Текст книги "Прививки: мифы и реальность"

Автор книги: Галина Червонская

сообщить о нарушении

Текущая страница: 6 (всего у книги 18 страниц)

– недостаточна подготовка медицинских работников по этой проблеме;

– необходимо разработать и создать медико-иммунологические и санитарные правила вакцинопрофилактики (в конце XX века! Чем же вакцинируем наших малышей?!! – Г.Ч.);

– необходимо создать информационно-аналитическую систему эпиднадзора и поствакцинальных осложнений…" и т. д. – в конце XX века пытаемся лишь создать!!!

"Низкое качество ампулирования вакцин" – в то время, когда уж лет 30 не пользуются ампулами, а готовят вакцины в одноразово применяемых "дозах-шприцах"! А у нас "пилят" эти самые ампулы медсестры, когда вакцинируют БЦЖ-вакциной (с которой предусмотрено осторожное обращение как с инфекционным агентом!)… в родовспомогательных учреждениях.

Одним словом, нельзя разрушить перестройкой то, что на самом деле не существовало в нашем государстве. Более подробные сведения о составе некоторых вакцин, об их изготовлении и отсутствии проверки качества – безопасности представлены здесь в другом разделе…

Страну не захлестнули инфекционные болезни только за счёт того, что в последние полвека не могло быть ТЕХ ЭПИДЕМИЙ, которыми характеризовались времена Дженнера и Пастера. Другие теперь эпидемии, но и к противостоянию им отечественные управленцы от санэпидслужбы Минздрава не готовы в начале третьего тысячелетия. Напрасно мы принимаем с распростёртыми объятиями наших «благодетелей», наводняющих Россию НЕ НУЖНЫМИ НИ ИМ, НИ НАМ вакцинами. Это не спасёт Россию и не прибавит здоровья нашим детям!

ТАКОВА ИСТОРИЯ ПРИВИВОК в нашей стране.

Отсутствие безопасных вакцин, а также резкое ухудшение здоровья детей России, начавшееся с 60-х годов XX столетия, привели к "обилию поствакцинальных осложнений" (9-11, 20, 33, 41, 63).

Несмотря на 200-летнее существование необъятного количества специальной литературы по инвалидности после прививок (29,30,84,85), в нашей стране наличие поствакцинальных осложнений получило официально-законодательное признание лишь теперь – с 1998 г. (86).

Вместе с тем, пока еще далеко не всем родителям и врачам известно, что детская инвалидность, например, нарушение опорно-двигательного аппарата или функций почек и ещё многое другое, может быть следствием неграмотного осуществления вакцинации…

Народная мудрость гласит: "Дерево можно вырастить за 10 лет, а переделать человеческое сознание – за 100 лет".

100 лет внушали: "От прививок только польза и никаких осложнений". Хочу надеяться, что в следующее столетие наши граждане прозреют, осознают и будут относиться к вакцинам с большой осторожностью…

Характеристике поствакцинальных осложнений посвящён раздел IV – "К ПРОБЛЕМАМ ДЕТСКОЙ ЭКОПАТОЛОГИИ: МАССОВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ – ФАКТОР РИСКА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ РЕБЁНКА".

ЛИТЕРАТУРА к РАЗДЕЛУ I

1. Современные проблемы иммунологии//Хроника ВОЗ, 1965, т. 19, № 3, с. 83.

2. Предупреждение в детском возрасте состояний, приводящих к заболеваниям у взрослых / Под ред. Франка Фолкнера; Пер. с англ. ВОЗ, Женева, 1982.

3. Вакцинопрофилактика и права человека: Доклад РНКБ РАН / Под ред. Б. Г. Юдина. М, 1994.

4. Введение в биоэтику / Под ред. Б.Г, Юдина. М.: Прогресс-Традиция, 1998

5. Биоэтика: принципы, правила, проблемы / Под ред. Б. Г Юдина М-Эдиториал УРСС, 1998.

6. Salk J. Studies in human subjects on active immunization against poliomyelitis. A preliminary report of experiment in progress// J. Amer. Med.Ass… 1953, V. 151 р. 1081–1098.

7. Salk J. Immunization against poliomyelitis: risk/benefit cost in changing context// Developments in biological standardization. Basel, 1979, V. 43, р. 151–157.

8. Шляхов Э.Н. а) Иммунология, иммунодиагностика, иммунопрофилактика инфекционных болезней. Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1977; б) соавт. Андриеш Л.П. Иммунология. Кишинев: Штиинца, 1985.

9. Брагинская В.П., Соколова А.Ф. Активная иммунизация и профилактика поствакцинальных осложнений у детей. М.: Медицина, 1977; 1984; 1990.

10. Международная статистическая классификация болезней, травм и причин смерти. – МКБ-IX, МКБ-Х.

11. Mothering. Immunization. Special issue, 1984.

12. Методы изучения клеточного иммунитета in vitro/ Под ред. Б. Блума и Ф. Глейда; Пер. с англ. М.: Медицина, 1974.

13. Иммунологические методы исследования/Под ред. И. Лефковитса и Б. Перниса; Пер. с англ. М.: Мир, 1988.

14. Полянский Ю.И. Биолог по призванию// Природа, 1988, № 9.

15. Деонтология в медицине. Т. I, И/ Под ред. Б.В. Петровского. М.: Медицина, 1988.

16. Баев А.А.// В кн.:. Фундаментальные науки – медицине. М., 1981,с. 128.

17. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975.

18. Вакцинопрофилактика: Справочник для врачей/ Под ред. В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковского. М., 1994.

19. Федоров А. М. Наш малыш, 1996, № 4.

20. Здродовский П.Ф. а) О побочных реакциях вакцин// В сб. Трудов Ленинградского НИИ детских инфекций. – Вопросы профилактических прививок и роль аллергии в вакцинальном процессе у детей. Л., 1969; б) Предохранительные прививки против инфекционных заболеваний и проблема прививочной патологии// Педиатрия, 1975, № 1.

21. Говалло В.И. а) Парадоксы иммунологии. М.: Знание, 1983;б) Почему мы не похожи друг на друга. М.: Знание, 1984.

22 Эфроимсон В.П. а) Введение в медицинскую генетику. М.: Гос. изд-во мед. литературы, 1964; 6) Иммуногенетика. М.: Медицина, 1971.

23. Носсел Г. Антитела и иммунитет/ Пер. с англ. М.: Медицина, 1973.

24. Слюсарев А. А. Биология с общей генетикой. М.: Медицина, 1978.

25. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний/ Под ред. Дж. Дика; Пер. с англ. М.: Медицина, 1982.

26. Петров Р.В. а) Я или не я: Иммунологические мобили. М.: Молодая гвардия, 1986; 6) Искусственные антигены и вакцины//Иммунология, 1986, № 1.

27. Механизмы иммунопатологии/ Под ред. С. Коена, П. А. Уорда, Р.Т. Мак-Класки; Пер. с англ. М.: Медицина, 1983.

28. Соринсон С.Н. Инфекционные болезни с поликлинической практикой. СПб.: Гиппократ, 1993.

29. Губерт В. Прививание телячьей и гуманизированной оспы. Казань:

Типография Императорского Университета, 1887.

30. Гундобин Н. П. Научное и практическое значение оспопрививания. СПб., 1893.

31. Rey J. L. Perseverare diabolicum. (Reflexion sur les compagnes de vaccination de masse). [4]4
  Дьявольское упорство. (Размышления о кампании массовой вакцинации).


[Закрыть] Париж, 1989.

32. Бенор Д. Законодательство, регламентирующее иммунизацию населения США. Отдел здравоохранения. Управление Генерального советника. Министерство здравоохранения и медицинского обслуживания/ Пер. с англ. 1993.

33. Гурвич Э.Б. Патогенетические механизмы и факторы, способствующие развитию поствакцинальных осложнений (анализ осложнений в СССР за 12 лет у привитых оспенной вакциной): Автореф. дисс. на соискание уч. степени д. м. н. М., 1984.

34. Казначеев В. П. а) Проблемы экологии человека. М.: Наука, 1986; б) Экология. Эволюция со знаком "минус"// Свет, 1991, № 5.

35. Агаджанян Н. А., Торшин В. И. Экодогия человека: Цикл лекций., М.: Крук, 1994.

36. Яблоков А. В. а) соавт. Эдберг Р. Трудный путь к воскресенью. М.: Прогресс, 1988; б) Ядовитая отрава. М.: Мысль, 1990.

37. Bohn. Handbuch der Vaccination. Leipzig, 1875, s. 344.

38. Поль де Крайф (де Крюи). Охотники за микробами/ Пер. с англ. М.: Молодая гвардия, 1957.

39. Рапопорт Я. Л. Морфологические основы иммуногенеза (морфология)//Архив патологии, 1957, № 2.

40. Хейфец Л. Б. Контролируемые эпидемиологические опыты по оценке защитной способности вакцины БЦЖ при внутрикожном введении// Вестник АМН СССР, 1975, № 4.

41. Сухановский В.П. а) Вопросы развития первичной туберкулезной инфекции и механизмы защитных реакций при ней// Педиатрия, 1984, № 7; б) Вокруг статьи Л. А. Митинской и соавт, "Вакцинация БЦЖ и укороченные курсы лечения поствакцинальных

осложнений…"// Педиатрия, 1996, № 6.

42. Эффективность вакцинации БЦЖ по отношению к туберкулёзному менингиту// Бюллетень ВОЗ, 1990, т. 68, № 1, с. 46.

43. Серодиагностические тесты на туберкулез: потребность в оценке их практической прогностической точности и приемлемости// Бюллетень ВОЗ, 1990, т. 68. № 5, с. 16.

44. Чумаков М. П. а) Влияние массовой пероральной иммунизации живой вакциной из штаммов Сэйбина на эпидемический процесс при полиомелите// Журнал микробиологии, 1960, вып. 4, № 3; б) соавт. Ворошилова М.К., Дзагуров С.Г., и др. Успехи в изучении полиомелита и борьба с ним в СССР//Вестник АМН СССР, 1967, № 3.

45. Смородинцев Ан. Л. а) Вирусные болезни и их профилактика. М o Медиц

1978; 6) Живые вакцины против гриппа и кори// ЖМЭИ, 1984, № 7.

46. Ворошилова М.К. а) Энтеровирусные инфекции человека. М Медицина.

1979; 6) Полезные для организма непатогенные штаммы энтеровирусов;

профилактическое и лечебное их применение; Научный обзор. М. 1988.

47. Советова-Червонская Г. П. а) Изучение хронической вирусной инфекции в

культуре клеток: Автореф. дисс. на соискание ученой степени канд. Биол. Н. М. 1971. б) соавт. Бочаров А.Ф., Марченко В. И. и др. Хроническая герпетическая инфекция в перевиваемой культуре лимфобластоидных клеток человека// Вопросы вирусологии, 1974, № 3.

48. Соловьёв В. Д., Хесин Я. Е., Быковский А. Ф. Очерки по вирусной

цитопатологии. М.: Медицина, 1979.

45, Жданов В. М… Львов Д. К. Эволюция возбудителей инфекционных болезней. М., 1984.

50. Ильинских Н. Н… Ильинских И. Н… Бочаров Е. Ф. Цитогенетический

гомеостаз и иммунитет (при первичных-врождённых иммунодефицитах).

Новосибирск; Наука, 1986.

51. Методы анализа хромосомных аберраций у человека/Под ред.

К. Банктона; Пер. с англ. ВОЗ, Женева, 1975.

52. Гринберг К.Н. Клеточная генетика// В кн.: Перспективы медицинской

генетики. М.: Медицина, 1982.

53. Червонская Г. П. а) соавт. Панкратова Г.П., Миронова Л. Л. и др. Этика

медицинского эксперимента в доклинических испытаниях// Токсикологический

вестник, 1998, № 3; б) Альтернативные биологические модели; от вирусологии к

косметологии// Научный альманах "КОСМЕТИКА И МЕДИЦИНА". 2000, № 1; в) Цитотоксическое действие в культуре клеток – критерии оценки токсичности

исследуемой продукции// Там же, 2000, № 2.

54. Бесплодный брак/ Под ред. Р. Дж. Пепперелла, Б. Хадсона, К. Вуда; Пер. с англ. М.; Медицина, 1986.

55. Hayflick L. The cellular basis for biological aging// Handbook of the Biology of Aging/ Eds. C. Finch, L. Hayflick. New York, van, Nostrand Reinhold, 1977. Р. 159–186.

56. Грачев В. П., Петриччиани Д. С. Оценка перевиваемых клеточных линий как субстрата для производства биологически активных веществ// ЖМЭИ, 1987, № 2.

57. World Health Organization (WHO) Expert Committee on Biological Standardization/ Geneva, 1985.

58. WHO Informal Meeting T-Lymphotropic Retroviruses of Non-Human primates. Develop. Biol. Standard., 1985.

59. Адо А. Д. Вопросы общей нозологии. М.: Медицина, 1985.

60. Трухманов Б.Г., Ворошилов В.И. Вакцины наступают на вирусы. М.: Знание. Серия "МЕДИЦИНА", 1973, № 2.

61. Бароян О.В. а) соавт. Портер Дж. Р., Международные и национальные аспекты современной иммунологии. М.; Медицина, 1975; 6) Закономерности и. парадоксы. Раздумья об эпидемиях и иммунитете, о судьбах ученых и их труде. М.: Знание, 1986.

62. РПИ – Расширенная программа иммунизации – Official Records of the World Health Organization. Geneva, 1974, № 217.

63. Носов С. Д. а) Задачи и пути совершенствования системы иммунопрофилактики инфекций у детей// В сб.: Материалы научной конференции Института педиатрии АМН СССР. – Влияние профилактических прививок на детский организм. М., 1966; 6) Инфекционные болезни у детей в прошлом и настоящем Л.: Медицина, 1980.

64. Odom The strategy of ecosistem development// Science, 1969, р.л. 164.

65. McKeown Т. Путь к здоровью// Всемирный форум здравоохранения, 1989–1990 т 10, № 3–4.

66. Организация оспопрививания в России/ Под ред. Г.М. Герцена. СПб, 1889.

67. Покровский В.И. а) соавт. Болотовский В. М. и др. Современные аспекты эпидемиологии и профилактики дифтерии. М.: ВНИИМИ.1986; б) Пути оптимизации эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями в стране// ЖМЭИ, 1986, № 11.

68. Morbidity and Mortality Weekly Report, 1992, v. 42, р. 40–42.

69. Беляков В.Д. а) соавт. Дегтярев А. А… Иванников Ю. Г. Качество и эффективность противоэпидемических средств. М., 1981; б) Учение Л. В. Громашевского об эпидемическом процессе и развитие этого учения на современном этапе// ЖМЭИ, 1984, № 7; в) Внутренняя регуляция эпидемического

процесса (ответы на замечания и вопросы, поднятые при обсуждении теории). //ЖМЭИ, 1987, № 10.

70. Бургасов П. Н. а) Итоги выполнения рекомендаций XVI Всесоюзного съезда микробиологов и эпидемиологов и очередные задачи в области борьбы с инфекционными заболеваниями// ЖМЭИ, 1984, № 7; б) Состояние и перспективы дальнейшего снижения инфекционной заболеваемости в СССР. М.: Медицина, 1987.

71. Тымчаковская И. М., Ясинский А. А. Что там – эпидемия?// МГ, 05.11.93.

72. Приказы Минздрава СССР и России;

а) К реализации Постановления главного государственного санврача РФ "О

массовой иммунизации населения против дифтерии" 2 февраля 1993 г. Монисов А.А., Москвичёв А.М.

б) Федеральная программа "ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА" на 1993–1997 г.г. Утверждена Постановлением Правительства РФ 5 июня 1994 г. № 623.

в) Приказ № 450 от 2 апреля 1986 г.: "О мерах по предупреждению заболеваемости дифтерией".

г) Приказ № 375 от 18 Декабря 1997 г.; "О календаре профилактических прививок…"

д) Приказ № 323/105 от 8 июля 1999 г.: "…с целью дифтерийной диагностики проводить серологические обследования…".

е) Приказ № 226/79: "О введении профилактических прививок против гепатита В". Приложение к приказу от 3 июня 1996 г.

"Научно практическому объединению "Фтизиология" (Приймак А. А.) совместно с заинтересованными учреждениями провести оценку эффективности сочетанной иммунизации новорожденных против гепатита В и туберкулеза на фоне массовой иммунизации".

73. Лахова Е. Ф. Здоров ли ты, малыш?// МГ, 2 октября 1992 г

74. Сельцовский А.П. Где мы потеряли 85 % нашего здоровья?// Пресс-Бюллетень "Я выбираю здоровье", 1998, № 5.

75. Сумароков А. А, Салмин Л. В. Прививочное дело. М.: Медицина, 1983

76. Perinatal Heath Services in Europe. Searching for better childbirth.77. Анцупова А.С… Залесских А.Ф., Домбровская Л. К. Материалы многолетних наблюдений за циркуляцией вируса полиомиелита // Вопросы

вирусологии, 1988, № 3.

78. Положение детей в Российской Федерации. Государственный ежегодный отчет. Российский Детский Фонд. М.: Дом, 1994, с. 29.

79. Перечень материалов парламентских слушаний "О состоянии и неотложных мерах по борьбе с туберкулезом в Российской Федерации". 15марта 1999 г.

80. Чазов Е. И. Почему я ушел из министров?// КП, 13 июля 1990 г.

81. Умнов В. "Ну, подумаешь – укол…"//КП, 15 сентября 1988 г.

82. Минкин А. "Упорный, пронзительный крик. В группе риска – все

новорожденные"// Столица, 1991, № 33/39.

83. О вакцинах и предприятиях, их производящих: Телефильм по программе "Добрый вечер, Москва!", 5 октября 1991 г.

84. Бразолъ Л. Мнимая польза и действительный вред оспопрививания. СПб.: Типография штаба войск гвардии и Петербургского военного округа, 1884.

85. Федоровский Н. О безусловном вреде прививок//Врач-гомеопат, 1907,№ 7–9.

86. Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2000 г. № 1013, г. Москва: "О порядке выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций гражданам при возникновении у них поствакцинальных осложнений".

РАЗДЕЛ II. ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИН

II. 1. РАЗНОВИДНОСТИ ВАКЦИН

Я – автор вакцины, но не могу утверждать, что она совершенно, полностью безвредна. Прежде чем наступать таким образом на инфекции, следует спросить у людей: хотят ли они идти по этому пути? Известны ли им вес «за» и «против»? Как хотите, но обязанность сохранить жизнь даёт нам одно право – знать. А я пока не знаю, что лучше…

Гастон Рамон – создатель

дифтерийного анатоксина, входящего в АКДС

(Цит. по: 1в, с. 84)

Среди вакцин, применяемых в основном с целью профилактики инфекционных болезней, известны две группы этих лекарственных биопрепаратов: антибактериальные и противовирусные. И первые, и вторые могут быть инактивированными (убитыми) и живыми (табл. II. 1).

Инактивированиые вакцины – такие препараты, где инфекционное начало может быть убито химическими веществами или изменением температурного режима, либо криорадиационной стерилизацией с программированным замораживанием. Существуют и более современные методы инактивации инфекционных агентов, не применяющиеся, вместе с тем, в России.

Живые вакцины – аттенуированные (ослабленные) штаммы вирусов или бактерий.

Аттенуированные – ослабленные в своей вирулентности инфекционной агрессивности), т. е. искусственно модифицированные человеком или "подаренные" природой, изменившей их свойства в явственных условиях, примером чего служит осповакцина.

Действующим фактором таких вакцин являются изменённые генетические признаки микроорганизмов, в то же время обеспечивающие перенесение ребенком "малой болезни" (1, 2, 3–6) с последующим приобретением специфического противоинфекционного иммунитета.

Другими словами, вакцинные варианты живых микроорганизмов – это те из них, которые утрачивают исходную патогенность, присущую штаммам, циркулирующим в природе. Но, оставаясь жизнеспособными (!) они индуцируют образование специфической резистентности по той же схеме, как это происходит при естественно-инфекционном процессе. Пример: после прививки БЦЖ – против туберкулеза (5–7). Существенное отличие состоит в том, что перенесение инфекционного заболевания естественным путем, которое может протекать и в скрытой (стертой) форме (дифтерия, полиомиелит, паротит и др.), обеспечивает, как правило, пожизненную невосприимчивость. Повторное заболевание отмечено всего лишь у пяти процентов. При вакцинации живыми вакцинами искусственно приобретенный иммунитет непродолжителен, что обусловливает дополнительное неоднократное повторение процедуры прививок.

Анатоксины. Следует иметь в виду, что против дифтерии, столбняка и некоторых других бактериальных инфекций не существует вакцин в том понимании, которое общепринято. То, что среди медицинских работников именуется «противодифтерийной вакциной», как и против столбняка, на самом деле является анатоксином. А это значит, что антитоксический иммунитет, создаваемый прививками, никак не влияет на циркуляцию, приживание и размножение дифтерийной палочки. В этом состоит основная трудность «ликвидации дифтерии». Вакцинация дифтерийным анатоксином мало влияет на развитие дифтерийной палочки как инфекционного процесса. Дифтерийный возбудитель будет продолжать циркулировать среди населения, даже если предположить, что привиты этим анатоксином от мала до велика – «весь мир», как обычно выражаются наши чиновники и врачи– вакцинаторы, когда им необходимо поднять собственный авторитет в оправдание прививок «всех подряд». Кроме того, возбудитель способен паразитировать, к тому же исключительно в организме человека, и более того, в организме, имеющем выраженную восприимчивость к дифтерии – будь она природная, постинфекционная или послепрививочная. Источником, разносчиком антисанитарного состояния государства, при отсутствии навыков в и личной и общественной гигиены. Дифтерия передается контактно-бытовым путем – через ложки, чашки, игрушки, полотенца общего пользования и т. д. (6, 8-12).

Нереально ликвидировать дифтерию с помощью анатоксина, как это пытаются провозглашать эпидемиологи и чиновники всех рангов, что расходится с мнением специалистов и данными обзоров международной практики (3, 8, 11, 12).

Ничуть не меньшая путаница отмечается в вопросе "ликвидации" столбняка, будто бы "управляемою прививкой" – столбнячным анатоксином. Принято считать, что столбняк – редкое заболевание. Изначально, да и сейчас в международной практике речь идет о недопустимости столбняка… среди новорожденных (13). Задача вполне конкретная и реалистичная, поскольку предотвращению попадания тетануса (возбудителя столбняка) в ткани новорожденного служит оказание помощи в родовспомогательных учреждениях … как предполагается, в асептических условиях.

"Создается впечатление, что наш младенец не лежит в кроватке, оберегаемый медперсоналом, позже матерью, которая боится на него дышать, а ползает среди палочек столбняка, который относится к инфекциям с очень низким уровнем заболевания. А самое главное, что в этом возрасте у ребенка еще долго сохраняются материнские антитела! Анатоксин не безвредный физиологический раствор, а чужеродный белок…", – пишет нам врач с 35-летним стажем, письмо которого мы поместили в Докладе-сборнике РНКБ РАН (14, с. 82).

Общеизвестно и другое немаловажное обстоятельство: нельзя "управлять" с помощью анатоксина жизнью возбудителя столбняка в естественных условиях, поскольку он является кишечным паразитом животных, может паразитировать даже в кишечнике человека, а также чрезвычайно долго – десятки лет – переживать в почве в виде спор, высокоустойчивых к внешним воздействиям (8,13).

Дифтерийный анатоксин обеспечивает формирование антитоксического иммунитета, который, разумеется, уступает специфической невосприимчивости, образующейся естественным путём – после перенесения болезни. Кроме того, анатоксины не предотвращают появления бактерионосительства (6, 8, 11–13).

Нельзя недоучитывать ещё одно обстоятельство – отрицательное влияние анатоксинов друг на друга в составе комплексных вакцин типа АКДС. Эта проблема стоит на повестке дня много лет, поскольку доказана антигенная конкуренция дифтерийного и столбнячного анатоксинов при совместном их введении, а также введение коклюшного анатоксина "как в одном шприце, так и в раздельных… препятствует выработке иммунитета в ходе вакцинации". В нашей стране ни на производстве вакцин, ни при их контроле, процессе прививок установленные факты даже не упоминаются.

Мы располагаем документом о том, что в свое время ИПВЭ им. М. П. Чумакова (бывший Институт полиомиелита) не рекомендовал проводить прививки АКДС с живой вакциной против полиомиелита, «поскольку не проводились исследования по вопросу влияния одновременной иммунизации АКДС и ЖПМВ (живой полиомиелитной вакциной) на закономерности выработки иммунитета к трём типам полиовируса» (приложение П. 1).

Как же так?! Лабораторные исследования не проводили, а основании чего внедрили в практику массовых прививок АКДС плюс полиовакцина?!

Это и есть одно из свидетельств проведения в нашей стране широкомасштабных экспериментов на детях!

Об экспериментах на наших детях достаточно подробно представлены документы в Докладе-сборнике РАН (14). Вопросы об "опытах на детях" будут рассмотрены и в предлагаемых материалах.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

– новая продукция в профилактике инфекционных болезней. Примером такой вакцины является вакцина против гепатита В (17).

Как все новое, тем более генно-инженерное лекарственное средство, предназначенное для парентерального введения (у нас опять-таки массою и через три часа после рождения ребенка!), эта вакцина требует проведения продолжительных наблюдений – то есть, речь идет о тех же «широкомасштабных испытаниях… на детях» (18, с. 9; 19; 20, с. 3). Из этих публикаций следует: "Наблюдения становятся более точными и ценными, если они проводятся в период массовых кампаний иммунизации. В таких кампаниях в течение короткого времени прививается большое количество детей. Появление в этот период группы определенных патологических синдромов свидетельствует, как правило, об их причинной связи с вакцинацией" (19, с.3).

При таких экспериментах и проведении "наблюдений за патологическими, синдромами у детей" приходится сожалеть лишь об одном: что в подобных экспериментах не участвуют дети и внуки этого контролера ГНИИСКа.

Кроме вакцины "Энджерикс против гепатита В"(17), "такой же безопасной и эффективной" заявлена противогепатитная южнокорейская, активно навязываемая нашей стране все той же французской фирмой и закупленная для осуществления массовых прививок москвичей, поскольку "она значительно дешевле Энджерикс… сэкономили, затраты уменьшились в два раза", – сообщает председатель Комитета здравоохранения г. Москвы Л. II. Сельцовский по телевидению (ТВЦ, 24 мая 2000 г.)

Очень кратко об этапах приготовления подобных нашим клонирование генов вируса (в данном случае гепатита В), обеспечивающего синтез антигена; введение этих генов в вектор-клетки-продуценты (здесь таковыми являются клетки дрожжей). И уже клетки-продуценты используют для наработки ''вакцинной массы".