Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (МЕ)"

Автор книги: Большая Советская Энциклопедия

Жанр:

Энциклопедии

сообщить о нарушении

Текущая страница: 33 (всего у книги 105 страниц)

Назад к карточке книги

Мезитол

Мезито'л , 2,4,6-триметилфенол, гомолог фенола, (CH₃ )₃ C₆ H₂ OH. Кристаллическое вещество, t_пл 69 °C, возгоняется при 220 °C, легко растворяется в этиловом спирте и эфире, трудно – в воде. Содержится в каменноугольной смоле.

Мёзия

Мёзия (Moesia), в древности страна между Нижним Дунаем и Балканами, населённая фракийскими племенами (мёзы, геты, бессы и др.). С З. границей М. была р. Дрина, с В. – Чёрное море, на побережье которого в 7—6 вв. до н. э. возникли греческие колонии Одессос, Каллатия, Томы, Истрия и др. В 29—27 до н. э. была захвачена Римом. Западная (Верхняя) М. тогда же перешла под управление римлян и не позже 15 н. э. стала римской провинцией М.; Восточная (Нижняя) М. вошла в состав зависимой от Рима Фракии и была присоединена к провинции М. в 46. В 86 М. разделена на две провинции: Верхняя М. и Нижняя М. В конце 3 в. Верхняя М. (М. I) вошла в диоцез М. (вместе с Македонией, Эпиром, Ахайей и о. Крит), а Нижняя М. (М. II) – в диоцез Фракия. В 4 в. М. I входила в диоцез Дакия. В 4 в. в М. оседают готы, в 6—7 вв. поселяются славянские племена.

Лит.: Златковская Т. Д., Мезия в 1 и 2 вв., М., 1951.

Мезо...

Мезо..., мез... (от греч. mésos – средний, промежуточный), часть сложных слов, обозначающая среднюю величину или промежуточное положение чего-либо (например, мезодерма , мезолит ).

Мезоатом

Мезоа'том, атом, в котором один из электронов атомной оболочки замещен отрицательно заряженным мезоном , точнее, m^- -мюоном , либо p^- – или К^- -мезонами. Существование М. было предсказано американским физиком Дж. Уилером в 1949 вскоре после открытия p^- -мезонов. В 1970 было доказано существование атомов, в которых электрон замещен S^- -гипероном, X^- -гипероном (см. Гипероны ) или антипротоном . Радиусы М. в невозбуждённом состоянии равны r_m = 5,3×10^-9 /m Z см, где Z – порядковый номер ядра, а m приблизительно равно отношению массы мезона к массе электрона.

Наиболее простыми М. являются М. водорода. Они состоят из ядра водорода и отрицательно заряженного мезона. Их радиусы соответственно равны: r_m = 2,8×10^-11см,r_p = 2,2×10^-11 см, r_K =0,8×10^-11см. Такие нейтральные системы малого размера, подобно нейтронам , свободно проникают внутрь электронных оболочек атомов, приближаются к их ядрам и могут служить причиной многочисленных мезоатомных процессов: образование мезомолекул, катализ ядерных реакций, перехват мезона ядрами др. атомов и т.д. В М. мезоны расположены в сотни раз ближе к ядру, чем электроны. Например, радиус ближайшей к ядру орбиты m^- в М. свинца почти в 2 раза меньше, чем радиус ядра свинца, т. е. в М. свинца m^- основную часть времени проводит внутри ядра. Это обстоятельство позволяет использовать свойства М. с m^- для изучения формы и размеров ядер, а также для изучения распределения электрического заряда по объёму ядра. p^- – и K^- -M., кроме того, используются для изучения сильных взаимодействий элементарных частиц и распределения нейтронов в ядрах (см. Ядро атомное ).

Образование М. происходит, когда мезоны, получаемые в ускорителях высоких энергий, тормозятся и останавливаются в мишенях из различных веществ. Захват мезона на мезоатомную орбиту сопровождается выбросом одного из атомных электронов, обычно внешнего электрона. Например, если пучок m^- направить в камеру с жидким водородом, то m^- теряют свою энергию в столкновениях с атомами водорода, пока их энергия не станет £1 кэв . При этом, если они подходят близко к ядру атома водорода, они образуют с ним электрический диполь, поле которого не в состоянии удержать атомный электрон, вследствие чего атом водорода теряет свой электрон, а m^- остаётся связанным с ядром (протоном , дейтроном или тритоном). Как правило, все М. образуются в высоковозбуждённых состояниях. В дальнейшем мезон переходит в менее возбуждённое состояние М., освобождая энергию в виде g-квантов (мезонное g-излучение) или Оже-электронов.

На процесс образования М. влияет строение электронной оболочки молекул, в состав которых входит соответствующий М. Это позволяет изучать электронную структуру молекул , исследуя рентгеновское излучение М. и продукты ядерных реакций с ядром М. Это направление исследований получило название мезонной химии.

Лит.: Вайсенберг А. О., Мю-мезон, М., 1964; Kim Y. N., Mesic atoms and nuclear structure, Amst. – L., 1971; Бархоп Э., Экзотические атомы, «Успехи физических наук», 1972, т. 106, в. 3.

Л. И. Пономарев.

Мезобласт

Мезобла'ст (от мезо... и греч. blastós – росток, зародыш, побег), средний зародышевый листок; то же, что мезодерма .

Мезогиппус

Мезоги'ппус (Mesohippus) (от мезо... и греч. híppos – лошадь), род вымерших животных семейства лошадиных . Величиной с волка; конечности трёхпалые, все пальцы достигали земли, коренные зубы с низкой коронкой. Жили в лесах; питались в основном мягкой растительностью. Многочисленные остатки М. известны из олигоценовых отложений Северной Америки.

Мезоглея

Мезогле'я (от мезо... и греч. gloiós – липкое, клейкое вещество), бесструктурное студенистое вещество у низших многоклеточных двуслойных животных (губок и кишечнополостных); выделяется эктодермой и энтодермой и заполняет пространство между ними. У медуз и гребневиков М. сильно насыщена водой (до 97,5%). В М. губок имеются амёбовидные и половые клетки, клетки, образующие скелетные элементы, и др., придающие ей характер рыхлой паренхимы .

Мезодерма

Мезоде'рма (от мезо... и греч. dérma – кожа), мезобласт, средний зародышевый листок у многоклеточных животных (кроме губок и кишечнополостных) и человека. В результате гаструляции располагается между наружным зародышевым листком – эктодермой и внутренним – энтодермой . У первичноротых животных (большинство беспозвоночных) М. образуется телобластическим способом – из крупных клеток – телобластов, лежащих между эктодермой и энтодермой в заднем конце зародыша и попадающих в процессе гаструляции в первичную полость тела, где они размножаются и превращаются в две мезодермальные полоски. У большинства вторичноротых животных – иглокожих, плеченогих, щетинкочелюстных, бесчерепных, круглоротых, рыб, земноводных – М. образуется энтероцельным способом: из отделяющихся участков стенки первичной кишки (enteron). У др. вторичноротых – пресмыкающихся, птиц и млекопитающих – благодаря вторичным изменениям процесса обособления зародышевых листков зачаток М. на стадии бластулы входит в состав первичного эктодермального слоя зародыша и лишь затем обособляется в третий зародышевый листок – М.

У плоских червей и немертин полоски М. дают начало соединительной ткани, заполняющей пространство между внутренними органами. У кольчатых червей и членистоногих они расчленяются на парные сомиты со вторичной полостью тела, или целомом . За счёт стенок целома развиваются продольная мускулатура тела и выделительные органы. У разных групп позвоночных развитие М. протекает в основном сходно. В спинной части зародыша выделяется зачаток хорды . По обе стороны от него М. расчленяется на метамерные сомиты, которые сначала связаны с несегментированными брюшными отделами М. – боковыми пластинками (спланхнотомами) – узкими сегментными ножками, или нефротомами . Далее стенка каждого сомита дифференцируется на склеротом, дерматом и миотом. Склеротомы образуют осевой скелет и соединительную ткань, дерматомы – соединительнотканный слой кожи, миотомы – скелетную мускулатуру тела. Нефротомы дифференцируются в почечные канальцы предпочки, первичной почки, а затем (у высших позвоночных) вторичной почки, а также в протоки мочеполовой системы. Спланхнотомы расчленяются на 2 листка – внутренний (висцеральный) и наружный (париетальный), между которыми образуется целом. Висцеральный листок примыкает к энтодерме и даёт начало гладкой мускулатуре кишечника, кровеносным сосудам и клеткам крови, а также выстилке полости тела; париетальный листок примыкает к покровам и тоже выстилает целом. В эпителии спланхнотомов возникают половые валики – зачатки половых желёз. Правая и левая боковые пластинки, срастаясь над кишечником, образуют брыжейку.

Лит.: Давыдов К. Н., Курс эмбриологии беспозвоночных, П. – К., 1914; Иванов П. П., Общая и сравнительная эмбриология, М. – Л., 1937; Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии, 4 изд., М., 1947; Шмидт Г. А., Эмбриология животных, ч. 1—2, М., 1951—1953; Токин Б. П., Общая эмбриология, М., 1970.

Т. А. Детлаф, А. В. Иванов.

Рис. 2. Схема развития органов из мезодермы у высшего позвоночного (поперечный разрез зародыша): а – нервная трубка, б – дерматом, в – эктодерма, г – миотом, д – склеротом, е – нефротом, ж – наружный листок спланхнотома, з – энтодерма, и – внутренний листок спланхнотома, к – эндотелий аорты, л – целом, м – хорда.

Рис. 1. Схема развития мезодермы у кольчатых червей: 1, 2, 3 – последовательные стадии; а – эктодерма, б – энтодерма, в – мезодермальная полоска, г – сомит, д – целом, е – спинная брыжейка, ж – мускулатура, з – кишка, и – брюшная брыжейка, к – брюшные нервные стволы, л – внутренняя стенка целома.

Мезозавры

Мезоза'вры (Mesosauria), отряд вымерших пресноводных пресмыкающихся, иногда выделяемый в подкласс проганозавров. Жили в позднем карбоне – ранней перми. Длина тела около 1 м. Внешний облик ящерицеобразный: голова, шея и туловище удлинённые, хвост очень длинный, сжатый с боков. Задние конечности длиннее передних; между пальцами по-видимому, была плавательная перепонка. Зубы многочисленные, игольчатые. Питались рыбой и мелкими мягкотелыми беспозвоночными. Ископаемые остатки известны из Южной Африки и Южной Америки.

Лит.: Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964.

Рис. к ст. Мезозавры.

Мезозои

Мезозо'и (Mesozoa), класс животных подтипа плоских червей; ранее считались промежуточной группой между простейшими и многоклеточными. 2 подкласса: дициемиды (Dicyemida) и ортонектиды (Orthonectida). Тело длиной до 5 мм состоит из осевой клетки и имеет червеобразную форму (у дициемид) или – из скопления клеток, покрытых мерцательным эпителием (у ортонектид). М. – эндопаразиты морских беспозвоночных. Ортонектиды живут в паренхиме турбеллярий, немертин и в полости тела, половых железах кольчатых червей, офиур, пластинчатожаберных моллюсков; дициемиды – в почках головоногих моллюсков. Жизненный цикл у М. сложный. Ортонектиды чаще раздельнополы. Развитие – со сменой бесполого и полового размножения. У дициемид в почках головоногих моллюсков партеногенетические поколения (нематогены) чередуются с одним гермафродитным (инфузориген). Из зигот развиваются инфузориформы (стадия распространения), которые выходят в воду. Ортонектид 14 видов, относящихся к 3 родам (из 2 семейств); в СССР – 7 видов (из 1 рода), обитают в Баренцевом море. Дициемид – 45 видов, принадлежащих к 6 родам (из 2 семейств); в СССР – 12 видов (из 3 родов), обитают в дальневосточных морях.

Лит.: Руководство по зоологии, т. 1, М. – Л., 1937; Боголепова И. И., Современная система дициемид, «Паразитологический сборник», 1963, т. 21.

И. И. Боголепова.

Схема жизненного цикла Rhopalura ophiocomae. A – самцы (♂) и самки (♀), выходящие из офиуры Amphiura squamata; Б – оплодотворение самки самцом, Б¹ – самка, наполненная личинками (б¹ – б³ – редукционное деление и дробление яйца внутри самки; б⁴ – мерцательная личинка); В – выхождение сформировавшихся личинок из самки; Г – проникновение личинок в половые щели (п) офиуры; Д – разрез через половую щель, в которую проникли личинки (л) паразита; Е – E¹ – личинки, проникшие в эпителий половых сумок офиуры; Ж – зачаточные плазмодии в эпителии половых щелей; З – то же в перитонеальном эпителии хозяина; И – молодой плазмодий; К – молодой плазмодий с морулами (м), зародышевыми клетками и соматическими ядрами (с), вокруг плазмодия видны ядра тканей хозяина; Л и Л¹ – созревшие мужские и женские плазмодии с самцами (♂) и самками (♀).

Мезозойская группа (эра)

Мезозо'йская гру'ппа (э'ра) (от мезо... и греч. zoe – жизнь), предпоследняя группа систем стратиграфической шкалы и соответствующая ей эра геологической истории Земли. Охватывает интервал времени примерно от 230 до 67 млн. лет назад. Длительность М. э. около 163 млн. лет. М. э. впервые была выделена в 1841 английским геологом Дж. Филлипсом. Подразделяется на 3 системы (периода): триасовую систему (период) , юрскую систему (период) и меловую систему (период) . М. э. является временем формирования основных контуров современных материков и, вероятно, большинства впадин океанов (кроме Тихого, который, вполне возможно, существовал раньше). Характеризуется растительностью, состоящей в основном из папоротников и голосеменных, и фауной с преобладанием рептилий среди позвоночных; в то же время является эрой возникновения покрытосеменных растений, млекопитающих и птиц.

Общая характеристика. В конце палеозойской эры все древние платформы были приподняты над уровнем моря и опоясаны складчатыми горными системами, образовавшимися в результате герцинской складчатости . Восточно-Европейская и Сибирская платформы соединялись вновь возникшими горными системами Урала, Казахстана, Тянь-Шаня, Алтая и Монголии; сильно увеличилась площадь суши за счёт формирования горных областей в Западной Европе, а также по краям древних платформ Австралии, Северной Америки, Южной Америки (Анды). В Южном полушарии существовал огромный по площади древний материк Гондвана .

Т. о., в конце палеозойской эры материковые блоки земной коры занимали огромные пространства. С наступлением мезозоя началось их опускание, сопровождавшееся трансгрессиями моря. Материк Гондвана раскололся и распался на обособленные материки: Африку, Южную Америку, Австралию, Антарктиду и массив Индостанского полуострова. Начиная с юрского периода морские воды затопили огромные площади древних платформ (Восточно-Европейской, Индостанской, Южно-Американской) и только что закончившие формирование складчатые области, превратившиеся в фундамент молодых платформ (Западно-Сибирской, Скифской; Туранской и др.) В пределах Южной Европы и Юго-Западной Азии начали формироваться глубокие прогибы – геосинклинали Альпийской складчатой области. Такие же прогибы, но на океанической земной коре возникали по периферии Тихого океана. Трансгрессия моря, расширение и углубление геосинклинальных прогибов продолжались в течение мелового периода. Только в самом конце мела начинается поднятие материков и сокращение площади морей.

Для морских отложений триаса и юры характерны толщи чёрных глин и глинистых сланцев с прослоями песчаников, иногда очень мощные. Вокруг Средиземного и Чёрного морей типичны верхнеюрские толщи известняков с коралловыми постройками и рифами (Португалия, Альпы, Крым, Кавказ и др.). В начале мела накапливались песчано-глинистые, местами красноцветные лагунные отложения. Для верхнего мела характерно широкое распространение песчано-глауконитовых отложений и карбонатных пород (известняков), особенно фации писчего мела. Породы меловой системы образуют на земной поверхности три обширные зоны. Между 30° северной и 30° южной широты распространены карбонатные отложения, местами красноцветные, связанные с зоной тропического климата. К С. и к Ю. от неё, до Северного и Южного Полярного кругов распространены песчано-глауконитовые отложения, часто с фосфоритами, связанные с зоной умеренного климата. Климатическая зональность, следовательно, в меловом периоде была близкой к современной, но с более широкими зонами тропиков и умеренного климата. По-видимому, для юры и триаса была характерна большая ширина зон влажных тропиков.

Органический мир. Преимущественно аридные условия перми и начала триаса сменились в мезозое всё более увеличивающейся влажностью климата. Обильная растительность каменноугольного периода с расцветом древовидных плауновых (лепидодендроны, сигиллярии), гигантских каламитов, кордаитов и др. групп растений вымерла в эпоху засушливых условий перми. В М. э. происходит обновление флоры и широкое развитие растительного покрова на больших площадях материков. В триасе на материках ещё господствовали обширные аридные климатические зоны с бедной растительностью, в которых в условиях равнин и озёрных водоёмов отлагались красноцветные песчано-глинистые породы с гипсом. В умеренных климатических поясах значительные площади были покрыты лесами из хвойных (Voltzia и др.), хвощовых, папоротников, древовидных плауновых (Pleuromeia), потомков кордаитов – юкки (Vuceites). В заболоченных пространствах лесов образовались торфяные залежи, из которых затем возникли слои ископаемого угля и угленосные толщи (в СССР – на Урале, в Забайкалье; за рубежом – в Корее, Японии, Индии, Южной Африке, Австралии). На Южно-Американской платформе (бассейн р. Парана) и в Тунгусской впадине Сибирской платформы в триасе происходило накопление мощных туфовых и лавовых толщ, связанных с многочисленными вулканами. В юрском периоде морем были захвачены обширные пространства Европы, Западной и Восточной Сибири, Северной Африки и восточного побережья Тихого океана. В пределах материков образовались значительные равнинные пространства, орошаемые реками, покрытые в условиях умеренного и тропического влажного климата пышным растительным покровом и занятые обширными озёрами и болотами. В них происходило накопление торфа, который преобразовался затем в пласты ископаемого угля. В составе растительного покрова тропических и субтропических поясов наибольшее распространение имели голосеменные растения – хвойные, гинкговые, беннеттитовые и саговниковые (цикадовые). Среди споровых растений преобладали папоротники. Хвощовые и плауновые стали играть подчинённую роль. В северном умеренном поясе доминировали хвойные, гинкговые и чекановскиевые леса. В триасе закончился век гигантских амфибий – стегоцефалов и уже к концу триаса преобладающую роль в фауне позвоночных получили рептилии. Гигантские рептилии достигли особенного развития в юрском и меловом периодах. Они приобрели значительное разнообразие и разделились на водных ящеров (плезиозавры и ихтиозавры), наземных ящеров – динозавров (игуанодонты, трахидонты, стегозавры и др.) и летающих ящеров (птерозавры). Особенно благоприятной средой для их развития были обширные тропические леса и озёрно-болотные впадины, в которых они питались водяными растениями. В юре появились мелкие млекопитающие и первые зубастые птицы – археоптериксы.

В середине мелового периода произошло сильное изменение в составе растительности. Покрытосеменные растения, первые представители которых появились в начале мела, к середине мела заняли господствующее положение, которое они сохраняют до настоящего времени. Влаголюбивая юрско-раннемеловая растительность постепенно заняла подчинённую роль, хотя реликты этой флоры существуют до сих пор в некоторых тропических и субтропических областях (например, в Новой Зеландии). В составе меловой флоры покрытосеменных преобладали платаны, лавры, фикусы, магнолиевые, бобовые и др. Среди хвойных были распространены сосновые, тиссовые, секвои, таксодиум и др. Беннеттиты к концу мела вымерли, из гинкговых остался один вид. Папоротники и саговниковые стали играть подчинённую роль. В тропических и умеренных поясах произрастали обширные леса и продолжалось накопление торфяных залежей, давших начало угольным пластам. Развитие покрытосеменных в середине мелового периода содействовало распространению насекомых (опылителей), а это, в свою очередь, привело к широкому развитию класса птиц, а затем и млекопитающих, которые вытеснили пресмыкающихся. В конце М. э. крупные рептилии (динозавры) вымерли.

В течение М. э. значительно изменился также состав флоры и фауны морей. Палеозойские роды и виды полностью исчезли в начале триаса и заменились новыми. Получили развитие пластинчато-жаберные и брюхоногие моллюски, а плеченогие, преобладавшие в палеозое, отошли на второй план. Из головоногих достигли расцвета аммониты и белемниты, из иглокожих – морские ежи и морские лилии. Среди рыб развились и приобрели господствующее положение костистые рыбы. В конце М. э. вымерли гигантские морские рептилии (ихтиозавры), из беспозвоночных – аммониты, белемниты и др.

Полезные ископаемые. К отложениям М. г., помимо залежей бурых и каменных углей (Азиатская часть СССР, Китай, США), приурочены месторождения нефти, осадочных железных руд (СССР, Франция), бокситов (СССР, Франция, Венгрия, Румыния и др.), залежи фосфоритов и каменной соли (СССР). С интрузивными породами складчатых областей Тихоокеанского пояса связаны рудные месторождения золота (Аляска, Калифорния, Верхоянье), серебра, меди, свинца, цинка, олова.

Лит.: Страхов Н. М., Основы исторической геологии, 3 изд., ч. 1—2, М.—Л., 1948; Жинью М., Стратиграфическая геология, пер. с франц., М., 1952; Криштофович А. Н., Палеоботаника, 4 изд., Л., 1957; Палеозойские и мезозойские флоры Евразии и фитогеография этого времени, М., 1970.

М. В. Муратов, В. А. Вахрамеев.