Текст книги "Определитель минералов"

Автор книги: Рудольф Юбельт

сообщить о нарушении

Текущая страница: 14 (всего у книги 21 страниц)

123. ОЛИГОКЛАЗ

Греч, «олигос» – маленький, «клазис» – излом (считалось, что олигоклаз отличается менее совершенной спайностью, чем альбит) Минерал группы полевых шпатов

Химический состав. См. диаграмму на рис. 23.

Цвет. Зеленоватый, красновато–белый, бесцветный.

Блеск. Стеклянный, жирный.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий, мутный, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 6, хрупкий.

Плотность. 2,66.

Излом. Неровный, раковистый.

Сингония. Триклинная.

Форма кристаллов. Столбчатые, толстотаблитчатые, распространены полисинтетические двойники.

Кристаллическая структура. Силикат с бесконечным трехмерным каркасом (SiAl)O₄.

Класс симметрии. Триклинно–пинакоидальный —1.

Отношение осей. 0,636:1:0,556; а = 93°49′ В=116°27′, Y = 88°59′.

Спайность. Весьма совершенная по базису (Р), хорошая по концевой грани пинакоида (М) и призме (Т) (см. полевые шпаты).

Агрегаты. Зернистые, плотные.

П. тр. Плавится с трудом.

Поведение в кислотах. Растворяется с трудом.

Сопутствующие минералы. Калиевый полевой шпат, биотит, кварц.

Сходные минералы. Полевые шпаты.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение и местонахождения. Олигоклаз – прежде всего породообразующий минерал гранитов, порфи–ров, сиенитов, трахитов, диоритов, андезитов и гнейсов. Распространен весьма широко.

124. ОПАЛ

SiO₂+H₂O

Твердый гидрогель

Химический состав. Весьма непостоянный. Содержание воды колеблется от 1 до 21 %, изредка выше. Различают следующие разновидности: драгоценный (благородный) опал, отличающийся опалесценцией и игрой цветов; гидроопал–сильно пористый, в воде прозрачный; гиалит (стеклянный опал), образующий сталактиты или шаровидные выделения.

Цвет. Бесцветный, белый, желтый, красный, коричневый, синий.

Блеск, Жирный, перламутровый, восковой. Сильные внутренние рефлексы, опалесценция.

Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 5,5–6,5, хрупкий.

Плотность. 1,9–2,5.

Излом. Раковистый, неровный; минерал аморфный, не кристаллический.

Сингония. Аморфный (не образует кристаллов).

Форма выделений. Почковидные выделения, желваки.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в плавиковой кислоте.

Сопутствующие минералы. Лимонит, халцедон, минералы группы серпентина и др.

Практическое значение. Некоторые опалы относятся к разряду поделочных камней.

Происхождение и месторождения. Опал образуется при разложении силикатов, когда под действием водных растворов высвобождается кремнекислота. Из нее образуются различными путями кремнекислые гели, которые при потере воды превращаются в опал. Мощная опализация пород наблюдается в вулканических областях, богатых горячими источниками и гейзерами, а также в зонах выветривания преимущественно перидотитовых массивов. Драгоценные опалы встречаются в пустотах андезитовых, трахитовых и риолитовых лав (Мексика), в песчаниках, конгломератах и глинах Нового Южного Уэльса и Квинсленда (Австралия), в серпентинитах близ Зёбница в Рудных горах и близ Хоэнштейн – Эрнстталя (ГДР); опализированные лавы описаны в горцах Брюкк (Венгрия) и в других местах. Пламенный опал имеет огненно–красную, красновато–коричневую или желтую окраску, празопал окрашен солями никеля в яблочно–зеленый цвет, яшмовый опал – непрозрачный красный или красно–коричневый опал, окрашенный соединениями железа. Роговики и кремни могут состоять из опала, частично перешедшего в халцедон; кремнистый туф (гейзерит) представляет собой опал, отложившийся из вод гейзеров.

125. ОРТИТ

(Са, Се, La)₂(Al, Fe)₃[Si₂O₇] [SiO₄]O[O, ОН]

Греч, «ортос» – прямой; минерал назван по форме кристаллов и форме трещин, расположенных в кристаллах под прямым углом

Синоним: алланит (в честь шотландского минералога Т. Аллана)

Химический состав. Сильно изменчивый. Окись кальция (СаО) – 7–12 %, окись алюминия (А 12О 3) 13–19 %, окись железа (Fe₂O₃) 3–8 %, окись церия (Се 2О 3) 3– 10 %, окись лантана (La₂O₃) 4–8 %, окись иттрия (Y₂O₃) 0,8–4 %, окись тория (ThO₂) 0,3–2,5 %, двуокись кремния (SiO₂) 30–33 %, вода (Н 2О) 2–10 %.

Цвет. Смоляно–черный, бурый.

Блеск. Полуметаллический, стеклянный, смолистый.

Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Коричневая, зеленовато–серая.

Твердость. 6.

Плотность. 4,1 (до 2,7 у измененных, разложенных разностей).

Излом. Раковистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Толстотаблитчатые, часто встречается в виде зерен в гранитах, сиенитах, известково–си–ликатных сланцах.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 1,562: 1: 1,779; р=115°00′.

Спайность. Несовершенная.

Агрегаты. Плотные массы, зерна (в породе).

П. тр. Легко сплавляется в бурое пузырчатое стекло.

Поведение в кислотах. Растворяется в соляной кислоте. Сопутствующие минералы. Полевой шпат, кварц и др.

Сходные минералы. Гадолинит.

Практическое значение. Радиоактивный минерал, важная руда редких земель, особенно церия.

Происхождение и месторождения. Контактово–метасома–тический в скарнах и известково–силикатных породах; акцессорный. минерал кислых изверженных пород и пегматитов. В ГДР встречается, например, в сиенитах долины Плауэн под Дрезденом, в долине Трибиш под Мейсеном, в магнетитовых скарнах близ Шварценберга (Брейтенбрунн) и в других местах в Рудных горах, в частности в гранитных жилах Росвейна и Бёригена (округ Карл – Маркс-Штадт); Урал (СССР); Норвегия; Швеция; США.

126. ОРТОКЛАЗ

K[AlSi₃O₈], или K₂O-Al₂O₃ * 6SiO₂

Греч, «ортос» – прямой; для минерала характерен прямой угол между плоскостями спайности (см. полевые шпаты). К группе ортоклаза относятся санидин, натровый санидин, ортоклаз, натровый ортоклаз, микроклин, анортоклаз, адуляр

Химический состав. Окись калия (К 2О) 16,9 %, окись алюминия (А 12 Оз) 18,4 %, двуокись кремния (Si0₂) 64,7 %, часто присутствует несколько процентов окиси натрия (Na2U); если количество Na превышает количество К, минерал называется натровым ортоклазом, или анортоклазом.

Цвет. Светло–розовый, красноватый (цвета мяса), красновато–белый, коричнево–желтый, белый, серый, бесцветный (фото 21, 29, б).

Блеск. Стеклянный, перламутровый.

Прозрачность. Прозрачный, мутный, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 6, хрупкий.

Плотность. 2,54–2,57.

Излом. Раковистый, неровный, занозистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, таблитчатые, часты двойники срастания по боковой гряни М – так называемые карлсбадские двойники (см. табл.3).

Кристаллическая структура. Силикат с бесконечным трехмерным каркасом (Si, A1)O₄.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. 0,659: 1: 0,553, р=116°01′.

Спайность. Очень хорошая по базису (Р) (001), отчетливая по концевой грани (М) (010) и по призме (Т) (ПО) (см. полевые шпаты).

Агрегаты. Плотные, зернистые, шпатоподобные.

П. тр. Сплавляется с трудом.

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте.

Сопутствующие минералы. Кварц, мусковит, биотит, хлорит, агат, олигоклаз, турмалин и др.

Сходные минералы. Плагиоклаз, альбит. Практическое значение. В чистом виде является сырьем для производства стекла и керамики. Происхождение. 1) Один 1 из главных породообразующих минералов гранитов, гранит–порфиров, кварцевых пор–фиров, сиенитов, гнейсов; 2) грубозернистые массы, сростки крупных кристаллов и шпатообразные крупнокристаллические агрегаты, слагающие мощные жилы в гранитах и во вмещающих их породах. В пегматитах полевошпатовые выделения часто сопровождаются оторочкой слюды или турмалина; 3) ортоклаз гидротер*-мального происхождения выполняет трещины в породе (альпийские жилы); в этих условиях образуются водя–но–прозрачные кристаллы ортоклаза – адуляра (назван по месту находки массиву Адула, Швейцария), ассоциирующие с хлоритом, альбитом, горным хрусталем и другими минералами.

Месторождения. Ортоклаз. распространен повсеместно. В ГДР он. встречается в гранитах Рудных гор, в гранитном массиве Лаузиц, в пегматитах, секущих граниты Тюрингенского Леса и массива Броккен. Особенно широко распространены пегматиты в саксонских Гранули–товых горах: Америка близ Пенига, в долине р. Хемниц между Бургштедтом и Люнценау, между Ф. ранкенбер–гом (и Вальдгеймом в крутых обрывах р. Цшопау, на р. Штригис между Франкенбергом и Росвейном, в Мульде между Зибенленом и Дебел ьном; богаты пегматита–ми граниты гор Фихтель Баварского Леса, где расположено, в частности, пегматитовое месторождение Ха–гендорф (близ Регенсбурга). Большим развитием пользуются пегматиты в Шварцвальде (ФРГ) и в других местах. Они распространены повсеместно, и приурочены к массивам гранитов и гнейсов.

127. ОТЕНИТ

Са[UO₂/Р 04]₂.(12-)10Н 20

Назван, по городу Отен, Франция Синонимы: отунит, аутунит

Химический состав. Окись кальция (СаО) 6,1 %, трех–окись урана (UO₃) 62,7 %, пятиокись фосфора (Р 2О 5) 15,5 %, вода (Н 2О) 15,7 %. В отените присутствуют также актиний и полоний (ср. торбернит). Минерал сильно радиоактивен.

Цвет. Зеленовато–желтый, лимонно–желтый, серо–желтый.

Блеск. Стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый.

Прозрачность. Просвечивающий.

Черта. Серо–желтая.

Твердость. 2–2,5, хрупкий.

Плотность. 3,05–3,19.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллических выделений. Тонкотаблитчатые кристаллы, слюдоподобные массы.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипнрамидальный – 4/mmm.

Отношение осей. с/а=2,953.

Спайность. Совершенная по базису перпендикулярно оси с (001).

Агрегаты. Чешуйчатые, почти всегда в срастании с торбернитом.

П. тр. Плавится при сильном дутье в черный шарик. В закрытой стеклянной трубочке интенсивно выделяет кристаллизационную воду.

Поведение в кислотах. Растворим в НС 1, раствор окрашивается в зеленый цвет. Сопутствующие минералы. Торбернит, урановая охра, кварц.

Сходные минералы. Осветленный отенит похож на аурипигмент.

Практическое значение. Урановая руда. Происхождение. Встречается в зонах окисления урановых месторождений и часто в трещинах в гранитах и гранитных пегматитах.

Месторождения. В гранитах Кирхберг, Шварценберг, на урановых месторождениях Шнеберг, Ауэ, Иоганнгеор–генштадт и в других районах саксонских Рудных гор (ГДР); департамент Сона и Луара (Франция); Редрут в Корнуэлле (Англия); в пегматитах Мадагаскара и др.

128. ПЕННИН

(Mg, Fe)Al[AlSi₃O₁₀][OH]₈

Назван по месту находки в Пеннинских Альпах Разновидность хлорита (см. хлориты).

Химический состав. Непостоянный; окись магния (MgO) 17–34,9 %, закись железа (FeO) 0,7–17,4 %, окись железа (Fe₂O₃) 0–5,7 %, окись алюминия (А 12О 3) 13,8– 21,3 %, двуокись кремния (SiO₂) 29,8–33,77 %, вода (Н 20) 11,5–14,6 %; вместо глинозема может присутствовать окись хрома (Сг 2О 3), такая разновидность минерала называется кеммереритом (по фамилии русского горного инженера Кеммерера).

Цвет. Луково–зеленый, бутылочно–зеленый, зеленовато–черный (кеммерерит – розовый, фиолетовый). Блеск. Стеклянный, перламутровый.

Прозрачность. Прозрачный.

Черта. Зеленовато–белая.

Твердость. 2–2,5.

Плотность. 2,5–2,6.

Излом. Листочки минерала гибкие, «о не эластичные.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Пластинчатые, таблитчатые, боченковидные, часто едвойникованные.

Кристаллическая структура. Слоистая решетка.

Класс симметрии. Призматический – 2/m.

Отношение осей. – 0,57: 1: – 3,09; р = 96°50′.

Спайность. Хорошая по базису (001).

Агрегаты. Чешуйчатые; друзы мелких боченковидных кристаллов.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. В H2SO₄ большей частью растворяется.

Сопутствующие минералы. Прохлорит, гранат, диопеид, циркон, магнезит, доломит, магнетит, минералы группы серпентина, адуляр, альбит, горный хрусталь и др.

Сходные минералы. Тюрингит, глауконит, вермикулит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение и местонахождения. Пеннин имеет гидротермальное происхождение и образуется, как правило, совместно с другими хлоритами. Часто магнезиаль–но–железистые алюмосиликаты (биотит, пироксшы, амфиболы) превращаются в пеннин и другие разновидности хлорита. Пеннин преимущественно развивается в трещинах, где он находится в тесной парагенетической ассоциации с другими минералами, встречается в хлоритовых сланцах, серпентинитах и других породах. Повсеместным распространением пользуется пеннин в кристаллических сланцах фундамента и в многочисленных магматических породах, где он присутствует вместе с другими хлоритами.

129. ПЕНТЛАНДИТ

(Fe, Ni)₉S₈

Назван в честь английского натуралиста Дж. Пентлан–да (1797–1873)

Синонимы: жеЛезо–нйкёлевый колчедан, никелевый магнитный колчедан

Химический состав. Переменный; никель (пентландит – важная никелевая руда) составляет 10–40 %.

Цвет. Светлый томпаково–бурый, бронзово–желтый. Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Зеленовато–черная с сильным металлическим блеском.

Твердость. 3,5–4.

Плотность. 4,5–5.

Излом. Минерал хрупкий.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллов. Гексаоктаэдрическая, кристаллы редки.

Кристаллическая структура. Весьма сложная.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический – m3m.

Спайность. Совершенная по октаэдру (111), образует спайные выколки в виде зерен октаэдрической формы. Агрегаты. Плотные, массивные, зернистые скопления, иногда величиной с кулак.

П. тр. Сплавляется в черный магнитный шарик.

Поведение в кислотах. Растворяется в HNO₃, Ni легко выявляется с помощью диметилглиокоима (розовое окрашивание).

Сопутствующие минералы. Пирротин (часты срастания пентла. ндита с пирротином; такие агрегаты называются никелевым магнитным колчеданом), халькопирит, магнетит, ильменит.

Сходные минералы. Пирротин.

Практическое значение. Важная руда Ni.

Происхождение и месторождения. Пентландит (вместе с пирротином, т. е. в виде никелевого магнитного колчедана) образуется при ликвации магмы основного состава (габброидной).

Месторождения. В ГДР имеется не разрабатываемое в настоящее время месторождение в Золанде на Шпрее. Наиболее известные месторождения мира являются и самыми крупными месторождениями никелевых руд: Садбери (Канада); Печенга, Норильск (СССР); Буш–велд, Южная Африка.

130. ПЕРОВСКИТ

CaTiO₃

Назван в честь вице–президента Российской Академии наук графа Л. А. Перовского

Химический состав. Окись кальция (СаО) 41,1 %, двуокись титана (ТЮ 2) 58,9 %.

Цвет. Черный, красно–бурый, желтый.

Блеск. Алмазный.

Прозрачность. Прозрачный до непрозрачного.

Черта. Серая, белая.

Твердость. 5,5–6.

Плотность. 3,97–4,04.

Излом. Раковистый.

Сингония. Кубическая [Фактически перовскит является псевдокубическим минералом, т. е. внешняя кубическая симметрия его кристаллов не соответствует истинной симметрии кристаллической решетки; кубические кристаллы перовскита состоят из многочисленных пластинчатых индивидов в полисинтетическом двойниковом срастании, вследствие чего и повышается кажущаяся симметрия этого минерала, в действительности относящегося к ромбической сингонии. – Прим. перев.].

Форма кристаллов. Кубы, грани кубов иссечены короткими штрихами, параллельными ребрам.

Кристаллическая структура. В центре кубической элементарной ячейки расположен ион кальция, по углам – ионы титана, а в середине каждой из граней – ион кислорода.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический – m3m.

Спайность. Ясная по кубу (100).

Агрегаты. Плотные, зернистые.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Разлагается в кипящей H2SO4. Сопутствующие минералы. Хлорит, тальк, кальцит, лейцит, мелилит, титаномашетит. Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется в процессе регионального метаморфизма: по трещинам в виде друз, в толщах хлоритовых и известковых сланцев, в серпентинитовых комплексах; в изверженных породах основного состава (базальтах); иногда в титан–магнетитовых и хромито–вых месторождениях; как контактово–метаморфический минерал в избестково–сйлйкатных породах вместе с различными известковыми силикатами. Местонахождения. Урал (СССР); Швейцария; Тироль (Австрия); Финляндия.

131. ПИРАРГИРИТ

Ag₃SbS₃

Греч, «пир» – пламя, «аргирос» – серебро Синоним: красная серебряная руда

Химический состав. Серебро (Ag) 59,4 %, сурьма (Sb) 22,3 %, сера (S) 18,2 %. Колебания состава незначительны.

Цвет. Свинцово–серый до черного с красноватым отливом.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивает красным.

Черта. Вишнево–красная, пурпурно–красная.

Твердость. 2,5–3.

Плотность. 5,77–5,86.

Сингония. Тригональная.

Класс симметрии. Дитригонально–пирамидальный – Зm.

Форма кристаллических выделений. Плотные массы, призматические, скаленоэдрические, толстотаблитчатые, ромбоэдрические, богатые гранями кристаллы.

Отношение осей, с/а=0,789.

Спайность. Ясная по (1011), излом раковистый, занозистый.

П. тр. Легко плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте.

Сопутствующие минералы. Аргентит, самородное серебро, стефаиит, галенит, кварц, пирит и др.

Сходные минералы. Прустит, куприт, киноварь, гематит (красный железняк).

Практическое значение. Важный рудный минерал серебра.

Происхождение. Гидротермальное; в зонах окисления – цементации серебряных месторождений; более распространен, чем прустит.

Месторождения. Санкт – Андреасберг (Гарц) (ФРГ); Фрейберг (Рудные горы) (ГДР); Пршибрам, Банска – Штьявница, Кремница (ЧССР); Гуанахуато, Цакатекас (Мексика); Голквиджирка (Перу); Хуанчака (Боливия); Чанэрчилло (Чили); шт. Невада, Айдахо, Аризона и др. (США).

132. ПИРИТ

FeS₂

Греч, «пир» – огонь; название основано на свойстве пирита искрить при ударе

От всех похожих на него минералов (халькопирит, марказит, золото, миллерит, арсенопирит) пирит легко отличается высокой твердостью

Синонимы: серный колчедан, железный колчедан

Химический состав. Железо (Fe) 46,6 %, сера (S) 53,4 %, часто незначительные примеси кобальта, никеля, мышьяка, сурьмы, меди, золота, серебра, селена и др.

Цвет. Латунно–желтый, золотисто–желтый, иногда с побежалостью (фото 13).

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Зеленовато–серая.

Твердость. 6–6,5.

Плотность. 5,0–5,2.

Излом. Раковистый.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллов. Широко распространены хорошо образованные кристаллы (кубы, пентагои–додекаэдры, или пиритоэдры; см. рисунок). Кубики пирита покрыты штриховкой, параллельной граням.

Кристаллическая структура. Кубическая решетка типа решетки каменной соли (NaCl) (см. табл.1).

Класс симметрии. Дидодекаэдрический – тЗ.

Спайность. Проявлена с различной степенью отчетливости, обычно неясная.

Агрегаты. Плотные, зернистые, сливные массы, почковидные, желвакообразные выделения, грубоволокниетые, тонкостебельчатые, радиально–лучистые образования, часто пиритизированные слои породы.

П. тр. На угле плавится в магнитный шарик, при этом возникает язычок голубого пламени и выделяется дым.

Поведение в кислотах. С трудом растворяется в HNO₃, в разбавленной НС 1 не растворяется.

Сопутствующие минералы. Галенит, сфалерит, халькопирит, арсенопирит, пирротин, вольфрамит, антимонит, золото, теллуриды золота, карбонаты, кварц и др.

Сходные минералы. Марказит, халькопирит, арсенопирит, пирротин, золото.

Практическое значение. Важное сырье для производства серной кислоты; при этом попутно извлекаются медь, золото, селен.

Происхождение. Пирит (важный сквозной минерал) встречается как акцессорный минерал в магматических породах. В больших количествах присутствует в скар–новых рудах, широко распространен в сульфидных (гидротермальных) жильных месторождениях в тесной парагенетической связи с галенитом, сфалеритом, халькопиритом, карбонатами, кварцем, а в золоторудных жилах – с арсенопиритом.

Пирит может образоваться: 1) в ликвационно–магмати–ческих месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах; 2) гидротер–мальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами; 3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.); 4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами. Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах.

Месторождения. Самое большое месторождение мира – Рио – Тинто (Испания); Урал, Средняя Азия и другие местонахождения (СССР); Эльбингероде в Гарце (ГДР); Мегген–на–Ленне (ФРГ); Мердита (Албания) и другие месторождения, распространенные во всех странах мира.

133. ПИРОКСЕНЫ

Группа пироксена; см. также амфиболы

Греч, «пир» – огонь, «ксенос» – чуждый. Пироксены длительное время не признавались первичной составной частью изверженных пород. Но это в целом не соответствует действительности. Пироксены кристаллизуются главным образом из магматического. расплава и в противоположность амфиболам имеют простой химический состав. У обеих этих групп минералов много общего. Пироксены образуются в качестве первичных минералов из расплавов основного состава, весьма распространены в породах габбровои группы и в базальтах, реже встречаются в метаморфических породах, скарнах и в близких им типах пород. Их доля в составе земной коры достигает 6–8 %.

В химический состав пироксенов входят окислы магния, железа, кальция, реже натрия и алюминия, а также кремнекислота. В противоположность этому амфиболы обычно обогащены алюминием. В их химическом составе всегда присутствуют группы [ОН], никогда не появляющиеся в составе пироксенов. Наиболее важные минералы группы пироксенов: