Текст книги "Ваш домашний доктор. Расшифровка анализов без консультации врача"

Автор книги: Дарья Нестерова

сообщить о нарушении

Текущая страница: 5 (всего у книги 11 страниц)

ВИЧ

Анализ на антитела к вирусу иммунодефицита человека – это скрининговое исследование, позволяющее выявить ВИЧ-инфекцию. Диагностировать и прогнозировать развитие СПИДа с помощью данного анализа невозможно, поскольку ВИЧ-инфекция может переходить в СПИД в течение многих лет.

Антитела, как правило, появляются на 4-12-й неделе инфицирования, а иногда позже. Отрицательный результат не означает отсутствия ВИЧ-инфекции. Повторный положительный анализ, указывающий на присутствие антител, свидетельствует о ВИЧ-инфекции.

Краснуха

Этот вирус передается воздушно-капельным путем, после заболевания образуется пожизненный иммунитет. От краснухи существует прививка, которую делают каждые 10–12 лет.

Чтобы точно определить, есть ли у человека иммунитет к краснухе, делают анализ – определяют титры антител в сыворотке крови (табл. 45).

Динамику инфекции отслеживают по снижению количественных титров IgM и повышению IgG. На острый процесс указывает IgM+, IgG+.

Токсоплазмоз

Токсаплазмоз во время беременности может привести к развитию множественных пороков у плода и даже к его гибели.

Токсоплазмоз – это болезнь, которая вызывается простейшими микроорганизмами. Заражение человека может произойти через экскременты кошек или через зараженные токсоплазмой продукты питания (мясо и молоко). Как правило, заболевание протекает бессимптомно, диагноз ставится по титрам антител (табл. 46).

Инфекционный мононуклеоз

Инфекционный мононуклеоз вызывается вирусом Эпштейна-Барр и часто протекает в скрытой форме. Обострение болезни, как правило, бывает однократным, после чего появляется стойкий иммунитет. Диагноз ставится по титрам антител (табл. 47).

Герпес

Герпес относится к хроническим инфекциям (после первичного заражения присутствует в организме постоянно) и вызывается двумя типами вируса: I-й тип – простой герпес и II-й тип – половой герпес.

Лечение требуют только клинические проявления герпеса, то есть обострение заболевания.

Диагноз ставится по титрам антител (табл. 48).

Цитомегаловирус

Цитомегаловирус присутствует в организме большинства взрослых людей. Клиническое значение имеет только у людей с иммунодефицитом, а также во время беременности. В последнем случае существует опасность первичного инфицирования плода.

В других ситуациях нет необходимости делать анализ на цитомегаловирус(табл.49).

Хламидиоз

Хламидиоз – это инфекционное заболевание, передающееся половым путем. Относится к так называемым скрытым инфекциям, поскольку в большинстве случаев протекает бессимптомно. Со временем заболевание переходит в хроническую форму.

Диагноз ставится на основании обнаружения антител в крови (табл. 50) и ДНК возбудителя в половых путях (метод ПЦР).

Микоплазмоз и уреаплазмоз

Микоплазмы и уреаплазмы являются условными патогенами, то есть их присутствие в организме не требует срочного лечения. Лечение необходимо только при выявлении острого процесса при планировании или во время беременности. Диагноз ставится по титрам антител (табл. 51).

Пневмоцистоз

Пневмоциста – это возбудитель пневмонии у людей с иммунодефицитом, а также у детей. Относится к условным патогенам.

Около 10 % здоровых людей являются носителями пневмоцист.

Диагноз ставится по титрам антител (табл. 52).

Паротит

Паротит – это вирусное заболевание, симптомами которого являются повышение температуры тела, увеличение одной или нескольких слюнных желез, поражение центральной нервной системы. Источником инфекции является больной человек.

Анализ на паротит и корь берут натощак. Материалом для исследования служит венозная кровь.

Наличие в крови ANTI-MUMPS IgG указывает на перенесенное заболевание, а ANTIMUMPS IgM – на острый вирусный паротит.

Корь

Корь – это вирусное заболевание, симптомами которого являются повышение температуры тела, вялость, слабость, головные боли, кожная сыпь, насморк и поражение конъюнктивы. Источником инфекции является больной человек. Наличие в крови ANTI – MEASLES VIRUS lgG указывает на перенесенное заболевание, а ANTI – MEASLES VIRUS lgM – на острый период кори.

Лямблиоз

Лямблиоз – широко распространенное протозойное заболевание, возникающее вследствие поражения тонкого кишечника и печени лямблиями. Наличие в крови ANTI – GIARDIA LAMBLIA lgG и ANTI – GIARDIA LAMBLIA IgM указаывает на лямблиоз.

Амебиаз

Амебиаз – это тяжелое заболевание, вызываемое дизентерийной амебой (Entamoeba histolytica), которая поражает слизистую оболочку кишечника. Наличие в крови ANTI – ENTAMOEBA HYSTOLITICA указывает на амебиаз.

Кандидоз

Кандидоз – это воспалительное заболевание, которое вызывается дрожжеподобными грибами рода Candida.

Основные симптомы у женщин:

• зуд и жжение в области наружных половых органов;

• покраснение и отек слизистой влагалища;

• боли при половом акте;

• жжение или боль при мочеиспускании. Основные симптомы у мужчин:

• зуд и жжение в области крайней плоти и головки полового члена;

• покраснение головки полового члена и белый налет на ней;

• боли при половом акте;

• жжение или боль при мочеиспускании.

Серологические тесты являются важным дополнением к микробиологическим исследованиям.

Диагноз ставится на основании обнаружения антител в крови и ДНК возбудителя в половых путях (метод ПЦР). Наличие IgG в крови указывает на системный кандидоз (специфичность и чувствительность теста составляет около 80 %). Отрицательный результат анализа свидетельствует об отсутствии глубокого кандидоза.

Генетические исследования

Исследование кариотипа

Кариотип – это исследование хромосом соматических клеток организма на стадии метафазы деления. Основой хромосом является ДНК – носитель генетической информации. Вне процесса деления клеток хромосомы находятся в ядре клетки, поэтому исследовать их сложно.

Нормальный кариотип мужчины – 46, XY, женщины – 46, ХХ.

Данный анализ не рекомендуется сдавать натощак. За месяц до исследования необходимо воздержаться от приема антибиотиков.

Исследование кариотипа проводят у супружеских пар с бесплодием или привычным невынашиванием беременности, а также у имеющих ребенка (детей) с каким-либо хромосомным синдромом.

Помимо этого, исследование кариотипа рекомендуется при:

• недостаточном весе ребенка при доношенной беременности (внутриутробная гипотрофия);

• наличии у ребенка пороков развития двух и более органов или систем;

• недифференцированной олигофрении у ребенка;

• наличии у ребенка недифференцированной олигофрении наряду с пороками развития наружных и внутренних органов и (или) дисморфическими чертами лица;

• наличии у ребенка недифференцированной олигофрении с присутствием более 5 малых аномалий развития.

Генетический маркер риска нарушений липидного обмена – аллельный полиморфизм гена aполипопротеина Е (ApoE)

Анализ аллельного полиморфизма гена ApoE позволяет определить риск развития ишемической болезни сердца вследствие дисбаланса обмена липидов.

Ген ApoE кодирует аминокислотную последовательность белка аполипопротеина Е, который образуется в печени и головном мозге и играет большую роль в липидном обмене. Аполипопротеин Е входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Он способствует их удалению из крови путем взаимодействия со специфическим рецептором на поверхности клеток печени. В головном мозге аполипопротеин Е доставляет холестерин от глиальных клеток мозга к нейронам.

Между последним приемом пищи и сдачей крови на исследование аллельного полиморфизма гена ApoE должно пройти не менее 8-12 часов. В течение этого времени можно пить только воду.

Исследование аллельного полиморфизма гена ApoE рекомендуется при:

• нарушении липидного обмена;

• решении вопроса целесообразности лечения статинами;

• риске сердечно-сосудистых заболеваний;

• подборе диеты.

Различают три аллельных варианта гена ApoE: *2, *3, *4.

Вариант *3 является самым распространенным.

Вариант *2 в гетерозиготном состоянии связан со снижением уровня холестерина и β-липополипротеинов в крови.

У долгожителей (табл. 53) этот вариант встречается чаще. В гомозиготном состоянии вариант *2 встречается редко. У таких людей уровень липидов в плазме крови значительно увеличивается только после приема пищи. Приблизительно у 1 из 50 носителей сочетания *2/*2 развивается гиперлипопротеинемия III типа. Такие люди очень чувствительны к диетотерапии, однако некоторым из них необходимо медикаментозное лечение.

Вариант *4 связан с повышенным уровнем общего холестерина и β-липополипротеинов, а также со снижением антиоксидантной клеточной активности.

Этот вариант указывает на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера. Генотип *4/*4 встречается у долгожителей.

Генетический маркер риска нарушений обмена варфарина – полиморфизмы R144С С->T (CYP2C9*2) и I359L (CYP2C9*3) гена цитохрома CYP2C9

Анализ полиморфизма R144C С->Т (CYP2C9*2) гена цитохрома CYP2C9 помогает определить риск онкологических заболеваний, подобрать оптимальную дозу лекарств (варфарина, аценокумарола, толбутамида, лозартана, глипизида, фенитоина, ибупрофена) при антикоагуляционной терапии, а также оценить вероятность развития патологии у потомства.

Исследование полиморфизма R144C С->Т (CYP2C9*2) гена CYP2C9 рекомендуется при:

• плановом назначении варфарина;

• кровотечениях, связанных с приемом варфарина, у больного или его родственников (I и II степени родства);

Риск полиморфизма Т/Т у потомства: при генотипе обоих родителей Т/Т – 100 %, при генотипе родителей Т/Т и С/Т – 50 %, при генотипе обоих родителей С/Т – 25 %.

• невынашивании беременности;

• отслойке плаценты и других осложнениях, связанных с беременностью.

Результаты исследования:

• С/С – нормальный полиморфизм в гомозиготной форме;

• С/Т – гетерозиготная форма полиморфизма;

• Т/Т – мутантный вариант полиморфизмав гомозиготной форме.

Генетический маркер риска развития остеопороза – полиморфизм 1391 °C/Т гена лактазы (LPH)

Анализ полиморфизма 1391 °C/Т гена лактазы (LPH) помогает выявить лактозную непереносимость и оценить риск развития остеопороза.

Аминокислотную последовательность лактазы кодирует ген LPH. Лактаза вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении лактозы – молочного сахара. Лактаза, как правило, присутствует в организме детей. У некоторых взрослых этот фермент перестает вырабатываться. В этом случае употребление молочных продуктов приводит к расстройствам пищеварения. Человек отказывается от молочных продуктов, что часто приводит к дефициту кальция в организме. Это крайне неблагоприятно для женщин, находящихся в постменопаузе, поскольку приводит к развитию остеопороза.

Исследование полиморфизма 1391 °C/Т гена лактазы (LPH) рекомендуется при:

• непереносимости молочных продуктов;

• определении риска развития остеопороза;

• оценке вероятности непереносимости молочных продуктов у детей старше 1,5 года.

Результаты исследования:

• С/С – нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. Непереносимость лактозы у взрослых;

• С/Т – гетерозиготная форма полиморфизма;

• Т/Т – мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. Хорошая переносимость лактозы у взрослых.

На выработку лактазы у взрослых влияет полиморфизм 1391 °C/Т гена лактазы (LPH). При этом нормальный вариант полиморфизма С связан со снижением выработки лактазы у взрослых, а мутантный вариант Т – с сохранением повышенного синтеза этого фермента. Получается, что в организме гомозиготных носителей варианта С лактоза не усваивается, тогда как носители гомозиготоного варианта Т спокойно питаются молочными продуктами.

Установление биологического родства

Для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей проводят молекулярно-генетическое исследование. Его целью является установление родственных связей между предполагаемыми родителями (отцом или матерью) и ребенком или, напротив, их исключение. Генетическое установление родства основано на принципах хранения и передачи наследственной информации, которая записана в молекуле ДНК.

ДНК присутствует в ядре каждой клетки организма человека и находится в хромосомах. В каждой клетке имеется по 22 пары хромосом, которые называются аутосомами, и по 2 половые хромосомы. При этом одну из парных хромосом человек получает от матери, а другую – от отца. Половые хромосомы ребенок тоже получает от родителей: Х-хромосому от матери, а Y-хромосому (рождается мальчик) или Х-хромосому (рождается девочка) от отца.

На хромосомах, полученных от родителей (гомологичных хромосомах), расположен двойной комплект генов – тех участков ДНК, на которых записан код организма.

Для установления биологического родства из биоматериала (в большинстве лабораторий у обследуемых лиц берут анализ крови) выделяют ДНК, а затем с помощью локус-специфичной ПЦР искусственно увеличивают в миллионы раз число копий аллелей по исследуемым локусам. После этого копии аллелей разделяют и идентифицируют, сравнивая аллели ребенка и предполагаемых родителей.

В ДНК есть еще и другие участки, которые ничего не кодируют. При этом в каждой гомологичной паре хромосом гены и пустые участки ДНК находятся в одних и тех же местах – локусах. Правда, последовательность расположенных в одних и тех же локусах нуклеотидов может различаться. Неодинаковые последовательности, расположенные в локусах отцовской и материнской хромосом, называются аллелями.

Человек с одинаковыми аллелями является гомозиготным по данным локусам, а тот, у которого аллели отличаются, – гетерозиготным.

Как правило, локусы представлены двумя различными аллелями, но у людей одному и тому же локусу могут соответствовать десятки аллелей. Аллели, которые в большом разнообразии присутствуют у людей, называют высокополиморфными. Чем больше исследуется локусов с высокополиморфными аллелями, тем точнее становится молекулярная картина человеческого организма.

При установлении материнства или отцовства исследуется максимальное количество локусов с высокополиморфными аллелями. В генотипе ребенка в любом из исследуемых локусов одна из аллелей всегда совпадает с аллелью, полученной от матери, в другой – с аллелью, полученной от отца. На этом и основывается методика генетического исследования биологического родства – аллели ребенка сравнивают с аллелями предполагаемых родителей. Если в анализе ребенка отсутствуют как минимум две аллели, совпадающие с аллелями предполагаемого родителя по одноименному хромосомному локусу, родство исключается.

Генетический анализ на установление биологического родства следует отложить, если кому-либо из обследуемых в последние 6 месяцев проводилась трансплантация мозга или переливание крови.

В большинстве лабораторий для установления биологического родства используют анализ STR-локусов – участков ДНК длиной от 2 до 5 нуклеотидов. Эти участки могут повторяться. При этом число повторов может отличаться в аллелях для однотипных локусов. Аллели STR-локусов являются высокополиморфными, и установление отцовства (материнства) по ним снижает вероятность случайных совпадений генетических данных у обследуемых людей, поскольку таких локусов очень много.

К тому же они равномерно распределены по всем хромосомам.

Чтобы увеличить достоверность исследования (точность не менее 99,9 %), биоматериал рекомендуется сдавать не только предполагаемому родителю, но и тому, родство с которым бесспорно. При отсутствии материала анализа от одного из родителей вероятность результата составляет 99,75 %.

Иммунологические исследования

Иммуноглобулины класса A (IgA)

Это основной вид антител, участвующих в местном иммунитете. Сывороточный IgA синтезируется плазмоцитами и является фракцией гамма-глобулинов. В сыворотке крови 90 % IgA представлено мономерными молекулами. В основном IgA присутствует на поверхности слизистых оболочек, а также в молозиве, молоке, слюне, желчи, моче, бронхиальном, желудочно-кишечном и слезном секрете.

В первые дни жизни ребенка IgA поступает в его организм с молозивом матери.

Основная функция сывороточного IgA – нейтрализация вирусов. IgA защищает желудочнокишечный тракт, мочеполовые и дыхательные пути от проникновения инфекции.

Анализ на IgA рекомендуется при:

• рецидивирующих бактериальных респираторных инфекциях, а также отите и менингите;

• бронхиальной астме;

• хронической диарее;

• синдроме Луи-Бара;

• миеломе;

• лейкозах;

• ретикулосаркоме;

• ревматоидном артрите;

• системной красной волчанке;

• дерматомиозите;

• хроническом гепатите;

• циррозе печени.

Нормальные показатели уровня IgA приведены в таблице 54.

Повышенный показатель

Повышение уровня IgA наблюдается при:

• муковисцидозе;

• алкоголизме;

• энтеропатии;

• множественной миеломе IgA-типа;

• синдроме Вискотта – Олдрича;

• ревматоидном артрите;

• туберкулезе;

• хронических гнойных инфекциях желудочно-кишечного тракта;

• хроническом гепатите;

• циррозе печени.

Пониженный показатель

Понижение уровня IgA наблюдается при:

• потере белка при энтеро– и нефропатиях;

• лечении иммунодепрессантами и цитостатиками;

• радиационном облучении;

Понижение уровня IgA может вызвать прием декстрана, эстрогенов, карбамазепина, вальпроевой кислоты, метил-преднизолона, а также препаратов золота.

• злокачественных анемиях;

• гемоглобинопатии;

• атопическом дерматите;

• болезни Брутона;

• синдроме Луи-Бара.

Иммуноглобулины класса М (IgM)

Эти антитела первыми реагируют на проникновение в организм антигенов и запускают дальнейшую иммунную защиту. IgM синтезируется клетками плазмы.

В сыворотке крови IgM нейтрализует вирусы и бактерии.

Анализ на IgM рекомендуется при:

• хронических бактериальных респираторных инфекциях;

• гнойном отите;

• сепсисе;

• хронической диарее;

• ревматоидном артрите;

Повышенный уровень IgМ в пуповинной крови свидетельствует о внутриутробном заражении ребенка краснухой, сифилисом или токсоплазмозом.

• онкологических заболеваниях;

• хроническом гепатите;

• циррозе печени.

Нормальные показатели уровня IgM приведены в таблице 55.

Повышенный показатель

Повышение уровня IgM наблюдается при:

• внутриутробных инфекциях у новорожденных;

• острых и хронических заболеваниях дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта;

• ревматоидном артрите;

• остром и хроническом гепатите;

• циррозе печени;

• множественной миеломе IgM-типа;

• паразитарных заболеваниях;

• энтеропатии;

• макроглобулинемии Вальденстрема.

Пониженный показатель

Понижение уровня IgM наблюдается при:

• состояниях после цитостатической и лучевой терапии;

Понижение уровня IgM и IgG в крови может вызвать прием декстрана и препаратов золота.

• лимфоме;

• ожогах;

• гастроэнтеропатиях;

• состоянии после спленэктомии;

• селективном дефиците IgM;

• болезни Брутона.

Иммуноглобулины класса G (IgG)

Это основной вид иммуноглобулинов сыворотки крови, участвующих в иммунном ответе. IgG синтезируется плазмоцитами, его дефицит приводит к ослаблению иммунной системы.

Иммуноглобулины класса G нейтрализуют бактериальные экзотоксины и участвуют в аллергических реакциях. В ответ на хроническую или возвратную инфекцию уровень IgG в сыворотке крови возрастает.

Иммуноглобулины класса G проникают через плаценту от матери к плоду, благодаря чему у новорожденного образуется пассивный иммунитет к отдельным инфекционным болезням, например к кори. Материнские IgG исчезают в первые 9 месяцев жизни, когда в организме ребенка начинается синтез собственных IgG.

Анализ на IgG рекомендуется при:

• хронических бактериальных респираторных инфекциях;

• гнойном отите;

• сепсисе;

• хроническом вирусном гепатите;

• циррозе печени;

• ревматоидном артрите;

• системной красной волчанке;

• дерматомиозите;

• ВИЧ-инфекции;

• миеломной болезни;

• онкологических заболеваниях. Нормальные показатели уровня IgG приведены в таблице 56.

Повышенный показатель

Повышение уровня IgG наблюдается при:

• туберкулезе;

• инфекционном мононуклеозе;

• системной красной волчанке;

• ревматоидном артрите;

• хроническом гепатите;

• циррозе печени;

• саркоидозе;

• хроническом гранулематозе;

• множественной миеломе IgG-типа;

• паразитарных заболеваниях;

• ВИЧ-инфекции.

Пониженный показатель

Понижение уровня IgG наблюдается при:

• наследственной мышечной дистрофии;

• болезни Брутона;

• синдроме Вискотта – Олдрича;

• лимфопролиферативных заболеваниях;

• новообразованиях лимфатической системы;

• энтеро– и нефропатиях;

• радиационном облучении;

• состоянии после спленэктомии;

• лечении цитостатиками и иммунодепрессантами;

• аллергических реакциях;

• МИС-синдроме у грудных детей;

• ВИЧ-инфекции.

Компоненты системы комплемента С3 и С4

С3 – это центральный компонент системы комплемента, белок острой фазы воспаления. Он образуется в печени, лимфоидной ткани, макрофагах, фибробластах и коже. Играет огромную роль в защите организма от инфекций.

С4 – гликопротеин, который синтезируется в костях и легких. Он поддерживает фагоцитоз, участвует в нейтрализации вирусов и увеличивает проницаемость стенки сосудов.

Анализ на С3 и С4 рекомендуется при:

• аутоиммунных нарушениях;

• повторных бактериальных инфекциях;

• диагностике системной красной волчанки, ревматоидного васкулита, подострого бактериального эндокардита, гломерулонефрита, ревматической полимиалгии, смешанной криоглобулинемии, грамположительной бактериемии, диссеминированной цитомегаловирусной инфекции.

Нормальные показатели уровня С3 и С4 приведены в таблицах 57 и 58.

Повышенный показатель

Повышение уровня С3 наблюдается при:

• ревматизме;

• ревматоидном артрите;

• инфаркте миокарда;

• вирусном гепатите;

• язвенном колите;

• опухолях;

• бактериальной инфекции;

• пневмококковой пневмонии;

• зобе;

• тифе;

• тиреоидите;

• амилоидозе;

• саркоидозе;

• заболеваниях кишечника воспалительного характера.

Повышение уровня С4 наблюдается при:

• наличии более четырех С4-аллелей;

• малярии;

• системной красной волчанке;

Повышение уровня С4 наблюдается у больных СПИДом при приеме препаратов циметидина и у людей, страдающих системной красной волчанкой, при лечении циклофосфамидом.

• ревматоидном артрите;

• бактериальном эндокардите;

• сепсисе;

• гломерулонефрите;

• острых воспалительных заболеваниях;

• криоглобулинемии.

Пониженный показатель

Понижение уровня С3 наблюдается при:

• врожденном дефиците С3 и регуляторных белков;

• аутоиммунной гемолитической анемии;

• СПИДе;

• остром гломерулонефрите;

• системной красной волчанке;

• длительном голодании;

• малярии;

• подостром бактериальном эндокардите;

• паразитарных болезнях;

• бактериальном сепсисе;

• виремии;

• тяжелом поражении печени.

Понижение уровня С4 наблюдается при:

• дефиците С4 (у новорожденных);

• врожденном или приобретенном ангионевротическом отеке;

• гломерулонефрите;

• системной красной волчанке;

• ревматоидном артрите;

• аутоиммунной гемолитической анемии;

• длительном голодании;

• сепсисе;

• респираторном дистресс-синдроме;

• криоглобулинемии;

• аутоиммунном тиреоидите;

• системном васкулите;

• тяжелых поражениях печени;

• состоянии после трансплантации почек.

Интерлейкины

Нормальные показатели данного анализа приведены в таблице 59.

Интерлейкин 1-бета (IL-1b)

Интерлейкин 1-бета – это преобладающая форма IL-1, который относится к группе провоспалительных цитокинов.

Свойства IL-1 и IL-1b сходны. IL-1 активирует в основном Т-лимфоциты и обладает паракринным и аутокринным действием. IL-1b – многофункциональный цитокин с широким спектром действия.

Он играет большую роль в развитии иммунитета – одним из первых включается в ответную защитную реакцию организма. IL-1b стимулирует и регулирует воспалительные иммунные процессы, активирует Т– и В-лимфоциты, повышает фагоцитоз, проницаемость сосудистой стенки, бактерицидную и цитотоксическую активность.

IL-1 участвует в регуляции температуры тела. Сильное повышение содержания этого цитокина вызывает гипотензию, анорексию, разрушение хрящей в суставах.

Повышенный показатель

Повышение уровня IL-1b наблюдается при:

• пневмокониозе;

• туберкулезе;

• саркоидозе;

• септическом шоке;

• ревматоидном артрите;

• сахарном диабете I типа;

• воспалении кишечника;

• травмах;

• отторжении почечного трансплантата;

• воздействии ультрафиолетового излучения;

• остром и хроническом миелолейкозе;

• волосатоклеточном лейкозе;

• СПИДе;

• диссеминированной внутрисосудистой коагуляции.

Пониженный показатель

Понижение уровня IL-1b (при динамическом наблюдении) наблюдается при:

• атопии;

• псориазе;

• респираторных вирусных инфекциях;

• раке легкого.

При лечении глюкокортикоидами и циклоспорином А уровень IL-lb в крови может понизиться.

Интерлейкин-6 (IL-6)

Этот гликопротеин относится к цитокинам воспаления.

Источниками его продукции являются клетки иммунной системы, а также фибробласты, кератиноциты, хондроциты, клетки Лейдига в яичках, клетки стромы эндометрия, гладкомышечные клетки кровеносных сосудов, фолликулярно-звездчатые, эндотелиальные и синовиальные клетки. Кроме того, IL-6 может выделяться опухолевыми клетками. Он влияет на кровь, печень, обмен веществ, иммунитет, стимулирует секрецию соматотропного гормона и подавляет секрецию тиреотропного гормона, регулирует процессы созревания антител, снижает синтез альбумина и преальбумина.

Анализ на IL-6 назначают при раке яичников, остром панкреатите, тромбоцитозе и аутоиммунных заболеваниях.

Повышенный показатель

Повышение уровня IL-6 наблюдается при:

• аутоиммунных заболеваниях;

• ревматоидном артрите;

• эссенциальной тромбоцитемии;

• тяжелых воспалительных процессах;

• травмах;

• болезни Кастлемана;

• псориазе;

• сердечной миксоме;

• алкогольном циррозе печени;

• саркоме Капоши;

• лимфоме;

• миеломе и карциноме почек;

• мезангиопролиферативном гломерулонефрите;

• панкреатите;

• обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

• болезни Крона;

• синдроме Кавасаки;

• вирусном гепатите;

• глютеновой энтеропатии;

• неспецифическом язвенном колите;

• первичном билиарном циррозе.

Интерлейкин 8 (IL-8)

Этот гликопротеин продуцируют макрофаги, лимфоциты, фибробласты, клетки эпидермиса, а также эпителиальные и опухолевые клетки. IL-8 – это мощный медиатор воспаления, который в основном образуется под воздействием фактора некроза опухоли (ФНО), IL-1 и IL-3.

Повышенный показатель

Повышение уровня IL-8 наблюдается при:

• ревматоидном артрите;

• септическом шоке;

• алкогольном гепатите;

• псориазе;

• хронических воспалительных процессах;

• обострении гломерулонефрита;

• инфаркте миокарда;

• пневмонии;

• менингите;

Анализ на IL-8 назначают, если необходимо углубленно исследовать особенности иммунного статуса при острых и хронических воспалительных заболеваниях.

• язвенном колите;

• злокачественных новообразованиях.

Интерлейкин 10 (IL-10)

Это противовоспалительный цитокин, который продуцируется Т-клетками и подавляет продукцию всех провоспалительных цитокинов. IL-10 играет большую роль в геронтологии.

Повышенный показатель

Повышение уровня IL-10 наблюдается при:

• хронической почечной недостаточности;

• злокачественных новообразованиях;

• неходжкинской лимфоме.

Пониженный показатель

Понижение уровня IL-10 наблюдается при:

• метаболическом синдроме у полных женщин;

• инсульте;

• отторжении почечного трансплантата.

Фактор некроза опухоли (ФНО)

ФНО относится к цитокинам. Он оказывает цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки in vivo (внутри клетки). ФНО способен вызывать геморрагический некроз некоторых опухолевых клеток, не повреждая при этом здоровых. ФНО играет большую роль в патогенезе и выборе метода лечения при септическом шоке, аутоиммунных заболеваниях, эндометриозе, ишемических поражениях мозга, остром панкреатите, слабоумии у больных СПИДом, алкогольном поражении печени, отторжении трансплантата, рассеянном склерозе.

ФНО имеет диагностическое значение при лечении гепатита С.

Нормальный показатель уровня ФНО в крови – до 8,21 пг/мл.

Повышенный показатель

Повышение уровня ФНО наблюдается при:

• сепсисе;

• ДВС-синдроме;

• инфекционном эндокардите;

• хроническом гепатите С;

• рецидивирующем герпесе;

• шоковых состояниях после травмы или ожога;

• аллергии;

• аутоиммунных заболеваниях;

• злокачественных новообразованиях;

• атеросклеротическом слабоумии;

• ревматоидном артрите;

• хроническом бронхите;

• псориазе;

• миеломной болезни;

• коронарном атеросклерозе;

• грибовидном микозе.

Пониженный показатель

Понижение уровня ФНО (при динамическом наблюдении) наблюдается при:

• тяжелом атопическом синдроме;

• раке желудка;

• первичном и вторичном иммунодефиците;

• пернициозной анемии.

Уровень ФНО может снизиться при лечении иммунодепрессантами, кортикостероидами и цитостатиками.

Антитела

Антитела класса IgA к глиадину

Это серологический тест, который используется в диагностике целиакии.

Глиадин является спирторастворимой фракцией глютена. Это вещество относится к токсическим агентам, вызывающим у некоторых людей целиакию (глютенчувствительную энтеропатию) – заболевание тонкого кишечника. При целиакии происходит аутоиммунное поражение слизистой оболочки тонкой кишки, характеризующееся потерей ворсинок и появлением большого количества межэпителиальных лимфоцитов. Это приводит к нарушению всасывания питательных веществ, в результате чего больного беспокоят метеоризм, вздутие живота, диарея и снижение веса.

Целиакия может спровоцировать развитие анемии, остеохондроза и нарушения репродуктивной функции.

Целиакия может развиться на фоне дефицита IgA, герпетиформного дерматита, аутоиммунного тиреоидита, сахарного диабета и неврологических нарушений. Также существует наследственная предрасположенность к данному заболеванию.

Нормальные показатели теста приведены в таблице 60.

Повышенный показатель

Повышение значений серологического теста наблюдается при:

• целиакии;

• язвенном колите;

• болезни Крона;

• ревматоидном артрите;

• системном склерозе;

• синдроме Шегрена;

• дефиците галактозидазы;

• идиопатическом фиброзирующем альвеолите;

• фибротической стадии саркоидоза.

Антитела к эндомизию IgA и IgG

Это один из самых эффективных тестов, позволяющих диагностировать целиакию. Его результат может быть положительным или отрицательным.

Положительный результат

Положительный результат теста наблюдается при:

• целиакии;

• герпетиформном дерматите.

Антитела к тромбоцитам IgG

С помощью этого скринингового теста можно выявить специфические тромбоцитарные антитела.

Антитела к тромбоцитам появляются в крови при идиопатической тромбоцитопенической и посттрансфузионной пурпуре, аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных. Также они могут присутствовать при некоторых системных, инфекционных, лимфопролиферативных и неопластических заболеваниях.

Результат анализа может быть положительным или отрицательным.