Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (ФО)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 24 (всего у книги 39 страниц)
Фосфорорганические соединения
Фосфороргани'ческие соедине'ния, обширный класс органических соединений, содержащих в своём составе фосфор. Различают Ф. с., в молекулах которых фосфор непосредственно связан с углеродом, и Ф. с., в которых фосфор связан с органической частью молекулы через гетероатом – кислород, азот, серу (это главным образом эфиры и др. производные кислот фосфора). Ф. с. второго типа широко распространены в природе преимущественно в виде эфиров фосфорной, пирофосфорной и трифосфорной кислот (см. Фосфорные кислоты ); к ним относятся нуклеиновые кислоты , многие важные коферменты , аденозинтрифосфат (см. Аденозинфосфорные кислоты ) – переносчик энергии в живых организмах, некоторые витамины . В 60-е гг. 20 в. в природе были найдены Ф. с., содержащие связь фосфор – углерод, например (b-аминоэтилфосфоновая кислота (цилиатин).
Классификация. Единая классификация Ф. с. не разработана. Ф. с. классифицируют по различным признакам. По числу связей фосфор – углерод в молекуле, например первичные (RPH2 ), вторичные (R2 PH) и третичные (K3 P) – фосфины и их разнообразные производные (здесь и далее R – органический остаток). По валентному состоянию фосфора – производные трёх– и пятивалентного фосфора; известны также соединения двух-, четырёх-, пяти– и шестикоординационного фосфора; в соединениях, например, четырёхкоординационного фосфора атом фосфора несёт положительный заряд, шестикоординационного – отрицательный. По характеру фосфорной функции – фосфины, окиси фосфинов (R3 PO), сульфиды (R3 PS), имины (R3 PNR’), фосфинометилены (P3 P=CR’R’’), соединения фосфония (R4 P + X- , см. Ониевые соединения ), кислородные кислоты: фосфонистые (RPO2 H2 ), фосфинистые (R2 POH), фосфоновые (РРОзНа), фосфиновые (RaPO3 H2 ), их разнообразные сернистые и азотистые аналоги и производные, а также различные органические производные (эфиры, амиды, ангидриды и др.) фосфорноватистой H3 PO2 , фосфористой H3 PO3 , фосфорной H3 PO4 и др. кислот. Кроме того, известны Ф. с. со связью Р – Р, например ди-, три– и тетрафосфины, соответствующие циклофосфины и их производные.
Получение. В синтезе Ф. с. большое значение имеют методы образования связи С–Р. К ним относятся: Арбузова реакция: (PO)3 P + R’X (R’PO (OR)2 + RX; реакция Михаэлиса – Беккера: (RO)2 PONa + R’X (R’PO (OR)2 + NaX; синтезы с металлоорганическими соединениями, например: PСl3 + SRMgX (R3 P + 3MgXCl; фосфорилирование по типу реакции Фриделя – Крафтса: С6 H6 + PСl3
С6 H5 PСl2 + HСl; присоединение пятихлористого фосфора к олефинам: С6 H5 СH = СH2 + 2PCl5 (C6 H5 CHCl – СH2 PСl4 ×PCl5 ; алкилирование элементарного фосфора, например: 3RCl + 2P 
RPCl2 + R2 PCl; реакция диенового синтеза:
присоединение Ф. с., содержащих связь Р – Н, к олефинам, карбонильным соединениям, основаниям Шиффа, например:
(RO)2 PHO + NH3 + СH2 O (NH2 CH2 PO (OR)2 .
Эфиры и др. производные кислот фосфора получают обычно действием хлорангидридов этих кислот на спирты (часто в присутствии оснований, связывающих выделяющийся HСl), например: RPOCl2 + 2R’OH + 2(С2 Н5 )3 N (RPO (OR’)2 + 2(C2 H5 )3 N×HСl.
Соединения, содержащие связь Р=N, получают действием азидов на соединения трёхвалентного фосфора: P3 P + С6 H5 N3 (R3 P=NC6 H5 + N2 или «фосфазореакцией»: RSO3NH3 + PCl5 (RSO2 N=PСl3 + 2HСl. Фосфинометилены синтезируют чаще всего действием оснований на соли фосфония:
+ [R3 PCH2 R’] Cl- + NaOR’ (R3 P = CHR’ + NaCl + R’OH.
Применение. Ф. с. используются в технике, сельском хозяйстве, медицине, а также в научных исследованиях. Больших масштабов достигло производство фосфорорганических пестицидов (инсектицидов, акарицидов, дефолиантов и др.). Однако, отличаясь высокой эффективностью, пестициды в большинстве своём токсичны для людей и животных, поэтому их применение требует мер предосторожности; вместе с тем они не накапливаются во внешней среде и тем выгодно отличаются от пестицидов др. типов. В медицине Ф. с. используются главным образом в офтальмологии ; большое значение имеют также биологически важные фосфаты, например аденозинтрифосфат, кокарбоксилаза , ряд витаминов. Как комплексообразователи Ф. с. употребляют в экстракционном обогащении руд (в производстве урана и др. металлов). Многие Ф. с. применяют в качестве присадок к смазочным маслам, повышающих их эксплуатационные свойства (см. Присадки ), компонентов пластмасс и волокон, придающих негорючесть (т. н. антипиренов ), растворителей, гидравлических жидкостей и др. Получила развитие также область фосфорорганических комплексонов, используемых для разделения, например, металлов и для др. целей.
Важное значение приобрели Ф. с. в органическом синтезе, например фосфинометилены – для синтеза олефинов из карбонильных соединений (Виттига реакция ), эфиры пирофосфористой кислоты – в пептидном синтезе (см. Пептидная связь ), разнообразные биологически важные фосфаты – в биохимических, молекулярно-биологическхи и физиологических исследованиях, окиси третичных фосфинов – катализаторы синтеза карбодиимидов. Распространение получили также фосфорсодержащие полимеры, получаемые из фосфорсодержащих мономеров или фосфорилированием высокомолекулярных соединений (целлюлозы, полиэтилена, каучука и др.). Такие продукты используются при получении негорючих изделий и ионообменных смол. К Ф. с. принадлежат также некоторые отравляющие вещества (например, зарин , зоман , табун , фосфорилтиохолины ).
Лит.: Арбузов А. Е., Избр. тр., М., 1952; Кабачник М. И., Фосфорорганические вещества, М., 1967; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972; Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, М., 1960.
М. И. Кабачник, Э. Е. Нифантьев.
Фосфорорганические соединения.
Фосфороскопы
Фосфороско'пы (от фосфор и ...скоп ), приборы для измерения длительности и определения закона затухания фосфоресценции в пределах времени t = 10-1 –10-7сек . Для измерения длительности t < 10-5сек развёртку затухания по времени можно производить механически.
В однодисковых Ф. исследуемое вещество наносят на край диска и возбуждают его определённый узкий участок. При вращении диска этот участок удаляется от зоны возбуждения и происходит затухание его свечения. Измерения интенсивностей послесвечения на разных угловых расстояниях от места возбуждения позволяют определять закон затухания фосфоресценции. Эти Ф. непригодны для изучения свечения жидких люминофоров .
В двухдисковых Ф. люминесцирующее вещество помещается между 2 дисками с прорезями, насаженными на одну ось. Прорези одного диска смещены относительно прорезей другого на определённый угол, люминофор размещен против одного из отверстий первого диска, послесвечение наблюдается через прорези второго диска. Меняя угол между отверстиями дисков и скорость их вращения, можно измерять интенсивность послесвечения через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. С помощью Ф. такой конструкции удаётся обнаруживать послесвечение до t ~ 10-4сек . Ф., в котором развёртка во времени осуществляется вращающимся зеркалом, а возбуждение – кратковременным электрическим разрядом, позволяет измерять длительность послесвечения ~ 10-5сек.
Для измерения t ~ 10-5сек и меньше применяются фотоэлектрические методы развёртки в сочетании с импульсным возбуждением. В таких Ф. в качестве приёмника послесвечения применяют фотоэлектронный умножитель, фототок с которого может подаваться на осциллограф. Измерение t ~ 10-8 –10-9сек осуществляется флуорометрами .
Лит. см. при ст. Люминесценция .
Фосфотрансферазы
Фосфотрансфера'зы, группа ферментов класса трансфераз. Катализируют в живых клетках реакции переноса свободного или замещенного фосфата. (Изучение механизма ферментативного переноса фосфатных групп показало, что переносится не фосфатная группа
а фосфорильная
однако выражение «перенос фосфатных групп» общепринято в биологической литературе.) Ф. подразделяются в зависимости от природы групп, акцептирующих (присоединяющих) фосфат. Такими группами являются: спиртовая (гексокиназы, фосфогексокиназы), карбоксильная (карбаматкиназа, ацетаткиназа), азотистая (креатинкиназа, аргининкиназа) или фосфорная (аденилаткиназа, пирофосфаткиназа). Во всех реакциях переноса фосфата к перечисленным группам принимает участие аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). К Ф. относятся также ферменты, осуществляющие т. н. кажущийся внутримолекулярный перенос фосфата (фосфоглюкомутаза , фосфоглицеромутаза) и, кроме того, пирофосфатазы, многочисленные нуклеотидилтрансферазы и ферменты, переносящие две фосфатные группы от донора, такого, как АТФ, к двум различным акцепторам.
Ф. распространены в тканях всех живых организмов; имеют большое биологическое значение, т.к. связаны с реакциями фосфорилирования , обеспечивающими клетки богатыми энергией соединениями. Известно около 200 Ф. См. также Аденозинфосфорные кислоты , Биоэнергетика , Макроэргические соединения .
В. В. Зуевский.
Фосфотрансферазы.
Фот
Фот (от греч. phos, родительный падеж photós – свет), применявшаяся ранее единица освещённости , равная освещённости поверхности площадью 1 см2, по которой равномерно распределён световой поток 1 люмен . Обозначения: рус. ф, международное ph. Для измерения светимости светящихся поверхностей применялась единица радфот (рф, rph). После введения ГОСТа 7932–56 «Световые единицы» для выражения освещённости применяется единица СИ люкс (лк, lx), а для светимости – люмен на квадратный метр (лм/м2 ,lm/m2 ). 1 ф = 104лк, соответственно 1 рф = 104лм/м2 .
Фотарий
Фота'рий (от греч. phos, родился падеж photós – свет), помещение для проведения общих групповых ультрафиолетовых облучений в лечебных и профилактических целях. Источниками ультрафиолетового излучения служат ртутно-кварцевые, ксеноновые или люминесцентные эритемно-увиолевые лампы. Ф. устраивают при лечебно-профилактических учреждениях (санаториях, здравпунктах шахт, заводов и др.), спортивных залах, домах отдыха и т.д.
Фотиади Эпаминонд Эпаминондович
Фотиа'ди Эпаминонд Эпаминондович [р. 10(23).1.1907, Петербург], советский геолог и геофизик, один из основателей сов. нефтяной геофизики, член-корреспондент АН СССР (1958). Член КПСС с 1945. Окончил ЛГУ (1933). В 1927–39 работал в тресте «Эмбанефть», с 1946 – в Научно-исследовательском институте прикладной геофизики (начальник Туймазинской экспедиции, 1948–51), с 1951 – во Всесоюзном научно-исследовательском институте геофизических методов разведки, с 1958 – в институте геологии и геофизики Сибирского отделения АН СССР, в 1965–70 также директор Сибирского научно-исследовательского института геологии, геофизики и минерального сырья министерства геологии СССР. С 1962 профессор Новосибирского университета. Основные труды по геофизическим методам разведки нефтяных месторождений, изучению земной коры и верхней мантии. Внёс крупный вклад в методику геологического истолкования комплекса геофизических данных и на основе её применения построил ряд карт и моделей погребённого складчатого фундамента древних и молодых платформ. Обобщил геофизические данные по юж. части Эмбинской области (1927–40), районам Поволжья и Второго Баку (1944–1957) и некоторым районам Сибири и Дальнего Востока. Награжден орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.
Фотиадис Димитрис
Фотиа'дис (Photiádes) Димитрис (р. 25.3.1898, Измир, Турция), греческий писатель. В 1936–40 и 1945–48 редактор прогрессивного журнала «Новогреческая литература». Боевым, новаторским духом проникнута драматургия Ф. – драма «Маня Ветрова» (1932), комедия «Мир шиворот-навыворот» (пост. 1937), антимонархическая сатира «Феодора» (пост. 1945). Автор ряда произведений художественно-документального жанра, в том числе книги «По Советскому Союзу» (1954), исторических сочинений и переводов на новогреческий язык произведений Платона, Демосфена, Аристофана.
Лит.: Мочос Я. В., Современная греческая литература. 1913–1967, М., 1973.
Фотиева Лидия Александровна
Фо'тиева Лидия Александровна [6(18).10.1881, Рязань, – 25.8.1975, Москва], деятель российского революционного движения, Герой Социалистического Труда (1971). Член КПСС с 1904. Родилась в семье служащего. С 1899 училась в Московской консерватории (окончила в 1917), с 1900 – на Бестужевских курсах в Петербурге. В 1901 за участие в студенческом движении выслана в Пермь, через Ф. Н. К. Крупская вела переписку с пермскими искровцами. Неоднократно подвергалась арестам. С 1904 в эмиграции; работала в большевистских секциях в Женеве и Париже, участник совещания 22-х большевиков , помогала Крупской вести переписку с партийными организациями в России. С 1905 вела партийную работу в Петербурге. В 1917 в Выборгском райкоме РСДРП (б), в редакции «Правды». В 1918–30 секретарь СНК РСФСР (с 1923 – СНК СССР) и Совета рабочей и крестьянской обороны РСФСР (с 1920 – СТО РСФСР, с 1923 – СТО СССР); в 1918–24 личный секретарь В. И. Ленина. Окончила в 1934 Плановую академию. С 1933 в Главэнерго, Всесоюзном теплотехническом институте. С 1938 в центральном музее В. И. Ленина. В годы Великой Отечественной войны 1941–45 в ЦК МОПР СССР (Международная организация помощи борцам революции). С 1956 персональный пенсионер. Автор воспоминаний о Ленине. Делегат 22–24-го съездов КПСС. Награждена 4 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Лит.: Ленин В. И., Полное собрание соч., 5 изд., см. Справочный том, ч. 2, с. 481; Л. А. Фотиева. [Некролог], «Правда», 1975, 28 августа.
Л. А. Фотиева.
Фотий (визант. церковно-политич. деятель)
Фотий (Photios) (между 810 и 827, Константинополь, – между 891 и 897), византийский церковно-политический деятель, писатель. Патриарх Константинополя в 858–867 и в 877–886. Выступал с критикой императорского деспотизма, утверждая, что патриаршая и императорская власти равнозначимы. Способствовал распространению влияния византийской церкви на слав. земли (в Болгарии, Моравии, на Руси), что привело его к конфликту с папством (см. в ст. Разделение церквей ). Основное сочинение: «Мириобиблион» (первое средневековое библиографическое сочинение с элементами литературной критики), богословские трактаты (против ереси павликиан и др.), проповеди-гомилии (в двух из которых он упоминает о походе 860 Руси на Константинополь), письма (содержащие важные сведения по внутренней и внешнеполитической истории Византии). Низложенный в 886 императором Львом VI, Ф. умер в ссылке.
Лит.: Каждан А. П., Социальные и политические взгляды Фотия, в сборнике: Ежегодник Музея истории религии и атеизма, т. 2, М. – Л., 1958, с. 107–36; Dvornik F., The Photian schism, Camb., 1970; его же, Photian and Byzantine ecclesiastical studies, L., 1974; Lemerle P., Le premier humanisme byzantin. P., 1971, p. 177–204.
Л. П. Каждан.
Фотий (рус. церк. деятель)
Фо'тий (до монашества – Спасский Петр Никитич) [4(15).6.1792, погост Спасское, ныне Новгородской области, – 26.2 (10.3).1838, Юрьевский монастырь, Новгород], русский церковный деятель. Сын дьячка. В 1814 окончил духовную семинарию, в 1817 принял монашество. Благодаря поддержке графини А. А. Орловой вошёл в высшие круги петербургского общества, был представлен Александру I. В 1822 возведён в сан архимандрита и назначен настоятелем Юрьевского монастыря под Новгородом. Связанный с А. А. Аракчеевым и др. реакционерами, фанатик и изувер, Ф. играл большую роль в политических интригах, влиял на Александра I и проводимую им политику. Известность получила эпиграмма на Ф., написанная А. С. Пушкиным («Полу-фанатик, полу-плут...»).
Фотиния
Фоти'ния (Photinia), род растений семейства розоцветных. Деревья или кустарники с вечнозелёными или опадающими на зиму листьями. Цветки пятичленные, белые, в сложных щитковидных или метельчатых соцветиях. Плоды яблоковидные, мелкие, обычно красные. 60 видов, главным образом в Восточной Азии. Виды Ф. разводят как декоративные, особенно эффектные во время обильного цветения и плодоношения; в СССР на Черноморском побережье Кавказа и Крыма культивируют Ф. пильчатую (Ph. serrulata), Ф. голую (Ph. glabra) и др.
Лит.: Деревья и кустарники СССР, т. 3, М. – Л., 1954.
Фото...
Фото... (от греч. phos, родительный падеж photós – свет), часть сложных слов: 1) соответствующая по значению слову «фотографический»; 2) обозначающая: относящийся к свету, действию света (например, фотосинтез , фотоэлемент ).
Фотоаппарат
Фотоаппара'т, см. Фотографический аппарат .
Фотобактерии
Фотобакте'рии (от фото... и бактерии ), светящиеся бактерии, бактерии, излучающие свет. Голубовато-зеленоватое свечение (410–650 им ) обнаружено у палочковидных или изогнутых бактерий, принадлежащих к родам Photobacterium, Lucibacterium и Vibrio. Свечение связано с наличием в клетках фермента люциферазы и наблюдается только в присутствии свободного кислорода. Ф. распространены в поверхностном слое воды морей. Некоторые виды – симбионты головоногих моллюсков и рыб, накапливаются в их органах свечения. Вместе с др. светящимися организмами Ф. обусловливают свечение моря . Иногда фотосинтезирующие бактерии неправильно называют Ф.
Лит.: Чумакова Р. И., Гительзон И. И., Светящиеся бактерии, М., 1975.
Фотобиология
Фотобиоло'гия, раздел биологии, изучающий процессы, протекающие в организмах под действием видимого, ультрафиолетового и ближнего инфракрасного излучения. Влияние света на рост, развитие и многообразные функции организмов известно с древнейших времён. Начало Ф. было положено в 18–19 вв. открытием фотосинтеза (англ. химик Дж. Пристли, голландский учёный Я. Ингенхауз, швейц. исследователь Ж. Сенебье), разработкой основ теории цветового зрения (Г. Гельмгольц ), описанием фототаксиса и др. Однако как самостоятельное научное направление Ф. сформировалась лишь во 2-й половине 20 в. благодаря развитию квантовой теории излучения, которая составляет физическую основу Ф., а также прогрессу в биохимии, биофизике, физиологии и внедрению новых методов исследования (дифференциальная и импульсная спектрофотометрия , измерение люминесценции, методы, основанные на электронном парамагнитном резонансе , и т.д.). Фундаментальные исследования А. Н. Теренина и его школы в области спектроскопии, фотохимии и фотоники сложных молекул стимулировали развитие Ф. в СССР.
Ф. связана практически со всеми сторонами жизнедеятельности растений и животных. В соответствии с функциональной ролью изучаемых явлений можно выделить разделы Ф., изучающие: энергетические процессы, связанные с запасанием солнечной энергии в синтезируемых биологических соединениях (фотосинтез растений); информационные и регуляторные реакции организмов на действие света (зрение животных, фототаксис, фототропизм , фотопериодизм , влияние света на синтез витаминов, пигментов и т.д., фотостимуляция роста и развития, клеточного деления); биологическое действие ультрафиолетового излучения ; деструктивные фотопроцессы (фотоденатурация и фотоокисление белков) фотоинактивация ферментов и нуклеиновых кислот, поражение клеток и тканей при ультрафиолетовом облучении, фотодинамическое действие видимого света и его влияние на процессы репарации после повреждения клеток ультрафиолетовым излучением); влияние излучений на эволюционный процесс, зарождение жизни и поддержание экологического равновесия. К объектам изучения Ф. часто относят биолюминесценцию – испускание света организмами в результате преобразования химической энергии в световую. Несмотря на разнообразие перечисленных фотобиологических явлений, их объединяет общность природы начальных фотофизических и фотохимических стадий. Это обусловило развитие направления Ф., изучающего принципы и молекулярные механизмы фотобиологических процессов. К общим проблемам Ф. относятся: выяснение принципов преобразования энергии квантов света в энергию химических связей и в электрический потенциал на биомембранах; сопряжение фотохимических и «темновых» ферментативных стадий в фотобиологических процессах; изучение молекулярной организации фоторецепторов и их функции, выяснение причин высокой эффективности фотобиологических процессов и т.д. Очевидно, что для решения этих проблем необходим переход к субклеточному и молекулярному уровням, чем и обусловлено быстрое развитие молекулярной Ф.
Для осуществления фотобиологических процессов необходимо наличие в организмах пигментов-фоторецепторов, избирательно поглощающих свет и локализованных в специальных клеточных структурах – хлоропластах высших растений, хроматофорах водорослей и бактерий, меланофорах животных клеток, в палочках и колбочках сетчатки глаза. К пигментам-фоторецепторам растений относятся хлорофиллы , их разнообразные аналоги и производные, каротиноиды , фикобилины (в т. ч. фитохром), некоторые коферменты (флавины) и др., к пигментам животных – зрительные пигменты, меланины (наиболее важные). По отношению к ультрафиолетовой области спектра фоторецепторами являются ароматические аминокислоты белков, нуклеиновые кислоты и многие др. биологически активные соединения. Согласно современным представлениям, молекулярный механизм фотобиологических процессов можно представить как чередование следующих стадий: поглощение кванта света фоторецептором с образованием синглетных и триплетных возбуждённых состояний (в некоторых случаях с последующей миграцией энергии электронного возбуждения к активному центру); первые фотохимические или структурные изменения молекул; сопряжение фотохимических и ферментативных стадий, ведущее к конечному физиологическому эффекту.
Ф. служит теоретическим фундаментом повышения продуктивности фотосинтеза с.-х. растений, искусственного культивирования растений, интенсификации развития с.-х. животных, использования излучений в медицинской практике и в борьбе с загрязнением окружающей среды. Исследования в области Ф. тесно связаны с проблемой биологического использования солнечной энергии и созданием искусственных систем на основе принципов фотобиологических явлений (получение водорода при биофотолизе воды и др.). с применением лазерного излучения в биологии и др.
В СССР исследования по Ф. проводятся в научно-исследовательских институтах системы АН СССР (Институт биохимии им. А. Н. Баха, институт физиологии растений им. К. А. Тимирязева, институт фотосинтеза, институт биофизики), институте фотобиологии АН БССР (Минск), на биологическом факультете МГУ, во 2-м Московском медицинском институте и в ряде др. научно-исследовательских учреждений. Работы по Ф. публикуются в журналах: «Доклады Академии наук СССР» (с 1922), «Биофизика» (с 1956), «Биохимия» (с 1936), «Молекулярная биология» (с 1967) и др. В США издаётся международный журнал «Photochemistry and Photobiology» (с 1962). Учёных, работающих в области Ф., объединяет Международный комитет по Ф. (создан в 1951, с 1955 входит в Международный союз биологических наук), в задачи которого входит развитие фотобиологических исследований и организация Международных конгрессов. Всего состоялось 7 конгрессов: в 1954 (Амстердам), в 1957 (Турин, Италия), в 1960 (Копенгаген), в 1964 (Оксфорд, Великобритания), в 1968 (Хановер, США), в 1972 (Бохум, ФРГ), в 1976 (Рим).
Лит.: Теренин А. Н., Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений, Л., 1967; Смит К., Хэнеуолт Ф., Молекулярная фотобиология, пер. с англ., М., 1972; Конев С. В., Болотовский И. Д., Фотобиология, Минск, 1974; Красновский А. А., Преобразование энергии света при фотосинтезе. Молекулярные механизмы, М., 1974; Wolken J. J., Photobiology, N. Y., 1968; Photophysiology, v. 1–7, N. Y. – L., 1964–75.
А. А. Красновский, Ф. Ф. Литвин.
