Текст книги "Что надо знать до брака и в браке"

Автор книги: Анатолий Станков

сообщить о нарушении

Текущая страница: 3 (всего у книги 28 страниц)

Возрастные изменения с нарушениями нормальной функции простаты иногда наступают и преждевременно у совсем не старых лиц. Этому могут способствовать геморрой, слишком длительные половые воздержания, продолжительные (часто практикуемые) произвольные задержки мочи, хронические запоры, сидячий малоподвижный образ жизни, неумеренное употребление пищи и спиртных напитков.

Мужчина и женщина имеют различия не только в строении и функциях половых органов, но и в общем строении, пропорциях и функциях всех частей тела. Анатомо-физиологические системы организма мужчины и женщины имеют и качественные, и количественные различия в общем обмене веществ и составных частях тканей тела. Различная биологическая природа и соответствующая социальная среда создали большие различия и в психике, и в культуре чувств обоих полов.

Оплодотворение и развитие плода

«Человек – чудо, единственное чудо на Земле, а все остальные чудеса ее – результаты творчества его воли и разума».

А. М. Горький

Человечество очень давно интересовал вопрос – как возникает беременность. В Древней Греции и Египте считалось, что только отец является истинным творцом зарождения, мать дает зародышу лишь приют и пищу, играя роль своего рода «биологического инкубатора». Жизнь «воспроизводит» только тот, кто оплодотворяет, то есть ребенка создает отец. А вот малонезийцы верили, что ребенок создается только одной лишь матерью, а половая близость между мужчиной и женщиной никакого отношения к деторождению не имеет. Древнегреческий философ и естествоиспытатель Аристотель считал, что плод развивается из смешения семени и менструальных выделений. В течение почти 20 столетий ученые придерживались такого взгляда.

Научнее же освещение вопрос о зачатии получил пе многим более 130 лет назад, лишь после того, как был изучен сперматозоид и открыта в 1827 году яйцеклетка у женщины. Когда Л. Гамм и А. Левенгук в 1677 году впервые увидели в сперме сперматозоидов, они решили, что это случайные паразитирующие организмы. Но постоянное присутствие их в сперме привело потом других ученых к мысли о том, что сперматозоид якобы заключает в себе в миниатюре всего будущего человека.

Некоторые же ученые утверждали, что сперматозоиды служат лишь толчком для развития человечка, в готовом виде упрятанного в женском яйце.

Еще «отец древней медицины» Гиппократ учил, что все части в органах зародыша возникают одновременно и развитие в дальнейшем сводится к росту предшествующих частей тела зародыша. Это учение впоследствии стали называть преформизмом (предобразованне). А поскольку сперматозоид обладает способностью двигаться, вырастающий из него плод уже наделяли «душой», так как по тем воззрениям «ни одна вещь, лишенная души, не обладает способностью двигаться и расти». Таково было наивное представление о зачатии в прошлом.

Нам сейчас хорошо известно, что беременность развивается в результате слияния двух половых клеток – мужской (сперматозоида) и женской (яйцеклетки). Соединение этих двух зародышевых клеток в одну и называется оплодотворением, или зачатием.

Оба вида половых клеток – мужские и женские – не выносят высыхания и сохраняют свою жизнеспособность только во влажной и питательной среде. Поэтому и процесс оплодотворения происходит внутри материнского организма.

Половые клетки в генетике называются гаметами, а получающаяся после слияния яйцеклетки и сперматозоида первая клетка, из которой впоследствии развивается новый организм, – зиготой. Знаменитый ботаник Ренэ Суже оплодотворенное яйцо справедливо назвал «самой образцовой, совершенной и всемогущей клеткой». Причем в оплодотворенной яйцеклетке нет никаких предшествующих, заранее сформированных органов, как предполагали когда-то, а все органы и системы возникают заново в ходе развития зародыша.

Сперматозоид, проникая буравящими движениями своей головки в яйцо, является мощным стимулом, пусковым механизмом к развитию из него плода и одновременно передает ему наследственный материал отца. Проникновение сперматозоида в яйцо продолжается 15 минут, и вскоре его ядро уже сливается с ядром яйцеклетки, образуя одно общее зародышевое ядро оплодотворенного яйца. В яйцеклетку входят головка и шейка (центросома) сперматозоида, а хвост отпадает.

После того как яйцо из лопнувшего фолликула попадает в полость брюшины, оно отсюда очень легко проникает в маточную трубу (яйцевод). По трубе яйцо начинает медленно передвигаться вдоль ее канала по направлению к полости матки. Но яйцо, в отличие от сперматозоида, не передвигается самостоятельно, так как органами для передвижения не обладает. Его передвижение происходит отчасти благодаря мерцательным движениям ресничек клеток слизистой оболочки трубы, наклоняющихся в сторону матки, и, главным образом, перистальтическим сокращениям мышечных слоев стенок трубы, идущим волнообразно от брюшного конца трубы к маточному. Эти сокращения особенно усиливаются во время овуляции и в тот период, когда в трубе уже должно находиться яйцо.

К моменту предстоящего разрыва фолликула брюшной конец трубы, благодаря обилию содержащихся в нем кровеносных и лимфатических сосудов, сильно набухает и охватывает яичник, что способствует попаданию яйца в трубу. Кроме того, труба еще и присасывает его.

Продвижение яйца из яичника в трубу и по трубе стимулируется гормонами (эстрадиол, прогестерон), вырабатываемыми яичниками под влиянием другой эндокринной железы– гипофиза, без участия которого созревание фолликулов и образование желтых тел невозможны. Задержка оплодотворенного яйца в трубе ведет к внематочной беременности.

Рис. 3. Оплодотворение яйцеклетки (схема):

1– сперматозоиды, попавшие во влагалище во время полового сношения; 2—сперматозоиды, идущие через шеечный канал в полость матки; 3—сперматозоиды, находящиеся в трубе, вблизи яйцеклетки; 4– из многочисленных сперматозоидов только один оплодотворяет яйцеклетку; 5—благодаря сокращениям трубы, оплодотворенная яйцеклетка проникает в стенку матки (имплантация яйца).

Под влиянием гормонов яичника маточные трубы совершают волнообразные движения, причем в первой половине менструального цикла волны преимущественно направлены от матки к брюшному концу трубы и способствуют переносу сперматозоидов из матки по трубе. Во второй же половине менструального цикла волны сокращения маточных труб направлены в обратную сторону – от яичника к матке, что способствует переносу яйцеклетки в полость матки. Таким образом, в обеспечении встречи сперматозоида с яйцом и наступлении беременности важнейшую роль играет полноценная деятельность яичника, без которой зачатие было бы невозможным либо беременность прерывалась бы преждевременно.

Большинство ученых считают, что оплодотворение происходит в верхнем (брюшном) участке маточной трубы. На прохождение яйцеклетки в воронку яйцевода и на достижение семенными нитями верхней части яйцевода требуется приблизительно одинаковое время.

Каким же образом сперматозоиды попадают в маточную трубу? После извержения семени во влагалище большая часть их погибает там под влиянием молочной кислоты, содержащейся во влагалищных выделениях. Щелочная реакция самой семенной жидкости и выталкиваемой из канала шейки матки слизи создает благоприятные условия для продвижения сперматозоидов в матку. Уже через 30–40 минут после сношения сперматозоиды находятся в матке, а еще через час-полтора – в маточной трубе. Сперматозоиды обладают способностью двигаться против тока секрета желез женских половых путей, перемещающегося в направлении от труб к влагалищу. Продвижение сперматозоидов может облегчаться и сокращениями мышечных стенок влагалища, матки и труб, направленными в момент оргазма в сторону яичников.

Энергия движения сперматозоидов настолько велика, что они могут попасть в матку не только из влагалища, по даже и из входа во влагалище. Известны, например, случаи беременности у девушек, у которых девственная плева не была нарушена, то есть если сношение было неполным и семя было излито у входа в него, однако сперматозоиды через отверстия в плеве проникли во влагалище, а потом и в матку. Таким образом, даже при неполном общении без нарушения девственной плевы девушка может не только забеременеть, но и заразиться венерической болезнью.

Скорость поступательного движения сперматозоидов в среднем равна 2–3 мм в минуту, однако она может индивидуально меняться в зависимости от условии жизни, возраста мужчины, возраста соответствующих семенных нитей, а также, по-видимому, она бывает различной в разное время у одного и того же субъекта. При беспрепятственном и равномерном продвижении путь (около 25 см), в 7000 раз превышающий длину сперматозоида, от наружного зева матки до встречи с яйцом в верхнем конце трубы сперматозоиды могут проделать за полтора-два часа, а оплодотворение, как считают, может произойти примерно через 12 часов после полового акта. Причем наиболее полное прохождение сперматозоидов через шейку матки возможно на 15—16-й день до начала следующей менструации, то есть во время овуляции. Известно, что в фазе овуляции слизь в шейке матки разжижается, ее вязкость снижается и она приобретает свойство активизировать подвижность спермиев – все это облегчает их прохождение через шейку в полость матки.

Для того чтобы облегчить проникновение сперматозоидов в матку и тем самым способствовать оплодотворению, женщина должна не менее получаса после коитуса лежать на спине с приподнятым тазом. Поскольку эякулят разжижается медленно, необходимо, чтобы он дольше удерживался в области отверстия шейки матки.

Сперматозоиды отличаются довольно большой стойкостью и могут долго сохранять способность к движению, особенно в слабощелочных жидкостях организма. Слабые щелочные растворы действуют благоприятно на их жизнеспособность, усиливая и восстанавливая движения даже после предшествовавшего его прекращения, тогда как все кислые растворы и растворы солей металлов действуют неблагоприятно на жизнеспособность семенных нитей, замедляя движения и даже убивая их. Кроме того, наибольшую активность сперматозоиды проявляют в безкислородной среде, кислород же снижает их подвижность.

Сперматозоиды устойчивы и к температурным влияниям. Так, например, они способны двигаться при повышении температуры на несколько градусов выше температуры тела и при охлаждении почти до нуля. И только при нуле и ниже их движения прекращаются. Известно также, что подвижность сперматозоидов при комнатной температуре (20–22°) сохраняется в два раза дольше, чем при температуре тела (37°). При температуре же выше 56° подвижность спермиев прекращается и больше не восстанавливается. А при оптимально благоприятной для них температуре (9—10°) они сохраняют свою жизнеспособность до 4–5 дней. Весьма важным условием, определяющим жизнеспособность сперматозоидов, является наличие фруктозы: прибавление к эякуляту фруктозы повышает активность сперматозоидов, приводит к удлинению времени их жизнеспособности. С возрастом естественное содержание фруктозы в сперме уменьшается.

Длительность жизни сперматозоидов в половых органах женщины в зависимости от окружающей среды колеблется от 30 часов до 5–6 суток. Однако в полости брюшины они погибают уже через 20 часов. Во влагалище женщины сперматозоиды остаются жизнеспособными от нескольких минут до 2–3 часов. Весьма интересна и важна для целей зачатия чрезвычайная жизнеспособность сперматозоидов в матке, её шейке и трубах (до 48 часов и более). Это, по-видимому, объясняется питательной средой, щелочной слизью шейки и щелочным секретом в полости матки при нормальной температуре тела.

Однако оставаясь долго живыми, сперматозоиды могут утрачивать способность к оплодотворению гораздо раньше, чем подвижность. Сперма от первого полового акта наиболее пригодна к оплодотворению. Если акты через короткие паузы повторяются, объем спермы и количество спермиев в ней с каждым разом уменьшаются, и их оплодотворяющая способность снижается, так как в последние порции спермы могут попадать уже и незрелые сперматозоиды. Наиболее полноценной является сперма, полученная при сношении после перерыва в 5–7 дней. При более же частых или более редких половых актах, кроме незрелых и застарелых сперматозоидов, в сперме могут быть и патологически измененные их формы, не пригодные для зачатия. Чем обильнее эякулят, тем больше шансов на зачатие. Малое же количество спермы (гипоспермия) не в состоянии нейтрализовать кислый влагалищный секрет. Умеренность в половой жизни повышает биологическую активность спермы.

Интересно отметить, что семенная жидкость с жизнеспособными сперматозоидами может годами храниться в консервированном виде при низкой температуре и рассылаться по почте, самолетом и другим транспортом, не теряя своей оплодотворяющей силы. Это и практикуется для целей искусственного оплодотворения домашних животных. Английские ученые замораживали сперму быка при температуре 79 °C ниже нуля. И она даже после двухгодичной давности не теряла своей оплодотворяющей способности.

В городе Филадельфии в 1964 году родился первый ребенок – плод искусственного оплодотворения спермой, несколько лет хранившейся при низкой температуре. Наукой сейчас доказано, что при хранении спермиев при низких температурах достигается полный их анабиоз (временное приостановление жизненных процессов) при сохранении структуры протоплазмы и ядра и способности к оплодотворению.

В одной из исследовательских лабораторий США, применяющих метод низкотемпературного охлаждения, с помощью такой спермы в течение трех лет было вызвано более 400 искусственных беременностей.

Соединение сперматозоида с яйцеклеткой осуществляется не только путем механического слияния, при этом совершаются и сложные биохимические процессы. Сперматозоиды при этом выделяют особый белковой природы фермент гиалуронидазу, который вызывает распад фолликулярных клеток, окружающих неоплодотворенное яйцо, изменяя проницаемость оболочки яйцеклетки и облегчая проникновение в нее сперматозоида. Гормоны мужских половых желез способствуют активизации фермента гиалуронидазы.

Таким образом, хотя для зачатия и требуется всего лишь один сперматозоид, миллионы других прокладывают ему путь. Некоторые ученые считают, что для успешного оплодотворения яйцеклетки необходима разрыхляющая активность 8 миллионов окружающих ее сперматозоидов.

Вскоре после вхождения в яйцо семенной нити поверхность его уплотняется и возможность проникновения в него других сперматозоидов исключается. Возможно внедрение в яйцо и нескольких семенных нитей, но это может произойти лишь одновременно. Однако оплодотворение, по-видимому, осуществляется все же одним из них.

В процессе оплодотворения соединяются не любые случайно встретившиеся половые клетки, а только биологически наиболее соответствующие одна другой по своей природе (избирательность оплодотворения), что обеспечивает наилучшую жизнеспособность потомства. Не может произойти оплодотворение между половыми клетками животных разных видов, а также между половыми клетками животных и человека вследствие их чрезмерной качественной разницы (физиологической несовместимости). С другой стороны, соединения половых клеток близких родственников в пределах одного вида (брата и сестры) хотя и могут произойти, но вследствие чрезмерного биологического сходства между ними и накопления наследственных неблагоприятных зачатков могут дать неполноценное потомство.

Некоторые весьма тяжелые наследственно передаваемые болезни, как например болезни крови (их известно уже более 50), детский паралич, болезнь Дауна, глухота, слепота и другие, чаще наблюдаются у детей, родители которых находятся в близком родстве. Чем ближе кровное родство, тем больше вероятность передачи наследственных болезней. Анализ браков между родственниками показывает, что частота мертворожденности и смертности в детском и юношеском возрасте при близкородственных браках почти в 2 раза выше, чем при неродственных. Одной из причин наследственных уродств также являются браки между близкими родственниками.

Наблюдениями многих исследователей установлено, что семенные нити, не достигшие яйцеклетки, вместе со спермой всасываются слизистыми оболочками матки и влагалища. Всосавшаяся через половые пути сперма оказывает благотворное влияние на весь организм женщины, в частности способствует улучшению функций нервной системы. При нормальной половой жизни происходит как бы доразвитие организма женщины, если у ней ранее замечались явления инфантилизма (недоразвития тела и слабого развития половых органов). Беременность, роды и кормление грудью ребенка окончательно приводят организм женщины в физически зрелое состояние.

Сперма содержит не только живые половые клетки, но и различные химические, биологически активные вещества (белки, гормоны, ферменты и др.), которые, всасываясь и насыщая женский организм или влияя непосредственно на зародышевые клетки в яичнике, могут оказывать влияние на формирование и развитие плода.

Явления наследственности чрезвычайно сложны и в настоящее время всесторонне изучаются.

Особенно удивляет и восхищает то, что ядерное вещество половых клеток (хромосомный состав) не только передает наследственные свойства родителей, но и несет в себе в той или иной степени наследственность многих предыдущих поколений. Однако эта отдаленная наследственность, приносимая из глубины веков, в зависимости от условий, в которых развивается новый организм, может проявляться или оставаться в скрытом состоянии, не теряя способности быть передаваемой всем грядущим поколениям. Это даже дало повод некоторым ученым справедливо заметить, что тысячи предшествовавших поколений влияют на человека сильнее, чем его собственные родители. В то же время наследственные свойства половых клеток не являются чем-то абсолютно постоянным, без изменения переходящим из поколения в поколение: условия, в которых развивается зародыш, могут путем мутаций перестраивать и изменять наследственные свойства ядерного вещества.

И все же можно сказать, что человек наследственно воплощает в себе в основном не только биологическую (антропологическую) природу, по и социальную историю человечества.

Наукой теперь установлено непосредственное участие в явлениях наследственности ядерпых кислот – дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой (ДНК и РНК), а также компонентов (органелл) цитоплазмы половых клеток. Эти ядерные кислоты обладают огромной емкостью наследственной информации. В ДНК закодированы «распоряжения», определяющие поведение клеток. Гигантские высокополимерные молекулы (биополимеры) ДНК являются важнейшей составной частью хромосом ядерного вещества и присуши только им. Нуклеиновые кислоты занимают ключевую позицию в процессах биосинтеза клеточных белков и в том числе (что особенно важно) ферментов, регулирующих ход всех биохимических процессов в организме. Нуклеиновые кислоты сами по себе не являются веществами белковой природы, хотя закон построения у них такой же, как и у белков. Хотя в построении каждой нуклеиновой кислоты и участвуют всего лишь шесть компонентов, их молекулы у различных живых организмов не похожи одна на другую.

Жизнь без нуклеиновых кислот невозможна. Исторически их образование вероятно предшествовало возникновению жизни на Земле или сопровождало ее возникновение. Во всякое живое существо, независимо от сложности его организма, обязательно входят два вещества – белок и нуклеиновая кислота. Белки и нуклеиновые кислоты обусловливают все многообразие жизненных явлений. Но, оказывается, роль нуклеиновых кислот не исчерпывается лишь передачей наследственной (генетической) информации. Они имеют широкий общебиологический спектр действия– способность усиливать иммунологические реакции организма, повышать антимикробную невосприимчивость и т. д.

По современным данным науки, хромосомы ядерного вещества представляют собой гигантские полимерные молекулы, состоящие из нитей нуклеиновых кислот и небольшого количества белка [17]17
  Хромосомы человека были открыты в 1902 году, однако тонкая структура их пока еще полностью не раскрыта.


[Закрыть] . В них сосредоточено наследственное достояние клетки, полученное от предков.

В наборе нуклеиновых кислот хромосом ядра (генотип) различными сочетаниями нуклеотидов закодирована генетическая программа, то есть заложены потенции всех свойств и качеств, полученные развивающимся организмом от его родителей. Ребенок рождается на свет с полным набором наследственных качеств, влечений и инстинктов, накопленных в процессе эволюции вида (филогенеза), которые реализуются в безусловных рефлексах. Не без основания говорят, что «в каждом ребенке дремлет взрослый».

Таким образом, маленький человек появляется на свет, имея богатейший наследственный фонд или наследственно предопределенную биологическую программу, которая позволяет развиваться самым разнообразным индивидуальным качествам. Однако программа эта не просто и без всяких ограничений развертывается и претворяется в жизнь, а вступает в многочисленные и сложные взаимодействия с условиями среды, со всей многообразной человеческой цивилизацией и культурой. Причем формирование этих качеств происходит в силу внутренних механизмов и в самом раннем детстве.

Признаки наследственности передаются через мельчайшие частицы хромосом – гены [18]18
  Понятие «ген» ввел в употребление ученый Иогансен в 1903 г. Совсем недавно некоторым ученым удалось и увидеть гены, но лишь в электронный микроскоп с очень большим увеличением.


[Закрыть] . Генетические структуры, входящие в состав хромосом, уникальны, неповторимы. Еще никогда не существовало двух люден (кроме однояйцевых близнецов) с совершенно одинаковыми структурами генов. Каждый новый организм имеет своеобразный комплекс генов, составляющих сложный индивидуальный наследственный потенциал человека. Гены весьма стабильны и передаются из поколения в поколение.

Немецкий ученый Макс Штеенбек (ГДР) состав клеточного ядра образно определяет, сравнивая его с книгой: книга – это ядро клетки, ее листы – хромосомы, а буквы на листах – гены.

Соединение сперматозоида с яйцеклеткой (оплодотворение) нельзя рассматривать как только сумму или механическое смешение мужских и женских генов. Этот процесс очень сложный. Причем хромосомный аппарат оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) и ее дальнейшее развитие (онтогенез) определяются генами всех хромосом, входящих в состав ядра.

Ученые подсчитали, что хромосомный набор у человека, то есть 46 хромосом каждой клетки, содержит около 14 миллионов генов, в которых и заложена наследственная информация, определяющая будущее развитие и свойства организма. В одной только мужской хромосоме (У) содержится около 140 000 генов. При этом большая роль принадлежит взаимодействию наследственности и среды. Гены обладают способностью в процессе деления клеток воспроизводить самих себя (самокопироваине – репликация) – это и является основой механизма наследственности. Таким образом, ген играет главную роль в передаче наследственности.

Интересно отметить, что еще 20 с лишним лет назад весь мир был поражен опытом японского ученого Тацима, который впервые в истории генетики пересадил отдельный ген с одной хромосомы на другую.

Гены весьма устойчивы и не передают приобретенных в течение жизни навыков потомству. Но в то же время они могут и изменяться (мутировать) как в естественных условиях, так и под воздействием искусственных для организма внутренних и внешних факторов. Данные науки о наследственности говорят о том, что многие физиологические, морфологические, биохимические и другие особенности человека, в том числе и особенности высшей нервной деятельности, обязаны своим появлением мутациям [19]19
  Мутация от лат. «мутаре» – изменять. Мутационный процесс – процесс изменения или нарушения химической структуры генов (тонкого химического строения ДНК), числа и структуры хромосом, что и приводит к появлению самых разнообразных измененных признаков у организма.


[Закрыть] отдельных генов или хромосом. Однако нужно иметь в виду, что мутация означает изменение не только структуры ДНК, но и более или менее глубокое изменение реакций развивающегося организма на условия онтогенетического развития и формирования. Причем мутационно обусловленными могут быть не только положительные, полезные для организма признаки, но и разного рода уродства, недоразвития или гипертрофии тех или иных органов, диспропорции в строении тела и т. п.

Причины, вызывающие мутации, многочисленны и разнообразны. Ими могут быть различные факторы внешней среды физической или химической природы. Сильным мутагенным действием обладают, например, рентгеновские лучи, ионизирующая радиация. Мутации также могут быть обусловлены и агрессией вирусов, например, инфекционной желтухи, краснухи, полиомиелита и др. Многие наследственные уродства и другие врожденные аномалии у человека, вероятно, обязаны вирусам, притом вовсе не всегда для него инфекционным. Разнообразных вирусов в природе великое множество, однако далеко не всякий вирус является наследственно повреждающим фактором (мутагеном).

Мутации как бы врываются в исторический ход эволюционного развития и делают свои соответствующие «поправки». Их следует рассматривать как источник эволюционного процесса, так как именно они определяют возникновение новых наследственно обусловленных генетических качеств. Мутации вечно двигали живым миром. Наследственность всегда диалектически связана со своей противоположностью – изменчивостью, обусловленной потоком мутаций. При этом поток мутаций, вторгающихся в эту исторически сформировавшуюся устойчивую систему наследования, постоянно подвергается еще контролю естественного отбора, обезвреживающего некоторые мутации и обеспечивающего формирование определенного устойчивого типа организма. Таким образом, условия внешней среды производят жесточайшую браковку в потомстве, оставляя наиболее жизнестойких и приспособленных. Отсюда ясно, почему живущие организмы построены целесообразно, все же прочие уничтожены в борьбе за существование. Однако современный цивилизованный человек из-под власти естественного отбора начинает освобождаться.

Из изложенного становится ясно, почему люди различаются между собой по десяткам тысяч наследственно обусловливаемых биохимических и иммунологических признаков. Их бесчисленные сочетания и породили удивительное явление природы: за все время существования Земли не было и нет двух совершенно одинаковых люден, то есть с одинаковыми структурами генов, поэтому каждый индивид уникален (исключение – однояйцевые близнецы). В этом основа и индивидуального течения болезней, непохожести их клинических форм при одной и той же причине (этиологии).

Наследственность является биологическим молекулярным шифром с закодированной программой определенного направления в обмене веществ. Только в результате многочисленных и весьма сложных процессов, как мы видели, осуществляются развитие и становление тех или иных признаков организма. Проблемы наследственности изучаются специальной наукой – генетикой [20]20
  Основателем генетики человека считается английский ученый Ф. Гальтон (1822–1911 гг.).


[Закрыть] —на молекулярном уровне.

Пройдет какое-то время, и ученые научатся подбирать ключи к «сейфу» наследственности, управлять ею, проникнут внутрь гена, как физики– в атомное ядро. Это поможет выяснить пути эволюции организмов с различной сложностью организации живой материи. Тогда возможно будет животному и растению «приказывать» развивать полезные признаки, а вредные задерживать. Настанет время, когда мы научимся измененный ген заменять нормальным. В перспективе – не только пересадка, но и синтез полноценных генов. Процесс генетики и особенно генетики человека (антропогенетики) в дальнейшем будет способствовать совершенствованию природы человека, сознательному управлению развитием его организма по заранее заданной программе. Это позволит увеличить продолжительность жизни, избавить человечество от тяжелого груза многих наследственных болезней и более полно развить таланты и способности человека. Однако, не познав чрезвычайно сложного устройства и тонкостей деятельности нашего мозга и всей системы механизмов наследственности, нельзя говорить об искусственном воздействии на наследственную природу человека.

Развитие плода происходит, с одной стороны, под стимулирующим влиянием наследственных факторов, заложенных в половых клетках родителей, а с другой – под влиянием окружающей его среды, то есть организма матери. Влияние же наследственности со стороны матери и отца осуществляется в равной степени. Но малейшие изменения в состоянии организма матери в неблагоприятную сторону (болезни, отравления и пр.) могут извратить развитие зародыша, усилить или ослабить направляющее влияние наследственных факторов.

Процессы оплодотворения большей частью изучались лишь на животных.

У человека процесс оплодотворения и развитие зародыша в первые дни после зачатия очень мало изучены. Только недавно стали известны наиболее ранние фазы развития оплодотворенного яйца. В этом отношении особенно интересны опыты с изучением развития человеческого зародыша из искусственно оплодотворенной яйцеклетки.

В 1954 году ученый Шеттльс сообщил об успешном оплодотворении яйцеклетки человека вне организма в искусственных условиях. В опытах Г. Н. Петрова в 1955 году человеческий эмбрион развивался вне материнского организма в течение трех суток. В 1960 году итальянский ученый Даниэле Петруччи сконструировал оригинальную «биологическую колыбель» и в продолжении 59 дней следил за развитием зародыша человека – весь процесс он заснял на кинопленку. Это был самый серьезный опыт изучения развития зародыша человека вне организма матери.

В последнее время проводятся весьма успешные исследования невидимых процессов в самом организме матери в естественных условиях развития плода. Например, у 3-месячного плода возможно получить его электрокардиограмму. В акушерской практике уже начали использовать и ультразвук. С его помощью врач может прослушать сердцебиение даже 2-месячного плода, хорошо рассмотреть плод в утробе матери, определить его размер, степень зрелости и положение в матке, местонахождение плаценты, заранее узнать о двойнях и тройнях. Этот метод обследования безопасный, высоко информативный и относительно не сложный[21]21
  В настоящее время разрешен к применению в клиниках ультразвуковой прибор ЭСМС-01, получивший название «Малыш». С его помощью можно судить о «самочувствии» эмбриона уже с первых недель его развития и своевременно определять патологию беременности.


[Закрыть].

У здоровой женщины путь по всей длине трубы до матки яйцо проходит примерно за 6–8 дней. Не каждое половое сношение приводит к зачатию; если на своем пути по трубе яйцо не встречает жизнеспособных сперматозоидов, то оно погибает. Предполагается, что созревшее женское яйцо сохраняет свойство быть оплодотворенным от 24 до 48 часов.

Некоторые ученые не без основания утверждают, что женщина в состоянии полового возбуждения легче может зачать, если ко времени полового акта в трубе находится зрелая яйцеклетка. При сношении с появлением оргазма у обоих супругов (совпадение обоюдного оргазма – эупареуния) создаются более благоприятные условия для соединения зрелых яйцеклетки и сперматозоида.

Зачатие само по себе не связано с каким-нибудь определенным периодом менструального цикла женщины. Оно определяется следующими моментами: временем выделения из яичника зрелой яйцеклетки; скоростью продвижения сперматозоидов в половых органах женщины; длительностью времени, в течение которого яйцеклетка сохраняет способность быть оплодотворенной, а со стороны сперматозоидов – длительностью способности к оплодотворению.