Текст книги "Определитель минералов"

Автор книги: Рудольф Юбельт

сообщить о нарушении

Текущая страница: 19 (всего у книги 21 страниц)

180. ФОРСТЕРИТ

Mg₂[Si0₄]

Назван по фамилии минералога Форстера Минерал группы оливина

Химический состав. Окись магния (MgO) 57,1 %, двуокись кремния (SiO₂) 42,9 %.

Цвет. Желтый, оливково–зеленый, бесцветный, светлосерый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 7.

Плотность. 3,3–3,5.

Сингония. Ромбическая.

Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный – mmm.

Форма кристаллических выделений. Зернистые агрегаты, плотные массы.

Отношение осей. 1,255: 1: 2,151.

Спайность. Ясная по (010) [Обычно спайность несовершенная. – Прим. перев.].

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в серной кислоте с образованием студенистого осадка кремнезема. Сопутствующие минералы. Магнетит, флогопит, гематит, шпинель, авгит, брукит.

Сходные минералы. Светлые гранаты, оливин, везувиан и др.

Практическое значение. Возможно применение в качестве сырья для огнеупоров.

Происхождение и типы месторождений. Образуется при контактовом метаморфизме доломитовых мраморов (из–вестково–силикатных пород); известны известково–шли–катные выбросы Монте – Соммы (Везувий) (см. оливин)

Местонахождения. Норвегия; США и др.

181. ФРАНКЛИНИТ

(Zn, Fe, Mn) (Fe, Mn)₂O₄

Назван по цинково–марганцовому месторождению Франклин, шт. Нью – Джерси (США) Минерал относится к группе магнетита

Химический состав. Окись цинка (ZnO) 23,11 %, окись двухвалентного марганца (МпО) 10,46 %, окись железа (Fe₂O₃) 63,40 %, окись трехвалентного марганца (Мп 2О 3) 4,4 %; примеси варьируют.

Цвет. Железно–черный. Блеск. Металлический. Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Красновато–коричневая. Твердость. 6–6,5. Плотность. 6,07–5,22. Сингония. Кубическая.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический – m3m.

Форма кристаллических выделений. Зернистые агрегаты, плотные сплошные массы.

Спайность. Плохая по (111); излом раковистый.

П. тр. Не плавится; на угле образует с содой растворимую в соляной кислоте окись цинка (ZnO).

Сопутствующие минералы. Виллемит, кальцит, родохрозит, гранаты, акоинит и др.

Сходные минералы. Хромит, магнетит, герцинит.

Практическое значение. Руда цинка.

Происхождение. Контактовый метаморфизм (мепасома–тоз) известковых пород.

Месторождения. Редки; наиболее известное – месторождение Франклин в шт. Нью – Джерси (США), где франклинит встречается в ассоциации с другими редкими минералами.

182. ХАЛЬКОЗИН

Cu₂S

Греч, «халькос» – медь

Химический состав. Медь (Си) 79,8 %, сера (S) 20,2 %; примеси: серебро, кобальт, никель, мышьяк, золото.

Цвет. Свинцово–серый, с черноватым оттенком, иногда со стальяо–синей или черной побежалостью.

Блеск. Сильный металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Блестящая темно–серая.

Твердость. 2,5–3.

Плотность. 5,7–6,8.

Излом. Раковистый, неровный.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Редкие толстотаблитчатые и короткостолбчатые кристаллы.

Кристаллическая структура. Очень сложная.

Класс симметрии. Ромбо–пирамидальный – mm2. Отношение осей. 0,436: 1: 0,492.

Спайность. Весьма несовершенная по (110).

Агрегаты. Сплошные, мелкозернистые. П. тр. Плавится, окрашивая пламя в синий цвет; на угле с содой дает королек меди.

Поведение в кислотах. Растворяется в HNO₃.

Сопутствующие минералы. Халькопирит, борнит, энаргит, ковеллин, тетраэдрит, пирит, малахит, азурит.

Сходные минералы. Темная блеклая руда, куприт, борнит, буряонит, серебряный блеск, стефанит, гематит, магнетит, хромит.

Практическое значение. Халькозин является важной и богатой медной рудой, иногда образует крупные месторождения.

Происхождение. Возникает при магматогенных процессах (пневматолитовых, гидротермальных), осаждается химическим путем в зонах цементации медно–сульфидных месторождений, образуется в биогенном круговороте серы в медоносных углеродистых породах (тип медистых сланцев).

Месторождения. Северный Урал, Коунрад в Казахстане (СССР); Бьютт, шт. Монтана (США); Рио – Тинто (Испания); Браде» и Чукикамата (Чили); Мансфельд, Эйслебен, Зангерхаузен (ГДР).

183. ХАЛЬКОПИРИТ

CuFeS₂

Греч, «халькос» – медь, «пир» – огонь

Синоним: медный колчедан (важнейшая медная руда); легко распознается по желтому цвету и низкой твердости, однозначно отличаясь этим от пирита

Химический состав. Медь (Си) 34,57 %, железо (Fe) 30,54 %, сера (S) 34,9 %; в качестве примесей могут присутствовать золото, серебро, платина и другие металлы.

Цвет. Латуяио–желтый, с зеленым оттенком, часто с темно–желтой, черной или пестрой побежалостью.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Зеленовато–черная.

Твердость. 3,5–4.

Плотность. 4,1–4,3.

Излом. раковистый, неровный.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллов. Тетрагональная (псевдотетраэдрическая); грани главного тетраэдра матовые или покрыты штриховкой.

Кристаллическая структура. Тетрагональная решетка.

Класс симметрии. Тетрагонально–скаленоэдрический – 42m.

Отношение осей, с/а =1,966.

Спайность. Редко по (111), (201).

Агрегаты. Сплошные, почковидные, мелкозернистые, плотные.

П. тр. Плавится, при нагревании растрескивается, сплавляется в черный магнитный шарик; в закрытой стеклянной трубочке появляется налет серы.

Поведение в кислотах. В HNO₃ медный колчедан постепенно разлагается с выделением серы.

Сопутствующие минералы. Галенит, сфалерит, пирит; часто встречается в ассоциации с новообразованными минералами зоны окисления – малахитом, азуритом, лимонитом, карбонатами, кварцем (ячеистыми, разъеденными).

Сходные минералы. Пирит, марказит, магнитный колчедан, золото, блеклая руда, сфалерит.

Практическое значение. Халькопирит является одной из наиболее часто встречающихся и важных медных руд (мировая добыча примерно 2 млн. т в год) и вместе с никелевым колчеданом образует редкие, но довольно з н а ч ител ьны е медяо–ни кел ево – пирроти нов ы е м есто рождения.

Происхождение. Халькопирит образуется 1) собственно магматическим путем вместе с пентландитом, пирротином, сперрилитом и другими минералами норитов; 2) при пегматитово–лневматолитовых процессах в жилах с медным блеском, пиритом; 3) в гидротермальных жилах и в массивных скоплениях (рудные линзы) и вкраплениях с пиритом и другими минералами; 4) оса–дочно–сингенетическим путем в глинистых сланцах с галенитом, сфалеритом и другими минералами (так называемые смешанные руды).

Месторождения. Садбери (Канада); Урал, Закавказье, Кузнецкий Алатау, Казахстан, Норильск и другие районы (СССР); Бингем, шт. Юта (США); Чукикамата (Чили); Катанга (Заир), Замбия (Южн. Африка); Рио – Тинто (Испания); Бор (Югославия); Мирдита (Албания); Сулихьельма (Норвегия); Фалун (Швеция); Рам–мельсберг близ Гоелара (ФРГ); многочисленные проявления в контактово–измененных породах вокруг гранитов Рамберг и Броккем в Гарце, в гидротермальных месторождениях и месторождениях вкрапленных руд в саксонских Рудных горах: Фрейберг, Аннаберг, Иогаин–георгенштадт, Садисдорф, Побершау, в скарнах Брей–тенбрумна, Шмальцгрубе, Шварценберг, Берггисхюбель и др., осадочный мелкозернистый халькопирит в медистых сланцах Мансфельда, Эйслебена, Зангерхаузена (ГДР) и другие многочисленные месторождения.

184. ХЛОАНТИТ

Синоним: никелевый скуттерудит

Цвет. Оловянно–белый.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Серо–черная.

Твердость. 5 – 6.

Плотность. 6,4 – 6,9.

Сингония. Кубическая.

Класс симметрии. Дидодекаэдричесмий – mЗ.

Форма кристаллических выделений. Кубики, часто искривленные, растрескавшиеся; сплошные, почковидные массой.

Кристаллическая структура. См. скуттерудит.

Спайность. Мнимая благодаря зональному строению.

П. тр. Сплавляется в магнитный шарик.

Поведение в кислотах. Растворяется в HNO₃.

Сопутствующие минералы. Висмут и уранинит, мышьяк, никелин и др.

Сходные минералы. Лёллингат, арсенопирит, скуттерудит.

Практическое значение. Руда никеля.

Происхождение. Высокотемпературное гидротермальное (минерал катазоны).

Месторождения. См. скуттерудит.

185. ХЛОРИТЫ

Группа минералов, по свойствам похожих иа слюду

Греч, «хлорос» – зеленый

Хлориты образуют группу минералов, которые внешне весьма сходны; они пользуются очень широким распространением, в качестве породообразующих минералов зеленых сланцев, филлитов, хлоритовых гнейсов, диабазов, спилитов, кератофиров и др. К группе хлоритов относятся паннин, клинохлор, прохлорит, кеммерерит, ко–чубеит, шамозит, тюрингит и другие более редкие минералы.

В их химическом составе наблюдаются значительные колебания в содержании окислов магния, железа и алюминия, а также кремнекислоты и воды. Химический состав хлоритов сложен; как и у слюды, хлориты характеризуются слоистой решеткой.

МИНЕРАЛЫ ГРУППЫ ХЛОРИТОВ

Пеннин, (Mg, Fe)Al[AlSi₃O₁₀] [OH]₈ Клинохлор, (Mg, Fe)_4,75Al_1,25[Si2,75Al_1,25O₁₀] [OH]₈ Прохлорит, (Mg, Fe)₄₍₅Al₁₎₆[Al_1,5Si₂₎₅0₁₀] [OH]₈ Шамозит (Fe²+, Fe³+, Al)₃[(OH)₂/Al_1–2Si_3–2O₁₀] (Fe²+, Mg, Fe³+)₃ Тюрингит (OH, O)_e (иногда важная железная руда) Никелевый хлорит, (Mg, Ni)₃(Mg, Ni, A1)₃[(OH)₈/(A1, Si)Si₃O₁₀] Кеммерерит–пеннин, в котором алюминий замещен хромом (5 % Сг 2 Оз) Кочубеит–клинохлор, в котором алюминий замещен хромом (до 8 % Сг 203)

186. ХРИЗОБЕРИЛЛ

ВеА 12О 4

Греч, «хрисос» – золото

Химический состав. Окись бериллия (ВеО) 19,8 %, глинозем (А 12О 3) 80,2 %; примеси: окись железа (Fe₂O₃) 3,5–6 %, окись хрома (Сг 2О 3) до 0,4 % (придает изумрудно–зеленую окраску драгоценному камню александриту)

Цвет. Зеленый, желтый. Блеск. Стеклянный, жирный.

Прозрачность. Прозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 8,5.

Плотность. 3,7.

Сингония. Ромбическая (псевдогексагональная).

Класс симметрии. Ромбо–бишфамидальный – mmm. Отношение осей. 1,237: 1: 2,124.

Агрегаты. Зернистые.

Спайность. Средняя; раковистый излом.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Берилл, фенакит, граиат, турмалин.

Сходные минералы. Берилл, апатит.

Практическое значение. Иногда как руда бериллия; драгоценный камень (александрит).

Происхождение. Пегматитовое (гидротермальное) в слюдяных сланцах, гнейсах, гранитах; в гранитных пегматитах; в россыпях.

Месторождения. СССР; шт. Минас – Жерайс (Бразилия); Шри «Панка.

187. ХРОМШПИНЕЛИДЫ

Общая формула: (Mg, Fe)(Cr, Al, Fe)₂O₄

Греч, «хрома» – цвет

Группа минералов, кристаллизующихся из магмы. Несмотря на различия химического состава (в хромшпинелидах могут колебаться содержания всех химических компонентов – двухвалентного магния и железа, трехвалентных хрома, алюминия и железа), их невозможно идентифицировать без помощи химического анализа.

В группу хромшпинелидов входят следующие минералы:

Хромит, FeCr₂O_4, или FeO‑Cr₂O₃

Магнезиохромит, MgCr₂O₄₎ или MgO‑Cr₂O₃

Алюмохромит, Fe(Al, Cr)₂O₄, или FeO – (Al, Cr)₂O₃

Пикотит, (Mg, Fe) (Al, Cr, Fe)₂O_3, или (Mg, Fe)O – (Al, Cr, Fe)₂O₃

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ, %

Окись хрома, Сг 2О 3 18–62 Закись железа, FeO 0–18 Окись магния, MgO 6–16

Окись алюминия, А 12О 3 0–33 Окись железа, Fe₂O₃ 2–30

Кроме того, в хромшпияелидах присутствуют окись титана (TiO₂) до 2 %, окись ванадия (V₂O₃) до 0,2 %, закись марганца (МпО) до 1 %, окись никеля (NiO) десятые доля процента и окись. кобальта (СоО) сотые доли процента.

Цвет. Черный.

Блеск. Металлический, жирный.

Прозрачность. Непрозрачные, в очень тонких осколках (0,03–0,02 мм) просвечивают темно–красным. Черта. Бурая. Твердость. 5,5–6.

Плотность. 4,5–4,8.

Излом. Неровный, раковистый.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллических, выделений. Редко встречаются октаэдрические кристаллы, чаще плотные зернистые агрегаты.

Кристаллическая структура. Такая же, как у шпинели (шпинелевая решетка).

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический – m3m.

Спайность. Отсутствует.

Агрегаты. Сплошные, зернистые.

П. тр. Не плавятся; перл буры или фосфорной соли после охлаждения становится изумрудно–зеленым. Поведение в кислотах. Нерастворимы.

Сопутствующие минералы. Оливин, бронзит, уваровит (хромовый гранат), металлы платиновой группы, магнетит, кеммерерит.

Сходные минералы. Магнетит, франк лини т.

Практическое значение. Хромшпинелиды являются единственным источником получения феррохрома, используемого для изготовления высококачественных хромовых и хром–никелевых легированных сталей. Хромовые руды, бедные хромом и железом, но богатые окисью алюминия и окисью магния, используются в производстве огнеупорных материалов для футеровки печей; хромшпинелиды применяются в химической промышленности для получения различных солей хрома.

Происхождение. Хромшпинелиды образуются при кристаллизации ультраосновных пород (дунитов, гарцбурги–тов, пироксанитов). Месторождения этих минералов очень редки.

Месторождения. Крупнейшие месторождения находятся на Урале (СССР); на Балканском п-ове (Албания, Югославия, Греция); Турция; Бушвелдский массив (Юж-н, ая Африка); Великая дайка (Южная Родезия). В ГДР шлировые выделения хромшпинелидов иногда встречаются в сернентинизированных дунитах и гарц–бургитах у Хоэнштейн – Эрнстталя; в ФРГ хромит в небольших количествах содержится в гарцбургитах долины Радау близ Гарнбурга.

188. ЦЕЛЕСТИН

SrSO₄

Лат. «целестис» – небесно–голубой (целестин часто имеет голубой оттенок)

Химический состав. Оиись стронция (SrO) 56,4 %, трех–окнсь серы (SO₃) 43,6 %.

Цвет. Белый, синий, с желтоватым, реже краеновато–бурым оттенком.

Блеск. Стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый, шелковистый.

Прозрачность. Просвечивающий, в тонких осколках прозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 3.

Плотность. 3,95–4.

Излом. Занозистый.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Таблитчатые, призматические.

Кристаллическая структура. Полиостью аналогична структуре барита; присутствует тот же анионный комплекс [SO₄]²~ и стронций (Sr) в позициях бария (Ва).

Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный.

Отношение осей. 1,561: 1: 1,276.

Спайность. Средняя по (001), (ПО).

Агрегаты. Большей частью зернистые, волокнистые, плотные. В зернистых массах отличается голубым цветом от внешне сходных карбонатов – доломита и кальцита.

П. тр. Обнаруживает отчетливую реакцию на стронций, сплавляясь в белый шарик и окрашивая пламя в карминно– красный цвет, особенно после смачивания НС 1.

Поведение в кислотах, В порошке целестин растворяется в концентрированной H₂SO₄, при добавлении воды раствор мутнеет.

Сопутствующие минералы. Кальцит, арагонит, гипс, сера.

Сходные минералы. Криолит, гипс, барит, кальцит.

Практическое значение. Целестин является главным минералом для получения стронциевых солей, которые применяются в пиротехнике благодаря их способности окрашивать пламя в яркий кармишю–красный цвет, а также при производстве стекла, керамических изделий и в металлургии.

Происхождение. Целестин образует мощные залежи в осадочных породах – доломитах, известняках, гипсоносных глинах, мергелях и т. д. Известное целестиновое месторождение такого типа приурочено к отложениям верхнего рёта в Дорнбурге близ Йены.

Месторождения. Сицилия; Бристоль (Англия); различные районы СССР и др.

189. ЦЕОЛИТЫ

Греч, «зео» – вскипаю, «литое» – камень (по поведению перед паяльной трубкой)

Водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. По своему составу они близки полевым шпатам, фельд–шпатоидам и другим силикатам, от которых отличаются особенно высоким содержанием кристаллизационной воды. Содержат следующие элементы: калий, иатрий, кальций, барий, алюминий, кремний, кислород.

Наиболее важными минералами этой группы являются аналъцим, шабазит, десмин, гармотом, гейландит, еатролит, филлипсит, сколецит.

Цеолиты прежде всего приурочены к молодым базальтовым, трахитовым и фонолитовым лавам, иногда они присутствуют в гидротермальных рудных месторождениях; образование цеолитов происходит и хемогенно–оса–дочным путем. Цеолиты находят применение в качестве эффективных сорбентов, молекулярных сит, используемых в химической промышленности и для смягчения воды (пермутиты).

МИНЕРАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ЦЕОЛИТОВ

Шабазит, (Са, Na₂) fAlSi₂O₆]_2–6H₂O Натролит, Na₂[AlSi₃O₁₀] – 2H₂O Сколецит, Ca[Al₂Si₃O₁₀] – 3H₂O Гейландит, Са, Na₂[AlSi₃O₈]₂*5H₂O Филлипсит, (К 2 _Са) [AlSi₄O₁₂] – 4,5H₂O Гармотом, (К 2 _Ва) [Al₂Si₆O₁₄] – 5Н 2О Десмин, Ca[Al₂Si₇O₁₈] – 7H₂O (см. фото 26) Томсонит, NaCa₂[Al₂(Al, Si)Si₂O₁₀]_2–5H₂0 Ломонтит, Ca[AlSi₂O₆] – 4H₂O

ЦЕОЛИТОПОДОБНЫЕ МИНЕРАЛЫ

Анальцим, Na[AlSi₂O₆] – H₂O Апофиллит, KCa₄[F/(Si₄O₁₀)]_2–8H₂O

190. ЦЕРУССИТ

РbСО 3

Лат. «церусса» – белила Синоним: белая свинцовая руда

Химический состав. Окись свинца (РЬО) 83,5 % (свинец 77,5 %), двуокись углерода (СО 2) 16,5 %.

Цвет. Белый, серый, черный, бурый, желтый.

Блеск. Алмазный, жирный.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая до светло–серой.

Твердость. 3–3,5, очень хрупкий.

Плотность. 6,4–6,6.

Излом. Раковистый.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Леев до гексагональные, пластинчатые, таблитчатые, шестовые.

Кристаллическая структура. Такая же, как у арагонита.

Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный – пгпгпг.

Отношение осей. 0,608: 1: 0,721.

Спайность. Несовершенная по граням пирамиды.

Агрегаты. Сплошные, плотные, землистые, шестоватые.

П. тр. Сильно растрескйвается; благодаря образованию окиси свинца желтеет.

Поведение в кислотах. В разбавленной HNO₃ происходит бурное выделение углекислоты.

Сопутствующие минералы. Галенит, пироморфит, англезит, кальцит, кварц.

Сходные минералы. Шеелит, целестин, барит, англезит.

Практическое значение. Важная свинцовая руда.

Происхождение. Главным образом в зонах окисления сульфидных евин цо во–цинковых месторождений.

Месторождения. В ГДР в Рудных горах: Фрейберг, Ма–риенберг, Иоганнгеоргенштадт, Шнеберг, Эйбеншток; в ФРГ многочисленные проявления в Высоком Гарце; Южный Казахстан, Забайкалье, Алтай (СССР); Колорадо (США); Брокен – Хилл, шт. Квинсленд (Австралия) и другие районы.

191. ЦИННВАЛЬДИТ

KLiFe²⁺Al[Si₃AlO₁₉UF, OH]₂

(Калий–литий–железистая слюда)

Названа по месту находки – Циннвальд в Рудных горах

Химический состав. Весьма непостоянный; различают богатые и бедные железом циннвалъдиты. Окись калия (КаО) 9,5–13 %, окись лития (Li₂O) 1–5 %, закись железа (FeO) 6–12,5 %, окись железа (Fe₂O₃) 1–5 %, вода (Н 20) 0,5–1,5 %, фтор (F) 1,5–8 %.

Цвет. Серебристо–серый, сиреневый, светло–бурый, реже черный, темно–зеленый.

Блеск. Перламутровый.

Прозрачность. Прозрачный, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 2–3. Плотность. 2,9–3,2.

Излом. Минерал не ломкий; гибкий и эластичный.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Тонко– или груболистоватые кристаллы, (Сросшиеся в леев до гексагональные пакеты. Структура. Слоистая. «решетка.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 0,580: 1: 1,108; p=100⁰00'.

Спайность. Весьма совершенная по базису (001). Агрегаты. Плотные, листоватые, веерообразные или бо–чеиковидвые.

Поведение в кислотах. Разлагается.

Сопутствующие минералы. Кварц, касситерит, вольфрамит, шеелит, топаз (пимнит), флюорит, апатит и др. Сходные минералы. Мусковит.

Практическое значение. Сырье для получения солей лития.

Происхождение. Пневматолитовый в месторождениях олова.

Месторождения. Альтенберг, Циннвалъд (ГДР); Коряу–злл (Англия).

192. ЦИРКОН

ZrSiO₄

Название происходит от древних персидских слов «пар» – золото и «гун» – цвет Синоним: гиацинт

Химический состав. Окись четырехвалентного циркония (ZrO₂) 67,1 % (Zr 49,5 %), двуокись кремния (Si0₂) 32,9 %; примеси: гафний, иттрий, церий, фосфор, ниобий, тантал, торий, уран и другие элементы (в форме окислов).

Цвет. Бесцветный, желтый, оранжевый, красный, реже зеленый, темно–бурый.

Блеск. Алмазный, жирный.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 7–8.

Плотность. 3,90–4,70.

Излом. Раковистый.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллов. Короткостолбчатые призматические кристаллы, коленчатые двойники. Встречается во многих магматических породах в виде мелких кристаллов, нередко в виде вкрапленников в биотите и роговой обманке.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидальный – 4/mmm.

Отношение осей, с/а = 0,901.

Спайность. Отсутствует.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Не растворяется.

Сопутствующие минералы. Биотит, амфибол, полевой шпат, кварц, диотасид, гранат, хлорит и др.

Сходные минералы. Титанит (сфен.), касситерит, гранат, рутил, торит.

Практическое значение. Важное сырье для получения циркония и тория; отдельные кристаллы являются кондиционными драгоценными камнями.

Происхождение. Минерал образуется главным образом при высоких температурах. Акцессорный минерал прани–тов, сиенитов, диоритов; в качестве реликтового минерала встречается в орто– и парагнейсах.

Месторождения. Урал (СССР); Норвегия; роосыпные месторождения Шри Ланки, Индии, Мадагаскара, Бразилии, Австралии; в ГДР прибрежные россыпи в Остзее, Узе дом и др.