Текст книги "Определитель минералов"

Автор книги: Рудольф Юбельт

сообщить о нарушении

Текущая страница: 16 (всего у книги 21 страниц)

145. РЕАЛЬГАР

As₄S₄ (прежняя формула AsS)

Химический состав. Мышьяк (As) 70,1 %, сера (S) 29,9 % (ср. с аурипигментом).

Цвет. Оранжево–красный, ярко–красный, реже темно–красный.

Блеск. Алмазный, на изломе жирный.

Прозрачность. Полупрозрачный.

Черта. Оранжево–желтая.

Твердость. 1,5–2.

Плотность. 3,4–3,6.

Излом. Раковистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Большей частью короткопризматические кристаллы.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 0,687: 1: 0,486; §=106°33′.

Спайность. Совершенная по (010), (210).

Агрегаты. Плотные, тонкозернистые, сливные.

П. тр. Легко плавится и испаряется (издавая запах чеснока), в колбочке появляется красный возгон.

Поведение в кислотах. Растворяется в царской водке с выделением серы.

Сопутствующие минералы. Самородный мышьяк, антимонит, сфалерит, пирит, аурипигмент.

Сходные минералы. Прустит, пирарпирит, киноварь, крокоит (красная серебряная руда), аурипигмент. Практическое значение. Реальгар и аурипигмент – редко встречающиеся минералы, редки и их месторождения. Сернистый мышьяк находит применение как краска (в живописи), в пиротехнике, в производстве стекла и в других отраслях промышленности.

Происхождение. Встречается в гидротермальных месторождениях, образуется в возгонах вулканов, фумарол и сольфатар, а также в качестве химического осадка в доломитах, глинах и мергелях.

Местонахождения. Кавказ (СССР): Яхимов в Рудных горах (ЧССР); вулканы внутренней дуги Карпат (Румыния); в шльфатарах близ Поццуоли, в окрестностях Неаполя, лавы и фумаролы Везувия (Италия).

146. РОГОВАЯ ОБМАНКА

Ca₂Na(Mg, Fe²⁺)₄(Al, Fe³⁺)[(Si, Al)₄O₁₁]₂[OH]₂

Называется также обыкновенной роговой обманкой и относится к группе амфиболов

Химический состав. Варьирует в широких пределах; окись кальция (СаО) около 10–13 %, окись магния (MgO) 11 – 14 %, закись железа (FeO) 9,5–11,5 %, окись железа (Fe₂O₃) 3–9 %, окись алюминия (А 12О 3) 6–13 %, окись. натрия (Na₂O) 1,5 %, двуокись кремния (SiO₂) 42–48 %, вода (Н 2О) 1 – 1,5 % (ср. с тремолитом). Железосодержащая роговая обманка с высоким содержанием титана (до 3 % окиси четырехвалентного титана) называется базальтической роговой обманкой.

Цвет. Зеленый, зеленоватый, черно–зеленый, черный.

Блеск. Стеклянный, полуметаллический.

Прозрачность. Непрозрачна, в тонких сколах просвечивает.

Черта. Серая, зеленоватая, зелено–бурая. Твердость. 5,5–6.

Плотность. 3,1–3,3.

Излом. Шероховатый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, с шестигранным поперечным сечением, характерны двойники.

Кристаллическая структура. Сдвоенные анионные цепи из тетраэдров SiO₄ (ср. с амфиболом).

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 0,548: 1: 0,296; р=105°44′.

Спайность. Совершенная по призме (НО) под углом 124° (см. рис. на стр.79).

Агрегаты. Плотные, столбчатые, зернистые.

П. тр. С трудом сплавляется в темно–зеленое стекло.

Поведение в кислотах. Не растворяется.

Сопутствующие минералы. Полевые шпаты, кварц, пирокеены, биотит, магнетит, хлориты и др.

Сходные минералы. Пироксены, зпидот, турмалин.

Практическое значение. В практических целях используются только роговообманковые асбесты как. волокнистые материалы (см. асбест).

Происхождение и местонахождения. Во многих магматических породах, например в диоритах, андезитах, сиенитах, трахитах, реже в базальтах, роговая обманка является породообразующим минералом; часто встречается в виде монокристаллов в вулканическом пепле; породообразующий минерал метаморфических пород: амфиболитов, реже гнейсов (роговообманковые гнейсы).

Распространена также в известково–силикатных породах (скарнах; например, в саксонских Рудных горах (ФРГ) с – магнетитом, гранатом и другими минералами). В ГДР широко распространена в сиенитовом массиве Мейсен, в амфиболитах Рудных гор и Тюринген–ского Леса. Базальтическая роговая обманка особенно широко представлена в базальтах и туфах массива Рён. Широко распространена в породах других областей земного шара.

147. РОДОНИТ

MnSiO₃, или MnO-SiO₂

Греч, «родон» – роза

Химический состав. Окись марганца (МпО) 30–46 %, закись железа (FeO) 2–12 %, окись кальция (СаО) 4–6,5 %, двуокись кремния (SiO₂) 45–48 %.

Цвет. Розово–красный, малиновый, красновато–бурый, красновато–серый.

Блеск. Стеклянный, перламутровый.

Прозрачность. Просвечивающий, прозрачный.

Черта. Белая. Твердость. 5,5–6,5.

Плотность. 3,40–3,75.

Излом. Минерал рыхлый, землистый.

Сингония. Триклинная.

Форма кристаллических выделений. Кристаллы обычно плохо образованы, чаще минерал представлен плотными сливными или тонкозернистыми массами.

Класс симметрии. Пинакоидальный – 1.

Отношение осей. 0,625: 1: 0,541; а = 85°10′, 0 = 94°,? = = 111°29′.

Спайность. Не вполне совершенная по (ПО), (НО).

Агрегаты. Плотные, сливные.

П. тр. В окислительном пламени марганец окисляется и минерал буреет, чернеет.

Поведение в кислотах. Медленно растворяется в соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Окислы марганца (гаусма–нит, брауннт, манганит), франклинит, цинкит, виллемит, кальцит. Сходные минералы. Марганцовый шпат (родохрозит).

Практическое значение. Находит применение как руда Мn и в качестве поделочного и облицовочного камня (.например, великолепная внутренняя отделка станции «Маяковская» Московского метро).

Происхождение. Образуется при низкотемпературном метаморфизме осадочных руд Мп. Родонит слагает – важные месторождения марганцовых руд. Особенно успешно разрабатываются зоны окисления марганцовых месторождений.

Месторождения. Урал (СССР); близ Эльбингероде (ГДР); Лаутенталь в Гарце, генетически связанное с кремнистыми сланцами (ФРГ).

148. РОДОХРОЗИТ

МnСО 3

Греч, «родон» – роза, «хрос» – цвет (малиновый шпат). Образует изоморфные ряды с Ca – Fe–карбонатами (см. кальцит, доломит, анкерит) Синоним: марганцовый шпат

Химический состав. Окись марганца (МпО) 61,7 % (Мп 47,8 %), двуокись углерода (СО 2) 38,3 %.

Цвет. Розовый, малиновый, бурый, реже бесцветный (фото 16).

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 3,5–4,5.

Плотность. 3,3–3,6.

Излом. Раковистый, неровный.

Сингония. Тригональная.

Форма кристаллов. Кристаллы мелкие, главным образом друзы; грани большей частью линзовидно изогнуты. Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.

Класс симметрии. Дитригонально–скалено–эдрический – Зm.

Спайность. Хорошая по ромбоэдру (1010).

Агрегаты. Плотные, гроздьевидные образования, шпато–видные, сливные.

П. тр. Не плавится, становится трещиноватым и приобретает при этом зеленоватую окраску.

Повеоение в кислотах. Быстро растворяется в горячей НС 1 (с сильным вскипанием).

Сопутствующие минералы. Пирит, пирротин, марказит, галенит, сфалерит, богатые серебром блеклые руды, самородное золото и др. Практическое значение. Руда Мn.

Происхождение. Гидротермальные жилы и осадочные (морские) марганцовые месторождения. Месторождения. Фрейберг, Аннаберг, Мариенберг (Рудные горы), Шабенхольц близ Эльбингероде (Гарц) (ГДР). Наиболее важные месторождения: Чиатура (Закавказье), Полуночное (Северный Урал) (СССР); Лас – Кабесса, Северные Пиренеи (Франция); Бьютт, шт. Монтана (США); провинция Гуэльва (Южная Испания) и другие месторождения.

149. РУТИЛ

ТiO₂

Лат. «рутилус» – красноватый

К группе рутила относятся анатаз и брукит

Химический состав. Титан (Ti) 60 %, кислород (О) 40 %.

Цвет. Красновато–бурый, железно–черный.

Блеск. Металлический до алмазного.

Прозрачность. Непрозрачный, просвечивающий.

Черта. Желтоватая, серая, бледно–желтая, коричневая.

Твердость. 6–6,5, хрупкий.

Плотность. 4,2–4,3.

Излом. Неровный, раковистый.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, игольчатые, часты двойники.

Кристаллическая структура. В структуре типа рутила каждый ион титана окружен шестью ионами кислорода.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидальный – 4/mmm.

Отношение осей. с/а=0,645.

Спайность. Совершенная по главной призме (ПО) и менее четко выраженная по (100).

Агрегаты. Плотные, зернистые, лучистые.

П. тр. Не плавится и не изменяется.

Поведение в кислотах. Не растворяется.

Сопутствующие минералы. Кварц, амфибол, гранат и др.

Сходные минералы. Магнетит, ильменит, цинкит, касситерит, циркон, турмалин, гранаты (пироп и альмандин).

Практическое значение. Рутил употребляется для изготовления ферротитана, титановых сталей, титановых карбидов.

Происхождение и месторождения. Акцессорный минерал щелочных изверженных пород (сиенитов) или пегматитов (рутиловых пегматитов); широко распространен в метаморфических породах: изолированные зерна в амфиболитах (особенно в западных Рудных горах), гнейсах, слюдистых сланцах. Часто образует игольчатые включения в кварце, слюде и других минералах («стрелы амура», «волосы Венеры»),

150. САНИДИН

K[AlSi₈0₈]

Греч, «санидос» – табличка (санидин – полевой шпат с характерными плоскотаблитчатыми кристаллами)

Химический состав. Такой же, как у ортоклаза; кроме того, нередко содержит окись натрия (Na₂O), в этом случае химическая формула минерала приобретает вид (К, Na) [AlSiaOs] и он называется калинатровым полевым шпатом или щелочным полевым шпатом) (рис. 23). Цвет. Стеклянно–серый. Блеск. Стеклянный, перламутровый. Прозрачность. Прозрачный, мутный, непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 6, хрупкий. Плотность. 2,53–2,56. Излом. Раковистый, неровный. Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Таблитчатые вирашюнники в эффузивных породах (риолитах, трахитах, фонолитах). Кристаллическая структура. Силикат с бесконечным трехмерным каркасом (SiAl)O₄. Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 6,657: 1: 0,55l; з=115°59′. Спайность. Совершенная по базису (Р), совершенная по боковым граням (М) и по призме (Т) (см. полевые шпаты).

Агрегаты. Плотные, зернистые. Я. тр. Плавится с трудом. Поведение в кислотах. Почти не растворяется. Сопутствующие минералы. Кварц, биотит, роговая обманка, ортоклаз, андезин. Сходные минералы. Плагиоклаз. Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется при высоких температурах (около 1000 °C, высокотемпературный минерал) в кислых и средних эффузивных породах; распространен в молодых вулканических провинциях. Месторождения. Зибенгебирге, Драхенфельз на Рейне (ФРГ); Пюи–де–Дом, Овернъ (Франция); Средиземноморская вулканическая зона Италии; Чешские Средние горы (ЧССР); Закавказье (СССР); близ Хаммерунтер–визенталя (Рудные горы), горы Циттау (ГДР) и др.

151. СЕРА

S

В природе (при нормальных температурных условиях) образуется сера ромбической сингонии; эта устойчивая модификация называется также а-серой

Химический состав. Самородная сера чаще всего является химически чистым веществом. Из посторонних механических примесей в ее составе могут присутствовать глинистые, органические и газообразные включения. Изредка сера содержит до 5 % селена (чаще около 1 %); такая разновидность называется селеновой серой. Цвет. Серно–желтый, желто–оранжевый, желто–бурый, серовато–желтый, серовато–бурый.

Блеск. На поверхности излома жирный, на гранях алмазный.

Прозрачность. Мутная, просвечивающая. Черта. Серно–желтая, соломенно–желтая (фото 25).

Твердость. 2. Плотность. 2–2,1.

Излом. Раковистый, минерал очень хрупок. Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Кристаллы часто имеют облик пирамид или притупленных пирамид (см. рисунок). Кристаллическая структура. Сложная – молекулярная решетка; молекулы состоят из восьми атомов, расположенных в виде замкнутых «зигзагообразных» колец. Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный– mmm. Отношение осей. 0,813: 1: 1,897. Спайность. Несовершенная по базису (001), (ПО). Агрегаты. Плотные, сплошные, землистые массы, пластинчатые сростки, друзы.

П. тр. Легко плавится (при 119 °C) и сгорает синим пламенем, превращаясь в SCV

Поведение в кислотах. Не растворяется (в воде также), до растворима в С 82.

Сопутствующие минералы. Кальцит, гипс, целестин, арагонит, каменная соль, асфальт; вулканическая сера ассоциирует с железным блеском и каолинитом, встречается в лавах, в возгонах сольфатар, фумарол и в жерлах кратеров.

Практическое значение. Сера – важное сырье для получения серной кислоты. Много серы потребляет виноделие, она используется. при изготовлении препаратов для борьбы с вредителями, а также для вулканизации в резиновом производстве. Кроме того, сера применяется для изготовления черного пороха, в пиротехнике, в медицине и пр.

Происхождение. Образуется сера главным образом биохимическим путем в известково–мергелистых осадках; в этих случаях она содержит, существенную примесь органических веществ (асфальта, нефти и др.); часто месторождения серы приурочены к соляным куполам в аридном климате (шт. Техас, бассейн Каспийского моря); сера образуется при разложении серосодержащих металлических соединений (сульфидов), а также в зонах окисления; широко распространены вулканогенные месторождения серы.

Месторождения. Химические, биохимические осадочные: Гиргенти, Кальтанисетта (Сицилия); шт. Техас (США). Вулканические: Япония; Исландия; Чили и др.

152. СЕРЕБРО

Ag

Самородное серебро (с незначительными примесями золота, платины, меди, мышьяка, ртути, висмута, железа и др-.) встречается в природе довольно часто, но в составе серебряных руд играет ничтожную роль

Цвет. Серебряно–белый с черной побежалостью (фото 19).

Блеск. Металлический.

Прозрачность. В тонком слое просвечивает.

Черта. Серебристо–белая (блестящая).

Твердость. 2,5.

Плотность. 10–11,1.

Излом. Крючковатый.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллических выделений. Большей частью плотные скопления, характерны также проволочные, волосовидные формы, мелкие чешуйки, листочки, плоские перистые дендриты, зерна неправильной формы.

Кристаллическая структура. Кубическая гранецентрированная решетка.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический – m3m.

Спайность. Отсутствует, минерал ковкий.

П. тр. Плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте, при добавлении НС 1 дает белый осадок хлорида серебра, от сероводорода чернеет.

Сопутствующие минералы. Самородное золото, самородный теллур, аргентит, хлораргирит, пираргирит, прустит, стефанит, тетраэдрит, пирротин, пирит, галенит, хлоан–тит, сидерит, флюорит, барит, родохрозит, халцедон, сфалерит (цинковая обманка).

Сходные минералы. Анимикит (сурьмянистое серебро), самородная сурьма, электрум.

Практическое значение. Серебро, как металл, используется для получения различных солей и для разнообраз-»ых технических целей (фото– и киноматериалы, бумага).

Происхождение и месторождения. В гидротермальных месторождениях вместе с другими рудами серебра; Фрейберг, Аинаберг, Мариенберг, Шяеберг (ГДР); крупнейшее месторождение Конгсберг (Норвегия), где самородное серебро до глубины 800 м является главным рудным минералом. Известно самородное серебро также в Мексике. Самородное серебро осадочного происхождения в виде тонкой вкрапленности. в ассоциации с халькопиритом присутствует в медистых сланцах Мане–фельда и Эйслебена (ГДР).

153. СЕРПЕНТИН

Mg₆[Si₄O₁₀] [OH]₈, или 3MgO * 2SiO₂* 2H₂O

Лат. «серпенc» – змея; листоватая разновидность называется антигоритом (по месту находки – долине Анти–горио, Пьемонт, Италия). К минералам группы серпентина относится также серпентин–асбест (хризотил–асбест)

Химический состав. Окись магния (MgO) 43,0 %, двуокись кремния (SiO₂) 44,1 %, вода (Н 2О) 12,9 %; часто присутствуют в виде примеси окислы железа и никеля.

Цвет. Зеленый, темный, черно–зеленый, желтый, пятнистый (как шкура змеи).

Блеск. Матовый.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая.

Твердость. 2,5–3 (антигорят 3,5).

Плотность. 2,5–2,7.

Излом. Раковистый, занозистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Волокнистая (хризотил), листоватая (антигорит).

Кристаллическая структура. Слоистая.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. ~0,6: 1: ~1,6; з = 92°.

Спайность. Минерал волокнистый, у листоватого анти–горита совершенная спайность.

Агрегаты. Плотные.

П. тр. Плавится с трудом, в закрытой стеклянной трубочке выделяет большое количество кристаллизационной воды.

Поведение в кислотах. Растворяется в соляной и серной кислотах.

Сопутствующие минералы. Оливин, бронзит (бастит), гранат (пироп), хлориты, хромит, магнетит, магнезит, опал, халцедон и др.

Сходные минералы. Антигорит, тремолит–асбест. Практическое значение. Поделочный камень для изго–товлеиия мелких художественно–промышленных изделий (пепельниц, письменных приборов, часов); плиты для облицовки стен; особые сорта применяются для изготовления огнеупорного кирпича.

Происхождение. Минералы группы серпентина образуются преимущественно при химическом изменении магнезиального оливина, ромбического и моноклинного пи–роксенов. Породы, состоящие главным образом из сер–пентиновых минералов, называются серпентинитами; среди них выделяют гранатовые (пироповые) серпентиниты, бронзитовые серпентиниты, бедные железом (желтые, зеленые) дунитдаые серпентиниты, богатые никелем никелевые серпентиниты.

Месторождения. Урал, Северный Кавказ, Армения, Казахстан, Сибирь (СССР); в ГДР пироповые серпентиниты близ Зебница и Аншпрунга в Рудных горах, в саксонских Гранулитовых горах (округа Дрезден, Карл – Маркс-Штадт, Лейпциг), гранатовые (пироповые) и бронзитовые серпентиниты близ Вальдгейма, гранатовые (пироповые) серпентиниты близ Бёригена, бронзитовые серпентиниты в окрестностях Хоэнштейн – Эрнстта–ля, Вальденбурга, Кушнаплеля; в ФРГ серпентиниты известны в горах Фихтель, и в окрестностях Вурлица. Серпентиниты пользуются широким распространением в различных районах мира.

154. СИДЕРИТ

FeCO,

Греч, «сидерос» – железо Синоним: железный шпат

Химический состав. Закись железа (FeO) 62,1 % (Fe 48,3 %), двуокись углерода (СО 2) 37,9 %, часто присутствуют примеси МпСОз, СаСО 3 и MgCO₃.

Цвет. Желтый, желтовато–серый, буровато–серый, буровато–желтый, черный.

Блеск. Стеклянный, перламутровый, с пестрой буроватой побежалостью.

Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Бесцветная, у измененных (лимонитизированных) образцов – бурая, черная (в случае примеси окислов марганца).

Твердость. 4–4,5, хрупкий.

Плотность. 3,7–3,9.

Излом. Зернистый, шпатоподобный.

Сингония. Триговальная.

Форма кристаллов. Уплощенные ромбоэдры; грани кристаллов линзовидно изогнуты.

Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.

Класс симметрии. Дитригонально–скаленоэдрическим – Зm.

Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1011).

Агрегаты. Плотные, зернистые, сплошные массы, также лучистые образования, сферолиты (сферосидерит, глинистый сидерит).

П. тр. Не плавится, становится трещиноватым, буреет и чернеет (вследствие окисления железа).

Поведение в кислотах. Интенсивно растворяется в подогретой соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Галенит, халькопирит, сфалерит, тетраэдрит, реже касситерит, флюорит, анкерит, кальцит, кварц.

Сходные минералы. Кальцит, доломит, магнезит, смитсо–нит, сфалерит, анкерит.

Практическое значение. Влажная руда Fe. Из него легко выплавляется железо; ценность руды повышается в случае присутствия нескольких процентов марганца. Сидерит в первую очередь идет на изготовление мягких сортов стали. Уже римляне в большом объеме разрабатывали сидеритовые руды в Австрийских Альпах и выплавляли из них железо (подобные руды имеются в ФРГ и в других местах).

Происхождение. Сидерит образуется в различных условиях. Он встречается во многих гидротермальных месторождениях в ассоциации с сульфидами свинца, цинка, меди и железа, а также в виде массивных скоплений в гидротермально–метасоматических месторождениях в известняковых толщах; хемогенно–осадочным путем образуется в форме сидеритовых пластов и желваков и слагает прослои в залежах каменных углей (такие месторождения возникают в результате сложных процессов осаждения в лагунах и мелководных бассейнах).

Месторождения. Рудная гора в Штирии (Австрия); Бильбао в Южных Пиренеях (Испания); многие жильные месторождения Рудных гор, в Тюрингии близ Камс–дорфа, Шмалькальдена, в Гарце в Штольберге, Штас–берге, Нёйдорфе и в других местах, в частности в угольном бассейне близ Цвиккау (ГДР); Зиген в Вестфалии (ФРГ) и многие другие месторождения.

155. СИЛЛИМАНИТ

Al₂[O/SiO₄]

Назван по фамилии американского минералога В. Сил–лимана

Химический состав. Окись алюминия (А 12О 3) 63,1 %, двуокись кремнезема (SiO₂) 36,9 %, иногда присутствует в виде примеси (2–3 %) окись железа.

Цвет. Серый, серовато–белый, светло–бурый, бледно–зеленый.

Блеск. Стеклянный, жирный, шелковистый.

Прозрачность. Прозрачный до просвечивающего.

Черта. Белая.

Твердость. 6–7.

Плотность. 3,23–3,25.

Излом. Неровный.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллических выделений. Мелкие игольчатые кристаллы или спутанно–волокнистые образования, иногда микроскопические тонкие волоски.

Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный – mmm.

Отношение осей. 0,979: 1:0,757.

Спайность. Совершенная параллельно оси с, по (010).

Агрегаты. Волокнистые, пучкообразные.

П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Кордиерит, андалузит, биотит, корунд.

Сходные минералы. Дистен.

Практическое значение. В крупных скоплениях важное сырье для производства огнеупоров. Происхождение. Минерал контактового метаморфизма; образуется при высоких температурах в высокоглиноземистых породах (контактовых роговиках). Месторождения. Крупное месторождение находится в Индии (Хази – Хиллс, Пипра); в ГДР широко распространен в высокотемпературных кордиерито. вых гнейсах Гранулитовых гор близ Митвейды, Бургштедта (округ Карл – Маркс-Штадт). Развит в породах кристаллического фундамента во всех районах мира.