. К процессам К. должны быть отнесены изменения и самих карбонатных пород как в стадии диагенеза, так и в последующих стадиях преобразования, особенно в случаях гидротермального метаморфизма карбонатных пород в связи с магматическими интрузиями. Иногда процесс К. ультраосновных пород сопровождается образованием талька, фуксита (хромовая слюда) и в этом случае называется лиственитизацией . В отдельных районах К. служит поисковым признаком некоторых полезных ископаемых.
Карбонатиты
Карбонати'ты, горные породы магматического или метасоматического происхождения, сложенные в основном карбонатами (кальцитом, доломитом, анкеритом) и пространственно связанные с массивами ультраосновного – щелочного состава. Термин «К.» введён норвежским петрографом В. Брёггером (1921), предложившим также называть кальцитовые К. сёвитами, доломитовые – раухаугитами, биотит-доломитовые жильные – бефорситами, К. красного цвета (в которых карбонат частично замещен окислами железа, главным образом гематитом) – редбергитами.
Массивы ультраосновных – щелочных пород, среди которых встречаются К., как правило, располагаются вдоль крупных разломов на платформах. Они могут быть «слепыми», не выходящими на поверхность земли, и «открытыми», достигая при этом земной поверхности в виде вулканов, извергающих карбонатитовую лаву (вулкан Ол-Доиньо-Ленгаи в Танзании). По геофизическим данным, массивы прослеживаются на глубину, измеряемую многими десятками км. К. слагают центральные участки массивов, образуя штоки и трубчатые тела площадью от 0,1 до 15—20 км2 и больше, а также неправильные по форме залежи, ветвящиеся зоны, штокверки, кольцевые, конические и радиальные дайки. В массивах открытого типа они выполняют жерла вулканов, нередко цементируя брекчированные вулканические породы. При развитии К. по гипербазитам и ийолитам в отдельных массивах возникают форстерит-апатит-магнетитовые породы с небольшим количеством кальцита (фоскориты, камафориты), которые иногда представляют высококачественные магнетитовые руды (например, Ковдор на Кольском полуострове в СССР) или богатые апатитом породы [массив Пхалаборва (Палабора), ЮАР]. При развитии К. по нефелиновым сиенитам формируется ореол альбититов часто с тантало-ниобиевым оруденением.
К. представляют собой многостадийные образования, формирующиеся в интервале температур от 600 до 300° С. К. ранних стадий состоят из кальцита, диопсида или форстерита, биотита или флогопита, апатита и магнетита и обогащены Ti, Zr, Ta, Nb, U.
К. поздних стадий сложены на 80—95% доломитом или анкеритом и кальцитом, реже сидеритом, стронцианитом, содержат щелочные амфиболы , серпентин, ферроферрифлогопит, эгирин, хлорит, эпидот; характерно появление сульфидов – пирита, пирротина и др., также флюорита, барита, магнетита, рутила, пирохлора, луэшита, колумбита, ферсмита, бербанкита, бастнезита, паризита, карбоцернаита, анкилита и др. Характеризуются высокой концентрацией Sr, Ba, F, Nb, Ce, Th, Pb, Zn, Mo.
К. и сопутствующие им породы представляют важный тип месторождений полезных ископаемых. С ними связаны крупные месторождения флогопита и вермикулита (Ковдор, Гулинское в СССР), железа (Ковдор в СССР; Пхалаборва в ЮАР), фосфора (Пхалаборва в ЮАР; Сукулу в Уганде и др.), богатые месторождения руд ниобия (Араша, Бразилия; Луэш, Заир; Ока, Канада и др.), также месторождения тантала (Нкомбва, Замбия), циркония (Пхалаборва, ЮАР), редких земель (Мрима, Кения), меди (Пхалаборва, ЮАР), флюорита (Тагна, СССР), цементного и известковистого сырья (Тороро и Сукулу, Уганда). Кроме того, возможно извлечение из некоторых месторождений барита и стронцианита. В условиях гипергенеза на К. развивается кора выветривания, содержание полезных компонентов в которой (апатита, пирохлора, бастнезита и др.) повышается в 3—5 раз по сравнению с коренными породами.
Лит.: Гинзбург А. И. [и др.], Редкометальные карбонатиты, в кн.: Геология месторождений редких элементов, в. 1, М., 1958; Гинзбург А. И., Эпштейн Е. М., Карбонатитовые месторождения, в кн.: Генезис эндогенных рудных месторождений, М., 1968; Смирнов В. И., Геология полезных ископаемых, 2 изд., М., 1969; Карбонатиты, под ред. О. Таттла и Дж. Гиттинса, [пер. с англ.], М., 1969; Heinrich Е. W., The geology of carbonatites, Chi., 1966.
А. И. Гинзбург.
Карбонаты
Карбона'ты, соли угольной кислоты H2 CO3 . Различают нормальные (средние) К., с анионом СО32- (например, KHCO3 ), кислые К. (гидрокарбонаты или бикарбонаты), с анионом НСО-3 (например, КНСОз) и основные К. [например, Cu2 (OH)2 СОз – минерал малахит]. В воде растворимы только нормальные К. щелочных металлов, аммония и таллия. В результате значительного гидролиза растворы их показывают щелочную реакцию. Наиболее трудно растворимы нормальные К. кальция, стронция, бария и свинца (2-валентного). Кислые К. хорошо растворимы в воде. При нагревании К., как правило, разлагаются (CaCO3= CaO + CO2 ) ещё до достижения точки плавления; исключение представляют К. щелочных металлов и таллия. Гидрокарбонаты при нагревании переходят в нормальные К. (2NaHCO3 = Na2 CO3 + H2 O + CO2 ). Сильными кислотами нормальные и кислые К. разлагаются с выделением CO2 (K2 CO3 + H2 SO4 = K2 SO4 + H2 O + CO2 ). В природе нормальные К. широко распространены, составляя одну из групп минералов (см. Карбонаты природные ). Некоторые природные, нормальные и основные, К. являются весьма ценными металлическими рудами; таковы К. цинка, свинца, меди, железа, марганца и др. Нерудное сырьё – известняк CaCO3 , магнезит MgCO3 , витерит BaCO3 употребляют в строительном деле, в производстве огнеупоров, в химической промышленности и т.д. Из синтетических К. в технике широко применяется сода (Na2 CO3 и NaHCO3 ) и в меньшей степени – поташ K2 CO3 . Гидрокарбонаты выполняют важную физиологическую роль, являясь буферными веществами (см. Буферные системы ). Об отдельных К. см. Бария карбонат ,Калия карбонат , Кальция карбонат , Магния карбонат , Натрия карбонат и др.
Карбонаты природные
Карбона'ты приро'дные, группа широко распространённых минералов солей угольной кислоты HaCO3 . В соединении с литофильными (Na, Ca, Mg, Sr, Ba, TR), а также халькофильными (Zn, Сu, Pb, Bi) элементами образуют более 80 природных соединений (минералов). В состав К. п. входят один или два главных катиона с добавочными анионами или без них. Основой структуры К. п. является плоский треугольник [СО3 ]2- , У которого углерод находится в тройной координации по отношению к атомам кислорода. Группы [СО3 ]2- изолированы и соединяются через катионы или дополнительные анионы (OH)- , F- , Cl- . Структура К. п. слоистая вследствие листового расположения группы [СО3 ]-2 (тип кальцита ) или цепочечная [тип бастнезита Ce (CO3 ) F], когда группа [СО3 ]2- располагается по оси. Плоские группы [СО3 ]2- ориентированы либо в виде параллельных слоев и цепочек, либо по иной симметрии. Большинство К. п. кристаллизуется в ромбической, моноклинной и гексагональной (тригональной) системах. К. п. характеризуются твёрдостью от 3 до 5 по минералогической шкале, повышенной растворимостью в воде (особенно водные карбонаты щелочных металлов), лёгкой растворимостью в соляной кислоте, высоким двойным лучепреломлением, диссоциацией при нагревании. Цвет карбонатных минералов зависит от присутствия ионов-хромофоров. Карбонаты меди – зелёные и синие, урана – жёлтые, железа и редких земель – коричневые, кобальта и марганца – розовые, остальные бесцветны или слабо окрашены.
К. п. образуются в разнообразных условиях: в осадочно-морских (в морских отложениях карбонаты кальция слагают огромные толщи известняков частью биогенного происхождения и доломитов ), в гидротермальных рудных месторождениях (кальцит, сидерит , анкерит ), в коре выветривания (магнезит ), в метасоматических образованиях (магнезит, сидерит), в зоне окисления полиметаллических месторождений (малахит , азурит , смитсонит , церуссит ). Магматогенным путём возникают карбонатиты , с которыми связаны месторождения апатита и редких земель. Многие К. п. (например, смитсонит, малахит, церуссит, стронцианит, сидерит и др.) используются как руда на Zn, РЬ, Bi, Ba, Sr, Cu, Fe, Мп, редкие земли и др. металлы, как сырьё для цементной и химической промышленности (например, доломит, магнезит) и как строительный материал (известняк, мрамор).
