Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Текст добавлен: 24 сентября 2016, 05:54

Текст книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Автор книги: Арман Мари Леруа

Жанр:

Биология

сообщить о нарушении

Текущая страница: 24 (всего у книги 27 страниц)

Назад к карточке книги

[о книге]

Что я читал во время работы над книгой

Я начал писать "Мутантов" в январе 1999 года. Книга появилась (в США) в ноябре 2003-го. Отсюда можно заключить, что поскольку она не слишком длинная, писать ее мне было нелегко. До того я написал много научных статей по генетике. Однако это мне не особенно помогло. Научная литература, конечно же, отличается собственной строгой красотой, но при этом она пишется по шаблону, что в действительности является ее достоинством. Когда я сел за "Мутантов", у меня была идея, контракт и аванс. Но я не знал, какую именно книгу хочу написать и как это можно сделать.

Однако я прекрасно знал, какую книгу мне нехочется писать. Начиная с 1980-х годов вышло в свет большое количество научно-популярных книг, которые написаны не учеными, а журналистами. Многие из них превосходны. В других сплошь и рядом встречаются неудобоваримые тексты:

Погода была ветреной, когда я взбирался по массивным ступеням Рокфеллеровского института. Я искал первого в мире специалиста по [вставьте сюда название какой-нибудь ужасной болезни]. Д-р Пол Вайнстин оказался на удивление молодым. На его майке была надпись "Рожденные клонировать", а ездил он на "порше". Глядя на меня своими ясными голубыми глазами, он сказал – и голос его дрогнул от усталости: "Если мы найдем этот ген, то сможем вылечить сотни детишек".

Этот стиль проник даже в книги, написанные учеными. Конечно, ученые редко станут героизировать своих коллег. Вместо этого они сами предстают героями. Я виню покойного Стивена Джея Гульда за то, что с него началась вся эта чепуха. Я был преисполнен решимости сделать все иначе. В моей книге не будет восхищенных слов в адрес школьных учителей биологии; красочных описаний экзотических мест; рассказов о собственных научных успехах (к слову сказать, довольно скромных) или шуточек о личном опыте борьбы с физическими недостатками (я лысый, но от этого ничуть не страдаю. Правда!).

Мое намерение держать дистанцию и говорить с читателем сдержанным авторским голосом было, между прочим, без восторга встречено литературными агентами и издателями. Читатели, утверждали они, хотят знать, кто такойавтор; расскажите им, настаивали они, о себе; вам необходимо сильное "авторское присутствие". Может и так. Но моя жизнь была и осталась довольно-таки традиционной. Читатели, подумал я, должны испытывать незаурядный интерес к обыденному, чтобы найти в моей жизни хоть что-то занимательное. Если они жаждут банальностей вперемежку с наукой, пусть читают Билла Брайсона.

Некоторые авторы ничего не читают, когда пишут. Или, по крайней мере, не читают книги того же жанра, что и пишут. Они боятся, что их сочинение будет заражено присутствием другого голоса. Я этого не боюсь. Столкнувшись с проблемой, как мне писать, я выбрал очевидное решение: пошел, как всегда, в библиотеку.

Я разыскал книги, которые мне хотелось бы написать самому, собрал их вместе и поместил на отдельную полку, вне зависимости от предмета. Вот неполный список этих книг:

Элейн Скерри. О красоте и справедливости(Elaine Scarry. On Beauty and Being Just, 2002)

Джеймс Дэвидсон. Куртизанки и рыбные котлеты(James Davidson. Courtesans and Fishcakes,1998)

В.Г. Зебальд. Кольца Сатурна(W.G. Sebald. The Rings of Saturn,1998)

Стив Джоунс. Язык генов(Steve Jones. The Language of the Genes, 1993)

Ноэль Аннан. Наш век(Noel Annan. Our Age,1990)

Брюс Чатвин. Что я здесь делаю(Bruce Chatwin. What Am I Doing Here,1989)

Питер Леви. Гора Кроноса(Peter Levi. The Hill of Kronos,1980)

Сирил Конноли. Враги обещаний(Cyril Connoly. Enemies of Promise,1945)

Уолтер Патер. Ренессанс(Walter Pater. The Renaissance,1873).

Стендаль. О любви

Если дело не клеилось или мне не хватало ясности, или просто надоедала моя собственная писанина, я брал одну из книг и начинал листать ее в поисках вдохновения. Какие-то пассажи я прочел, должно быть, десятки раз. Что же я искал в них? В некоторых – решение технических проблем; у Аннана – умение кратко описывать бурную историю событий; у Зебальда – искусство писать длинными предложениями; у Скерри – как говорить, а вернее думать, о красоте; у Дэвидсона – как закончить книгу. У других я учился более абстрактным качествам: у Чатвина и Патера – сжатости и красоте звучания прозы; у Джоунса и Коннолли – остроумию; у Леви – гуманности и эрудиции; у Стендаля я хотел научиться искренности. Все эти писатели – мастера так называемой "объяснительной" прозы. Я старался подражать им, пытался даже стать одним из них, но всегда неудачно.

Родился 16 июля 1964 года в Веллингтоне, Новая Зеландия.

Национальность: голландец.

Образование: Университет Далхауси, Канада (степень бакалавра по биологии, 1989); Калифорнийский университет в Ирвине (докторская степень по экологии и эволюционной биологии, 1993).

Служебная деятельность: Медицинский колледж Альберта Эйнштейна, Нью-Йорк – стажировка после получения докторской степени, 1993-1996; отдел биологии, Империал колледж, Лондон: преподаватель, 1996-2002; лектор по эволюционной биологии развития, 2002 – до настоящего времени.

Награды и премии

Медаль Таймс-Новартис "Ученый нового столетия", 2001; вошел в короткий список премии Авентис для научных книг; первая книжная премия "Гардиан", 2004.

Узнайте больше

Посетите

Библиотеку Уэллком по истории и содержанию медицины (The Wellcome Library for the History and Understanding of Medicine), где имеется огромное количество книг и интернет-ресурсов.

210 Euston Road, London, NW1 2BE, UK

http://library.wellcome.ac.uk

Музей Мюттера в Филадельфии (Mutter Museum, Philadelphia). Музей, представляющий собой часть Филадельфийского колледжа врачей, располагает огромной коллекцией нормальных и патологических анатомических препаратов, а также медицинских рисунков.

19 South 22nd Street, Philadelphia, PA 19103, USA

http:// www.collphyphil.org/muttpgi.shtml

Загляните

http://www.armandleroi.com.

На собственном сайте автора вы найдете информацию о его исследованиях, предстоящих лекциях и публичных встречах.

Посмотрите

"Человеческие мутанты".

Серия из трех документальных фильмов, основанная на книге "Мутанты", снималась в Лондоне, Амстердаме, Париже, Неаполе, Вене, Зальцбурге, Кейптауне и ряде городов США. Она была снята по заказу телевизионного канала "Ченнел-4" (Великобритания); продюсером серии стала компания "Тайгер-Эспект" (Лондон), режиссерами – отмеченные многими профессиональными наградами британские кинематографисты Филипп Смит и Деймон Томас. Фильм был показан также в США по каналу "Дискавери". В настоящее время в производство запущена вторая серия фильма.

"Человек-слон", режиссер Дэвид Линч.

Джон Меррик страдает от врожденного заболевания, известного как синдром Протея. С помощью д-ра Фредерика Тривза ему удается хотя бы отчасти восстановить свое человеческое достоинство. В основу сценария легла достоверная история, случившаяся в XIX веке. В фильме снимались звезды мирового кино Энтони Хопкинс и Джон Херт. В качестве продюсера фильма выступил Мел Брукс. Однако он намеренно исключил свое имя из заглавных титров, чтобы помешать зрителям сделать неверные суждения о природе фильма.

Библиография

Abbott, М.Е.and J. Kaufmann.1916. Double monster of Janus type: cephalothoracopagus monosymmetros cyclops synotis.Bulletin of the International Association of Medical Museums 6: 95-101

Abramowicz, M.J.et al. 1992. Identification of a mutation in the coding sequence of the human thyroid peroxidase gene causing congenital goitre.Journal of Clinical Investigation 90: 1200-1204

Abu-Abed, S.et al. 2001. The retinoicacid-metabolising enzyme CYP26A1, is essential for normal hindbrain patterning, vertebral identity and development of posterior structures.Genes and Development 15: 226-240

Addison, J.1721. The battel [sic] of the pygmies and cranes.London Adelmann, H.B. 1936a. The problem of Cyclopia I.Quarterly Review of Biology II: 161-182

Adelmann, H.B.1936b. The problem of Cyclopia II.Quarterly Review of Biology II: 284-304

Afzelius, B.1976. A human syndrome caused by immotile cilia.Science 193: 317-319

Alberch, P.1986. Possible dogs.Natural History 95: 4-8

Alberts, B.et al. 1994. The molecular biology of the cell.Garland, N.Y.

Albin, R.L.1988. The pleiotropic gene theory of senescence: supportive evidence from human genetic disease.Ethology and Sociobiology 9: 371-382

Aldrovandi, U.1642. Monstrorum historia.Bononiae

Ames, B.N.et al. 1993. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of ageing.Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 90: 7915-7922

Anon.1829a. Bulletin des sciences médicales 18: 169-172

Anon.1829b. La Clinique I:200

Anon.1829c. La Clinique I:254-255

Appel, T.1987. The Cuvier-Geoffroy debate: French biology in the decade before Darwin.Oxford University Press, Oxford, UK

Aristotle.1984. The complete works of Aristotle: the revised Oxford translation.J. Barnes (ed.) Princeton University Press, Princeton, N.J.

Aterman, K.1999. From Horus the child to Hephaestus who limps: a romp through history.American Journal of Medical Genetics 83: 53-63

Bachiller, D.et al. 2000. The organiser factors chordin and noggin are required for mouse forebrain development.Nature 403: 658-661

Bacon, F.1620 (2000). The new organon.L. Jardine and M. Silverthorne (eds) Cambridge Unversity Press, Cambridge, UK

Baker, J.R.1974. Race.Oxford University Press, N.Y.

Balemans, W.et al. 2001. Increased bone density in sclerosteosis is due to the deficiency of a novel secreted protein (SOST).Human Molecular Genetics 10: 537-543

Baljet, B.1990. The cyclopic monsters of the Vrolik collection.Actes du colloque de conservateurs des musées d'histoire des sciences medicales 66-78.

Baljet, B.and M.L. Öjesjö.1994. Teratology in art or the Dysmorphology Hieronymus Bosch Connection.Actes du 7е colloque des conservateurs des musées d'histore des sciences medicales.

Baljet, B.and R.-J. Oostra.1998. Historical aspects of the study of malformations in the Netherlands.American Journal of Medical Genetics 77: 91-99

Baljet, B.et al. 1991. Willem Vrolikoncyclopia.Documenta Opthalmologica 77: 355-368

Bamshad, M.et al. 1999. Reconstructing the history of human limb development: lessons from birth defects.Pediatric Research 45: 291-299

Barbin, H.1980. Herculine Barbin: being the recently discovered memoirs of a nineteenth century French hermaphrodite(intro. M. Foucault, trans. R. McDougall). Pantheon, N.Y.

Barbujani, G.et al. 1997. An apportionment of human DNA diversity.Proceedings of the National Academy of Sciences USA 94: 4516-4519

Barinaga, M.1993. New protein appears to be long-sought neural inducer.Science 262: 653-254

Barrett, D.and M. McCann.1980. Two-toed man.Sunday Times Magazine 28-31

Barsh, G.1999. Of ancient tales and hairless tails.Nature Genetics 22: 315-316

Bartke, A.et al. 2001a. Longevity – extending the lifespan of long-lived mice.Nature 414: 412

Bartke, A.et al. 2001b. Prolonged longevity of hypopituitary dwarf mice.Experimental Gerontology 36: 21-28

Bates, A.W.2001. The De monstrorum of Fortunio Liceti: a landmark of descriptive teratology.Journal of Medical Biography 9: 49-54

Bateson, W.1894. Materials for the study of variation.Macmillan, London

Bazopoulou-Kyrkanidou, E.1997. What makes Hephaestus lame?American Journal of Medical Genetics 72: 144-155

Beckman, K.B.and B.N. Ames.1998. The free radical theory of ageing matures.Physiological Reviews 78: 547-581

Beddington, R.S.P.1994. Induction of a second neural axis by the mouse node.Development 120: 613-620

Beddington, R.S.P.and E.J. Robertson.1999 . Axis development and early asymmetry in mammals.Cell 96: 195-209

Bell, A.G.1918. The duration of life and conditions associated with longevity.Genealogical Record Office, Washington, DC

Bendyshe, T.1864. On the anthropology of Linnaeus.Memoires of the Anthropological Society of London I: 421-458

Besser, G.M. and M.O. Thorner.1994. Clinical endocrinology(2nd ed.) Ch. 11. Mosby-Wolfe, London

Betts, D.H.et al. 2001. Reprogramming of telomerase activity and rebuilding of telomere length in cloned cattle.Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 98: 1077-1082

Bindman, D.2002. Ape to Apollo: aesthetics and the idea of race in the eighteenth century.Reaktion, London

Birkett, J.1858. Congential, supernumerary and imperfectly developed auricles on the sides of the neck.Transactions of the Pathological Society of London 9: 448-449

Bittles, A.H.2001. Consaguinity and its relevance to clinical geneticsClinical Genetics 60: 89-90

Blair, H.C.1998. How the osteoclast degrades bone.Bioessays 20: 837-846

Blanchard, R.1907. Nouvelles observations sur les nègres pies. Geoffroy Satin-Hilaire à Lisbonne.Bulletin de la Société Franсaise d'histoire de la médecine 6: 111-135

Blasco, M.A.et al. 1997. Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA.Cell 91: 25-34

Boaistuau, P.1560 (2000) Histoires prodigieuses, Facsimile of Wellcome MS 136. (S. Bamforth ed.) Franco Maria Ricci, Milan

Boardman, J.1997a. Panin text pp. 923-941; plate pp. 612-636 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae: VIII:1 (text); 2 (Plates)

Boardman, J.1997b. The great god Pan.Thames and Hudson, London

Boas,F. 1912. Changes in bodily form of descendants of immigrants.American Anthropologist 14: 530-562

Bodnar, A.G.et al. 1998. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cell.Science 279: 349-351

Bogin, B.1999. Patterns of human growth, 2nd ed. Cambridge University Press, Cambridge. UK

Bonaventure, J.et al. 1996. Common mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) gene account for achondroplasia, hypochondroplasia and thanatophoric dwarfism.American journal of Medical Genetics 63: 148-154

Bondeson, J.1997. A cabinet of medical curiosities.Tauris, London

Bondeson, J.2000. The two-headed boy and other medical marvels.Cornell University Press, Ithaca. N.Y.

Bondeson, J.and A.E.W. Miles.1996. The hairy family of Burma: a four generation pedigree of congenital hypertrichosis lanuginosa.Journal of the Royal Society of Medicine 89: 403-408

Bornstein, P.E.and R.R. Peterson.1966. Numerical variation in the presacral vertebral column in three population groups.American Journal of Physical Anthropology 25: 139-146

Boruwlaski, J.1792. The Memoirs of the celebrated dwarf Joseph Boruwlaski, A Polish gentleman containing a faithful and curious account of his birth, education, marriage, travels and voyages,(trans. S. Freeman) 2nd ed. J. Thompson. Birmingham

Bouletand Capecchi.1996. Targeted disruption of Hoxc-4 causes esophageal defects and vertebral transformation.Developmental Biology 177: 232-249

Boyd, W.C. 1955. Genetics and the races of man. Little, Brown and Co., Boston

Brandtt A.1897. Üeberdiesogenannten Hundemenschen, beziehungsweise über Hypertrichosis universalis.Biologische Zentralblatt 17: 161-179

Broberg, G.1983. Homo sapiens.Linnaeus' classification of man. in T. Frangsmyr, (ed.) Linnaeus: the man and his work.University of California Press, Berkley

Brockes, J.P.1998. Regeneration and cancer.Biochimica et biophysica acta. 1377 M1-M11

Brown-Borg, H.M.et al. 1996. Dwarf mice and ageing process.Nature 384: 33

Browne, T.1904. The works of Thomas Browne.C. Sayle (ed.) Grant Richards, London

Brueckner, M.2001. Cilia propel the embryo in the right direction.American Journal of Medical Genetics 101: 339-344

Brunet, L.J.et al. 1998. Noggin, cartilage morphogenesis, and joint formation in the mammalian skeleton.Science 280: 1455-1457

Brunkow, M.E.et al. 2001. Bone dysplasia sclerosteosis results from loss of the SOST gene product, a novel cystine knot-containing protein.American Journal of Human Genetics 68: 577-589

Bruyn, G.W.and L.N. Went. 1986. Huntington's Chorea, in Vinken, G. W. et al. (eds.) Extrapyramidal disorders: handbook of clinical neurology49: 267-273

Buffon, G.L.1777. Histoire naturelle générale et particulière.Imprimerie Royale, Paris

Burn, J.and T. Strachan.1995. Human embryo use in developmental research.Nature Genetics 11: 3-6

Callahan, C.A.and A.E. Oro.2001. Monstrous attempts at adnexogenesis: regulating hair follicle progenitors through sonic hedgehog signalling.Current Opinion in Genetics and Development 11: 541-546

Cargill, M.et al. 1999. Characterisation of single-nucleotidepolymorphisms in coding regions of human genes.Nature Genetics 22: 231-238

Carpenter, E.M.et al. 1993. Loss of Hox-Al (Hox-1.6) function results in the reorganisation of the murine hindbrain.Development 118: 1063-1075

Casey, B.and B.P. Hackett.2000. Left-right axis malformations in man and mouse.Current Opinon in Genetics and Development 10: 257-261

Cavalli-Sforza, L.L.1986. The African pygmies.Academic Press, N.Y.

Cavelaars, A.E.J.M.et al. 2000. Persistent variations in average height between countries and between socio-economic groups: an overview of 10 European countriesAnnals of Human Biology 27: 407-421

Celli, J.et at. 1999. Heterozygous germline mutations in the P53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome.Cell 99: 143-151

Chapman, T.and L. Partridge.1996. Female fitnessin Drosophila melanogaster: an interaction between the effect of nutrition and of encounter rates with males.Proceedings of the Royal Society, London Series ВBiological Sciences 263: 755-759

Charlesworth, B. 1996.Evolution of senescence: Alzheimer's disease and evolution.Current Biology 6: 20-22

Chen, L.et al. 2001. A Ser{j65)->Cys mutation of fibroblast growth factor receptor 3 in mouse downregulates ihh / PTHrP signals and causes severe achondroplasia.Human Molecular Genetics 10: 457-465.

Chen, Y.et al. 2000. Conservation of early odontogenetic signaling pathways in Aves.Proceedings of the National Academy, USA 97: 10044-10049

Chiang, C.et at. 1996. Cyclopia and defective axial patterning in mice lacking sonic hedgehog gene function.Nature 383: 407-412

Chiang, C.et al. 2001. Manifestation of the limb prepattern: limb development in the absence of sonic hedgehog function.Developmental Biology 236: 421-435

Chisaka, O.and M.R. Capecchi.1991. Regionally restricted developmental defects resulting from targeted disruption of the mouse homeobox gene hox-1.5 (HoxA3).Nature 350: 473-479

Cibelli, J.B.et at. 2002. The health profile of cloned animals.Nature Biotechnology 20: 13-14

Clark, R.M.et al. 2001. Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain and loss-of-function mutations affecting Lmbn.Genetics 159: 715-726

Coates, M.I.and J.A. Clack. 1990.Polydactyly in the earliest tetrapod limbs.Nature 347: 66-69.

Cockayne, E.A.1933. Inherited abnormalities of the skin and its appendages.Oxford University Press, London

Cohen, M.M.2002. Bone morphogenetic proteins with some comments on fibrodysplasia ossificans progressiva.American Journal of Medical Genetics 109: 87-92

Cohen, M.M.1988. Further diagnostic thoughts about the Elephant Man.American Journal of Medical Genetics 29: 777-782

Cohen, M.M.1989. A comprehensive and critical assessment of overgrowth and overgrowth syndromes.Advances in Human Genetics 18: 181-303

Cohen, M.M.1993. Proteus syndrome: clinical evidence for somatic mosaicism and selective review.American Journal of Medical Genetics 47: 645-652

Cohen, M.M.2001. Problems in the definition of holoprosencephaly.American Journal of Medical Genetics 103: 183-187

Cohen, M.M.and K. Shiota.2002. Teratogenesis of holoprosencephaly.American Journal of Medical Genetics 109: 1-15

Cohn, M.J.and C. Tickle.1999. Developmental basis for limblessness and axial patterning in snakes.Nature 399: 474-479

Cohn, M.J.and P.E. Bright.2000. Development of vertebrate limbs: insight into pattern, evolution and dysmorphogenesis.in O'Higgins, P.and M.J. Cohn(eds) Development, growth and evolution: implications for the hominidskeleton.Academic Press, N.Y.

Collins-Schramm, H.E.2002. Ethnic-difference markers for use in mapping by admixture linkage disequilibrium.American Journal of Human Genetics 70: 737-750

Colvin, J.S.et al. 1996. Skeletal overgrowth and deafness in mice lacking fibroblast growth factor receptor 3.Nature Genetics 12: 391-397

Comfort, A.1964. Ageing: the biology of senesence.Holt, Rinehart and Winston. N.Y.

Conner, M.and M. Ferguson-Smith.1993. Essentials of medical genetics.(5th ed.) Blackwell Science, Oxford

Conte, E A.et a I. 1994. A syndrome of female pseudohermaphroditism, hypergonadotropic hypogonadism, and multicystic ovaries associated with missense mutations in the gene encoding aromatase (P450 arom).Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 78: 1287-1292

Corcoran, J.1998. What are the molecular mechanisms of neural tube defects?Bioessays 20: 6-8

Corder, E.H.et al. 1993. Gene dose ofapololipoprotein E Type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families.Science 261: 921-923

Cornaro, L.1550 (1903). The art of living long: a new and improved English version of the treatise by the celebrated Venetian centenarian, Louis Cornaro with Essays by Joseph Addison, Lord Bacon and Sir William Temple.W.E Butler, Milwaukee

Cotsarelis, G.and S.E. Millar.2001. Towards a molecular understanding of hair loss and its treatment.Trends in Molecular Medicine 7: 293-301

Crackower, M.A.et al. 1998. Defect in the maintenance of the apical ectodermal ridge in the Dactylaplasia mouse.Developmental Biology 201: 78-89

Crawfurd, J.1827. Journal of an embassy from the Governor-General of india to the court of Ava in the year 1827.V.1. H. Colburn. London

Crosby, J.L.et al. 1992. Disorganisation is a completely dominant gainoffunction mouse mutation causing sporadic developmental defects.Mechanisms of Development 37: 121-126

Crow, J.E.2000. The origins, patterns and implications of human spontaneous mutation.Nature Reviews Genetics I: 40-47

Danerow, H.1830. Ueber Ritta-Christina und die Siamesen.Litterarishcen Annaleen dergesammten Heilkunde 16: 454-482

Darwin, C.1859 (1968). The origin of species by means of natural selection.Penguin, Harmondsworth, UK

Darwin, C.1871 (1981). The descent of man, and selection in relation to sex.Princeton University Press, Princeton, N.J.

Darwin, C.1882. The variation of animals and plants under domestication,2nd ed. John Murray, London

Dasen, V.1993. Dwarfs in ancient Egypt and Greece.Clarendon Press, London

Dasen, V.1994. Pygmaioi.text p.594-601; plates p.466-486. Lexicon Iconographicum Mythologiae Classicae VIII: 1 (text); 2 (plates)

Dasen, V.1997. Multiple births in Graeco-Roman antiquity.Oxford Journal of Archaeology 16: 49-61

Dasen, V.2002. Les jumeaux siamois dans l'Antiquite classique: du my the au phenomene de foire.La Revue du Practicien 52: 9-12

Daston, L.and K. Park.1998. Wonders and the order of nature 1150-1750.Zone, N.Y.

De Luca, F.and J. Baron.1999. Control of bone growth by fibroblast growth factors.Trends in Endocrinology and Metabolism 10: 61-65

De Quatrefages, A.1895. The pygmies(trans. F. Starr). Macmillan, London

De Vijlder, J.et al. 1999. Defects in thyroid hormone supply. Ch. 16b.The Thyroid and its Diseases:

http://www.thyroidmanager.org

Del Campo, M.et al. 1999. Mondactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster.American Journal of Human Genetics 65: 104-110

Delange, F.and B. Hetzel.2000. The iodine Deficiency Disorders. Ch. 20.The Thyroid and Its Diseases:

http://www.thyroidmanager.org

DeRobertis, E.and Y. Sasai.1996. A common plan for dorsoventral patterning in Bilateria.Nature 380: 37-40

Diamond, J.M.1982. Big-bang reproduction and ageing in male marsupial mice.Nature 298: 115-116

Diamond, J.M.1991. Why are pygmies so small?Nature 354: 111-112

Didde, R.2002. Wetenschap.Volkskrant 25 May 2002

Dikötter, F.1992. The discourse of race in modern China.Hurst, London

Dikötter, F.1997. Hairy barbarians, furry primates, and wild men: medical science and cultural representations of hair in China,in Hiltebeitel, A.and B. D. Miller(eds) Hair: its power and meaning in Asian cultures.SUNY Press, Albany, N.Y.

Dikötter, F.1998. Imperfect conceptions: medical knowledge, birth defects, and eugenics in China.Hurst, London

Dobson, J.1958. Marie Sabina, the variegated damsel.Annals of the Royal College of Surgeons 22: 273-278

Dolle, P.et al. 1993. Disruption of the Hoxd-13 gene induces localised heterochrony leading to mice with neotenic limbs.Cell 75: 431-441

Donnai D.and R.M. Winter.1989. Disorganisation: a model for 'early amnion rupture'?Journal of Medical Genetics 26: 421-425.

Dreger, A.D.1998. Hermaphrodites and the medical invention of sex.Harvard University Press. Cambridge, Mass.

Dudley, A.T. et al.2002. A re-examination of proximodistal patterning during vertebrate development.Nature 418: 539-544

Durham-Pierre, D.et al. 1994. African origin of an intragenic deletion of the human P gene in tyrosine positive oculocutaneous albinism.Nature Genetics 7: 176-179

Egenvall, A.et al. 2000 . Age pattern of mortality in eight breeds of insured dogs in Sweden.Preventative Veterinary Medicine 46: 1-14

Eigenmann, J.E.1987. Insulin-like growth factor 1 in dogs.Frontiers of Hormone Research 1 7: 161-172

Eigenmann, J.E.et al. 1988. Insulin-like growth factor 1 levels in proportionate dogs, chondrodystrophic dogs and in giant dogs.Acta Endocrinologica (Copenhagen) 118: 105-108

Eigenmann J.E.et al. 1984. Body size parallels insulin-like growth factor 1 levels but not growth hormone secretory capacity.Acta Endocrinologica (Copenhagen) 106: 448-453

Emery, A.E.H.1996. Genetic disorders in portraits.American Journal of Medical Genetics 66: 334-339

Epstein, C.J.et al. 1987. Transgenic mice with increased Cu7/jZn-superoxide dismutase activity: animal model of dosage effects in Down syndrome.Proceedings of the National Academy of Sciences USA 84: 8044-6048

Eyre-Walker, A.and P.D. Keightley.1999. High genomic deleterious mutation rates in hominids.Nature 397: 334-347

Farrell, H.B.1984. The two-toed Wadoma – familial ectrodactyly in Zimbabwe.South African journal of Medicine 65: 531-533

Fasseler, P.E.and K. Sander.1996. Hilde Mangold (1898-1924) and Spemann's organiser: Achievement and Tragedy.Wilhelm Roux Archives of Developmental Biology 205: 323-332

Felgenhauer, W.-R.1969. Hypertrichosis lagnuinosa universalis.Journal de Genetique humaine 17: 1-44

Ferretti, P.and C. Tickle.1997. The limbs,in P. Thorogood(ed.) Embryos, genes and birth defects.John Wiley and Sons, N.Y.

Figuera, L.E.1995. Mapping of the congenital generalised hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1.Nature Genetics 10: 202-206

Finch, C.E.1990. Longevity; senescence and the genome.Chicago University Press

Finch, C.E.and G. Ruvkun.2001. The genetics of ageing.Annual Reviews of Genomics and Human Genetics 2: 435-462

Fischer; J.L.1972. Le concept expérimental dans I'oeuvre tératologique d'Etienne Geoffroy Saint-Hilaire.Revue d'histoire des sciences 25: 347-362

Fischer, J.L.1991. Monstres: histoire du corps etde ses défauts.Syros, Paris

Flanagan, N.et al. 2000. Pleiotropic effects of the melanocortin 1 receptor (MC1R) gene on human pigmentation.Human Molecular Genetics. 9: 2531-2537

Flatt, A.E.1994. The care of congenital hand anomalies.Quality Medical Publishing. St Louis. Mo.

Fleischer, R.1984. Artemis Ephesia.text PP 755-63; plates PP.564-73 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae II:I (text); 2 (plates)

Flurkey, K.et al. 2001. Lifespan extension and delayed immune and collagen aging in mutant mice with defects in growth hormone production.Proceedings of the National Academy of Sciences USA 98: 6736-6741

Назад к карточке книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."