355 500 произведений, 25 200 авторов.

Электронная библиотека книг » Большая Советская Энциклопедия » Большая Советская Энциклопедия (МИ) » Текст книги (страница 50)
Большая Советская Энциклопедия (МИ)
  • Текст добавлен: 13 сентября 2016, 20:08

Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (МИ)"


Автор книги: Большая Советская Энциклопедия


Жанр:

   

Энциклопедии


сообщить о нарушении

Текущая страница: 50 (всего у книги 59 страниц)

Митинский Николай Николаевич

Мити'нский Николай Николаевич [20.12.1873(1.1.1874) – 24.10(6.11).1912], русский учёный в области строительной механики. Окончил в 1897 Петербургский институт инженеров путей сообщения. Преподавал в Петербургском горном институте (1899—1906). С 1904 профессор Петербургского электротехнического института, с 1905 одновременно института инженеров путей сообщения. Автор ряда трудов по строительной механике, в том числе курса «Строительная механика. Сопротивление материалов» (1905—11). По проектам М. и под его руководством на Петербургско-Московской железной дороге было осуществлено переустройство петербургского ж.-д. узла, построены новая сортировочная станция, финляндская и портовая соединительные ж.-д. ветки, ряд новых мостов, металлических покрытий и других инженерных сооружений. М. был одним из пионеров электрификации железных дорог в России. Редактировал журнал «Известия собрания инженеров путей сообщения».

  Соч.: Собрание избранных сочинений по строительной механике, СПБ, 1913.

Миткаль

Митка'ль (от перс. меткал), суровая тонкая хлопчато-бумажная ткань полотняного переплетения. М. используется как полуфабрикат в производстве клеёнки, дерматина и др. В результате соответствующей отделки из М. получают ситец и бельевые ткани – мадаполам , муслин и др.

Миткевич Владимир Федорович

Митке'вич Владимир Федорович [22.7(3.8).1872, Минск, – 1.6.1951], советский электротехник, академик АН СССР (1929; член-корреспондент 1927), заслуженный деятель науки и техники РСФСР (1938). В 1895 окончил Петербургский университет, в 1896—1905 преподавал в Петербургском горном институте, в 1902—38 – в Политехническом институте в Ленинграде (с 1909 профессор). Участвовал в разработке плана ГОЭЛРО; в 1921—37 возглавлял Особое техническое бюро по военным изобретениям Наркомата обороны СССР; с 1938 работал в АН СССР. Основные труды посвящены изучению электромагнитных явлений, проблем проводной и беспроводной связи, передачи электрической энергии; М. первым предложил расщепление фаз для высоковольтных линий электропередачи (1910). М. – автор нескольких курсов по теоретическим основам электротехники. Государственная премия СССР (1943). Награжден орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

  Соч.: О вольтовой дуге, СПБ, 1905; Физические основы электротехники, 3 изд., Л., 1933; Магнитный поток и его преобразования, М. – Л., 1946.

  Лит.: Владимир Федорович Миткевич, М. – Л., 1948 (АН СССР. Материалы к библиографии ученых СССР. Сер. технических наук. Электротехника, в. 2); Нейман Л. Р., Академик Владимир Федорович Миткевич, его труды и прогрессивные идеи. К 100-летию со дня рождения, «Электричество», 1972, №8.

  Л. Г. Давыдова.

В. Ф. Миткевич.

Митла

Ми'тла (Mitla, сапотекское название – Йоопаа), один из древнейших культурно-политических центров на Ю. Мексики (территория современного штата Оахака). М. возникла в 8 в. до н. э., но древнейшая история поселения почти неизвестна. В 10—14 вв. М. была центром сапотекской культуры (см. Сапотеки ). В 15 в. её захватили миштеки , создавшие здесь замечательные архитектурные. памятники – дворцы, храмы, подземные гробницы и др. Отличительная черта декора зданий М. – применение мозаичных панелей, украшавших внутренние и наружные стены. Плоские деревянные перекрытия сооружений поддерживались каменными монолитными колоннами. Узкие полоски фресок над дверными проёмами изображали сцены из миштекской мифологии. Перед испанскими завоеванием в 16 в. М. снова стала сапотекской, в ней жил верховный жрец сапотеков Уихатао. В дальнейшем М. была частично разрушена испанцами, построившими здесь католическую церковь. Руины М. исследовались с конца 19 в. (У. Холме, Э. Зелер, А. Касо, И. Берналь и др.).

  Лит.: Кинжалов Р. В., Искусство древней Америки, М., 1962.

Храм в Митле. 15 в.

Мито

Мито', город в Японии, в центральной части о. Хонсю. Административный центр префектуры Ибараки. 174 тыс. жителей (1970). Транспортный узел. Предприятия пищевкусовой (мукомольные, консервные, кондитерские изделия, сакэ) и текстильной (шёлкомотание) промышленности. Металлургический и станкоинструментальный заводы. Ботанический сад.

Митогенетические лучи

Митогенети'ческие лучи', ультрафиолетовые лучи малой интенсивности с длиной волны 1900—3250 ; продуцируются клетками и тканями растений и животных. Открыты в 1923 А. Г. Гурвичем , показавшим способность М. л. стимулировать деления клеток – митозы (отсюда название). Биологическое действие М. л. обусловлено возникновением в клетках под их влиянием цепных химических процессов. М. л. обнаруживаются при ферментативных реакциях в организме и в бесклеточных системах с помощью биологических индикаторов (по усилению деления клеток), а также высокочувствительными фотоэлектронными умножителями. Анализ спектров М. л. обнаруживает их зависимость от физиологического состояния исследуемых объектов; при некоторых патологических состояниях организма интенсивность М. л. изменяется. В связи с противоречивыми результатами экспериментального изучения М. л. факт их существования не является общепризнанным.

  Лит.: Гурвич А. Г., Гурвич Л. Д., Введение в учение о митогенезе, 4 изд., М., 1948; Гурви ч А. А., Проблема митогенетического излучения, как аспект молекулярной биологии, Л., 1968; Gurwitsch A. G., Gurwitsch L. D., Die mitogenetishe Strahiung, Jena, 1959.

Митогенетическое излучение

Митогенети'ческое излуче'ние, ультрафиолетовое излучение, продуцируемое живыми клетками и тканями; то же, что митогенетические лучи .

Митоз

Мито'з (от греч. mítos – нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток , обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Биологическое значение М. определяется сочетанием в нём удвоения хромосом путём продольного расщепления их и равномерного распределения между дочерними клетками. Началу М. предшествует период подготовки, включающий накопление энергии, синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и репродукцию центриолей . Источником энергии служат богатые энергией, или так называемые макроэргические, соединения. М. не сопровождается усилением дыхания, т. к. окислительные процессы происходят в интерфазе (наполнение «энергетического резервуара»). Периодическое наполнение и опустошение энергетического резервуара – основа энергетики М.

  Стадии митоза. Единый процесс М. обычно подразделяют на 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рис. 1 , 2 ). Иногда описывают ещё одну стадию, предшествующую началу профазы, – препрофазу (антефазу). Препрофаза – синтетическая стадия М., соответствующая концу интерфазы (S – G2 периоды), включает удвоение ДНК и синтез материала митотического аппарата . В профазе происходят реорганизация ядра с конденсацией и спирализацией хромосом, разрушение ядерной оболочки и формирование митотического аппарата путём синтеза белков и «сборки» их в ориентированную систему веретена деления клетки . Метафаза заключается в движении хромосом к экваториальной плоскости (метакинез, или прометафаза), формировании экваториальной пластинки («материнской звезды») и в разъединении хроматид, или сестринских хромосом. Анафаза – стадия расхождения хромосом к полюсам. Анафазное движение связано с удлинением центральных нитей веретена, раздвигающего митотические полюсы, и с укорочением хромосомальных микротрубочек митотического аппарата. Удлинение центральных нитей веретена происходит либо за счёт поляризации «запасных» макромолекул, достраивающих микротрубочки веретена, либо за счёт дегидратации этой структуры. Укорочение хромосомальных микротрубочек обеспечивается свойствами сократительных белков митотического аппарата, способных к сокращению без утолщения. Телофаза заключается в реконструкции дочерних ядер из хромосом, собравшихся у полюсов, разделении клеточного тела (цитотомия, цитокинез) и окончательном разрушении митотического аппарата с образованием промежуточного тельца. Реконструкция дочерних ядер связана с деспирализацией хромосом, восстановлением ядрышка и ядерной оболочки. Цитотомня осуществляется путём образования клеточной пластинки (в растительной клетке) или путём образования борозды деления (в животной клетке). Механизм цитотомии связывают либо с сокращением желатинизированного кольца цитоплазмы, опоясывающего экватор (гипотеза «сократимого кольца»), либо с расширением поверхности клетки вследствие распрямления петлеобразных белковых цепей (гипотеза «расширения мембран»).

  Продолжительность митоза зависит от размеров клеток, их плоидности, числа ядер, а также от условий окружающей среды, в частности от температуры. В животных клетках М. длится 30—60 мин, в растительных – 2—3 часа. Более длительны стадии М., связанные с процессами синтеза (препрофаза, профаза, телофаза); самодвижение хромосом (метакинез, анафаза) осуществляется быстро.

  Регуляция митоза. В организме М. контролируются системой нейрогуморальной регуляции, которая осуществляется нервной системой, гормонами надпочечников, гипофиза, щитовидной и половых желёз, а также местными факторами (продукты тканевого распада, функциональная активность клеток). Взаимодействие различных регуляторных механизмов обеспечивает как общие, так и местные изменения митотической активности. М. опухолевых клеток выходят из-под контроля нейрогуморальной регуляции.

  Выражением регуляции М. в связи с взаимодействием организма и среды служит суточный ритм деления клеток. В большинстве органов ночных животных максимум М. отмечается утром, а минимум – в ночное время. У дневных животных и человека отмечается обратная динамика суточного ритма. Суточный ритм М. – следствие цепной реакции, в которую вовлекаются ритмические изменения внешней среды (освещённость, температура, режим питания и др.), ритм функциональной активности клеток и изменения процессов обмена веществ (см. Биологические ритмы ).

  Нарушения митоза. При различных патологических процессах нормальное течение М. нарушается. Выделяют 3 основных вида патологии М. 1) Повреждения хромосом (набухание, склеивание, фрагментация, образование мостов, повреждения центромеров, отставание отдельных хромосом при движении, нарушение их спирализации и деспирализации, раннее разъединение хроматид, образование микроядер. 2) Повреждения митотического аппарата (задержка М. в метафазе, многополюсный, моноцентрический и асимметричный М., трёхгрупповая и полая метафазы). Особое значение в этой группе патологии М. имеет колхициновый М., или К-митоз, который вызывается алкалоидом колхицином (отсюда название), а также колцемидом, винбластином, винкристином, аценафтеном и др. т. н. статмокинетическими ядами, используемыми в качестве мутагенов . К-митозы возникают и самопроизвольно в культуре ткани и опухолях. При К-митозе нарушаются расхождение центриолей и поляризация ими веретена деления, подвергается дезорганизации митотический аппарат, не происходит разъединения хроматид (К-пары). 3) Нарушения цитотомии. Патологические М. возникают после воздействия митотических ядов, токсинов, экстремальных факторов (ионизирующее излучение, аноксия, гипотермия), при вирусной инфекции и в опухоли. Резкое увеличение числа патологических М. типично для злокачественных опухолей.

  Лит.: Мэзия Д., Митоз и физиология клеточного деления, пер. с англ., М., 1963; Цанев Р. Г., Марков Г. Г., Биохимия клеточного деления, пер. с болг., М., 1964; Алов И. А., Очерки физиологии митотического деления клеток, М., 1964; Епифанова О. И., Гормоны и размножение клеток, М., 1965; Алов И. А., Цитофизиология и патология митоза, М., 1972; Wassermann F., Wachstum und Vermehrung der Lebendigeii Massen, B., 1929 (Handbuch der Mikroskopischen Anatomie des Menschen, Hrsg. W. Möllendorff, 1929, Bd 1, Tl 2); Hughes A., The mitotic cycle, L., 1952; Schrader F., Mitosis, 2 ed., N. Y., 1953; Grundmann E., Der Mitotische Zeilcyclus, в кн.: Handbuch der allgemeinen Pathologie, Hrsg, H. Altman, Bd 2, Tl 1, B. – HdIb. – N. Y., 1971, S. 282—479.

  И. А. Алов.

Рис. 2 (2). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Профаза (фигура рыхлого клубка).

Рис. 1. Схема митоза: 1, 2 – профаза; 3 – прометафаза; 4 – метафаза; 5 – анафаза; 6 – ранняя телофаза; 7 – поздняя телофаза.

Рис. 2 (4). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Прометафаза.

Рис. 2 (5). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Метафаза.

Рис. 2 (8). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Поздняя телофаза.

Рис. 2 (9). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Образование дочерних клеток.

Рис. 2 (6). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Анафаза.

Рис. 2 (7). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Ранняя телофаза.

Рис. 2 (3). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Поздняя профаза (разрушение ядерной оболочки).

Рис. 2 (1). Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотография). Интерфаза.

Митотический аппарат

Митоти'ческий аппара'т, временная структура в делящейся клетке, осуществляющая движение хромосом к её полюсам, что обеспечивает их равномерное распределение между дочерними клетками. М. а. состоит из центриолей (см. Клеточный центр ) с окружающими их центросферами и веретена деления клетки , представленного системой микротрубочек и промежуточным веществом. В зависимости от степени развития вокруг центросферы лучистого сияния различают М. а. астральный (в животных клетках) и анастральный (в растительных клетках). Формируется М. а. как из имеющихся в интерфазной клетке макромолекул, так и из материала, синтезированного перед делением. М. а. образован главным образом рибонуклеопротеидами (около 90 % белков и 6 % РНК); обнаружены в нём также полисахариды, липиды и аденозинтрифосфатаза. Белки М. а. обладают сократительными свойствами и по аминокислотному составу близки к белкам мышц. Образование М. а. начинается обычно в профазе митоза и заканчивается в метафазе; в анафазе М. а. начинает разрушаться. Нарушение синтеза и повреждение М. а. ведут к патологии митоза.

Митотический цикл

Митоти'ческий цикл, совокупность процессов, в результате которых из одной клетки образуются две новые. М. ц. охватывает период митоза и часть интерфазы . – периода между делениями, когда происходит подготовка к следующему митозу. М. ц. – часть жизненного цикла клетки; в быстро делящихся клеточных популяциях (например, у бластомеров дробящегося яйца) М. ц. почти совпадает с жизненным циклом клетки.

Митохондрии

Митохо'ндрии (от греч. mítos – нить и chondríon – зёрнышко, крупинка), хондриосомы, постоянно присутствующий в клетках животных и растений органоид , обеспечивающий клеточное дыхание, в результате которого энергия высвобождается или аккумулируется в легко используемой форме (см. Окисление биологическое , Окислительное фосфорилирование ). М. отсутствуют лишь у бактерий, синезелёных водорослей и других прокариотов , где их функцию выполняет клеточная мембрана. М. обычно концентрируются в функционально активных зонах клетки. Это округлые, палочковидные, гантелеобразные и др. образования размером обычно 0,5—1,5 мкм. Форма, число, размеры и функциональное состояние М. меняются в зависимости от внешних воздействий и физиологического состояния клетки, а также при различных патологических процессах. Число М. в клетках разных типов различно. Так, в клетке печени крысы их около 2500; в клетках с высокой функциональной активностью (например, в мотонейронах спинного мозга, в скелетной мышце) число М. особенно велико. Биологический полупериод (обновление половины состава) М. в клетках печени составляет 9,6—10,2 суток, в клетках почки – 12,4 суток. Наблюдаемое обычно на протяжении жизни клетки увеличение числа М. происходит, по-видимому, в результате их деления. Внутреннее строение М. единообразно. Исследования с помощью электронного микроскопа показывают, что основное вещество, или матрикс, М. окружено двойной мембраной: наружной – гладкой, и внутренней, – образующей впячивания, называется кристами (рис. 1 , 2 ). В мембранах М., состоящих из сложных комплексов белков и липидов и организованных в виде дискретных субъединиц, сконцентрировано большинство ферментов, катализирующих процессы окисления и фосфорилирования. Наружная и внутренняя мембраны различаются большим или меньшим содержанием некоторых липидов и набором ферментов. Так, во внутренней мембране локализованы ферментные комплексы, ответственные за перенос электронов и сопряжённое с ним окислительное фосфорилирование; в наружной – фермент, окисляющий моноамины, и некоторые ферменты обмена жирных кислот; в матриксе сконцентрированы ферменты трикарбоновых кислот цикла , окисления жирных кислот и др., а в пространстве между наружной и внутренней мембранами – фермент аденилаткиназа, катализирующий обратимый перенос фосфата с аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) на аденозинмонофосфорную кислоту (АМФ). Неотъемлемые компоненты М. – дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), расположенная в матриксе в виде нитей и способная к независимой от ДНК ядра репликации , и все типы рибонуклеиновой кислоты (РНК). Кроме того, в М. обнаружены специфические рибосомы (называемые митохондриальными), а также фермент, катализирующий ДНК-зависимый синтез РНК. Присутствие в М. всех элементов системы биосинтеза белка обеспечивает автономный синтез по крайней мере части белков М. По современным представлениям, М. являются как бы эндосимбионтами (см. Симбиогенез ) клетки, имеющей оформленное ядро. В процессе эволюции М. могли возникнуть в результате инфицирования примитивных клеток аэробными бактериеподобными организмами, которые затем приспособились к внутриклеточному существованию и взяли на себя функцию дыхания.

  Лит.: Ленинджер А., Митохондрия, пер. с англ., М., 1966; Алов И. А., Брауде А. И., Аспиз М. Е., Основы функциональной морфологии клетки, 2 изд., М., 1969; Рудин Л., Уилки Д., Биогенез митохондрий, пер. с англ., М., 1970.

  H. А. Палкина.

Рис. 2. Митохондрия из клетки поджелудочной железы (электронная микрофотография): 1 – матрикс; 2 – кристы.

Рис. 1. Схема строения митохондрии: 1 – наружная мембрана; 2 – внутренняя мембрана; 3 – кристы.

Митра (мифологич.)

Ми'тра, в древневосточных религиях один из главных индоиранских богов, воплощающий доброжелательную по отношению к человеку сторону божественной сущности: М. – бог дневного света, податель жизни и пр.; и своей специфической функции – гарант установленных или обусловленных отношений в мире и обществе, бог договора (от индоиран. «митра» – договор). Обычно выступал рядом с солнцем (с которым М. был отождествлен у некоторых Иранских народов в более поздний период). М. почитался в государстве Митанни, в древнейшей Индии. Культ иранского М. был представлен и в ряде древних восточных религий (в находившихся под Иранским влиянием областях Передней Азии), воспринял многие элементы этих религий. В последние века до н. э. возникла особая религия с культом М. – митраизм, получившая распространение в эллинистическом мире, с 1 в. н. э. – в Риме, со 2 в. – по всей Римской империи; особой популярностью пользовалась в пограничных провинциях, где стояли римские легионы, солдаты которых были главными приверженцами культа М., считавшегося богом, приносящим победу; сохранились остатки многочисленных святилищ-митреумов (вблизи римских лагерных стоянок). Значительную роль в распространении митраизма сыграли социальные низы, которых он привлекал тем, что провозглашал равенство среди посвященных в него и сулил блаженную жизнь после смерти. В митреумах совершались особыемистерии , доступные только посвященным мужчинам; они состояли из жертвоприношений, культовых трапез и пр. С конца 2 в. римские императоры (особенно Аврелиан и Диоклетиан) покровительствовали культу М. Во 2—4 вв. митраизм был одним из главных соперников христианства, которое вместе с тем многое заимствовало из культа М.

  Лит.: Кошеленко Г. А., Ранние этапы развития культа Мифры, в сборнике: Древний Восток и античный мир, М., 1972; Вlаwatsky W., Kochelenko G., Le culte de Mithra sur la côté septentrionale de la Mer Noire, Leiden, 1966; Cumont F., Die Mysterien des Mithra, Lpz. – B., 1923; Gerschevitch J., The Avestan Hymn to Mithra, Camb., 1959; Widengren G., Die Religionen Irans, Stuttg., 1965; Vermaseren M. J., Mithrasdienst in Rome, Nijmegen, 1951; его же, Corpus lnscriptionum et monumentorum religionis Mithriacae, t. 1—2, The Hague, 1956—60.

  Г. А. Кошеленко.


    Ваша оценка произведения:

Популярные книги за неделю

  • wait_for_cache