Текст книги "Высшие знания"

Автор книги: Б. Лемякин

сообщить о нарушении

Текущая страница: 5 (всего у книги 31 страниц)

На клеточном уровне молекула предназначена для использования Разумом L10. Разум каждой разновидности клетки имеет свою область в молекуле ДНК. В этой области размножается и развивается управляющий Разум L10. Строение молекулы ДНК предназначено для эффективного использования ее гравитационных полей при организации Разумом L10 локальной области космоса в качестве среды обитания цивилизации этого измерения. В масштабе расстояний измерения L10 молекула ДНК предстает в виде стабильной системы черных дыр и пульсаров, между которыми существуют гравитационные каналы (лучи протонов, спирали волн электронов и других частиц вещества измерения L00 молекулы ДНК). По этим каналам происходит перекачка вещества низких измерений из одной области пространства в другую. Гравитационные каналы уходят далеко в окружающее молекулу ДНК пространство. В поле их влияния попадают черные дыры электронов других молекул, не имеющие такой стабильной фиксации в пространстве, как черные дыры ДНК. Цивилизация L10 осваивает пространство за пределами ДНК в качестве новой среды обитания. Стимулом является растущая численность цивилизации. Из присоединенных черных дыр строится копия молекулы ДНК. Для этой цели Разум L10 из вещества низших измерений создает мощные системы искусственной гравитации. С помощью таких систем цивилизация воздействует на непригодные для создания копии ДНК черные дыры и, дестабилизируя их, создает условия для их удаления. Черные дыры, гравитационные каналы которых оптимально вписываются в проектируемую систему, стабилизируются созданием системы связей. Окружающее их пространство становится новой средой обитания цивилизации. А ее деятельность направляется на освоение более далеких областей космоса.

Гравитационные поля атомов каждого функционального участка молекулы ДНК создают систему коммуникаций и каналов передачи информации, используемые цивилизацией для общения. Цивилизация осваивает пространство вокруг этих каналов и организует свою жизнедеятельность в стабильных условиях. Борьба за стабильные условия существования и решение проблемы перенаселения, вызванного размножением нейтрино Разума L10 в гравитационных волнах черных дыр, являются приоритетными задачами цивилизации. Деятельность цивилизации повышает эффективность трансляции кода ДНК в окружающее пространство. Вокруг центрального каркаса гравитационных полей молекулы ДНК формируется в соответствии с ее кодом область вещества L00. В этой области возникают дополнительные периферийные транспортно-информационные каналы – каркас живой клетки. Внутри каркаса развивается космическая жизнь цивилизации L10.

Каркас транспортных каналов позволяет Разуму L10 на клеточном уровне перемещать черные дыры электронов и атомных ядер вещества L00. При возникновении нестабильных условий цивилизация либо транспортирует систему черных дыр необходимой конфигурации в соответствующую область обжитого космоса, либо выбрасывает их за пределы области обитания в ближайший транспортный канал, образованный полями системы черных дыр.

Проблема перенаселения живой клетки решается цивилизацией путем такой организации космоса, при которой внутри клетки создаются условия для ее разделения на два самостоятельных одинаково организованных объема космоса, позволяющих оптимально обустроить среду обитания. Если деления клетки не происходит, единая система цивилизаций клетки распадается на независимые цивилизации, самостоятельно строящие свою жизнедеятельность. Часть цивилизации может уйти в транспортный канал организма вместе с выброшенной системой черных дыр. Угасание цивилизации приводит к гибели клетки. Главной причиной угасания цивилизации клетки является нарушение организации космоса, которое не может быть устранено силами самой цивилизации.

В этих процессах заключена видимая жизнедеятельность клетки. Невидимой и неизвестной человеку остается жизнедеятельность Разума L10, в темпе хода времени которого каждое видимое движение клетки происходит за период времени, сравнимый с многими триллионами лет в земном темпе хода времени. Нет ничего удивительного в том, что клеточные структуры могут возникать из неклеточного вещества, являющегося остатком разрушенной клетки. Цивилизация разрушенной клетки не прекращает свое существование. Она хранит в своей памяти всю информацию не только о самой клетке, как ячейке стабильной цивилизации органа тела, но и обо всем органе. Имея в своем распоряжении ДНК и обнаружив в ближайшем космосе необходимые для построения живой клетки системы черных дыр, в борьбе за оптимальные условия своего существования цивилизация восстанавливает вначале структуру разрушенной клетки, а затем и всего органа. При этом создаются транспортные связи с другими органами тела, что позволяет регенерировать утраченные органы.

Принципиальная возможность решения задачи построения жизнеспособной клетки и органа тела заложена в строении самой молекулы ДНК, сконструированной Высшим Разумом Вселенной. Жизнедеятельность макро цивилизаций L10 в живых организмах находится под контролем и управляется Высшим Разумом. При активной деятельности Разума L10 кодовая информация молекулы ДНК о строении организма тиражируется. Сама же цивилизация организует космос области своего обитания соответственно коду родственного ей по частотным характеристикам участка молекулы ДНК. Разум L10 в любой клетке имеет централизованное управление Разумом того же измерения первичной молекулы ДНК. А Разум первичной молекулы ДНК управляется из центра более высокого уровня, владеющего полной информацией об органе тела. Иерархия управляющих центров распространяется вплоть до систем Высшего Разума, организующих космос Земли.

Развитие живого организма начинается в момент оплодотворения яйцеклетки. Логично предположить, что существует первичная, родительская молекула ДНК, давшая начало ретрансляции наследственного кода с целью построения организма. Она несет одновременно наследственный код отцовской и материнской ДНК. А это возможно, если в момент оплодотворения происходит соединение двух молекул ДНК, отцовской и материнской, в парную молекулу ДНКb . Нормально таких соединений не происходит. Поэтому надо полагать, что этой уникальной способностью обладает только яйцеклетка, носитель материнской ДНК, оплодотворенная сперматозоидом, носителем отцовской ДНК.

Молекулу ДНК можно представить как длинную сдвоенную пружину, состоящую из двух одинаковых пружин, витки которых введены друг в друга. При этом образовалась ленточная пружина полей. Витки ленты образованы атомами водорода комплементарных оснований. Атомы водорода расположены в углах равностороннего треугольника с длиной стороны 3,4 ангстрема.

Парная молекула ДНК – молекула ДНКb образуется, когда витки двух молекул ДНК введены друг в друга. При этом возникают электронные связи родственных комплементарных оснований. Треугольники атомов водорода, соединяясь между собою полями гравитации, образуют призмы полей. ДНКb можно представить как ленточную пружину, толщина которой равна толщине призмы. Внутри призматических объемов появляются потенциальные ямы стоячих волн. Расстояние от вершин треугольников до центра потенциальной ямы равно 2,6 ангстрема.

В живом организме на атомы комплементарных оснований действуют отрицательные электрические поля сопряженных с ДНКb молекул. Поэтому атомы водорода в вершинах треугольников смещаются к центру потенциальной ямы, и расстояние до ее центра уменьшается.

Нейтрино измерения Lb (РЧ) – носитель Разума человека, помещено внутрь молекулы ДНКb (ДНКрч). В процессе жизнедеятельности РЧ совершает маятниковые перемещения внутри призматических объемов витков спирали ДНКрч, переходя из одной потенциальной ямы в другую.

Оптимальное расстояние взаимодействия РЧ с протоном атома водорода (Нрч) молекулы ДНКрч равно 0,83 ангстрема. При этом РЧ генерирует вещество и нейтрино измерения L10. Увеличивая генерацию вещества, РЧ противодействует внешним отрицательным электрическим полям и ограничивает сближение с Нрч. После ухода РЧ в потенциальной яме остается созданный им Разум L10, деятельность которого аналогична деятельности Разума в ДНК живой клетки с тем лишь отличием, что в его распоряжении находятся четыре спирали черных дыр. При возможном повреждении одной родительской ДНК цивилизация ДНКрч имеет возможность использовать код другой ДНК и компенсировать повреждение. Трансляция кода ДНК на вещество L00 осуществляется цивилизацией с обеих ДНК. По этой причине организм имеет как материнские, так и отцовские наследственные качества. Но это только одна, может быть не самая важная причина наследственности. Другая причина заключается в особенностях сопряжения человека с объемным Разумом среды обитания, о чем будет сказано позже.

Время нахождения РЧ в каждой потенциальной яме определяется необходимостью восстановить оптимальные размеры треугольников комплементарных оснований. Это достигается двумя путями. Первый путь – воздействовать на соответствующие органы тела человека, сопряженные с этим участком ДНКрч. Повышение активности органа сопровождается увеличением напряженности отрицательных электрических полей в области сопряженного участка ДНКрч, и Нрч смещаются в сторону РЧ, расстояние между ними сокращается. Второй путь – не возбуждая органы тела, задержаться в потенциальной яме и увеличить количество генерированного вещества L10 и развитие цивилизации того же измерения в данной области ДНКрч. Воздействие увеличившегося потока вещества в гравитационных волнах РЧ приведет к радиальному смещению Нрч, и расстояние между ним и РЧ увеличится. Задержка РЧ в области потенциальной ямы имеет еще и чисто физическую причину. При сближении Нрч призматического объема растет барьер потенциальной ямы. И это затрудняет выход РЧ из этой области ДНКрч.

Болевой синдром возникает в тех случаях, когда РЧ не может восстановить приемлемое расстояние до Нрч. При сохранении такой ситуации длительное время РЧ покидает активный объем ДНКрч. Это состояние фиксируется как шок. Участие РЧ в регулировании жизнедеятельности организма прекращается, что создает реальную угрозу его гибели. Аналогичная ситуация возникает и в том случае, когда электрическая активность головного мозга резко снижается, например, при переохлаждении организма. Расстояния до Нрч увеличиваются за пределы оптимальных, даже при минимальной активности РЧ. И в этом случае пребывание РЧ в ДНКрч становится бессмысленным, т.к. рождается большое число нестандартных нейтрино измерений L10-N.

ДНКрч содержит полную информацию о строении тела человека. Каждому органу соответствует определенный объем молекулы. Поэтому регулирующее воздействие РЧ имеет дифференцированную направленность. В регулировании участвуют как биологические структуры организма измерения L00, так и структуры астральных тел измерений L10, L20 и более низких, которые пронизывают весь организм. Разум каждого их этих измерений развивается на фоне вещества более низкого измерения в космосе вещества более высоких измерений. ДНКрч является связующим звеном этой системы. ДНКрч можно сравнить с зависшем в космосе сознания космическим кораблем, который имеет функцию пульта управления организмом через посредство сознания. РЧ пилотирует этот космический корабль.

Особое функциональное назначение имеют торцевые зоны ДНКрч. В этих зонах расположены левый и правый зрительные объемы – относительно большие пространства между ДНКрч и веществом L00 структур мозолистого тела головного мозга. Структуры мозолистого тела окружают ДНКрч системой молекул, жестко сопряженных с молекулами комплементарных оснований. В зрительных областях структура мозолистого тела обладает высокой однородностью. Это позволяет характеризовать ее как малый экран сопряжения.

Зрительный объем представляет собой сложную систему стоячих волн, возбуждаемых молекулами мозолистого тела. РЧ фиксируется в этом объеме с целью зрительного восприятия, восприятия сновидений, ментального конструирования (создание мысленных образов), практики Йоги, включающей концентрацию, созерцание, сосредоточение.

РЧ фиксируется либо в левом, либо в правом зрительном объеме на период времени, зависящий от особенностей выполняемой функции. Периодические перемещения из одного зрительного объема в другой увеличивают информационную насыщенность видимых зрительных образов и позволяют РЧ в процессе перемещения по виткам ДНКрч осуществлять контроль и коррекцию жизнедеятельности организма.

Возникает обоснованный вопрос, на чем основано утверждение, что ДНКрч расположена в мозолистом теле головного мозга? В пользу этого утверждения свидетельствуют следующие соображения:

1. РЧ должен находиться в центре информационного потока.

2. РЧ должен находиться в центральном органе, регулирующем жизнедеятельность организма.

3. РЧ должен находиться в том органе и в той его части, которая формируется на начальной стадии развития эмбриона.

4. Задача управления жизнедеятельностью организма будет крайне сложной, если предположить, что РЧ перемещается по всему телу человека или даже в пределах головного мозга. При такой схеме построения организма центральная нервная система теряет смысл. Достаточно было бы иметь региональные управляющие центры. Но тогда РЧ должен держать в памяти и оперативно анализировать чрезвычайно большой объем информации. При этом задача развития Интеллектуальной сферы РЧ не может быть решена достаточно эффективно.

5. Высшая цель воплощения РЧ привязывает его к ДНКрч. Расположение ДНКрч в левом или правом полушарии головного мозга дало бы существенные преимущества этому органу, что, безусловно, привело бы к резкому нарушению симметрии тела.

6. Расположение мозолистого тела в головном мозге соответствует условию симметрии и центральному положению относительно информационных и управляющих потоков высшей нервной деятельности.

7. Мозолистое тело в сравнении с другими структурами головного мозга отличается высокой стабильностью, функциональной нейтральностью. Это наименее изученный орган головного мозга. Его назначение до сих пор людям неизвестно. Предположение, что это жгут нервной ткани, обеспечивающий синхронизацию и дублирование функций левого и правого полушарий, дает ответ только на часть вопросов. Задача синхронизации и дублирования могла быть решена гораздо проще поперечными связями по всему объему головного мозга, формируемыми по мере его роста.

3.2. Сознание

Сознание следует рассматривать в масштабе измерения L10. Областью его существования является мозолистое тело головного мозга. Для носителей Разума этого измерения вещество мозолистого тела предстает в виде системы черных дыр в окружающем их космосе. Разум сознания существует главным образом в невоплощенном состоянии в смеси с веществом измерений L10 и L20, (виртуальный Разум). Вещество L20 – это вещество мыслей Разума L10, динамическая субстанция повышенной плотности вещества в космосе сознания.

Такая форма существования Разума человеку неизвестна. Проявлением виртуального Разума являются фиксируемые инструментальными методами виртуальные частицы, динамические полевые неоднородности Вакуума. Виртуальный Разум L10 – это организованная система, обладающая чрезвычайно высоким интеллектом как отдельных представителей, так и системы в целом. Высокая степень развития определяется временем его существования при темпе внутреннего хода времени, который в 1019 раз выше, чем в измерении РЧ. Это обусловлено размерами нейтрино. Если сравнить темп хода времени во Вселенной, где существует человек, то темп хода времени виртуального Разума L10 в гравитационных волнах РЧ в 1031 раз выше. Скорость развития Разума в значительной степени зависит от его организации, обеспечивающей взаимодействие с источниками гравитационных волн на малых расстояниях. Разум сознания может развиваться на фоне вещества L20, аналогично тому, как РЧ развивается на фоне вещества L00. В объеме виртуального Разума рождаются из вещества мыслей звездные системы с обитаемыми мирами и воплощенным Разумом L10, которые являются средством развития молодых нейтрино. Эта жизнедеятельность и составляет существо деятельности сознания.

Виртуальный Разум сознания неоднороден. По частотным характеристикам его можно разделить на семь основных групп:

Разум L10-7 имеет высшую частотную характеристику, условно – фиолетовый цвет, L10-6 – синий цвет, L10-5 – голубой цвет, L10-4 – зеленый цвет, L10-3 желтый цвет, L10-2 – оранжевый цвет, L10-1 – красный цвет.

В сознании присутствует Разум и других частот L10-N, но в сравнительно небольших количествах. Разум близких частотных характеристик синхронизируется с веществом того же измерения, возбуждая стоячие волны в области своего существования. При этом возникает явление авто сепарации, при котором вещество других частот будет выброшено на периферию объема и образует ауру вокруг него.

Семь групп Разума сознания соответствует семи региональным центрам управляющего Разума организма, концентрирующегося в телесных локусах – чакрах. Разум сознания – это представительство Разума организма в высшем органе, регулирующем жизнедеятельность организма. Разум чакр и Разум сознания имеют не только каналы для обмена информацией, но и каналы для обмена носителями Разума.

В организации деятельности сознания решающую роль играет идеология представителей чакр. Под их влиянием сознание создает управляющие воздействия в виде чувственных образов, которые стимулируют выполнение РЧ определенных программ, направленных на решение задач оптимизации существования Разума данного измерения в организме человека. Каждое измерение Разума предпринимает также действия по стимулированию генерации РЧ нейтрино такого же измерения, как они сами. Размеры ДНКрч (расстояния между Нрч и центральным каналом) имеют различия в разных функциональных объемах. Эти расстояния определяют соответствие частотных характеристик Разума чакр частотным характеристикам нейтрино, рождающихся в объемах ДНКрч при взаимодействии РЧ и Нрч. Функциональные объемы ДНКрч, имеющие одинаковые размеры, связаны с соответствующими региональными центрами посредством системы полевых транспортно-информационных каналов. Основой транспортных каналов являются системы жизнедеятельности организма в измерении L00: нервная, лимфатическая, кровеносная и др. системы более высоких уровней. Управляющие транспортно-информационные каналы созданы Разумом L10 на основе систем искусственной гравитации, с использованием явления сверхсветовых скоростей транспортировки материальных объектов.

3.3. Космос сознания

Мозолистое тело имеет стабильные молекулярные связи с ДНКрч и функциональными поверхностями сопряжения головного мозга. Одна из этих поверхностей – большой зрительный экран сопряжения. Большой зрительный экран сопряжения отображает зрительную информацию в виде аналога зрительного образа, возникающего на сетчатке глаза. Одновременно этот образ передается в зрительные области больших полушарий головного мозга. Каналы передачи зрительной информации обратимы, т.е. создание образа в зрительных областях больших полушарий иными средствами (о чем будет сказано позже) вызовет появление зрительных образов на большом зрительном экране сопряжения и на сетчатке глаза. Зрительный экран сопряжения имеет мозаичную структуру, повторяющую структуру сетчатки глаза. Большой зрительный экран сопряжения связан с малым зрительным экраном сопряжения ДНКрч, на который через структуру мозолистого тела передается зрительное изображение.

Информация других органов чувств, преобразованная в чувственный образ, также передается и в соответствующие области больших полушарий головного мозга, и на элементарный чувственный экран сопряжения мозолистого тела. Элементарные чувственные экраны сопряжения мозолистого тела, подобно большому зрительному экрану сопряжения, предназначены для отображения родственной чувственной информации в виде мозаики чувственного образа. С чувственного большого экрана сопряжения через область мозолистого тела чувственный образ передается на малый экран сопряжения ДНКрч. Элементарные чувственные экраны сопряжения специализированы на отображении родственной чувственной информации. Они подобно блокам мозаики объединены в большой чувственный экран сопряжения, строение которого соответствует строению организма. Строение малого экрана сопряжения повторяет строение ДНКрч и также соответствует строению организма.

Зрительный и чувственный экраны сопряжения не имеют принципиальных отличий. Образы отображаются на экранах сопряжения в виде неоднородностей электрического поля, имеющих амплитудно-частотную характеристику, соответствующую характеристикам информационного воздействия. Например, сетчатка глаза преобразует характеристики объекта наблюдения яркость-цвет в характеристики его полевого образа амплитуда-частота. Чувственная информация передается из соответствующих отделов больших полушарий головного мозга на связанные с ними участки большого чувственного экрана сопряжения также в виде амплитудно-частотного полевого образа. Зрительный образ строится из суммы единичных зрительных образов. Элементарный чувственный образ строится из суммы единичных чувственных образов. А из суммы элементарных чувственных образов строится обобщенный чувственный образ познаваемого объекта.

Молекулярную структуру ДНКрч можно назвать малым экраном сопряжения. Перевод полевого образа с большого зрительного и большого чувственного экранов сопряжения на малые экраны осуществляется за счет особой структурной организации вещества L00 мозолистого тела. При этой структуре соотношения амплитудно-частотных и геометрических характеристик образа сохраняются. Изменяется только масштаб образа.

Сознание представляет собой Разум L10, генерируемый РЧ в процессе его взаимодействия с гравитационными волнами Нрч. Попадая в поле гравитационных волн молекулярных структур мозолистого тела, этот Разум размножается и генерирует вещество L20 и более низких измерений. Насыщенность мозолистого тела веществом низших измерений должна придавать ему свойства высокой молекулярной эластичности подобной состоянию сверхпроводимости, которая в обычных условиях не наблюдается. Для Разума сознания структура мозолистого тела предстает в виде системы черных дыр в космосе его области обитания. Космос сознания организован таким образом, что полевые неоднородности, возникшие на большом экране сопряжения, многократно трансформируются на пути к малому экрану сопряжения, снижая свой размер, но сохраняя при этом соотношение амплитудно-частотных характеристик. Его можно представить в виде телескопа, состоящего из системы линз. Объективом является большой экран сопряжения, а окуляром – малый экран. Разум сознания обустраивает космическое пространство в области своего обитания в соответствии с полевыми характеристиками космоса. А насыщенность космоса сознания Разумом зависит от интенсивности потоков, идущих от большого и малого экранов сопряжения, и от частоты гравитационных волн в области обитания, которая определяет скорость размножения Разума и вещества.

Избыток вещества низших измерений и носителей Разума вытесняется в структуры головного мозга. Физиологические процессы, происходящие в различных отделах головного мозга, регулируются этим Разумом с помощью вещества низших измерений.

При отсутствии внешних воздействий большие экраны сопряжения представляют собой однородное поле, через которое движется однородный постоянный поток Разума и вещества низших измерений. Появление полевых амплитудно-частотных неоднородностей создает неоднородности потока. Это вызвано объективной зависимостью количества генерируемого в объеме вещества от частоты действующих гравитационных волн. При прохождении амплитудной поверхности гравитационной волны через область существования Разума количество нейтрино всех измерений в этом объеме удваивается. Часть их при столкновении встречных потоков в процессе волновых смещений превращается в вещество, количество которого по этой причине также возрастает. При этом частотная характеристика поля получает свое отражение в характеристике плотности Разума сознания.

Неоднородности потока распространяются вплоть до малых экранов сопряжения. Таким образом, в области малого экрана сопряжения появляется изображение, в котором насыщенность объема космического пространства в масштабе измерения L10 звездными системами и виртуальным Разумом соответствует частотам видимого цвета объекта зрительного наблюдения. Цветом передается и форма объекта наблюдения. Точно так же амплитудно-частотный чувственный образ большого экрана сопряжения отображается звездными системами и виртуальным Разумом космоса сознания. По этой причине можно говорить о форме и цветовых оттенках чувственных образов.

Информационный блок сходящейся волны РЧ имеет частотную характеристику, которая соответствует насыщенности объема малого экрана сопряжения веществом и Разумом низших измерений. Воспринимаемый РЧ образ вновь приобретает частотную характеристику цветовых оттенков.

При возрастании уровня отрицательного электрического поля вследствие роста интенсивности светового потока, воздействующего на сетчатку глаза, электронные оболочки вещества L00 малого экрана сопряжения сместятся в сторону ДНКрч. Вместе с ними сместятся и системы вещества и Разума низших измерений. Приближение образа к РЧ вызовет рост амплитуды частотной модуляции сходящихся волн РЧ. Энергетические характеристики наблюдаемого РЧ образа, его яркость, соответственно возрастут. Аналогично воспринимается РЧ и увеличение амплитуды чувственных восприятий.

Зрительный образ воспринимается РЧ в виде двух образов, наблюдаемых им в левом и в правом зрительных объемах ДНКрч. Идущие от сетчатки глаза нервные волокна частично связаны с другим зрительным объемом, имеют перекрест хиазму. Поэтому в каждом зрительном объеме присутствуют элементы изображения другого зрительного объема, что является связующим кодом двух изображений. Эти образы объединяются в памяти РЧ в один обобщенный зрительный образ. Информационное использование РЧ левого и правого зрительных образов не одинаково. Такая асимметрия РЧ определяется преимущественным развитием его программных установок по восприятию видимых образов реального мира. Как правило, у РЧ возникает привязанность к левому зрительному объему, где он находится большую часть времени, изучая детали видимого. А правый зрительный объем он посещает для получения дополнительно объемной и фоновой информации.

Чувственный образ формируется в памяти РЧ из последовательно воспринимаемых элементарных чувственных образов при его перемещении по объемам центрального канала ДНКрч. Чувственные каналы передачи информации, подобно зрительным, имеют хиазму. Поэтому чувственные образы одного рода, возникающие в левом и в правом полушарии головного мозга, объединяются в один элементарный образ. Элементарные чувственные образы воспринимаются РЧ единым пакетом только в том случае, когда они связаны между собою общим кодом. Кодирование осуществляется в лимбической системе, функциональных кодирующих центрах, больших полушарий головного мозга. Элементы чувственного образа передаются потоком Разума из клеточной ткани органов чувств по нервным каналам связи в региональные управляющие центры – чакры, от них – в региональные аналитические центры головного мозга, где формируются элементы чувственного образа сознания, и далее – в лимбическую систему головного мозга, где формируется обобщенный чувственный образ и его эмоциональная окраска. В лимбической системе создается обобщенный чувственный образ, который кодируется эмоциональным кодом, присущим только этому образу. Эмоциональным кодом чувственного образа является присущий только ему набор Разума измерения L10 разных частотных характеристик, соответствующий набору чувственной информации, которая была передана в региональные управляющие центры головного мозга от органов тела. Каждый элементарный чувственный образ в составе обобщенного образа обладает кодом обобщенного образа. Кодирование обеспечивает неразрывное единство составных частей обобщенного чувственного образа. Основой эмоционального кода образа является его частотная характеристика. Родственные образы окрашиваются одним цветовым оттенком. Амплитудное кодирование придает образу яркостную характеристику.

Обобщенный кодированный образ передается на большой чувственный экран сопряжения и через космос сознания воспринимается РЧ. РЧ может задержаться в чувственных объемах ДНКрч и увеличить четкость элементарных образов генерацией дополнительного вещества. РЧ может влиять на характеристики обобщенного чувственного образа, изменяя программу перемещений по чувственным объемам ДНКрч. Тем самым эмоциональное восприятие чувственного образа и его яркость изменяются. Чувственные образы, как и зрительные, воспринимаются РЧ в цвете, но интерпретируются они как качество ощущения.

Реакция РЧ на восприятие обобщенных чувственных образов реализуется воздействием генерируемого им вещества на Нрч и системы виртуального Разума. Равновесие систем, обеспечивающих оптимальное расстояние до Нрч, РЧ может восстановить не только прямым действием в этом объеме, но и посредством воздействия на Нрч и системы Разума в других объемах. В этом случае реализуется программа действий человека в ответ на раздражение органов чувств. Решающую роль в выборе программы действий играет память РЧ. Такая реакция РЧ является основой жизнедеятельности человека. В чувственных отделах больших полушарий головного мозга формируются элементы чувственного образа и создается информационный поток в сторону ДНКрч. А РЧ компенсирует давление электрических полей чувственного образа и формирует поток вещества управляющих воздействий в направлении двигательных отделов головного мозга. Очевидно, что программы даже простейших действий человека в ответ на чувственное восприятие содержат чрезвычайно большое количество взаимосвязанных состояний памяти РЧ. За одну секунду РЧ извлекает из своей памяти и реализует в действующей мысли свыше 100 триллионов мыслеобразов, совершая при этом маятниковые перемещения по виткам молекулы ДНКрч.

3.4. Память.

Кодирование обобщенного чувственного образа может быть многоуровневым. Например, обобщенный образ слова состоит из набора последовательно воспринимаемых звуков. Одновременно со звуками слова воспринимаются и другие звуки. Но объединяются в слово только определенные звуки. В процесс кодирования вовлекается память РЧ. Воспринятое слово сравнивается с аналогом, содержащимся в памяти РЧ, и при совпадении ключевых признаков привязывается к определенному понятию, образу путем создания условий для последовательного вызова их из памяти. Слово привязывается к определенному зрительному образу, ощущению, а группа слов может быть привязана к последовательности действий или видоизменений зрительного образа.