Текст книги "Культура кактусов"

Автор книги: Сергей Батов

сообщить о нарушении

Текущая страница: 9 (всего у книги 30 страниц)

Другой пример – от почвенного коллоида зависит буферность почвы, т.е. свойство поддерживать неизменной величину показателя реакции среды при изменении концентрации почвенного раствора, накапливать определенное количество отрицательно или положительно заряженных ионов.

Буферность – важное свойство почв, которое не менее существенно и для искусственных субстратов. Благодаря буферности в субстрат можно вводить определенные количества минеральных веществ без риска защелачивания или закисания почвы. В предыдущей главе говорилось о скорости проникновения различных ионов в корневой волосок – благодаря буферности почвенного коллоида не происходит резкого изменения реакции среды при поступлении в растение тех или иных ионов из почвы. Конечно же, буферность не безгранична, и при избыточной концентрации свободных ионов происходит перенасыщение коллоидов, т.е. подкисление или подщелачивание почвенного раствора.

Кроме физико-химических свойств почвенного раствора буферность почвы находится в прямой зависимости от почвенной структуры. Различного вида обработки почвы, направленные на изменение ее структуры (вспашка, боронование и т.д.), уменьшают этот показатель, снижают количественный порог фиксации ионов в коллоидах, как результат – засоление почвы, потеря ее плодородия.

К сожалению, при составлении почвенных субстратов происходит неизбежное разрушение структуры почвы, снижаются ее буферные свойства. Восстановление почвенной структуры – процесс довольно длительный и при том экономном водном режиме, при котором обычно содержатся кактусы, идет порой не один год. Если же учитывать, что до пятилетнего возраста большинство экземпляров из-за активного роста пересаживают как минимум раз в год, о восстановлении структуры в почвенном субстрате не может быть и речи. Выход из этого положения – использование легких субстратов с большой долей крупной нейтральной фракции. Хотя подобный прием и не повысит буферность, т.к. не произойдет реального воссоздания почвенной структуры, но позволит быстро удалить нежелательные ионы из субстрата при поливе.

Еще одно важное свойство почв – их поглотительная способность. В почвоведении существует термин почвенный поглощающий комплекс (сокращенно ППК) введенный К.К.Гедройцем.

Очень упрощенно: ППК – это комплекс физических, химических и биологических компонентов, способный поглощать, удерживать и обменивать соединения или их части, минеральные и органические вещества, живые микроорганизмы. Основой почвенного поглощающего комплекса применительно к растениям являются их корни – особенно активно растущие кончики корней. Поэтому говоря о ППК , прежде всего имеют в виду часть почвы непосредственно в активной корневой зоне.

В ППК происходят сложные биохимические процессы: выделение ионов из минеральной части субстрата, разложение сложных органических веществ почвенной микрофлорой, сорбция газов из воздуха, выделение и поглощение различных соединений корнями растений, грибами, микроорганизмами и т.п. Уже опираясь на то, что корень растет, можно сделать вывод, что ППК нестабилен и подвержен влиянию многих факторов окружающей среды. Очевидно, чем более оптимально сложен почвенный поглощающий комплекс, тем продолжительнее будут идти процессы поглощения питательных веществ корнем из почвы или субстрата. Физико-химической основой ППК являются все те же коллоидные растворы почвы.

Сама по себе вода в почве находится как минимум в шести формах:

1. химически связанная вода в виде частей молекул;

2. физически связанная вода с коллоидными частицами, а также вода, связанная с некоторыми веществами водородными связями;

3. пленочная вода, благодаря силам поверхностного натяжения пленочкой покрывающая смачиваемые частицы почвы;

4. капиллярная вода, проникающая, опять-таки, благодаря силам поверхностного натяжения сверху или снизу в капилляры почвенных комочков и долгое время задерживающаяся там;

5. вода пор, заполняющая крупные поры при смачивании и покидающая их при пропитывании почвенных комочков;

6. газообразная вода, образующаяся в порах при испарении влаги. Эта вода может как сорбироваться элементами ППК, так и покидать почву в виде пара.

В природе в период засухи кактусы (за исключением тропических эпифитных видов) получают довольно скудное количество влаги, в основном сконденсированной вследствие суточных перепадов температур. Но вот прошли дожди, порой очень сильные, почва пропиталась водой, и кактусы активно поглощают ее вместе с растворенными минеральными и органическими веществами, начинают расти, цвести, плодоносить.

Однако не вся вода в одинаковой мере доступна корням растений. Об этом кактусовод должен помнить, чтобы не залить и не пересушить (что гораздо труднее) чрезмерно своих питомцев.

По способу попадания в субстрат воду можно разделить на гравитационную, проникающую сверху, и капиллярную, поднимающуюся по порам и капиллярам снизу*.

Растения свободно поглощают гравитационную воду, в природе это вода осадков, а в культуре – при поливе сверху; капиллярную воду, в природе поднимающуюся от почвенных вод или при глубоком промачивании почвы в период интенсивных осадков, в культуре – при поливе снизу из поддона. Благодаря высокой концентрации раствора цитоплазмы корневых волосков кактусы частично могут поглощать воду, тонкой пленочкой покрывающую элементы почвы. Причем, когда в субстрате остается только пленочная вода, корневые волоски развивают огромную

поднятие воды по капиллярам как способ ее передвижения не следует путать с капиллярной формой нахождения воды в почвенных комочках.

всасывающую способность, и если в этот период произвести полив, то поглощение воды пройдет гораздо быстрее. Это очень важно, т.к. застой воды в горшочке, кроме прочего, приводит к нежелательному развитию микроорганизмов, водорослей и грибов. Вот почему поливать кактусы следует после полного высыхания субстрата, но довольно обильно, так, чтобы промочить весь земляной ком и заполнить поры и капилляры.

Здесь стоит остановиться на традиционном способе водного режима сеянцев при их пересадке. В отличие от метода «тургорной разгонки», описанного в предыдущей главе, он заключается в полном высушивании субстрата у молодых растений, которые кактусовод хочет пересадить. В результате в растительных тканях образуется большое количество новых мелких клеток, вода вступает в химические связи, растения сильно оседают и сморщиваются. То есть в культуре воссоздаются условия, очень похожие на природные в период летней стагнации.

При пересадке кактусовод полностью удаляет субстрат с корней, осматривает корневую систему и обрезает засохшие корни. Сеянцы высаживают во влажный субстрат – тем самым имитируя начало сезона дождей. В результате на корнях образуются новые сосущие корешки, которые активно поглощают воду, минеральные вещества и то незначительное количество низкомолекулярных органических веществ, молекулы которых способны пройти сквозь клеточную стенку корневых волосков. Мелкие клетки запасающей ткани, апикальной меристемы и колючек наливаются водой и растягиваются – кактус значительно увеличивается в размерах. Через 7 – 10 дней в субстрате в прикорневой зоне накопится некоторое количество почвенных микроорганизмов, которые, вступая в симбиотическую связь с корнями, обогатят субстрат легкоусваиваемыми органическими соединениями.

Перейдем к немаловажному вопросу – поливу кактусов.

При поливе требуется знать величину показателя рН используемой для полива воды. Слабощелочную реакцию дают прежде всего растворимые соли кальция и магния. Для большинства кактусов североамериканского континента такая вода будет желательна. Для центрально– и южноамериканских растений воду придется смягчить или подкислить, т.к. в противном случае в субстрате при его сравнительно низкой буферности будут накапливаться положительные ионы, что приведет к защелачиванию и, в свою очередь, поражению корневой системы патогенными грибами, хлорозу, отмиранию корней и т.п.

Как уже говорилось в предыдущей главе, временную жесткость удаляют кипячением, переводя в осадок растворимые бикарбонаты кальция и магния. Величину постоянной жесткости можно снизить, оса,..дая сульфаты кальция и магния щавелевой кислотой.

При применении щавелевой кислоты сначала следует определить допустимое ее количество, т.к. лишние оксалат-ионы (название ионов щавелевой кислоты) в поливной воде нежелательны. Щавелевая кислота в чистом виде представляет собой белые кристаллы. В растительных клетках она образуется как продукт обмена веществ и откладывается в виде кристаллов. При внесении оксалат-ионов в субстрат они вступают в реакцию с ионами кальция, магния, железа и других металлов и переводят их в нерастворимые соли. Поэтому необходимо оттитровать то количество щавелевой кислоты, которое можно добавлять в поливную воду.

Для этого в 1 л воды постепенно добавляют заранее сделанные по 5 мг навески щавелевой кислоты, проверяя с помощью индикаторной бумаги показатель рН раствора. Соединяясь с кальцием и магнием, оксалат-ионы высвобождают карбонат– и сульфат-ионы. Первые присоединяют водород, разлагаются до углекислого газа и воды и практически не влияют на величину рН раствора. Вторые, будучи кислотным остатком сильной кислоты, несколько снижают численное значение рН. В разных регионах вода имеет различную степень жесткости, однако освобожденные сульфат-ионы редко когда подкисляют воду до величины менее рН6. Обычно, когда реакция среды становится ниже рН6,5 – 6 , в растворе начинают накапливаться свободные оксалат-ионы. Следует запомнить количество внесенной в 1л воды щавелевой кислоты и, несколько снизив его, повторять опыт 2 – 3 раза до тех пор, пока величина рН не установится на 6 – 6,5.

Рис. 60. Схема строения молекулы воды (А) и образование эллиптического магнитного поля вокруг атомов водорода и кислорода (Б).

Рис. 61. Схема строения макромолекулы воды, а – частично свободный отрицательный полюс и зона активности (полностью свободные полюса диполя очень быстро вступают в водородные связи и на активность воды не влияют).

После этого рассчитывают среднюю дозу щавелевой кислоты, необходимую для осаждения из воды кальция и магния.

Если же хотят сохранить кальций и магний в растворенном виде, а эти соли, например, наиболее желательны для сильно опушенных видов, то воду подкисляют азотной, соляной либо лимонной кислотой.

Большинство кактусов поглощают серу в очень незначительных количествах, поэтому во избежание закисления субстрата сульфат-ионами не следует производить корректировку реакции среды серной кислотой.

Для подщелачивания воды можно использовать состав, приведенный в предыдущей главе или же традиционно – гашеную известь, мел. Так как большинство карбонатов слаборастворимы, их следует «настаивать» и в поливную воду добавлять некоторое количество «настоя», а не осадка.

Здесь стоит пояснить, почему автор ратует за внесение щелочного компонента с водой, а не в смеси с субстратом. Только потому, что в последнем случае неизвестно, сколько растение усвоило солей кальция в процессе роста, а сколько связалось в почве в нерастворимые комплексы (при избытке эти комплексы откладываются на корневой шейке и посуде). В случае же внесения кальция в растворенном виде есть возможность его дозирования и контроля.

Еще раз напомню – показатель реакции «кислой» воды для полива кактусов лежит в пределах рН5,5 – 6,0 , «щелочной» рН7,6 – 8,0.

Говоря о воде, зная ее химическую формулу Н2О, мы представляем себе это вещество, как набор одинаковых молекул. Однако это не совсем так.

Вступая в химическую связь с кислородом, два атома водорода объединяют по одному своему электрону с электронами кислорода*. В молекуле воды атомы водорода находятся на расстоянии 105 друг от друга. Кислород же несколько задерживает общие электронные пары, в результате чего приобретает некоторый отрицательный заряд, а атомы водорода – некоторый положительный заряд. Молекула воды превращается в своеобразный магнит с отрицательным полюсом со стороны кислорода и положительным – со стороны атомов водорода, причем положительный полюс может делиться на две части. По количеству полюсов молекула воды называется диполем.

Диполи химически чистой воды соединены между собой водородными связями в одну макромолекулу, что дает возможность с некоторой долей абстракции сказать: вода в стакане – это одна макромолекула, и вода в океане – это тоже одна макромолекула.

Жидкости не имеют кристаллической решетки. Овальные диполи воды соединяются как по физическим, так и по геометрическим (пространственным) законам, ввиду чего не все положительные полюса соединяются с отрицательными. Более того, из-за особенности пространственного строения диполя, один из атомов водорода может оставаться несвязанным – образуя частично свободный положительный полюс. Если же с отрицательным атомом кислорода одного диполя способен связаться лишь один атом водорода другого – формируется частично заряженный отрицательный полюс. Вокруг таких полюсов образуются зоны активности, способные вступать в физико-химические связи с ионами и целыми молекулами.

При растворении какого-либо вещества некоторые водородные связи рвутся и диполи воды окружают свободные ионы, выстраиваясь в сложные пространственные фигуры, несколько снижая подвижность иона. В результате создается комплекс ион-диполи. Для того, чтобы разбить подобные комплексы и макромолекулы воды на отдельные молекулы, высвободить ионы, необходимые для питания, растению приходится затрачивать определенные химические вещества,

Это так называемая ковалентная связь, при которой, в отличие от ионной связи, внешние электроны не отдаются, а объединяются в общие электронные пары.

Рис. 62. Схема простейшей установки для создания

«живой воды».

В результате эллектролитической диссоциации ионы ОН" концентрируются у положительного анода, а ионы Н проходят через стенку мешка и у отрицательного катода соединяются в молекулу водорода и покидают раствор.

а, значит, и некоторую энергию.

Если же в воде порваны водородные связи и повышается количество свободных диполей или их полюсов, то такая вода становится биологически активной. Крошечные диполи воды очень подвижны, имеют огромную проникающую сквозь клеточные стенки способность и, присоединяясь к ионам, стимулируют их поступление в клетку.

В природе биологически-активная вода образуется при таянии снега, при выпадении росы, тумана или дождя. В домашних условиях биологически-активную воду можно получить, пропуская через воду постоянный ток, пропуская воду через магнитное поле, быстро нагревая воду, а затем быстро охлаждая ее, используя талую воду, предварительно заморозив ее в холодильнике. Степень эффективности такой воды прежде всего зависит от количества порванных водородных связей. Естественно, что применять активную воду следует сразу же после ее приготовления, т.к. уже через полчаса при комнатной температуре количество свободных диполей сокращается вдвое.

Хочется отдельно остановиться на так называемой «живой воде»*, т.е. на воде, у которой порваны не только водородные связи, но и частично связи между водородом и гидроксильной группой – отщеплен один из атомов водорода.

Прежде всего, как наиболее просто получить «живую воду»?

Для этого надо сшить мешок из плотного брезента или сделать стакан из отрезка пожарного рукава (в лучшем случае, используют полупроницаемые мембраны). Стакан или мешок помещают в стеклянную банку (ни в коем случае нельзя использовать металлические емкости). К двум угольным стержням присоединяют провода и один из них опускают в банку, а другой – в стакан или мешок. Всю систему заполняют водой так, чтобы вода из банки не заливалась через верхний край в стакан или мешочек, а проникала туда через стенки. Маркировка электродов зависит от того, какую воду хотят получить (она будет в банке). Когда требуется положительно заряженная вода, богатая катионами (такой водой стимулируют семена при замачивании), электрод в банке подключают к отрицательному полюсу источника постоянного тока. Если же необходима отрицательно заряженная вода, богатая анионами (ее используют в подавляющем большинстве случаев: проращивание семян, стимулирование роста корней, активация пробуждения апикальной меристемы и т.д.), то электрод в банке подключают к положительному полюсу.

Ток пропускают не сильный, порядка 0,25 – 0,5А. Через 20 – 30 минут после начала электролиза процесс останавливают, мешочек или стакан быстро вынимают, а воду в банке используют по назначению.

Следует помнить, что отщепившийся при электролизе ион водорода легче и подвижнее гидрокси-иона. При электролизе ион водорода получает от отрицательного электрода электрон, объединяется с другим свободным атомом в молекулу и выходит из раствора. Гидроксильная группа при длительном электролизе и большой силе тока разрушается. Кислород остается у анода, отдает ему электрон, объединяется с себе подобным атомом и в виде газа покидает раствор, а водород направляется к отрицательному катоду.

Самой же благоприятной водой для полива активно вегетирующих кактусов является живая (уже без кавычек) вода, в которой сложилось определенное сообщество микроорганизмов, налажено стабильное соотношение между органическими и минеральными веществами, имеется устойчивый окислительно-восстановительный (red-ox) потенциал (который в свою очередь определяет буферность раствора). Наиболее доступная живая вода – отстоявшаяся вода из аквариума, с которой по энергетической активности может сравниться вода, активизированная магнитным полем.

вообще, термин «живая вода» достаточно часто фигурирует не только в сказках, но и в народной медицине; существует масса различных способов приготовления «жиеой воды», причем каждый автор или популяризатор этих способов клятвенно заверяет, что только его «живая» вода настоящая.

Аквариумная вода должна удовлетворять тем же требованиям, что и любая вода, используемая для полива кактусов: слабокислая реакция, небольшая концентрация солей кальция и магния, к тому же она не должна иметь затхлого, гнилостного запаха (пригодная для полива аквариумная вода пахнет свежей травой), она должна быть прозрачной, бесцветной или чуть желтоватой. Добиться этого можно, применяя в аквариуме безкальцидный грунт и выращивая растения, поглощающие кальций (например некоторые Echinodorus sp.sp.). Воду из аквариума берут раз в семь-десять дней, но не более 1/3 от общего объема аквариума.

После зимнего периода покоя с наступлением весенних солнечных дней (для московского региона – это начало-середина апреля) кактусы «спаривают» – помещают в теплицу емкость с кипящей водой. Начинать полив кактусов следует лишь при обнаружении видимого роста апикальной точки стебля. Не следует стимулировать пробуждение вегетационной активности обильным поливом – корневая система еще не готова поглотить эту воду. 'Обычно делают точечный полив по углам горшочка и лишь при наступлении действительно теплой погоды производят обильный полив растений.

Водный режим у растений различных возрастных категорий не одинаков. Если сеянцы и молодые экземпляры с целью достижения большей интенсивности роста можно поливать обильно и часто, то взрослые, сформировавшиеся растения следует содержать гораздо суше. Это особенно важно при оконном культивировании кактусов, когда дорог каждый сантиметр полезной площади.

Поливать кактусы следует при полном высыхании субстрата, а не по какому-то намеченному граффику. Причем, степень высыхания субстрата в различных горшках чаще всего не одинакова. Здесь следует помнить, что пересушить кактусы гораздо лучше, чем перелить. Полив целесообразнее проводить вечером, т.к. в это время начинают открываться устьичные щели и усиливается процесс транспирации. С другой стороны, при поливе в солнечный день капельки воды, попадая на стебель, превращаются в маленькие линзы и, фокусируя солнечные лучи, могут довольно сильно обжечь растение.

При поливе молодых растений важно полностью промочить субстрат, иначе вода просто стечет по внутренней стенке горшочка. В случае полива сверху для равномерного промачивания земляного кома кактусы поливают два-три раза подряд – как правило поливают от первого до последнего растения в поддоне или в коллекции, а затем опять возвращаются к первому. Воду в поддоне оставляют на полчаса-час, а затем сливают.

Эта методика обеспечивает промывание субстрата от продуктов выделения корней. Скопление таких веществ в маленьком объеме горшка и невозможность их диффузии, особенно при применении тяжелых субстратов, может стать причиной снижения всасывающей активности корней и как проявление этого – стагнации ростовых процессов.

1 – 2 раза в месяц в период активной вегетации нелишним будет пропитать субстрат снизу, из поддона. Этим можно добиться максимального заполнения водой почвенных капилляров и более равномерного распределения в субстрате некоторых минеральных солей, однако злоупотреблять поливом снизу не следует во избежание выпотевания солей на корневой шейке и поверхности субстрата. При поливе снизу степень насыщения субстрата водой определяют по расплывающимся темным пятнам на его поверхности. Лишнюю воду из поддона удаляют.

Что касается опрыскивания, то следует учитывать, что сама по себе эта процедура, проведенная в вечерние часы или при пасмурной погоде, вреда не приносит. Но, попадая на опушение, капельки воды сваливают его, оно желтеет и сереет – растение теряет красоту и привлекательность. Поэтому при опрыскивании кактусов нужно добиваться наиболее мелкого распыла капель воды. Опрыскивание проводят горячей водой (температура +55 – +60 °С). Во время опрыскивания вода охладится и не обожжет эпидермис, но при использовании горячей воды гораздо легче получить мельчайший распыл, чем при применении холодной.

Лучше же всего повышать влажность в теплице не опрыскиванием, а испарением воды. Для этого используют энергию Солнца, наливая воду в плоские поддоны или, как уже упоминалось, помещают в теплицу емкость (например обыкновенную банку) с кипятком. Испаряющаяся вода повысит влажность воздуха в теплице, и красота опушения кактусов не будет испорчена.

Ростовые вещества

Растения поглощают из почвы элементы питания, синтезируют сложные органические вещества, выделяют кислород, двуокись углерода и другие продукты метаболизма. Они активно вегетируют или находятся в состоянии стагнации. Эти и многие другие физиологические процессы не происходят спонтанно. Даже простейшие реакции в живой клетке отличны от аналогичных реакций в пробирке*. В биохимических реакциях обязательно участвуют белки, регулирующие обменные процессы веществ и энергии, т.е. являющиеся биологическими катализаторами. Такие белки называются ферментами.

Концентрация ферментов в клетке не находятся на постоянном уровне – она прежде всего зависит от веществ, с которыми ферменты вступают в реакции. Вещество, на которое воздействует фермент, именуется субстратом. Соотношение ферментов в фермент-субстратном комплексе изменяется во времени. График зависимости скорости биохимического процесса от концентрации реагентов имеет уже знакомую нам форму:

Рис. 63. График зависимости скорости биохимической реакции от концентрации фермента и субстрата. На графике видно, что концентрация фермента снижается несколько медленнее, чем концентрация субстрата.

Что же ускоряет синтез ферментов при поступлении в клетку веществ-субстратов и что тормозит его, инактивирует или разрушает ферменты при завершении обменных реакций? Ответ напрашивается сам собой: в клетке должны вырабатываться вещества-регуляторы синтеза ферментов. Это могут быть сложные вещества, даже белки, либо вещества небелковой природы, действующие аналогично ферментам, но из-за небольшой молекулярной массы способные легко проникать в клетку и выводиться из нее или инактивироваться, когда потребность в них снижается.

Вещества-регуляторы по механизму воздействия на биологические реакции и процессы делятся на две большие группы:

группа А – фитогормоны – вещества, синтезируемые растениями и транспортируемые из мест синтеза на довольно значительные расстояния в клетки и ткани, где они влияют на процессы роста;

группа Б – негормональные вещества, стимулирующие или угнетающие рост, поглощаемые извне или синтезируемые в клетках, но не транспортируемые.

биохимические реакции, моделируемые вне живого организма в специальной: литературе обозначаются термином «in vitro»., что в переводес .латинского можно перевести как в стекле, в пробирке.

В настоящее время изучено восемь групп фитогормонов, стимулирующих ростовые процессы (ауксины, кинетины, гиббереллины, фузикокцин и брассеостероиды) и тормозящих их (абсцизовая кислота, этилен и фенольные ингибиторы)*.

В 1928 году в биологических тестах из верхушек проростков злаков Ф.В.Вент извлек вещество, стимулирующее рост клеток. Задолго до этого на вероятность его существования указывали наблюдения Ч.Дарвина и других авторов, в особенности Н.Г.Холодного. Несколько позже Кегль выделил из нескольких сот литров мочи 250 мг чистого кристаллического стимулятора роста и назвал его ауксином. Затем из солода и кукурузного масла была выделена ауксиновая кислота, а из культуры плесневых грибов и других микроорганизмов – гетероауксин, обладающий лишь половинной активностью ауксина. Таким образом, была открыта и постоянно пополняется линия гормонов ауксинового действия.

Ауксины синтезируются в апикальной меристематической ткани – в верхушке стебля и корня – и оттуда разносятся по всему растению. Движение этих гормонов всегда протекает по теневой стороне стебля, поэтому концентрация ауксинов там выше, чем на освещенной стороне, а т.к. ауксины стимулируют растяжение и деление клеток, ткани на теневой части стебля растягиваются и нарастают быстрее. В природе или при содержании кактусов в уличных теплицах и парниках стебель кактуса облучается практически со всех сторон благодаря дневной траектории передвижения солнца по небосклону. В условиях комнатного содержания кактусы, обращенные постоянно одной стороной к солнцу, изгибаются, теряют свою симметричную форму – именно током ауксинов по теневой стороне стебля объясняется его положительный фототропизм.

Начинающий кактусовод порой, наслушавшись «дельных» советов, превращает своих питомцев в кривобоких уродцев. Нет ничего страшного и вредного для кактусов, если их периодически поворачивать теневой стороной к источнику естественного освещения. Однако следует помнить, что, во-первых, на теневой стороне стебля из-за более быстрого роста тканей не успевает надлежащим образом сформироваться кутикула, ввиду чего повернутые растения вначале нуждаются в притенении. И во-вторых, кактусы не следует поворачивать при росте бутонов** и в момент цветения, т.к. цветочный побег ориентирован как раз по Солнцу и при нарушении его ориентации могут произойти срывы в физиологических процессах, что, в свою очередь, приведет либо к перерождению цветочного побега в вегетативный (детку), либо к быстрому завяданию цветка, либо к худшему опылению и плодоношению.

В настоящее время выделена из растительного материала и химически синтезирована целая плеяда ауксинов, таких как: нафтилуксусная кислота (НУК), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), 4-хпорфеноксиуксусная кислота (4-Х), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (3,4,5-Т). 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2-М-4-Х) и некоторые другие производные уксусной кислоты***. Ауксино-подобным действием на растения обладает ванилин и кофейная кислота.

Наиболее же доступным гормоном ауксинового ряда является уже упомянутый гетероауксин или индолилуксусная кислота (ИУК). В чистом виде ИУК представляет собой белое кристаллическое вещество, розовеющее на свету. ИУК менее эффективна чем ауксин, но количество се в клетках гораздо больше. Исходным веществом для синтеза ИУК является аминокислота триптофан, освобожденная в результате разложения некоторых белков. Для успешного синтеза ИУК растительная клетка должна получить необходимое количество кислорода, света и благоприятную температуру. Однако избыточное количество ультрафиолетовых лучей снижает концентрацию ИУК.

Функции ИУК разнообразны и основаны на способности этого гормона стимулирован, деление клеток и активизировать процессы поглощения воды как извне корневыми волосками и некоторыми клетками эпидермиса, так и растущими клетками внутри растения.

Так как у растительных организмов нет такого разнообразия и специализации гормонов, как у животных, лимитирующим и регулирующим фактором их влияния на физиологические процессы является, прежде всего, их концентрация в клетках. На рисунке приведен график интенсивности роста отдельных органов растения в зависимости от концентрации гетероауксина.

Корни более чувствительны к содержанию ИУК, хотя дают меньший прирост, чем стебель. Сравнительно большие концентрации ауксина в верхушках побегов и корней обуславливают подавление роста меристемы боковых почек-ареол и тормозят ветвление корня. Такой эффект именуется «апикальное доминирование».

Рис. 64. Некоторые гормоны ауксинового ряда.

Рис. 65. Ускорение и замедление роста различных органов растений в зависимости от концентрации гетероауксина (по Н.А.Максимовой).

Апикальное доминирование носит приспособительный характер как ответная реакция растительного организма на условия внешней среды и закрепляется в генах. В большинстве случаев кактусы, обильно образующие боковые побеги и таким образом легко размножающиеся вегетативно, т.е. путем черенкования, не являются ценными коллекционными растениями. Как это ни покажется странным, но сложные для культивирования виды, не образующие или слабо образующие побеги-детки, наиболее ценятся коллекционерами. Хотя и из этого правила есть исключения. Одним из способов снятия эффекта апикального доминирования у трудно деткующихся кактусов, применяемым при вегетативном размножении, является удаление апикальной меристемы стебля.  В основном, ауксины, выделенные в чистом виде или в виде солей, используют для стимуляции образования придаточных корней у черенков. В продаже имеется химически чистый гетероауксин и его калиевая соль, которая имеет более низкую активность по сравнению с ИУК.

хлорсодержащие феноксиуксусные кислоты применяются в сельском хозяйстве как гербициды, способствующие более быстрому росту сорных растений в предпосевной период, которые затем уничтожаются путем дискования и боронования почвы. ** одномолярная концентрация ИУКравна 175,2мг в 1 литре воды.