Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (СЕ)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 74 (всего у книги 85 страниц)
Серенская стачка 1869
Сере'нская ста'чка 1869 в Бельгии, забастовка металлургов и шахтёров 2—12 апреля в г. Серен (Seraing). Началась в местечке Коккериль (близ Серена), Была вызвана увеличением рабочего дня, системой оплаты труда товарами из фабричных лавок и др. В ночь с 9 на 10 апреля войска и полиция фактически подавили стачку, напав на сходку стачечников и учинив над ними кровавую расправу. 1-й Интернационал провёл международную кампанию протеста против жестокостей бельгийских властей, в поддержку рабочих.
Серер
Сере'р, народ, живущий в Республике Сенегал, в окрестностях г. Диурбель и низовьях р. Ниелумоле к Ю.-В. от Дакара. Численность около 600 тыс. чел. (1973, оценка). Небольшое число С. (около 4 тыс. человек) живёт также в Гамбии. Язык С. относится к атлантической (западно-бантоидной) группе языков. Часть С. говорит на языке волоф. Религия – ислам. Основные занятия – земледелие (арахис, просо, рис), на побережье – рыболовство; развито отходничество на плантации арахиса.
Серет
Сере'т (в верховье – Правый Серет), река в Тернопольской области УССР, левый приток р. Днестр. Длина 248 км, площадь бассейна 3900 км2. Протекает по Подольской возвышенности. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Средний расход воды в 77 км от устья 12 m3/cek. Ледовые явления с середины ноября до начала апреля, ледостав не ежегодно. 8 малых ГЭС и водохранилищ. На реке – гг. Тернополь, Чортков.
Сержант
Сержа'нт (франц. sergent, от лат. serviens – служащий), воинское звание в Вооруженных Силах СССР и многих других государств. В России чин С. существовал с 17 в. в полках нового строя и в русской армии до 1798. В СССР существуют (с 1940) звания: младший С., сержант, старший С. См. Звания воинские.
Сержипи
Сержи'пи (Sergipe), штат на С.-В. Бразилии. Занимает Атлантическое побережье и склоны Бразильского плоскогорья. Площадь 22 тыс. км2. Население 901 тыс. человек (1970). административный центр и главный порт – Аракажу. С. – отсталый аграрный штат. Господствует крупное землевладение, сохранились докапиталистические отношения. Возделывают сахарный тростник, хлопчатник, рис, а также агаву, табак, маниок. В засушливых районах – экстенсивное мясное животноводство. Добыча нефти и газа, а также поваренной соли. Предприятия текстильной, пищевкусовой, кожевенной промышленности.
Сержи-Понтуаз
Сержи'-Понтуа'з (Cergy-Pontoise), город во Франции, административный центр департамента Валь-д'Уаз, на р. Уаза, близ впадения в р. Сена. Один из городов-спутников Парижа. 83 тыс. жителей (1974; планируется 332 тыс. жителей к 2000 г.). С.-П. связан с Парижем линиями скоростных ж.-д. и автомобильных дорог. Значительная часть жителей работает на месте. Предприятия электротехнической промышленности, электроники и др.
Сериемы
Серие'мы, кариамы (Cariamidae), семейство птиц отряда журавлеобразных. Рост около 75 см. Ноги и хвост длинные. У основания клюва хохол. Оперение серое или бурое с мелкими тёмными крапинами. Распространены в центральной части Южной Америки. 2 вида: хохлатая С. (Cariama cristata), населяющая степные районы, и сериема Бурмейстера (Chunga burmeisteri), обитающая в разрежённых лесах и саваннах. Гнёзда на земле (хохлатая С.) или деревьях (С. Бурмейстера). В кладке 2 яйца; насиживают 25—26 суток. Птенцы вылупляются зрячими, покрыты длинным пухом, долго остаются в гнезде; в неволе легко приручаются и даже размножаются. Питаются мелкими плодами, насекомыми, пресмыкающимися, включая ядовитых змей. С. – объект охоты.
Хохлатая сериема.
Сериесная машина
Се'риесная маши'на постоянного тока, машина с последовательным возбуждением, коллекторная постоянного тока машина, у которой обмотка главных полюсов (обмотка возбуждения) включена в электрическую цепь последовательно с обмоткой якоря. Среди С. м. наибольшее распространение получили двигатели. В них с увеличением нагрузки вращающий момент на валу увеличивается, а частота вращения уменьшается. В режиме холостого хода частота вращения двигателя может достигать опасных значений. Сериесные электродвигатели с успехом применяются в установках, где требуется большой начальный вращающий момент (в тяговых приводах на электровозах, электропоездах, тепловозах, троллейбусах, трамваях н т. д.), а в приводах, в которых возможна работа вхолостую, их применение исключено.
Лит.: Подвижной состав электрических железных дорог, 3 изд., М., 1968; Костенко М. П., Пиотровский Л. М., Электрические машины, 3 изд., ч. 1, Л., 1972.
Серийная музыка
Сери'йная му'зыка, музыка, написанная с помощью серийной техники композиции – метода, получившего распространение в 20 в. Серийная музыкальная композиция строится на основе повторения в различных вариантах одного и того же (избираемого индивидуально для данного сочинения) звукового ряда (последования интервалов). Если определённый звуковой ряд оказывается единственным источником, из которого выводится вся ткань сочинения, он называется серией, а сама композиция соответственно – серийной. Серия используется в четырёх её формах (основной или исходной, ракоходной, инверсии и ракоходной инверсии) и в каждой из них – в 12 высотных позициях (всего 48 видов серии), а также в их различных комбинациях друг с другом. Если помимо высотной серии используется также серия какого-либо другого параметра (длительности, динамики, артикуляции), такой способ сочинения музыки называется сериализмом (сериальной техникой).
Серийная техника
Сери'йная те'хника, метод сочинения музыки с помощью видоизменённых повторений определённого звукового ряда – серии; см. Серийная музыка.
Серийное производство
Сери'йное произво'дство, тип организации производства, характеризующийся одновременным изготовлением на предприятии широкой номенклатуры однородной продукции, выпуск которой повторяется в течение продолжительного времени. Наибольшее распространение С. и. имеет в машиностроении и металлообработке. Выпуск продукции производится применительно к изделиям сериями, а по отношению к деталям – партиями. Изготовление серий изделий одного типоразмера обычно повторяется через регулярные промежутки времени. При повторных запусках серий машин часто вносятся изменения в конструкторскую и технологическую подготовку производства, организацию рабочих мест, повышается квалификация рабочих. С. п. позволяет унифицировать конструкции деталей, изделий, добиваться типизации технологических процессов и оснастки.
В зависимости от размера серии различают крупносерийное, среднесерийное и мелкосерийное производства.
При крупносерийном производстве продукция изготовляется непрерывно большим объёмом в течение периода, превышающего, как правило, год. Предприятие специализируется на выпуске полностью отработанных видов продукции или отдельных узлов и деталей. Цехи предприятия специализируются по предметному признаку, а рабочие места – по однородным операциям. На таком производстве широко используются специализированное оборудование, поточные линии и средства автоматизации (конвейеры, питателии т. п.). Крупносерийное производство позволяет организовать на научной основе все подготовительные операции, выделяя их в самостоятельный этап. К группе подготовительных операций относятся конструирование изделия, его отдельных деталей, разработка новых технологических процессов, изготовление инструмента и приспособлений. Крупносерийное производство по своему характеру приближается к массовому производству.
При среднесерийном производстве специализация ограничивается более узкой номенклатурой, а производственные линии и цехи имеют предметную и технологическую специализацию. Подготовка производства, как правило, также выделяется из основного производственного процесса. К среднесерийному производству относятся, например, станкостроение и двигателестроение, многие виды проката чёрных и цветных металлов.
Мелкосерийное производство – переходная форма от единичного производства к выпуску продукции мелкими сериями. Изготовление изделий или отдельных деталей, как правило, не повторяется. Размер серий неустойчив, а сбыт ограничен имеющимися заказами или договорами. По этой причине сравнительно быстро прекращается изготовление одних видов продукции и налаживается освоение новых. К мелкосерийному можно отнести производство некоторых видов проката и сплавов специального назначения, небольших партий изделий, машин, предназначенных для экспериментирования в различных условиях, и т. д. Мелкосерийное производство отличается от опытного производства, продукция которого, как правило, ограничивается изготовлением одного образца.
Технико-организационные особенности С. п. обусловливают ряд экономических преимуществ по сравнению с единичным производством: сокращение производственного цикла, повышение качества продукции, рост производительности труда, снижение себестоимости. Эти факторы обеспечивают повышение эффективности общественного производства.
Лит. см. при ст. Организация производства.
В. А. Новак.
Серин
Сери'н, a-амино-b-оксипропионовая кислота, HOCH2CH (NH2) COOH, природная аминокислота. Существует в виде 2 оптически-активных – L– и D– и рацемической – DL-форм. Почти все белки содержат L-C.; особенно богаты им белки шёлка – фиброин (до 16%) и серицин(до 40%), из которого С. был выделен в 1865 нем. химиком Э. Кремером. В состав белков входят также фосфорные эфиры С. С. – заменимая аминокислота, её предшественником в биосинтезе живыми организмами служит D-З-фосфоглицериновая кислота (промежуточный продукт гликолиза). В клетках С. участвует в биосинтезе глицина, серосодержащих аминокислот (метионина, цистеина), триптофана, а также этаноламина, сфинголипидов, служит источником одноуглеродного фрагмента (превращение в глицин с участием тетрагидрофолиевой кислоты – ТГФК), который играет важную роль в биосинтезе холина, пуриновых оснований и пр.:
Серин + ТГКФ ® Глицин + N5. N10-meтилен-ТГКФ. При распаде С. в организме образуется пировиноградная кислота, которая через ацетилкофермент А включается в трикарбоновых кислот цикл. Каталитические функции ряда ферментов (химотрипсин, трипсин, бактериальные протеазы, эстеразы, фосфорилаза, фосфоглюкомутаза, щелочная фосфатаза) обусловливаются реакционной способностью гидроксильной группы остатка С., входящего в состав активного центра этих ферментов. В сферу. действия ферментов сериновой группы входят реакции гидролиза пептидов, амидов, эфиров карбоновых кислот и переноса остатка фосфорной кислоты. Производными С. являются антибиотики циклосерин, азасерин.
Лит.: Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974.
Э. Н. Сафонова.
Серинфосфатиды
Серинфосфати'ды, фосфатидилсерины, природные органические соединения из группы фосфолипидов. Молекулы С. образованы остатками глицерина, жирных кислот, фосфорной кислоты и аминокислоты серина. Входят в состав биологических мембран, в значительных количествах содержатся в нервной ткани; синтезируются в печени. См. также Кефалины, Липиды.
Серир
Сери'р (араб.), один из типов каменистых пустынь в Северной Африке.
Серицин
Серици'н (от лат. sericum – шёлк), шёлковый клей, вязкий белок натурального шёлка (составляет около 1/3 его массы). Характеризуется высоким содержанием аминокислоты серина (до 40%). Скрепляет нити др. белка шёлка – фиброина, в отличие от которого растворим в горячей воде и щелочных растворах.
Серицит
Серици'т (от лат. sericus – шёлковый), минерал, разновидность белых слюд, обычно мусковита KAl2[AlSi3O10](OH)2, реже парагонита NaAl2[AlSi3O10](OH)2. Часто содержит меньше калия (натрия), больше воды, SiO2, MgO, по составу приближаясь к гидрослюдам, фенгиту или иллиту (см. Глинистые минералы). Обычно встречается в виде скрыто– и тонкочешуйчатых бесцветных или зеленоватых масс с шелковистым блеском. Как вторичный минерал широко распространён в гидротермально измененных изверженных и метаморфических горных породах, в серицитовых сланцах, в зальбандах рудных тел вместе с кварцем, карбонатами, хлоритом, сульфидами, баритом, тальком, реже флюоритом и турмалином. См. также Серицитизация.
Серицитизация
Серицитиза'ция, процесс замещения плагиоклазов и других минералов серицитомпри воздействии на горные породы низкотемпературных гидротермальных растворов. С. – характерный процесс околорудного метасоматические изменения горных пород, сопровождающий развитие медно-колчеданных, полиметаллических, золотосеребряных, сурьмяно-ртутных и других руд. Нередко С. развивается в связи с березитизацией, лиственитизацией, пропилитизацией и окварцеванием горных пород. Наличие явлений С. используется при поисках рудных тел.
Серия
Се'рия (от лат. series – ряд), 1) группа или ряд предметов, однородных или обладающих общим, объединяющим их признаком. В технике – ряд изделий, машин, деталей, изготовленных по одному образцу. 2) Разряд, категория ценных бумаг (денежных знаков, облигаций) или документов, обозначаемые цифрами (реже буквами). 3) Часть кинофильма, демонстрируемая самостоятельно.
Серия (в биологии)
Се'рия, ряд (series), в биологии, таксономическая категория, занимающая промежуточное положение между секциейи видом. Применяется в ботанике. С. – первая надвидовая категория. Обозначается С. обычно прилагательным во множественном числе. Близкие географические расы растений с нормальным половым циклом развития, имеющие общее происхождение и замещающие друг друга, образуют видовую С., или видовой ряд. Концепция С., играющая видную роль в учении о виде растений, была разработана в начале 20 в. В. Л. Комаровым (употреблявшим название – ряд). Географические расы объединяются в С. не по морфологическим данным, а по филогенетическим, поэтому этот метод даёт представление о ходе эволюции и позволяет «... восстановить тот естественный процесс расчленения организмов путем расхождения признаков..., который лежит в основе процесса видообразования» (Комаров В. Л., Избранные соч., т. 1, 1945, с. 195).
Серия геологическая
Се'рия геологи'ческая, единица местных (региональных) стратиграфических подразделений, включающая мощные и сложнопостроенные толщи осадочных, вулканических или метаморфических образований (или совокупность тех и др.) и часто отвечающая единому крупному осадочному, вулканическому или тектоническому циклу. По объёму С. г. может соответствовать отделу геологическому единой шкалы, но может быть больше или меньше последнего. Подразделяется на свиты геологические и имеет собственное географическое название (например, олёкминская серия архея в Восточной Сибири, ашинская серия рифея Урала).
Сёр-Квалё
Сёр-Ква'лё (Sor Kvaloy), остров в Норвежском море, у северного побережья Скандинавского полуострова. Принадлежит Норвегии. Площадь около 740 км2. Высота до 1045 м. Сложен преимущественно гранитами и гнейсами. Тундровая растительность. Рыболовство (сельдь, треска).
Серкебаев Ермек Бекмухамедович
Серкеба'ев Ермек Бекмухамедович (р. 4.7.1926, Петропавловск), советский казахский певец (лирический баритон), народный артист СССР (1959). Член КПСС с 1958. С 1941 учился в Алма-Атинском музыкальном училище по классу скрипки. В 1951 окончил Алма-Атинскую консерваторию по классу пения А. М. Курганова. С 1947 солист Казахского театра оперы и балета им. Абая. Дебютировал в партии Абая («Абай» Жубанова и Хамеди). Среди партий: Кожагул, Амангельды («Биржан и Сара», «Амангельды» Тулебаева), Капан, Артем («Ер-Таргын», «Дударай» Брусиловского), Евгений Онегин, Мазепа («Евгений Онегин», «Мазепа» Чайковского), Эскамильо («Кармен» Визе), Петруччио («Укрощение строптивой» Шебалина), Олег Кошевой, Владимир Ульянов («Молодая гвардия», «Братья Ульяновы» Мейтуса). Выступает как камерный и эстрадный певец. Гастролировал за рубежом (Пакистан, Франция, Индия, Китай, Бельгия, Швейцария, Швеция, Финляндия и др.). Депутат Верховного Совета СССР 7-го созыва. Депутат Верховного Совета Казахской ССР 8-го созыва. Государственная премия Казах. ССР им. К. Байсеитовой (1972).
Е. Б. Серкебаев.
Серкл
Серкл (Circle), посёлок в США, на В. штата Аляска, на р. Юкон. Менее 100 человек жителей (1970). Центр района добычи золота. Основан около 1890.
Серлио Себастьяно
Се'рлио (Serlio) Себастьяно (6.9.1475, Болонья, – 1554, Фонтенбло, Франция), итальянский теоретик архитектуры. Начинал как мастер перспективной живописи (1511—14); архитектурное образование получил в Риме (1514 – около 1527) у Б. Перуцци. Работал также в Пезаро, Венеции и (с 1541) во Франции. Трактат С., посвящен геометрии, перспективе, античным и современным постройкам, ордерам, получил общеевропейскую известность [публиковался отдельными книгами (1537—75), которые были объединены в венецианском издании 1584 под заглавием «Архитектура»] и оказал значительное влияние на развитие ренессансного и раннеклассицистического зодчества во Франции, Нидерландах и Геомании.
Соч.: Tutte l'opere d'architettura et prospetiva, [Ridgeood, 1964].
Лит.: Argan С. С., Dal Bramante al Canova, Roma, 1970, p. 45—60.
Серна
Се'рна, чёрный козёл, свистун (Rupicapra rupicapra), парнокопытное жвачное животное семейства полорогих. Голова небольшая, морда заострённая. Рожки у самцов и у самок в виде крючков. Высота в холке 65—70 см, весит до 40 кг. Шерсть летом короткая, рыжая; зимой длинная, густая, черно-бурая. Встречается С. в горах Европы (Пиренеи, Альпы, Апеннины, Карпаты, Балканы и Кавказ) и в высокогорьях Малой Азии; в СССР – на Кавказе. Летом обитает у верхней границы леса и на альпийских лугах, зимой – только в лесу. Держатся в одиночку и стадами до 100 голов. Хорошо лазают по скалам. Питаются травой, иногда побегами и листьями кустарников. Спаривание (на Кавказе) в середине ноября. Детёныши (1 или 2) родятся в мае. Объект спортивной охоты. Мясо съедобно, шкуры используют на коврики и воротники.
Лит.: Соколов И. И., Копытные звери, М. – Л., 1959 (Фауна СССР. Млекопитающие, т. 1, в. 3); Млекопитающие Советского Союза, под ред. В. Г. Гептнера и Н. П. Наумова, т. 1, М., 1961.
И. И. Соколов.
Рис. к ст. Серна.
Сернан Юджин
Се'рнан (Cernan) Юджин (р. 14.3.1934, Чикаго), лётчик-космонавт США, капитан 3-го ранга ВМФ. После окончания в 1956 университета им. Пердью (Лафейетт, штат Индиана) получил степень бакалавра наук в области электронной техники. Затем окончил военно-морскую школу США в Монтерее (штат Калифорния), получив степень магистра наук по авиационной технике. С 1963 в группе космонавтов Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства. совместно с Т. Стаффордом 3—6 июня 1966 совершил полёт на космическом корабле «Джемини-9» в качестве 2-го пилота. За 72 ч 21 мин корабль сделал 45 оборотов вокруг Земли, пролетев около 1,8 млн. км. Во время полёта С. осуществил выход в космос, где пробыл 2 ч 5 мин. Впервые была произведена встреча с ракетой-мишенью на 3-м витке и доказана возможность встречи на ещё более ранних витках. Совместно с Т. Стаффордом и Дж. Янгом 18—26 мая 1969 совершил облёт Луны в качестве пилота лунной кабины космического корабля «Аполлон-10» с выходом 21 мая на орбиту искусственного спутника Луны. Отделившаяся от космического корабля лунная кабина с С. и Стаффордом находилась в 15 км от поверхности Луны. После стыковки лунной кабины с космическим кораблём экипаж вернулся на Землю. Всего С. пробыл на селеноцентрической орбите 61 ч 40 мин. 7—19 дек. 1972 совместно с X. Шмиттоми Р. Эвансом совершил полёт на Луну в качестве командира космического корабля «Аполлон-17». Лунная кабина с С. и Шмиттом прилунилась в районе гор Тавр и кратера Литтров 11 декабря 1972. На Луне С. пробыл 75 ч, включая 3 выхода на её поверхность общей продолжительностью 23 ч 12 мин. При передвижении по Луне С. и Шмитт пользовались луноходом. За 3 рейса в космос налетал 566 ч 16 мин.
Г. А. Назаров.
Ю. Сернан.
Серная кислота
Се'рная кислота', H2SO4, сильная двухосновная кислота, отвечающая высшей степени окисления серы (+6). При обычных условиях – тяжёлая маслянистая жидкость без цвета и запаха. В технике С. к. называют её смеси как с водой, так и с серным ангидридом. Если молярное отношение SO3: Н2О меньше 1, то это водный раствор С. к., если больше 1, – раствор SO3 в С. к.
Физические и химические свойства. 100%-ная H2SO4 (моногидрат, SO3×H2O) кристаллизуется при 10,45 °С; tkип 296,2 °С; плотность 1,9203 г/см3; теплоёмкость 1,62 дж/г (К. H2SO4 смешивается с Н2О и SO3 в любых соотношениях, образуя соединения:
H2SO4×4H2O (tпл – 28,36°С),
H2SO4×3H2O (tпл – 36,31°С),
H2SO4×2H2O (tпл – 39,60°С),
H2SO4×H2O (tпл – 8,48 °С),
H2SO4×SO3 (H2S2O7 – двусерная или пиросерная кислота, tпл 35,15 °С), H2SO×2SO3 (H2S3O10 – трисерная кислота, tпл 1,20 °C). При нагревании и кипении водных растворов С. к., содержащих до 70% H2SO4, в паровую фазу выделяются только пары воды. Над более концентрированными растворами появляются и пары С. к. Раствор 98,3%-ной H2SO4 (азеотропная смесь) при кипении (336,5 °С) перегоняется полностью. С. к., содержащая свыше 98,3% H2SO4, при нагревании выделяет пары SO3.
Концентрированная С. к. – сильный окислитель. Она окисляет HI и НВг до свободных галогенов; при нагревании окисляет все металлы, кроме Au и платиновых металлов (за исключением Pd). На холоде концентрированная С. к. пассивирует многие металлы, в том числе РЬ, Cr, Ni, сталь, чугун. Разбавленная С. к. реагирует со всеми металлами (кроме РЬ), предшествующими водороду в ряду напряжении, например: Zn + H2SO4= ZnSO4 + Н2.
Как сильная кислота С. к. вытесняет более слабые кислоты из их солей, например борную кислоту из буры:
Na2B4O7 + H2SO4 + 5H2O = Na2SO4 + 4H2BO3, а при нагревании вытесняет более летучие кислоты, например:
NaNO3 + H2SO4 = NaHSO4 + HNO3.
С. к. отнимает химически связанную воду от органических соединений, содержащих гидроксильные группы – ОН. Дегидратация этилового спирта в присутствии концентрированной С. к. приводит к получению этилена или диэтилового эфира. Обугливание сахара, целлюлозы, крахмала и др. углеводов при контакте с С. к. объясняется также их обезвоживанием. Как двухосновная, С. к. образует два типа солей: сульфаты и гидросульфаты.
Получение. Первые описания получения «купоросного масла» (т. е. концентрированной С. к.) дали итальянский учёный В. Бирингуччо в 1540 и немецкий алхимик, чьи труды были опубликованы под именем Василия Валентина в конце 16 – начале17 вв. В 1690 французские химики Н. Лемери и Н. Лефевр положили начало первому промышленному способу получения С. к., реализованному в Англии в 1740. По этому методу смесь серы и селитры сжигалась в ковше, подвешенном в стеклянном баллоне, содержавшем некоторое количество воды. Выделявшийся SO3 реагировал с водой, образуя С. к. В 1746 Дж. Робек в Бирмингеме заменил стеклянные баллоны камерами из листового свинца и положил начало камерному производству С. к. Непрерывное совершенствование процесса получения С. к. в Великобритании и Франции привело к появлению (1908) первой башенной системы. В СССР первая башенная установка была пущена в 1926 на Полевском металлургическом заводе (Урал).
Сырьём для получения С. к. могут служить: сера, серный колчедан FeS2, отходящие газы печей окислительного обжига сульфидных руд Си, РЬ, Zn и других металлов, содержащие SO2. В СССР основное количество С. к. получают из серного колчедана. Сжигают FeS2 в печах, где он находится в состоянии кипящего слоя. Это достигается быстрым продуванием воздуха через слой тонко измельченного колчедана. Получаемая газовая смесь содержит SO2, O2, N2, примеси SO3, паров Н2О, As2O3, SiO2 и др. и несёт много огарковой пыли, от которой газы очищаются в электрофильтрах.
С. к. получают из SO2 двумя способами: нитрозным (башенным) и контактным. Переработка SO2 в С. к. по нитрозному способу осуществляется в продукционных башнях – цилиндрических резервуарах (высотой 15 м и более), заполненных насадкой из керамических колец. Сверху, навстречу газовому потоку разбрызгивается «нитроза» – разбавленная С. к., содержащая нитрозилсерную кислоту NOOSO3H, получаемую по реакции:
N2O3 + 2H2SO4 = 2 NOOSO3H + H2O.
Окисление SO2 окислами азота происходит в растворе после его абсорбции нитрозой. Водою нитроза гидролизуется:
NOOSO3H + H2O = H2SO4 + HNO2.
Сернистый газ, поступивший в башни, с водой образует сернистую кислоту: SO2 + H2O = H2SO3.
Взаимодействие HNO2 и H2SO3 приводит к получению С. к.:
2 HNO2 + H2SO3= H2SO4 + 2 NO + H2O.
Выделяющаяся NO превращается в окислительной башне в N2O3 (точнее в смесь NO + NO2). Оттуда газы поступают в поглотительные башни, где навстречу им сверху подаётся С. к. Образуется нитроза, которую перекачивают в продукционные башни. Т. о. осуществляется непрерывность производства и круговорот окислов азота. Неизбежные потери их с выхлопными газами восполняются добавлением HNO3.
С. к., получаемая нитрозным способом, имеет недостаточно высокую концентрацию и содержит вредные примеси (например, As). Её производство сопровождается выбросом в атмосферу окислов азота («лисий хвост», названный так по цвету NO2).
Принцип контактного способа производства С. к. был открыт в 1831 П. Филипсом (Великобритания). Первым катализатором была платина. В конце 19 – начале 20 вв. было открыто ускорение окисления SO2 в SO3 ванадиевым ангидридом V2O5. Особенно большую роль в изучении действия ванадиевых катализаторов и их подборе сыграли исследования советских учёных А. Е. Ададурова, Г. К. Борескова, Ф. Н. Юшкевича и др. Современные сернокислотные заводы строят для работы по контактному методу. В качестве основы катализатора применяются окислы ванадия с добавками SiO2, Al2O3, K2O, CaO, BaO в различных соотношениях. Все ванадиевые контактные массы проявляют свою активность только при температуре не ниже ~420 °С. В контактном аппарате газ проходит обычно 4 или 5 слоев контактной массы. В производстве С. к. контактным способом обжиговый газ предварительно очищают от примесей, отравляющих катализатор. As, Se и остатки пыли удаляют в промывных башнях, орошаемых С. к. От тумана H2SO4 (образующейся из присутствующих в газовой смеси SO3 и H2O) освобождают в мокрых электрофильтрах. Пары H2O поглощаются концентрированной С. к. в сушильных башнях. Затем смесь SO2 с воздухом проходит через катализатор (контактную массу) и окисляется до SO3:
SO2 + 1/2O2= SO3.
Серный ангидрид далее поглощается водой, содержащейся в разбавленной H2SO4:
SO3 + H2O = H2SO4.
В зависимости от количества воды, поступившей в процесс, получается раствор С. к. в воде или олеум.
В 1973 объём производства С. к. (в моногидрате) составлял (млн. т): СССР – 14,9, США – 28,7, Япония – 7,1, ФРГ – 5,5, Франция – 4,4, Великобритания – 3,9, Италия – 3,0, Польша – 2,9, Чехословакия – 1,2, ГДР – 1,1, Югославия – 0,9.
Применение. С. к. – один из важнейших продуктов основной химической промышленности. Для технических целей выпускаются следующие сорта С. к.: башенная (не менее 75% H2SO4), купоросное масло (не менее 92,5%) и олеум, или дымящая С. к. (раствор 18,5—20% SO3 в H2SO4), а также особо чистая аккумуляторная С. к. (92—94%; разбавленная водой до 26—31% служит электролитом в свинцовых аккумуляторах). Кроме того, производится реактивная С. к. (92—94%), получаемая контактным способом в аппаратуре из кварца или Pt. Крепость С. к. определяют по её плотности, измеряемой ареометром. Большая часть вырабатываемой башенной С. к. расходуется на изготовление минеральных удобрений. На свойстве вытеснять кислоты из их солей основано применение С. к. в производстве фосфорной, соляной, борной, плавиковой и др. кислот. Концентрированная С. к. служит для очистки нефтепродуктов от сернистых и непредельных органических соединений. Разбавленная С. к. применяется для удаления окалины с проволоки и листов перед лужением и оцинкованием, для травления металлических поверхностей перед покрытием хромом, никелем, медью и др. Она используется в металлургии – с её помощью разлагают комплексные руды (в частности, урановые). В органическом синтезе концентрированная С. к. – необходимый компонент нитрующих смесей и сульфирующее средство при получении многих красителей и лекарственных веществ. Благодаря высокой гигроскопичности С. к. применяется для осушки газов, для концентрирования азотной кислоты.
Техника безопасности. В производстве С. к. опасность представляют ядовитые газы (SO2 и NO2), а также пары SO3 и H2SO4. Поэтому обязательны хорошая вентиляция, полная герметизация аппаратуры. С. к. вызывает на коже тяжёлые ожоги, вследствие чего обращение с ней требует крайней осторожности и защитных приспособлений (очки, резиновые перчатки, фартуки, сапоги). При разбавлении надо лить С. к. в воду тонкой струей при перемешивании. Приливание же воды к С. к. вызывает разбрызгивание (вследствие большого выделения тепла).
Лит.: Справочник сернокислотчика, под ред. Малина К. М., 2 изд., М., 1971; Малин К. М., Аркин Н. Л., Боресков Г. К., Слинько М. Г., Технология серной кислоты, М., 1950; Боресков Г. К., Катализ в производстве серной кислоты, М. – Л., 1954; Амелин А. Г., Яшке Е. В., Производство серной кислоты, М., 1974; Лукьянов П. М., Краткая история химической промышленности СССР, М., 1959.
И. К. Малина.
