Текст книги "Атланты (СИ)"

Автор книги: Сергей Пилипенко

сообщить о нарушении

Текущая страница: 17 (всего у книги 24 страниц)

В принципе, это и была обычная водо-расчлененная живым потребляемым организмом окружавшая древесина и в переработанном виде вышедшая наружу, таким образом составляя единообразное целое.

В основе развития тканевой соприкасаемости  с непосредственными исполнителями, тоесть органическими соединениями, лежал процесс обычного солепотовыделения.

Таким образом, можно заключить, что уже тогда, на самом эпостезическом уровне своего развития, животная ткань самосовершенствовалась путем опережения в выносе наружу солеотлагаемых веществ.

Учитывая род физиотерапевтических воздействий на исследуемые организмы животных, можно было с уверенностью констатировать, что они ни в коей мере не подчиняются силе откровенного давления со стороны и  с увеличением соответствующей дозы принимаемого вида концептратива  любого порядка попросту расставались со своим эфемерным  существованием.

Грубо говоря, уничтожались вообще.

Таким образом, можно говорить следующее,

что расчлененная по своему  корригинальному характеру взаимодействия сердцевина внутренней кислотно-щелочной среды животного любого порядка не участвовала  в обработке полученного вида концептратива, а попросту отказывалась  его воспринимать.

Именно это обстоятельство и привело к многочисленной гибели отдельных видов существующих на тот период животных.

Неумение организмов справиться с обыкновенной лекарственного происхождения видоизмененной бактерией и привело к массовому возникновению эпидемических циклов развития окружающей среды.

Таким образом, можно констатировать следующее: Не приспособленная по видам, генетическая внутрициклоидальная вирусонезащищенность сыграла основополагающую роль в исчезновении многоцифрового  представителя  животного мира.

Но было бы неправильно говорить сейчас, что внутригеноциклоидальный цитоплазменннй  рост на этом прекращался.

Нет. Как раз наоборот.

Он начинал свое развитие в другом вариационном исполнении.

И первыми после длительных могильных процедур по всей планете, в которых участвовали непосредственно все представители цивилизации, на планете взошли новые молекулярные видосущества  с порядковым номером  « +2».

Это был вторично-первичный геноциклоидальный вариант исполнения живой натурализированной ткани. В принципе, внешне эти виды мало чем отличались от предыдущих, но была в них одна ярко выраженная особенность.

В момент своего созревания они становились более активными и псевдообогащаемыми окружающей средой.

Toeсть, к моменту восхождения на свет эти виды многопропорционально развивались, включая сюда собственно идущее  раскупоривание коконного механизма  взрастания, отложенного предыдущим поколением.

В результате этого на свет появлялась уже не бесформенная масса, а готовое циклоидальное живое  существо, размеры которого не  превышали 57 см в росте.

Плоды по сравнению с другими млекопитающими были, действительно, огромными, но это не мешало их истреблять окружающей среде, ибо, возродившись, новые представители снова были так же беззащитны, как и их предки.

И опять нужно было искать выход из этого положения, ибо если этот процесс будет постоянен, то ни одна живая величина роста не выстоит, а просто самоуничтожится.

Тщательно исследуя внутреннюю среду той самой первой молекулярной основы, ученые натолкнулись на некоторую разгадку этого процесса.

Оказалось, что при переработке разных видов потребляемых трав или веток деревьев и т.п., во внутреннюю среду выделяются ортогонные вещества, способствующие общему пищеварению, но ускоряющие процесс снижения сопротивляемости животного существа.

Таким образом, создалась потребность в самоутверждении в организме животного нового биохимического соединения, способного эту выделяемую массу самоуводить из него. Но как поступить в этом случае?

И вновь на выручку пришла смекалка. Добиваясь активных результатов по воспроизведению в свет более мелких млекопитающих, ученые нашли ярко отражаемую схему их плодоактивности.

Все зависело от реабилитирующей, тоесть восстанавливающейся после саморазрушения, первообоснующей  весь процесс  молекулы  типа « стромб »?

Именно она закладывала в основу всякого роста всю схему будущего воспроизведенного геноциклоидального  наследия.

Значит, решили ученые, если воздействовать на саму отлагаемую среду путем первично-вторичного захоронения, тоесть погребая под массой грунтослоев Земли, то, возможно, в среду обратно вынесется более конфигурально  выраженная единица.

Провели эксперименты, значительно ускоряя весь процесс переактивации в отложенных клетках. И на поверку вышло следующее:

условия захоронения действительно способствуют ускорению развития монументального укрепления органических соединений.

Тоесть, в подземных грунтослоях находились необходимые реагенозные вещества, способствующие этому процессу в результате первичного обогащения восстанавливающейся клетки.

В принципе, этот процесс был практически тот же, что и на первостепенном уровне развития живого. Клетка обогащалась за счет потребления ею молекулярных основ геноотложенных ранее слоев.

Таким образом, получалось, что участвуя в общем процессе заложения новой основы путем глубокого захоронения, наши исследователи добивались нужного им результата в выражении еще одного конфигуралъно-обустроенного соединения.

Следующим шагом к совершенствованию уровней предыдущего развития было увеличение в общей среде активной массы потребляемого всеми углеводорода.

Среду обогатили этим компонентом за счет обильного цикла вулканических извержений. Это дало необходимый молекулярный прирост в основе самой клетки и составило первопроходную взаимозависимость от окружающей среды.

Так уж получилось, что ученые не учли еще одной немаловажной детали.

Исследуя все ту же область брюшно-мускульного типа, они обнаружили в ней большое количество элементов суррогативного питания среды. Не придав этому большого значения, они занялись другим.

Но спустя время, когда животные, вроде бы начав восстанавливать свое поголовье, снова потеряли способность к самовыживаемости, ученые вспомнили об этой детали.

Провели дополнительные исследования.

Оказалось, что образуемая во внутренне-брюшной среде суррогативная единица среды питания очень сильно загрязняет весь организм, включая и молекулу тогдашней крови животных, которая до тех пор была такого же оранжевато-коричневого   цвета.

Этот вывод поколебал их прежнюю уверенность в перенасыщении среды углистой массой. Но, сделав пробные анализы, они успокоились. Дело было вовсе в другом.

Животным недоставало еще одного молекулярного внутреннего типа соединения для укрощения выделяемой при переработке пищевого компонента суррогатива окружающей среды.

Иными словами, употребляя в пищу большое количество радионеулетучиваемых масс отдельных групп тяжелых и средних металлов, животные образовывали внутри, своего рода, коллоидальную зону с увеличенной степенью риска в виде негативной обработанной секретовыделяемости.

 Таким образом, пришел черед, так называемого, третично-первичного захоронения, вследствие чего образовалась дополнительная конфигуральная единица органического соединения.

Дела пошли более активно. Животные снова обрели гораздо большую способность к самовыживаемости, и их поголовье значительно увеличилось.

Но, как оказалось, и этого было недостаточно. Спустя еще год от этого численного состава осталось совсем мало. Нужно было принимать дополнительные меры по их реактивации.

Опять, тоесть, уже в четвертый раз, были произведены захоронения, вследствие чего в организмах животных появилась дополнительная конфигурация восстановительного характера.

Казалось, этих мер было бы достаточно, но, увы, природа среды оказалась сильнее самих ее же представителей. Пришлось проделать этот же процесс в пятый и, как решили ученые, в последний раз.

Дела опять приобрели лучший вариант развития. Но, вместе с тем, произошла за весь этот период значительная потеря в весе и высоте животных. Лишь единицы достигали размеров 20-25 метров, а в среднем эта цифра снизилась до пяти. Отсюда следовал самовыделяющийся вывод:

увеличение количественно-качественного состава первоочистки органического соединения снижало актив его молекулярного роста.

Исследуя живую клетчатую ткань молекулярного соединения, ученые обнаружили сейсмотрансопережающую единичную молекулу, выраженную в общем составе динамического развития этромицинового типа вещества.

Именно она давала основу развития всему живому организму, и она же определяла сейсмодинамику земного ядра, участвуя в общем процессе координации каких-либо движений существа.

Здесь надо дополнительно отметить, что на тот период у животных напрочь отсутствовали какие-либо особо передающиеся звенья общей цепи молекулярного поля в виде трансдинамической загрузки центральной нервной системы или мозгового блока участия.

Поэтому, активную роль играла именно эта крупносодержащаяся в первостепенной системно-обогащаемой внутренней среде молекула принципиального  транспопуляционного  роста, выполняя роль своеобразного ферромагнетика в составе циркуляра оранжево-коричневой крови.

Далее.

С самого начала своего развития все животные виды существ пытались очень ярко обозначить выделяемую часть туловища – голову. Сo временем роста к тому периоду, который мы описуем, это немного удалось.

Была шея, усиленная спинодинамическим  видом костно-обогатительной структуры тела и была четко выраженная, так называемая, черепно-непропорциональная голова.

Надо понять, что к тому моменту эта структура только вносила значительные поправки, и природа пыталась выразить в самом существе самую качественную основу содержания всего тела.

Сам череп представлял собой головоподобную костностерильную укладку с раздвоенным составом разделяющихся систем питания.

Тоесть, образовались первые челюстнообразные соединения в виде костной ороговелости бывших щупальных элементов питания.  Ярко обозначились к тому времени глазные и ушные раковины за счет первично-обогащаемой клетки "стромб", входящей в состав  геноциклоидального плода.

Таким образом, природа хотела  выразить  более мелкую элементарную связь с окружающей средой того или иного вида существа.

Но, к сожалению, самих глаз и ушей на тот момент не присутствовало. В большей степени, эти огромные виды животного мира руководствовались системой окружной радиорылейной связи, распространяемой как голосами их самих, так и подобно идущими звуками других.

Именно в результате длительного и упорного вслушивания в среду и образовались первые соединения в виде ухообразных отверстий.

Таким образом, природа сформировала сама по своему устойчивому принципу к саморазмножению и самоликвидации первые признаки органов светочувствительного восприятия окружающего.

Уже гораздо позже, лет через пятьдесят-семьдесят /смотря у каких видов/  были обнаружены первые глазные единицы в виде многозрачкового соединения с  незакрывающимся  полем созерцания.

Но не  будем торопить события и продолжим изучение животного мира.

Наряду со всеми этими процессами происходили конкретные псевдопатические видоизменения  и в составе органов дыхания. Ранее, еще до основной закладки геноидальной цепи развития, этот процесс осуществлялся сквозь сами элементы питания моллюскообразных основ.

Со временем, уже в костно-шерстном выражении существ, появились пористообратимые, соединяющие саму поверхностную основу с живой тканью звенья в  виде открывающе-закрывающихся сквозных отверстий микроскопического характера.

Именно они регулировали подачу внутрь светотеплового эффекта среды и не позволяли ощущать давления той же среды в силу своей мгновенно-закрывающейея  рептизии.

И они же обогащали весь моллюскообразный состав внутреннего соединения составом кислородного изотопического вещества.

Таким образом, к моменту нашего повествования, примерно на двести восьмой год существования всех видов животного мира напрочь отсутствовала система обогащения тканей сильным компонентом среды, вследствие чего их жизненная активация не продлялась более пяти-семи лет.

Спустя десять лет, тоесть уже в двести восемнадцатом году, были получены первые        результаты видоизменений в составе их молекулярных соединений.

Они показывали, что живозарождающиеся элементы требуют более нормативного потребления  кислородно-обогатительной среды, нежели их предыдущие виды.

Потому, та же природа начала  свою работу по укреплению такого обогащения в самом составе  органического соединения.

Вначале были обнаружены качественные видоизменения в самих порообразных структурах. Часть из них начала закупориваться выделяемым организмом суррогативного типа веществом, и это дало толчок к образованию внутри первого обогащающего соединительного звена бронхопотребляемой структуры.

На тот момент она имела вид небольшого или даже крохотного яйцеобразного соединения  и уже с годами начала принимать форму некоторого разветвления в стороны.

Вслед за первым проявлением нового функционера органического соединения, начало возникать и само подобие легочно-мышечной ткани. Поры к этому времени полностью  закупорились, и это дало решительно  качественную реакцию органического соединения на образование, практически, всей дыхательной системы.

Таким образом, к концу года 229-го весь этот эпицикл развития был сформулирован и ярко выражен конфигурально-детальным органом.

К этому же времени подоспели и небольшие ушные скважины, образованные как результат голосовой подачи других видов присутствия животного мира.

В результате этого трансэмульсионная взаимообогащаемая  связь среды с  животно-противостоящим миром значительно укрепилась. Животные получили хорошую защиту от перепоражения  и обрели свою первостепеннейшую жизненную устойчивость.

Наряду с этими видоизменениями происходили изменения и в составе их цитоплазменного видообеспечения геноидальноциклической связи молекул.

Основное корригинальное образующее вещество в виде полужидкой тянущейся оранжево-коричневой массы начало приобретать бурый оттенок. В состав этого вещества начали попадать первые молекулы обогащенного кислородного изотопа и аналитического вида ядерного функционирования вирусобелка, входящего в состав какой-либо из водно-дисперсионных групп среды.

Спустя пятнадцать лет этих внутрипроводимых изменений состав корригинального вещества значительно изменился.

Он стал обретать ярко-красный цветовой оттенок и понемногу расжижаться.

По истечению еще десяти лет, этот же состав дал основу для распространения своей молекулы за счет обретенной ранее взаимосвязи с существующими органами внутренней структуры животных. Корригинальное вещество строго молекулярного типа обрело газо-жидкообразную форму и распространилось по всему организму, образуя свои линейно-зацикленные периоды обращения.

Таким образом, к концу года 255-го в организмах животных образовалась очень четкая взаимообогащаемая связь органического питания основной биосцентрированной клетки увеличения. Термин  "биосцентрированный" появился в результате возникшего дополнительно органа в виде сосудообразующего системную единицу связи элемента питания среды поглощения.

В итоге всех этих очень качественных изменений, в самом организме образовалась единая система обогащения полученной расщепленной молекулы окружающей среды, которая так же со временем переросла в обычную первично-вторичную циклическую зависимость всех существующих внутри органов дополнительной очистки.

Теперь, основная   молекула развивалась     путем перенасыщения внутренней среды оксидно-углеводным составом и за счет базы щелочно-кислотного обогащения от потребляемой пищи. Образовалась, так называемая, вторично-первичная циклопроходного типа взаимосвязь между молекулой проходного корригинального вещества и самим составом цитоплазменной клеточной ткани.

Другими словами, в органическом соединении ярко выраженных конфигураций образовались дополнительные элементы центросферотической связи молекулы поступающей среды и молекулы внутреннего респираторного окружения.

Само корригинальное  вещество, учитывая его свойства к саморазмножению и ярко-красный цвет, стали называть кровью того или иного вида животного мира.

Таким образом, к концу 256-го года в момент смены основного экипажа, была определена первая активная группа крови, выраженная в биологических существах типа мезозавр и бронтозавр.

Вместе с этим была выделена и ее основная единица – молекула, в состав которой входило более пятидесяти элементов разветвленной сети суррогативно-поглощающих органов всего механизма молекулярного роста.

Биоцентросферическая связь, образованная в результате смешивания молекул основной подпитки и молекулы роста внутри органического соединения способствовала развитию этого процесса, заключая в себе основной источник механического воспроизведения циркуляции молекул корригенного вещества.

В итоге всего ранее указанного, можно сказать следующее:

основная циркуляционная зависимость молекулы проходного порядка от молекулярного роста выражается в прямо пропорциональном сосредоточении механической реабилитационной внутрисистемной связи всех существующих корректоров питания и всех    сопутствующих им элементов взаимоподдержки.

На основании этого делаем вывод:

основа всей молекуляции  лежит в основе гармонизации исходящих этроцептивных молекулярных соединений основного и вторичного циклов переподач молекул крови.

А также:

вся нейродинамическая  внутренняя циклическая связь резко отрицает любое корригинальное выражение, не соответствующее росту основной молекулярной основы клетки.

Таким образом, внося в корригинальное вещество сугубо резко регламентирующие  изменения, разрушается циклическая взаимосвязь и ускоряется процесс выноса наружу корригинального аппликатора в виде наносной материковой ткани, используемой как результат третично-вторичного повторения процесса  иновторжения.

Весь смысл  вышеуказанного сводится к тому, что сама кровь, обогащаемая углеводородом, создает материковую ткань, и она  же выносит ее наружу в виде отдельного вида популяции уже трансформировавшейся клеточной ткани.

Разобравшись со всем этим, наши исследователи обратили свой взор на исследуемую ими же глубоководную трансформирующуюся  молекулярную основу.

Необходим был решительный отрыв вперед для совмещения общего экологического развития всех видов  сопутствия, а также незаметно возрастающий взрыв глубоководной популяции отдельных видов существования.

ГЛАВА   26

ИХТИОЗАВР

Исследуя ткани мышечно-ростковой группы молекулярных основ, находящихся в глубоководной, океанического типа среде, ученые обнаружили яркую недостаточность в обеспечении кальциево-магниевым суртоденным  веществом, вследствие чего основы не только не обогащались этим составом, но и прививали себе особую активность в некотором отторжении этих сугубо поляризационных элементов.

Было принято решение о выделении вглубь основных затопленных районов дополнительной мощи карбонито-кальциевых минерало-солеотло-жений, вследствие чего наружу дополнительно поднялись определенные группы веществ и опустились в указанную среду.

Псевдонасыщение  сразу же дало необходимо нужный результат. Природа окружения воды буйно восторжествовала.

Сформировались первые ростковые группы в виде членистоногих в панцирном исполнении их моллюскового состава вещества. Этот эффект произошел в результате сильного поля отторжения самих моллюскообразных существ и притяжения к ним поля внешнеокупаемой среды в качестве уплотненного кальциевой группой состава.

В местах такого поверхностного отторжения образовалась моллюско-цепочная связь в виде идущих нитей соприкасания,  а уже затем со временем развития она значительно усилилась за счет вторично-повторного обогащения среды.

Вместе с тем обрели округлость и удлиненность основ и другие обитатели водного мира. В местах более глубоких, куда скальционированная  группа поступающих единиц менее доходила, виды приобретали лишь поверхностно-твердотелое покрытие с небольшими уплотнениями в виде чешуйчато-опасной для других ткани.

Таким образом, за довольно короткий срок, исследователи добились хороших результатов в уплотнении молекулярных основ. После вторичного повтора потребляемой массы единиц кальциевой группы, ученые решили изменить некоторые направления развития отдельных моллюскообразных структур.

Были произведен отбор  существующих видов  и помещение  в  аквазаповедную зону, где над ними проводились исследовательские работы.

Ученые пришли к выводу, что   с увеличением численного состава  представителей океанических глубин, увеличивается и вид их представления. Тоесть, происходила своеобразная, протекающая      вне какой-либо концессии вторжения  реомутация видов существования.

Окончательно в этом разобравшись и поняв, что от чего зависит, исследователи пришли к выводу, что с увеличением численного состава вполне возможны огромные видообразования и на суше.

Но, как употребить все это, если океанические не жили в таких условиях?

Выход пришел сам собой.

Вскоре, после долгих экспериментов с обогащением различными видами изотопических масс, обнаружилось, что твердое покрытие наружной части молекулярных основ напрямую связывает их с такими же представителями на суше. Тоесть, за счет своей теплонепроводимости они вполне могли сосуществовать на поверхности.

Было проведено очередное, тоесть третично-повторное кальциевое  насыщение, в результате которого более мелкая группа значительно усилила свой панцирный состав, а точнее, моллюскообразную с ним связь, а более большая – прибавила в весе, размере и обрела некоторую твердость покрытия в передней части основы.

Спустя время начал сформировываться и здесь черепно-обустроенный механизм воспроизведения, но без ортодоксального увеличения длины туловища.

А еще через время, значительно укрепилась хребтообразующая единица,  распустив в стороны окостеневшие кольцеобразные подвязки молекулярной основы.

Таким образом, всего за несколько лет, лишь значительно усилив насыщенность водной сферы скальционированного типа ферромагнетиком в виде поляризационного вещества, наши исследователи добились очень четкого выражения их упорной борьбы за жизнь.

Конечно, сказывалась в этом процессе роль самой воды, как первично-обогащаемой среды для роста всего живонатурализованного. И, конечно же, основную роль играла самоокупаемость этой же среды в виде созданного ею поляризационного общего поля размножения.

Значит, решили ученые, создание такого поля на суше вне водного обогащенного кристалла вполне возможно, но только не методом реокультивации грунтово-подземных структур, а. методом пересадки взаиморазвивающихся основ в виде клеточно-цепочной связи развития. Но, как осуществить эту взаимосвязь?

Долго ломали головы и, наконец, пришли к такому решению: надо обусловить создание существа N-гo порядка для частичной передачи линейного цикла распределения молекул клеточно-мышечной ткани в вид существующих на поверхности животных.

Для этого решено было создать особую среду в одной из водных закупоренных территорий и обратить в бегство всю остальную инородную массу видов существования для полного нераспространения океанической активной среды.

В связи с этим было произведено два мощных изотопического порядка взрыва, вследствие чего основная масса  видов  перепоглотилась средой, а часть из них, более мелкая частично перебралась на сушу, лишь изредка посещая  открытую  зону глубин.

Таким образом, получалось, что в результате этого, ученые решали сразу несколько вопросов. Подготавливали среду для выращивания подводного живоотлагаемого гиганта, упрочали связь воды с сушей посредством вытесненных на берег видов существ и соединяли общую активность оккупационной водной среды с непосредственно выделяемой озоново-проходной единицей.

Как следствие этого проделанного эксперимента, на  планете целую декаду шли непрерывно дождевые ливни.

В итоге, заполнились  водой дополнительные территории суши, но это все же не нанесло значительного ей ущерба,  а лишь ускорило ход развития тепло-вентиляционного обогрева Земли.

После усиленной радиоосушки грунтов и небольшого отдыха  весь состав ученого мира вновь приступил к своим обязанностям.

Для основы будущего гиганта было взято молекулярное соединение одного из крупно-развитых видов существования, обладающего общим экзотермиальным свойством к изотопическому солнечному теплу.

В зону разведения  было запущено несколько сот молекулярных основ, и на этой базе начались непосредственные работы.

Вначале, была проделана фактическая реоспирированная первоочистка  всех особей в виде общей разаппиляции семенных моллюскообразных потоков.

После этого в их же внутреннюю структуру первоочистки, развивающуюся примерно так же, как и у наземных, но по другому территориальному признаку, было внесено новое реоконбулирующее вещество из семени обычного земного млекопитающего и выделенной массой ортогинальной элементарной смеси материнского типа происхождения.

Таким вот способом и была осуществлена первая взаимообогащаемая циклоидальная связь между представителями территорий суши и воды.

Но внести реконспиированный элемент – это еще не все. Необходимо было соединить его с уже участвующей в общем обмене веществ молекулой росткового эпицикла.

Для этого были использованы  биотерминальные препараты, входящие в состав беспозвоночных молекулярных основ. Их ввели путем обычной инъекционной связи и, практически, принудительно осуществили  внутрициклоидальную цепочно-геноидущую  взаимосвязь между существующим уже корригинальным веществом и основным фриором радиоактивного давления среды.

В итоге, в общей массе собранных в едином месте молекулярных основ, возникла стереотипная молекулярная связь в виде псевдонасыщенной  среды выделенным корригинально-аккредитованным веществом, создав таким образом общую цепочно-щелочную взаимозависимость.

В этих условиях данный вид развивался около пяти лет. Затем, после тщательного исследования внутренне проделанных ранее инъекционных связей, тот же процесс повторили.

Спустя еще время, сделав такие же пробные анализы, это произвели в третий раз.

В зависимости от типа поглотителя вводимого ему же вещества и осуществлялась цепочно-щелочная реакция внутри их самих.

К концу года 218-го задуманное свершилось. Была образована единородная масса, обобщающая участие всех телопредставителей, и отобранные ранее основы удалили из места исследования в глубоководную сферу.

Прошло еще десять лет, и на поверхности океанических глубин была обнаружена первая электронно-смодулированная клетка молекулярного цитоплазменного  состава, в которую входила вся сеть существующих ранее циклов развития.

Таким образом, спустя двадцать шесть лет с момента их первоначального изыскания в этой области, исследователям удалось частично-по-рядково соединить вид наземного и подводного существования в виде единородной клетчатой ткани.

Спустя еще шесть лет, в тех же водах появилась первая корректировочная деталь воспроизводимых ранее основ в виде домообразной, тоесть огромной по размеру субмарины  живого подводного типа существа. Это была первая генетическая проба на совершенство видов сосуществования независимо от места располагаемости.

Внешне это существо чем-то напоминало предыдущий свой вид, но внутри были явные изменения, которые со временем обрели вид более натурализированного и более эффективно сложенного.

Некоторая обтекаемость      поверхности давала возможность существу довольно быстро передвигаться под водой, а вместе с тем быть хорошо защищенной от сопутствующих других видов.

Поверхность ее представляла собой густосплетенную  сеть  твердочешуйчатого типа в виде  отдельно торчащих в стороны элементов этого покрытия.

Таким образом, этот гиганский  вид, достигающий размера  25 м,  мог вполне защитить себя  от любого другого молекулярного типа существа.

Так был выведен, практически, искусственно еще один переходной вид животного мира.

Но все же радоваться этому было пока рано. Необходимо добиться  реадекватного его воспроизведения непосредственно на суше, а, говоря попроще, переселить на время на поверхность Земли.

Основная трудность заключалась, конечно, в способе передвижения. В отличие от других подобных видов эта субмарина  была напрочь лишена хоть каких-то деталей для этого.

Тот же чешуйчато-торчащий в стороны слой поверхностного покрова не давал бы нормального прохода в густых зарослях флоры на суше. Пришлось прибегнуть снова к принудительному методу искусственного осеменения, и спустя еще пятнадцать лет, на свет произвелось новое чудо точно такого происхождения только с немного удлиненной головой и развернутыми в стороны огромными чашечного типа отростками передвижения.

Это была победа, и заметьте, снова в водоокупаемой среде усовершенствования механизма передвижения в виде дополнительного коленно-чашечного состава ороговелой костной структуры основы. Таким образом, это удивительное существо способно было к передвижению на суше, а также к самостоятельному подбору своего генетического ростопроизводителя.

В результате последнего искусственного осеменения дополнительно появились и первые генитальнообразного типа органы молекулярного соотношения  полов.

В процессе общей  реоккупации глубоководные вскоре обрели частичную молекулярную независимость от других видов  сосуществования, и стали единственно развивающейся подгруппой по строго сухопутному принципу видообразования.

К моменту описания событий предыдущей главы, тоесть примерно к году 256-ому, ученым удалось частично переселить вид этого существа на поверхность Земли, прибегая все к тому же методу вытеснения.

Но, одно дело переселить, а другое – найти общее сближение и разрешение многих функциональных вопросов, связанных с геноциклической зависимостью.

Потому, исследователям пришлось много потрудиться, прежде чем они нашли решение для такого взаимодействия.

Ну, во-первых, было решено попытаться спарить уже существующие группы между собой и взаимосвязать их с новым видом существа.

Во-вторых, необходимо было решить, как поступить в случае их благополучного спаривания.

И, в-третьих, надо было установить почти круглосуточное наблюдение за всеми видами передвигающихся на Земле существ. Все эти задачи и их разрешение легли на плечи основного экипажа, а также части выделенного состава населения.

Были приняты необходимые меры по общему небортованию существ путем раздела их территорий на участки.

Таким способом исключалась всякая неродовая связь. И уже после этого, начались непосредственные эксперименты.