Текст книги "Этногенез финно-угорских народов по данным антропологии"
Автор книги: Автор Неизвестен
сообщить о нарушении
Текущая страница: 11 (всего у книги 12 страниц)
Адаптивные особенности строения лица в арктическом климате
X. Форсиус
Актуальная в настоящее время тема адаптации уходит своими корнями в прошлое. Еще немецкий философ Кант считал, что плоские лица монголов – результат приспособления к климату. И. Швидецкая (J. Schwidetzky, 1962) полагает, что в эволюции человеческих рас еще и сейчас определенную роль играют селективные процессы. Можно предположить, что в прошлом естественный отбор был еще более значительным.
Рассмотрим сначала теоретически возможности приспособления к холоду. Во-первых, можно подчеркнуть, что изменение наследственного фонда, согласно новейшим концепциям, происходит благодаря мутациям с постоянной скоростью, а это означает, что группы населения, живущие обособленно и изолированно, постепенно все больше и больше отличаются друг от друга. Можно, следовательно, предположить, что те незначительные различия в генофонде, которые имеют известные преимущества для определенного климата, обладают большими возможностями накапливаться в популяции. По крайней мере полярные животные в течение миллионов лет отлично приспособились к арктическому климату.
Процесс изменений признаков быстрее всего протекает в небольших изолированных группах населения, обитающих в суровых внешних условиях. Эти предпосылки отлично представлены у народов, живущих в Арктике. Эскимосы, например, живут в Северной Америке по меньшей мере 8 тыс. лет (Laughlin, 1966). Их число никогда не превышало нескольких десятков тысяч, часто даже оно выражалось еще меньшей цифрой. По данным археологии, эскимосы населяли большую территорию, где в настоящее время они уже не живут. В Южную Гренландию они пришли только около, 500 лет назад. Колебания численности являются в основном следствием климатических изменений, влияющих па поведение животных, бывших для эскимосов предметом промысла. Случалось, что на каком-нибудь одном месте промысла вплоть до последних столетий из-за голода погибало все население. Так бывало и у эскимосов, и у сибирских охотников. Хороший охотник все же мог спасти свою семью от голода и передать свои физические особенности следующему поколению.
Разумеется, нельзя утверждать, что лишь такой естественный отбор привел к изменению внешнего вида в субарктических и арктических областях. Причиной смерти часто были несчастные случаи, не имевшие к холоду никакого отношения. Отмораживание конечностей происходит довольно редко, так как одежда почти идеально приспособлена к этим условиям. Например, обувь настолько хороша, что нет ни малейшего опасения отморозить ноги, пока они сухие. Но это – форма культурного, а не физического приспособления. Обмораживания на лице – довольно обычное явление. Но представляют ли они опасность для жизни и оказывают ли поэтому воздействие на селективный процесс, утверждать трудно. Способность переживать голод, наступавший обычно в конце зимы, когда самые холодные месяцы были уже позади, имела гораздо более важное значение.
По известному в зоологии правилу Бергмана поверхность тела в Арктике меньше, чем в тропических районах. Действительно, у аборигенных полярных народов отмечаются относительно короткие ноги в сравнении с длиной туловища1. Лицо нельзя полностью закрыть от холода, так как человеку необходимо дышать и видеть. Если произошли адаптивные изменения, I то следовало бы ожидать, что эти изменения скорее всего отразятся на лице. Теоретически можно предположить, как должно быть устроено лицо, идеально приспособленное к условиям климата. Такое лицо должно быть округлым с возможно меньшими 1 выступаниями отдельных частей. Должно ли оно быть маленьким, как у лопарей, или большим, как у большинства эскимосов, – не столь важно. У гренландских эскимосов лицо небольшое, особенно это относится к женщинам, у которых морфологическая высота лица составляет всего 116,84 мм, т. е. является такой же малой, как у лопарей-сколтов – 114,6 мм (Levin and ai., 1972). Это число установлено Спеллером (1954) и относится к почти несмешанным ангмагсаликским эскимосам. Автор статьи собрал I также интересные результаты измерений, выполненных советскими коллегами.
Для чего служит нос? Обоняние для арктического человека не имеет почти никакого значения. По Заллеру, основная функция носа заключается в том, что он согревает вдыхаемый воздух. Томсон же и Бакстон считают, что еще более важно увлажнение вдыхаемого воздуха. Зимой арктический воздух очень сухой. Однако относительная влажность в маленьких домах и иглу арктического населения, занимающегося рыбным промыслом, выше, чем в современных квартирах с центральным отоплением урбанизованного европеоидного населения, которое очень страдает от сухости воздуха. Когда очень холодно, то при физическом напряжении дышать носом невозможно; это относится и к людям, и к животным, например к северным оленям. Это говорит о том, что для живущих в Арктике людей согревание вдыхаемого воздуха все же не имеет столь важного значения. Слабо выступающий нос, типичный для арктического населепня, теоретически имеет свои преимущества. Легко убедиться в том, что он имеет также и практические преимущества. Зимой 1971 г. автор статьи нахо-
1 Сравнительное изучение пропорций тела у разных групп арктического населения см. n статье II. С. Смирновой в настоящем сборнике (прим. ред.).
дился в Иглулике (северо-западные территории Канады), где неоднократно наблюдал у эскимосов с высоким переносьем случаи обмораживания спинки носа, по ни разу не сталкивался со случаями такого обмораживания у людей с плоским носом. То же самое имело место у людей с выступающими скулами. «Идеальные» для Арктики щеки не должны иметь углов, а лицо должно быть хорошо изолировано жировой тканью для защиты кровеносных сосудов кожи. Стигмен (Steegman, 1972) исследовал аборигенов, японцев и европейцев на Гавайях. В специальном опыте он показал, что люди, имевшие сильно выступающие скулы, чаще подвергались обмораживаниям.
С точки зрения адаптации к разным климатическим условиям было исследовано и строение носовой области, были обнаружены корреляции с такими климатическими факторами, как тропическая жара и влажность. Примерная скорость адаптации – изменение величины индекса на 1 единицу за 500 лет. Во всяком случае это относится к расширению носа в условиях тропического климата. Как показал Дэвис (Davies, 1929), арктическое население, чукчи и эскимосы, мало подтверждают правило, что носовой указатель с понижением температуры должен становиться меньше, но и это возможно лишь до известного предела.
В. В. Бунак сравнил результаты измерений, произведенных несколькими советскими антропологами (Дебецем, Левиным, Золотаревой, Алексеевым) среди населения Сибири. Автор не обнаружил заметных корреляций между температурой, носовым указателем, уплощенностью лица, высотой и шириной лица. По Бунаку, нет никакого основания считать, что первоначальное формирование сибирского типа происходило в условиях очень холодного климата. Автор ссылается на специальную литературу по данной отрасли (В. В. Бупак, 1972).
Рассмотрим далее значение волосяного покрова на лице. Автор статьи видел в Канаде эскимосов, у которых после много дневной охоты в бороде оставались довольно крупные комочки льда. Эскимосы рассказывали, что им пришлось расколоть лед на бороде, так как у них мерзли щеки и было трудно двигать головой. С другой стороны, среди эскимосов, по крайней мере в Ангмаг-салике (Скеллер, 1954), имеют место случаи, когда они выщипывают бороду. Можно предположить, что рост бороды у арктических популяций не является преимуществом и что «идеальное арктическое лицо» пе должно иметь бороду. Из этнических групп, живущих в относительно холодных районах, хороший рост бороды можно отметить у айнов и европейцев. Лопари в этом отношении явно отличаются от финнов: рост бороды у них слабый. Эскимосы с сильным развитием бороды, которых приходилось видеть автору статьи, имели также и другие антропологические признаки, указывающие на примесь европейской крови.
Брови в Арктике теоретически не имеют большого значении Возможно, что густые и длинные брови имели бы тот же недостаток, что и Порода. У большинства арктических народов, как, например, у лопарей, брови развиты слабо. С другой стороны, можно было бы предположить, что очень густые ресницы были бы большим преимуществом для защиты глаз от летящих кристаллов льда (у некоторых млекопитающих густые ресницы хорошо защищают глаза от песка). Однако ресницы у эскимосов и лопарей не густые и не длинные.
Как же должны выглядеть глаза на сконструированном нами «идеальном лице»? Назначение глаз – получать об окружении хорошие зрительные впечатления. Глаз должен отлично пропускать свет. Это значит, что наружный слой глаза, роговая оболочка (cornea), должна быть абсолютно прозрачной. Чтобы оставаться прозрачной, роговая оболочка должна увлажняться слезами несколько раз в минуту. Во время ветреной погоды, которая бывает в Арктике часто, увлажнение глаз должно функционировать особенно хорошо. Для глаза очень опасны проносимые ветром в тундре мелкие кристаллы льда. Эти ледяные иголки попадают в открытые глаза и разрушают эпителий роговой оболочки. Автор статьи неоднократно видел разрушенный эпителий роговицы у людей, которые побывали на улице (Форсиус, 1972). Самое большое повреждение, которое приходилось видеть автору статьи, было у эскимоса: собака прокусила ему нижнее веко, в результате чего один глаз у него полностью не закрывался. На другом, здоровом глазе эпителий был поврежден совсем незначительно. Это хорошо подтверждает мнение, что узкая глазная щель или по i крайней мере щель, которая легко сужается, является преимуществом в условиях холодного климата. Напротив, длина глазной щели теоретически никакого значения не имеет, так как кровоснабжение в соединительной оболочке (конъюнктиве), а значит и в глазной щели, очень хорошее. Узкая глазная щель – типичный признак не только эскимосов, но и монголоидной расы в целом. Так, например, высота глазной щели в среднем составляет у японцев, по Мартипу (Martin, 1928), 8,78 мм. У европейцев она достигает 10–14 мм.
С возрастом глазная щель уменьшается (Tuppa, 1938). Спеллер (1954) производил измерения среди эскимосов в Ангмагса-глике (Восточная Гренландия) и определил высоту глазной щели у эскимосов.
Мы измерили на фотоснимках высоту глазной щели у 265 финнов (Кокар), 274 лонарей-сколтов и 128 эскимосов (Аугпнлакток, Северо-Восточная Гренландия). Снимки были выполнены одним и тем же фотографом Хейки Ниеминеном при помощи одной и той же техники. У финнов высота глазной щели в среднем составляла 8,91 мм, у эскимосов – 8,74 мм и у лопарей-сколтов – 8,75 мм. Предположение, что высота глазной щели у европейцев, лопарей и эскимосов будет сильно отличаться, не подтвердилось. Высота глазной щели у взрослых всех исследованных групп населения была одинаковой. Расовые различия обна-
| n | V | м | т | « | V | ||
| Мужчины | Правый глаз | 173 | 3–12 | 7,53 | 0,12 | 1,62 | 21,45 |
| Левый глаз | 173 | 3–11 | 7,40 | 0,12 | 1,58 | 21,40 | |
| Женщины | Правый глаз | 204 | 4–11 | 7,36 | 0,11 | 1,53 | 20,77 |
| Левый глаз | 204 | 4–11 | 7,28 | 0,11 | 1,55 | 21,30 | |
| * Этот признак в программе советских исследователей обозначается как «ширина глазной щели» (прим. ред.). |
ружепы только у детей до 9 лет, при этом глазная щель у эскимосов оказалась значительно меньше (рис. 1). Среди европейцев и лопарей многие имеют глаза с большой глазной щелью (рис. 2). Это подтверждает данные о том, что жесткий отбор сужает диапазон вариации признака.
Толщина роговой оболочки у эскимосов на 5–10% меньше, чем у европейцев (Спеллер, 1954, личное сообщение Алсбирка), что в условиях холодного климата может оказаться преимуществом. У лопарей диаметр роговой оболочки такой же, как у финнов.
Глаза теоретически на «идеальном арктическом лице» не должны выступать из орбиты или быть посаженными слишком глубоко. Оба фактора увеличивают поверхность лица и ухудшают экономию тепла. Сагиттальное расстояние между изгибом скуловой кости и наиболее выступающей точкой роговицы легко измеряется и показывает, насколько глаз выступает из орбиты. Это измерение используется глазными врачами, когда им нужно определить выступание глаза из орбиты при экзофтальмическом зобе (Базедова болезнь). Это так называемое измерение экзофтальма у арктических народов было осуществлено только Скеллером. Результаты этих измерений у эскимосов совпали с европейскими значениями. А создается впечатление, будто глаза у эскимосов выпуклые. Измерения глаз у китайцев, произведенные Ли (Lee, 1930), свидетельствуют о том же: глаза у монголоидов не выступают резко из орбиты.
Утолщенные веки защищают глаза от холода. Сами веки, но всей вероятности, не очень чувствительны к холоду. Нам не приходилось сталкиваться со случаями повреждения век под воздействием холода. Поэтому можно предположить, что толщина век, как и наличие складки верхнего века, не имеет в условиях арктического климата столь уж важного значения. Правда, в литературе описано несколько случаев обморожения этой области, но они составляют исключение, и речь при этом идет об очень тяжелых травмах от переохлаждения.
Считалось, что для эскимосов типична очень плоская передняя глазная камера. Профессор Харвальд из Дании поставил вопрос,
д—д I
▲-А I«
9,5
• 9,0
а
к
X
а.
X
3 8,5
8.0
Больной снежной слепотой в тяжелых случаях несколько дней беспомощен из-за слезотечения и боли в глазах. Для защиты глаз арктическое население тысячелетиями пользовалось щелевыми очками или очками с круглыми отверстиями. В 1965 г. Фридмэн описал случай перерождения ткани роговой оболочки в результате воздействия ультрафиолетовых лучей. При определенных условиях эта нарушающая зрение болезнь могла бы привести к адаптивным изменениям, закрепленным отбором.
Солнце излучает большое количество ультрафиолетового света. Чем ближе к арктическому полюсу, тем ниже солнце, тем реже хроническая и острая снежная слепота. Поэтому наибольшая опасность хронического и острого заболевания глаз от воздействия ультрафиолетовых лучей существует в той местности, где h весной долго лежит снег, как, например, на полуострове Лабрадор. Это имеет место и во внутренних районах Сибири. Примерно 15 тыс. лет назад ультрафиолетовое излучение в Центральной Европе, а также в Сибири у края ледника из-за сухого в то время климата было необычайно сильным. Вполне вероятно, что нынешние народы полярной зоны, по крайней мере частично, произошли от обитавшего здесь населения, которое следовало на север вслед за таявшим ледником. Вполне возможно, что предки тех европеоидов, которые приняли участие в образовании финно-угорских народов, несколько тысяч лет назад жили в арктическом климате. При этом за последние 15 тыс. лет они должны были приспособиться также и к обильному ультрафиолетовому излучению.
Самые выразительные признаки адаптации к климатическим условиям Арктики следует ожидать, естественно, у тех народов, которые дольше всего жили в северной зоне. В Сибири это могут быть юкагиры, а среди них, по данным Золотаревой (1968), наименее смешанными являются тундровые юкагиры, живущие в низовьях Колымы55
Автор не совсем удачно называет здесь юкагиров как группу типично арктического населения. С большими основаниями следовало бы назвать нганасан или чукчей (прим. ред.).
[Закрыть]. Другая подобная группа населения – эскимосы.
К сожалению, все еще не так просто изучить признаки адаптации, так как нужно еще учитывать происхождение народности в генетическом отношении. Так, монголоидные расы гораздо ближе к описанному нами идеальному арктическому типу с плоским лицом и маленьким лепторинным носом. Поэтому вполне возможно, что мы больше измеряем процентную долю монголоидной расы, чем факторы адаптации. Например, обские угры (Марк, 1970) и собственно самодийцы гораздо ближе к монгольскому типу и арктическому «идеальному комплексу», чем лопари. Поэтому было бы лучше определить изменения между первобытными группами народов и арктической группой, от которой они происходят, или между группами населения единого происхождения – конечно, среди живых – в разных широтах. Тогда можно было бы обнаружить даже незначительные процессы адаптации. Поэтому этногенетическое изучение финно-угорских народов представляет интерес и для нас, поскольку мы изучаем условия адаптации.
В заключение мы можем констатировать, что хотя очень трудно статистически доказать адаптацию признаков лица и глаза, все же некоторые признаки являются общими для всех арктических народов: лепторинный нос с низким переносьем, слабый рост бороды и довольно значительная уплощенность области глаз. Люди, не обладающие этими признаками, меньше защищены от обмораживаний.
Литература
Бунак В. В. Климато-зоиальные и этнические различия в строении лица и головы у коренного населения Северной Азии (в связи с проблемой адаптации). «Адаптация человека». JI., 1972.
Золотарева И. М. Юкагиры. Антропологический очерк. «Проблемы антропологии и исторической этнографии Азии». М., 1968.
Davies A. Man’s Nasal Index in Relation to Climate. «Man», 1939, N 4. Forsius H. Climatic changes in the eyes of Eskimos, Lapps and Cheremisses. The Second International Symposium on Circumpolar Health, Oulu, Finland, June 21–26, 1971. «Acta Ophthalmologica», 1972, 50.
Freedman A. Labrador Keratopathy. «Arch. Ophthal.», 1965, N 74/2.
Laughlin W. S. Genetical and anthropological characteristics of arctic populations. «The Biology of Human Adaptability». Clarendon Press, Oxford, 1966.
Lee T. P. Determination of the position of the cornea apex in relation to the tempral margin of the orbit. «Chinese Medical Journal», 1930, 44, 10 (151).
Lewin T., Skrobak-Kaczinsky J., Karlberg J. Anthropometry of Adult Lapps. Table compilation (Hektogramm). «Anatomiska Institutionen». Göteborg, 1972.
Mark K. Zur Herkunft der finnisch-ugrischen Völker vom Standpunkt der Anthropologie. Tallinn, 1970.
Martin R. Lehrbuch der Anthropologie. 2. Aufl., Bd. 1, 2. Jena, 1928.
Oppenheim, Lautrach S. Metrische und deskriptive Merkmale des mensch liehen und tierischen Auges. «Tab. Biol.» (Amsterdam), 1947, 22 (1), 54.
Thomson A., Buxton L. H. D. Man’s nasal index in relation to certain climatic conditions. «Journal of the Boyal Anthropological Institut», 1923 N 53.
Tuppa K. Zur Morphologie der Augengegend. «Mitteilungen der Anthropologischen Gesellschaft in Wien», Bd. LXVIIf, 1938.
Schwidetzky I. Die neue Bassenkunde. Stuttgart, 1962.
Skeller E. Anthropological and opthalmological studies on the Angmags salik Eskimos. Reprinted from Meddelelser om Gronland, Bd. 107, N 4. K0benbavn, 1954.
Steegman A. T. Jr. Cold Response, Body Form and Craniofacial Shape in Two Racial groups of Hawaii. «American Journal of Physial Anthropo logy», 1972, 37.
Характер биологической адаптации населения арктической зоны к экстремальным условиям
Т. И. Алексеева
В одной из работ мною была предпринята попытка выделения и характеристики адаптивных типов, т. е. комплекса морфо-функциональных особенностей, возникших в результате реакции организма на воздействие геоклиматических условий среды (Алексеева, 1972). Эта реакция установлена на популяционном уровне, она проявляется независимо от расовой принадлежности в сходных экологических нишах. Среди прочих был выделен и арктический адаптивный тип, более подробной характеристике которого и посвящается данное сообщение.
В связи с тем, что в литературе очень мало данных о физиологических и морфологических чертах арктических аборигенов, к тому же комплексные характеристики их практически отсутствуют, я основывалась на материалах, собранных МГУ в течение нескольких лет работы в арктической зоне Советского Союза по широкой морфо-функциональной программе, характеризующей различные стороны жизнедеятельности организма. Материалом для суждения о морфо-функциональных особенностях арктических групп послужили исследованные нами в 1968–1971 гг. группы коренного населения Крайнего Севера. Это саамы пос. Ловозеро Кольского полуострова, лесные западносибирские ненцы пос. Тарко-Сале Пуровского р-на, чукчи и эскимосы береговых районов Чукотского полуострова.
Генетически эти этнические группы не связаны между собой, но живут они в сходных в некотором отношении географических условиях с повышенной влажностью, с недостатком солнечной радиации, с довольно низкой среднегодовой температурой воздуха. По типу хозяйства они различаются: саамы и ненцы – оленеводы, чукчи – оленеводы и охотники на морского зверя, эскимосы – охотники на морского зверя.
В рационе питания саамов, чукчей и эскимосов высокое содержание белков и жиров животного происхождения. Рацион ненцев богат белками, жиров крайне мало. Общей неблагоприятной чертой питания всех арктических групп является витаминная недостаточность.
В демографическом отношении все исследованные группы характеризуются высоким процентом детских возрастов и сравнительно небольшим лиц старше 60 лет. Репродуктивный объем составляет примерно 52–55% в каждой популяции. Исследование круга брачных связей показало довольно тесную связь между жителями внутри каждого поселка во всех этнических группах, за исключением саамов, где возможно влияние русской и коми-зырянской примеси. Численность исследованных по отношению к численности всей популяции такова, что дает возможность полученные результаты считать достаточно репрезентативными для популяции в целом.
Исследование проводилось в летние месяцы года на лицах обоего пола различного возраста, но для характеристики морфофункциональных особенностей использовались данные по возрасту 20–25 лет. Эта возрастная группа была выбрана после неоднократного изучения поло-возрастной динамики морфологических и физиологических признаков, показавшего наибольшую стабильность их именно в этом возрасте.66
«Морфо-физпологическио исследования и антропологии». М., 1970.
[Закрыть]
Программа комплексного морфо-фуикционального исследования была выработана в НИИ антропологии МГУ и апробирована на различных этнических группах. Основная цель программы заключается в характеристике морфологических черт строения человеческого тела и тех физиологических особенностей, которые в той или иной степени определяют соматотип.
По абсолютным размерам тела и величинам физиологических признаков исследованные группы очень различны. Чукчи и эскимосы значительно крупнее саамов и ненцев, и в соответствии ‘ этим у них выше значения многих функциональных признаков (табл. 1). Однако по пропорциям тела сходство между группами весьма велико, как велико и сходство в процентном соотношении конституциональных типов, в частности практически отсутствует астенический тип телосложения.
I С целью нивелировки различий в массе тела между отдельными группами и возможности более объективного их сопоставления по морфо-функциональному статусу произведено соотнесение абсолютных величин признаков с весом и в некоторых случаях с длиной тела.
| Мужчины | Женщины | ~ ' | ||||||
| Признак | чукчи | эскимосы | саамы | 'ненцы | чукчи | эскимосы | саамы | ненцы |
| Число обследованных | 88 | 57 | 27 | 55 | 124 | 58 | 20 | 40 |
| Длина тела, см ... . | 164,5 | 162,8 | 156,8 | 159,9 | 153,1 | 152,0 | 147,1 | 147,7 |
| Вес тела, кг ..... | 63,2 | 64,2 | 56,3 | 57,7 | 55,1 | 56,7 | 51,8 | 47,3 |
| Окружность груди, см | 92,1 | 91,0 | 89,1 | 88,7 | 86,9 | 85,1 | 83,5 | 83,2 |
| Поверхность тела, м77
В качестве контроля выступает группа русского населения с. Роя<Яе" ственка Курской области, живущая в условиях умеренного климата оптимальной геохимической ситуации. [Закрыть] . | 1,71 | 1,72 | 1,58 | 1,64 | 1,55 | 1,57 | 1,48 | 1,42 |
| Ширина плеч, см . . . | 38,3 | 38,7 | 36,9 | 37,7 | 35,1 | 34,8 | 33,8 | 34,3 |
| Ширина таза, см . . . | 28,7 | 28,4 | 27,2 | 27,8 | 28,9 | 28,4 | 28,2 | 28,0 |
| Длина корпуса, см . . | 76,8 | 75,4 | 72,1 | 75,2 | 72,6 | 71,6 | 68,0 | 73,4 |
| Длина ноги, см ... . Количество всего жира, кг (но Матейке) .... | 88,0 | 87,4 | 84,7 | 84,4 | 80,6 | 80,4 | 79,1 | 78,3 |
| 8,7 | 8,8 | 7,5 | 6,9 | 13,0 | 15,0 | 13,4 | 10,3 | |
| Количество подкожного жира, кг .... | 4,1 | 4,1 | 3,5 | 3,1 | 7,4 | 8,9 | 8,0 | 5,9 |
| Средняя жировая складка, мм...... | 7,9 | 7,8 | 7,4 | 7,2 | 12,7 | 14,4 | 13,6 | 10,6 |
| Холестерин, мг °/0 . . | 202,1 | 184,4 | 202,2 | 131,4 | 195,4 | 191,2 | 188,4 | 120,6 |
В одной из статей была дана предварительная характеристика арктического адаптивного типа по суммарным данным ненецкой и саамской мужских групп (Алексеева, 1972). При сопоставлении их с контрольной группой, значения признаков в которой приняты за 1002, арктические группы показали повышение газообмена, респираторных особенностей, относительной поверхности тела, иммунных белков в сыворотке крови и минеральной насыщенности в скелете. В дополнение к этому можно привести такую важную с точки зрения выработки адаптивных свойств особенность, как редукция изменчивости, которая прослеживается практически по большинству признаков. Сокращение изменчивости за счет крайних их величин представляется интересным приспособительным механизмом, так как элиминирует наиболее ранимые участки взаимодействия организма человека со средой. Неоднократно нами были отмечены более тесные связи между функциональными и морфологическими признаками именно в крайних участках корреляционного поля (Алексеева, 1964; Волкова-Дубровин, Смирнова, 1969). Привлечение новых материалов по чукчам и эскимосам позволяет расширить морфо-функциональные характеристики арктического адаптивного типа и в какой-то мере их дифференцировать. Для этой же цели использовались и данные по женским группам исследованного населения.
| Признак | Мужчины | Женщины | ||||||
| чукчи | эскимосы | саамы | ненцы | чукчи | эскимосы | саамы | ненцы | |
| Поверхность тела/вес тела .... | 100,0 | 99,3 | 97,4 | 105,2 | 104,1 | 102,9 | 106,3 | 111,5 |
| Окружность груди/длина тела . . . | 102,1 | 102,2 | 104,0 | 101,5 | 100,2 | 99,9 | 101,7 | 100,5 |
| Обезжиренная масса тела, % . . . | 102,7 | 102,9 | 103,2 | 105,7 | 102,1 | 99,1 | ICH), 8 | 106,8 |
| Средняя жировая складка/вес тела | 87,4 | 84,6 | 91,6 | S7,4 | 124,8 | 137,3 | 142,8 | 121,0 |
| 99,2 | 100,7 | 108,8 | 111,3 | 108,2 | 110,1 | 113,2 | 136,4 | |
| Альбумины/вес тела ....... | 103,6 | 102,4 | 106,3 | 94,0 | 123,5 | 117,6 | 114,1 | 114,1 |
| Гамма-глобулины/вес тела .... | 100,0 | 100,0 | 120,0 | 186,6 | 100,0 | 100,0 | 111,1 | 166,6 |
| Холестерин/вес тела....... | 105,8 | 98,9 | 122,9 | 80,8 | 126,9 | 113,2 | 130,5 | 90,1 |
| Минерализация III фаланги III луча/вес тела............ | 85,1 | 97,5 | 110,9 | 107,5 | 107,6 | 103,4 | 114,4 | 116,1 |
| Длина ноги/длина корпуса .... | 98,0 | 99,1 | 100,3 | 95,8 | 96,7 | 97,9 | 101,4 | 92,9 |
| Общий белок, г %........ | 7,61 | 8,04 | 7,62 | 7,87 | 7,71 | 8,08 | 7,57 | 8,32 |
| Альбумин, г %.......... | 5,35 | 5,49 | 4,97 | 4,52 | 5,54 | 5,67 | 5,05 | 4,50 |
| Глобулин, г %.......... | 0,97 | 0,98 | 1,07 | 1,65 | 0,98 | 1,05 | 1,06 | 1,44 |
| Альбумино-глобулиновый коэффициент ............... | 2,45 | 2,25 | 2,00 | 1,46 | 2,59 | 2,44 | 2,08 | 1,92 |
| Минерализация III фаланги III пальца руки (суммарно)........ | 0,650 | 0,760 | 0,760 | 0,650 | 0,700 | 0,690 | 0,700 | 0,650 |
| Теплопродукция (ккал) ...... | 4001,2 | 4020,3 | 3786,9 | 3886,3 | 3847,6 | 3878,1 | 3701,7 | 3689,4 |
Имея в виду отмеченный ранее факт проявления адаптивных особенностей независимо от этнической принадлежности групп в сходных географических условиях (Алексеева, 1972), я проанализировала суммарный эффект адаптивных сдвигов в арктической зоне и получила результат, свидетельствующий о разной мере адаптивных возможностей в мужской и женской группах (табл. 2). Некоторые из морфо-функциональных свойств, которые можно оценить как адаптивные в условиях Арктики, у женщин выражены более резко. Так, у них относительно больше поверхность тела, общий белок и альбумин, выше уровень минерализации скелета, относительно короче ноги. Диаметрально противоположное отклонение от контрольной группы обнаруживается по относительному развитию жирового слоя, который у женщин гораздо выше, чем в контрольной группе, у мужчин – значительно ниже. В сочетании с относительно большей выраженностью адаптивных особенностей повышение жироотложения у женщин представляется важным биологическим приспособлением к материнству в условиях Крайнего Севера. Понижение жироотложения у мужчин в этих же условиях, даже при высоком содержании холестерина в сыворотке крови и липидов в пище, свидетельствует, по-видимому, об очень высоких энергетических тратах. Кстати сказать, трудовая нагрузка во всех исследованных нами группах мужчин чрезвычайно велика независимо от характера труда. Может быть, именно спецификой адаптивных механизмов объясняется и разница в размахе изменчивости признаков в мужской и женской группах, особенно по признакам адаптивного характера. Например, степень жироотложения у женщин колеблется значительно меньше, чем у мужчин, тогда как развитие мускулатуры у последних – признак гораздо более стабильный, нежели у женщин.
Сходство в адаптивных свойствах больше проявляется в женских группах, чем в мужских (см. табл. 2). Меньшая дифференцированность женщин по морфо-функцнональным особенностям отмечалась неоднократно на наших материалах но абсолютным значениям признаков. Что касается мужских групп, то различия между ними носят совершенно определенный характер. Чукчи и эскимосы более приближаются к контрольной группе, нежели саамы и ненцы (см. табл. 2), например, у них ниже относительное содержание иммунной фракции сыворотки крови, чем у последних. Это обстоятельство вызывает недоумение. Дело в том, что в экстремальных условиях обычно повышается '-глобулиновая фракция, что представляется вполне закономерным, так как это в целом должно повышать резистентность группы.
Пока трудно понять истинные причины морфо-функциональных различий между группами в пределах одного адаптивного типа, можно лишь делать предположения. Причина может заключаться в различном генезисе групп, в разной истории и времени формирования адаптивных особенностей, в специфике социальных условий жизни группы и т. п. Сейчас важно отметить одно – при наличии единого направления адаптивных изменений в определенной географической зоне возможно существование разных степеней их выраженности и отклонений по отдельным признакам в различных этнических группах.
Таким образом, рассмотрение морфо-функцнональных особенностей арктических групп – чукчей, эскимосов, саамов и ненцев – позволяет выделить определенный комплекс адаптивных свойств, выработавшихся в результате реактивной изменчивости признаков в условиях Арктики. Исходя из географического критерия в терминологии можно назвать этот комплекс арктическим адаптивным типом.
Адаптивные свойства выражены более отчетливо в женских группах, по характеру морфо-функциональных особенностей женщины различных этнических групп сильнее сближаются между собой, нежели мужчины.
При существовании единого направления адаптивных изменений в определенной географической зоне возможно проявление разных степеней их выраженности и отклонений по отдельным признакам в различных этнических группах.
Литература
Алексеева Т. И. Опыт сопоставления биохимических показателей крови с основными соматическими компонентами тела человека. «Anthropologie», 1966, t. IV/1.
Алексеева Т. И. Биологические аспекты изучения адаптации у человека. «Антропология 70-х годов». М., 1972.
Волков-Дубровин В. Я., Смирнова Н. С. Опыт изучения взаимозависимости признаков, относящихся к различным системам человеческого организма. «Вопросы антропологии», 1969, вып. 32.
«Морфо-физиологические исследования в антропологии». М., 1970.
