Текст книги "Парикмахерское дело (практическое пособие)"

Автор книги: Анатолий Константинов

сообщить о нарушении

Текущая страница: 16 (всего у книги 26 страниц)

Из таблицы видно, что концентрация пероксида водорода для обработки различных по структуре волос, а также в зависимости от целей использования колеблется в значительных пределах. Правильно и быстро приготовить обесцвечивающий раствор нужной концентрации поможет следующий способ.

Пример 1. Нужен пероксид водорода 12 %-ной концентрации. Имеется пергидроль 30 %-ной концентрации. Сколько воды потребуется для разбавления раствора до нужной концентрации?

Предположим, что для обесцвечивания необходимо 100 мл состава. 100 мл умножают на отношение требуемой концентрации пероксида водорода к имеющейся концентрации пергидроли:

Полученный объем и есть то количество 30 %-ного пероксида водорода, которое необходимо, чтобы получить 100 мл нужного состава для окраски. Помимо пероксида водорода, нужно добавить 8 мас. ч. мыла и около 2 мас. ч. 3 %-ного нашатырного спирта. Следовательно, воды понадобится 50 мл.

Пример 2. Предположим, необходимо 60 мл состава 8 %-ной концентрации. Тогда для получения нужного состава потребуется пероксида водорода

Количество нашатырного спирта и мыла (в %) то же, что и в примере 1, остальное – требуемое количество воды.

Для приготовления состава, а также для нанесения его на волосы необходимы следующие приспособления:

эмалированная или другая неметаллическая баночка емкостью 150 – 200 мл;

мерный цилиндр с ценой деления не более 5 мл;

деревянная, стеклянная или пластмассовая палочка длиной 20-25 см.

Перед нанесением обесцвечивающего состава на волосы клиента укрывают полотенцем, полиэтиленовой накидкой и салфеткой. Кожу на границе роста волос на шее, висках и на лбу смазывают вазелином или кремом для предохранения от раздражающего действия обесцвечивающего препарата.

Затем быстро готовят состав требуемой концентрации. Рассчитав требуемое количество компонентов, отмеряют пергидроль, теплую воду температурой 40 – 50°С, жидкое мыло и нашатырный спирт или бикарбонат аммония и сливают все это в баночку. Затем, сделав ватный тампон, проверяют волосы и кожу на чувствительность. Если противопоказаний нет, можно приступать к окраске.

Волосы тщательно расчесывают, чтобы осветляющий состав равномерно распределился на них. Краситель жидкой консистенции наносят на волосы ватным тампоном, пастообразной консистенции – плоской кисточкой (рис. 77).

Процесс нанесения красителя на волосы независимо от инструмента и вида краски состоит из следующих этапов:

1. Приготовление составов красителей. Необходимо делать это быстро, потому что большинство красок после приготовления не может долго сохранять окрашивающие свойства.

2. Расчесывание волос и разделение волосяного покрова на участки проборами. Целесообразно разделить волосы на четыре участка; проборы располагаются перпендикулярно друг к другу, место пересечения их – в районе затылочной части головы (на макушке). Можно также разделить волосы одним пробором – от одного до другого уха, но последний вариант менее удобен, потому что легче отделять пряди волос для обработки на меньших участках.

3. Нанесение на волосы осветляющего состава. Чтобы волосы окрасились равномерно, нужно наносить краситель как можно быстрее. Это необходимо потому, что смывают состав одновременно со всей головы, а наносят постепенно, по участкам. Это и служит причиной неразномерной окраски.

Рекомендуется наносить состав на волосы с затылочных участков головы, так как волосы здесь наиболее трудноокрашиваемы. Состав наносят сначала по разные стороны от пробора от одного до другого уха, а затем таким же образом в районе пробора на затылочной части. Если волосы окрашиваются впервые, краситель наносят, отступая на 2 – 3 см от корней волос. Эта необходимость вызвана тем, что из-за тепла, выделяемого кожей головы, корни волос окрашиваются быстрее, чем их средняя часть и концы. После нанесения красителя на проборы выбирают любой из затылочных участков, на которые разделены волосы, и постепенно прядь за прядью начинают его окраску.

Первой обрабатывают прядь волос на макушке в месте пересечения двух проборов. Основание пряди может иметь вид треугольника с высотой 2,5 – 3 см.

Рис. 77. Приемы нанесения красителя на волосы: а – ватным тампоном, б – плоской кисточкой

Расческой с ручкой (которая наиболее удобна при окраске волос) отделяют необходимую часть волос с одной стороны от пробора и, подхватывая ее левой рукой, поднимают вверх. Расческой перекладывают эту прядь на другую сторону от пробора, одновременно прочесав ее. После этого наносят краситель на волосы таким же образом, как это делали ранее. Следующая прядь должна быть отделена пробором, параллельным предыдущему, и обработана составом. И так далее до границы волосяного покрова. При этом нужно помнить, что пушковые волосы на шее и у висков сразу красить не рекомендуется, так как они тоньше и могут получиться светлее, чем остальные.

После обработки волос на затылочных участках головы (кроме пушковых волос на шее) можно переходить к нанесению состава на лобно-теменные участки.

Закончив обработку составом всех волос головы, нужно тщательно расчесать их, зачесывая волосы к макушке. Такой способ зачесывания волос создает следующие преимущества:

процесс обесцвечивания проходит наиболее равномерно по всей голове благодаря доступу воздуха к каждому участку волосяного покрова головы;

контроль за процессом обесцвечивания волос легче осуществлять тогда, когда все волосы зачесаны наверх, так как при этом хорошо виден любой участок головы;

состав для обесцвечивания задерживается на волосах, так как их концы подняты вверх.

Обычно через 5 – 10 мин волосы начинают обесцвечиваться. Теперь можно наносить состав на корни волос.

Обработку корней волос начинают также с затылочной части головы. После разделения волосяного покрова головы на четыре участка проборами от лба через затылок до шеи и от одного до другого уха можно приступать к обработке корней волос. Состав наносят ватным тампоном.

Очередность обработки корней волос по участкам, а также приемы перекладывания обработанных прядей не меняются и выполняются, как было описано выше. Эту работу также желательно проделать быстрее, чтобы добиться более равномерной окраски. Время выдержки состава на волосах примерно 20 – 30 мин.

Как только будет достигнут желаемый цвет волос, состав смывают чуть теплой водой с мылом. При мытье головы нужно стараться не повредить кожу, мыть ее подушечками пальцев, делая легкие движения. После того как волосы будут хорошо промыты водой и на них не останется следов мыла, необходимо нейтрализовать остатки состава в волосах слабым раствором уксусной или лимонной кислоты (на 1 л воды 1 столовая ложка 8 %-ного уксуса). Это делается для того, чтобы прекратить воздействие атомарного кислорода (который после мытья головы еще продолжает действовать) на пигмент волос.

Вытерев волосы полотенцем, их вновь расчесывают. При этом нужно помнить, что после обесцвечивания волосы находятся в разбухшем состоянии и их прочность значительно снижена. Поэтому расчесывать следует осторожно и по возможности неметаллической расческой, так как имеющиеся в металлической расческе маленькие за-зубринки могут повредить роговой слой волос.

На этом процесс обесцвечивания волос заканчивается.

Во избежание потери волосами здорового, естественного блеска после обесцвечивания рекомендуется использовать эмульсию с лецитином или "Лондестрал". Применение этих средств особенно полезно при сильно обесцвеченных волосах, когда они теряют также большую часть своей прочности. Замечено, что при употреблении эмульсии с лецитином или препарата "Лондестрал" волосы, даже значительно испорченные пероксидом водорода и имеющие паклеобразный вид, восстанавливают свои первоначальные свойства, приобретают блеск и относительную прочность. Кроме этого, подобные гигиенические процедуры благотворно влияют на кожу головы и, следовательно, способствуют питанию корней волос и их росту.

§ 37. Красители второй группы (химические)

Характеристика красителей второй группы. Красители второй группы представляют собой органические соединения. Они способны окрашивать волосы только в присутствии окислительного агента. Таким окислительным агентом служит пероксид водорода. Ввиду того что без окислительного агента эти краски неспособны к окрашиванию волос, их называют окислительными.

Красители второй группы применяются для окрашивания волос наиболее широко. Главное назначение этих красок – закрашивание седины.

Окислительные красители бывают жидкие и пастообразные. Несмотря на это различие, основные красящие компоненты этих красок одни и те же.

Сырьем для получения окислительных красителей служат ароматические углеводороды, к которым относятся бензол, толуол, нафталин и др., получаемые из каменноугольной смолы.

В процессе сухой перегонки каменного угля без доступа воздуха образуется целый ряд газообразных продуктов, а также жидких и твердых веществ. В газовую смесь (коксовый газ) входят такие вещества, как водород, метан, сероводород, аммиак, оксид углерода, ароматические амины и некоторые другие компоненты. Ароматические амины извлекаются из коксового газа путем поглощения их ароматическими растворителями. Так образуется смесь ароматических углеводородов, которая служит в дальнейшем для получения входящих в окислительные красители веществ в чистом виде.

Ароматические углеводороды можно получить не только из каменного угля, но и из нефти. Процесс ароматизации нефти (пиролиз) дает возможность вырабатывать ароматические углеводороды практически из нефти любого качества.

Ароматические углеводороды образуются при пиролизе нефти по следующей схеме:

При определенной обработке ароматических углеводородов можно получить исходные продукты для производства окислительных красителей.

Выпускаемые в настоящее время окислительные краски для волос как в нашей стране, так и за рубежом относятся в основном к группе оксибензолов, аминофенолов и ароматических аминов.

Парафенилендиамин (1,4-диаминобензол) – производное ароматических аминов. Промышленность выпускает парафенилендиамин в виде кристаллов темно-коричневого, серо-бурого, синего и других цветов с характерным блеском. Это очень легко окисляемое соединение (оно окисляется даже кислородом воздуха). Следовательно, хранить парафенилендиамин нужно в плотно закрытой посуде и не на свету.

Парафенилендиамин входит в состав почти всех выпускаемых в нашей стране окислительных красителей для волос. И это не случайно. Применение его дает возможность легко получать различные естественные цвета волос. Правда, окраска только одним парафенилендиамином бывает недостаточно стойкой против действия солнечного света. Поэтому парафенилендиамин приходится применять в сочетании с другими соединениями. В смеси же с другими компонентами удается получать такие цвета и оттенки, которые по своей колоритности и красоте могут удовлетворить самому изысканному вкусу.

Однако парафенилендиамин обладает большим недостатком – применение этого препарата в концентрациях больше допустимых может вызвать воспаление кожи. Госсанэпидстанцией разрешено использовать парафенилендиамин в парикмахерских в концентрации не более 1,3 %, при которой он безвреден и не вызывает никаких болезненных явлений. Ниже рассматриваются свойства производных парафенилендиамина.

Резорцин (1,3-диоксибензол) – производное оксибензолов. Это соединение широко применяется в фармацевтической промышленности.

Резорцин входит в состав почти всех окислительных красок для волос, выпускаемых отечественной промышленностью в настоящее время. В составе красителей резорцин выполняет двоякую роль: 1) является хорошим антисептическим средством против воспалительных процессов кожи головы, которые могут возникнуть при окраске волос; 2) как компонент, входящий в краситель, повышает качество краски, придавая ей устойчивость к свету и колоритность.

Оксигидрохинон (1, 2,2-триоксибензол) является также производным оксибензолов. Выпускается в виде порошка светло-коричневого цвета. Легко окисляется кислородом воздуха, поэтому хранить его следует в плотно закрытом сосуде и не на свету. Очень хорошо растворяется в воде и некоторых органических растворителях. Применяется в основном с парафенилендиамином, придавая окрашиваемому материалу коричневые цвета значительной светопрочности. Может применяться и с другими окислительными красителями.

Парааминофенол – производное аминофенолов. Выпускается в виде кристаллического порошка с металлическим блеском. Применяется для окрашивания волос в смеси с другими красителями. Придает волосам коричневые тона. Парааминофенол используют также для получения красок серых оттенков, однако в этом случае в составе красителя должен отсутствовать аммиак.

Гидрохинон (парадиоксибензол) является производным оксибензолов. Может быть получен из многоатомных сульфокислот или восстановлением соответствующих хинонов. Представляет собой порошок светло-коричневого цвета. Применяется в смеси с другими красителями. Придает составу для окраски свойства, способствующие быстрому закрашиванию седых волос.

Аминодифениламин применяется для окраски волос в серые тона. Этот продукт представляет большой интерес для парикмахеров, так как его можно применять в смеси с другими красителями и для получения серых и синеватых оттенков волос.

Применение парафенилендиамина и его производных для окраски волос известно более 50 лет. Еще в 1922 г. парикмахеры использовали краску для волос, в состав которой входило это соединение. Препарат назывался "паракраской". Готовили ее по следующему рецепту:

Черный цвет	Коричневый цвет
Парафенилендиамин	18г	Парафенилендиамин	15г
Двууглекислая вода	15г	Двууглекислая вода	10г
Дистилированная вода	1л	Дистилированная вода	1л

При разбавлении водой в соответствующих количествах и при добавлении пероксида водорода в эти красители можно было получать различные цвета волос.

Но применение красителей с большим процентным содержанием парафенилендиамина вызывало воспаление кожи головы. Парафенилендиамин всасывался кожей головы, в результате чего образовывались продукты конденсации с масляной кислотой. Кристаллические продукты конденсации закрывали поры кожи, что приводило к воспалительным процессам. Вредное воздействие парафенилендиамина на кожу головы вызвало необходимость поисков безвредных красителей на основе продуктов его конденсации и производных.

К безвредным краскам относится краска "Ауреол", в рецептуре которой нет такого компонента, как парафенилендиамин. Краска "Ауреол" имеет следующий состав (%):

Ментол	1
Алиенофенолхлоргидрат	0,3
Моноаминофеноламин	0,6
Сульфат натрия	5
Этиловый спирт	50
Дистилированная вода	43,1

В состав краски «Эугатоль» французского производства также не входит парафенилендиамин, а используются лишь его производные. Краска «Эугатоль» готовится по следующей рецептуре (г):

Коричневый цвет	Блондин
Парафенилендиаминосульфокислота	4	о-Аминофенолмоносульфокислота	4
Углекислый натрий	2	Углекислый натрий	2
Дистилированная вода	94	Дистилированная вода	94

Для окрашивания волос эти составы смешивают с половиной объема 3 %-ного Н2О2 и наносят на волосы.

Исследования в области красителей, применяемых в меховой промышленности и для окрашивания волос, позволили получить современные окислительные красители на мыльной основе. В настоящее время при окрашивании волос практически можно получить любой цвет и оттенок. Типичным представителем таких красителей является краска "Гамма".

Краска «Гамма», выпускаемая отечественной промышленностью, имеет восемь основных тонов: № 1 – черный, №2 – темно-каштановый, № 3 – светло-каштановый, №4 – шатен темный, №5 – шатен, № 6 – шатен светлый, № 7 – русый, № 8 – пепельный. При смешивании с водой в соответствующих пропорциях из этих восьми тонов можно получить любой естественный оттенок при окрашивании волос.

Краска "Гамма" представляет собой мыльно-спиртовой раствор резорцина с парафенилендиамином. Ее готовят по следующей рецептуре (содержание веществ указано в процентах):

	№1	№2	№3	№4	№5	№6	№7
Парафенилендиамин	1,3	0,9	0,75	0,6	0,48	0,4	0,38
Резорцин	3,6	3,0	3,75	4,0	4,0	4,8	4,0
Спирт этиловый	20	20	20	20	20	20	20
Мыло жидкое 30%-ное туалетное	75,1	76,1	75,5	75,4	75,52	74,8	75,62

Для придания красителю приятного запаха в него вводят эфирное масло «Лаванда».

Основной недостаток краски "Гамма" заключается в том, что в процессе окрашивания она стекает с волос и может запачкать кожу лица и шеи.

Учитывая, что "Гамма" относится к окислительным красителям, флаконы с краской должны быть всегда плотно закрыты пробками, чтобы она не окислялась кислородом воздуха. При значительном окислении на стенках сосуда появится темный осадок – такая краска к работе непригодна. Отлитую из флакона краску не рекомендуется вливать обратно, так как это значительно ускоряет порчу краски во флаконе. Это объясняется тем, что на отлитую из флакона краску начинает действовать кислород воздуха и она интенсивно окисляется. Попадая снова во флакон, такая краска вызывает окисление всей краски.

В настоящее время большой процент выпускаемых в мире красителей имеет пастообразную консистенцию. В виде кремов и паст, упакованные в тубы, они очень удобны в работе.

В нашей стране промышленность выпускает консистентную пастообразную краску для волос трех основных цветов: № 1 – черный, № 2 – каштановый, № 3 – темный шатен. По внешнему виду это непрозрачная пастообразная масса темного цвета, мыльная на ощупь, с запахом аммиака.

Рецептура этого красителя, разработанная на основе окислительных красок, представляет собой смесь соединений типа ароматических аминов, оксибензолов и аминофенолов на мыльной основе.

Готовится консистентная краска по следующему рецепту (%):

	№1	№2	№3
Парафенилендиамин	1,3	1,3	1,0
Парааминофенол	4,5	4,5	0,5
о-Гидрохинон	0,5	-	1,0
Гидрохинон	-	0,3	-
Резорцин	0,3	0,3	0,1
Мыльная основа	52,4	62,6	70,3
Водный аммиак	11	11	8
Дистилированная вода	30	30	20

Консистентная краска очень удобна в работе. Она позволяет сократить время на окрашивание волос, так как не требует предварительной обработки волос осветляющим препаратом (пероксид водорода как окислительный агент вводится в краску непосредственно перед ее употреблением).

"Оксигидроль" – отечественный окислительный краситель для волос. Безвреден. Недостаток этого красителя в том, что получаемый после окрашивания цвет волос не является окончательным. Он продолжает углубляться, постепенно темнея, хотя и незначительно, еще 30 – 40 ч после окрашивания. "Оксигидроль" состоит из трех компонентов: декстрина – сложного углеводорода, применяемого в качестве загустителя; оксигидрохинона – порошка коричневого цвета, являющегося основным красящим веществом, и углекислого аммония, который при окрашивании волос выполняет роль проявителя.

«Риоль» – краситель производства Рижского парфюмерного завода «Дзинтарс». Выпускается семи основных цветов – от русого до черного. Главными компонентами, входящими в состав краски «Риоль», являются ароматические амины и многоатомные фенолы. По свойствам и способу применения «Риоль» аналогична краске «Гамма».

Из импортных красителей для волос наиболее широко применяются следующие.

Крем-краска "Лонда" (производство ГДР). Содержит окислительные красители типа парафенилендиаминов в 20%-ном растворе калийного мыла из твердых жирных кислот.

Краска "Helio" – пастообразный окислительный препарат, в составе которого имеются вещества типа диаминов и аминофенолов в различных соотношениях, а также аммиак и отдушка. Синтетическое поверхностно-активное вещество анион активного типа способствует очищению кожи головы от жира и загрязнений. Наличие в препарате азуленов (ароматических углеводородов), обладающих противовоспалительными свойствами, обеспечило ему широкое распространение.

Крем "Oxygel" готовится на основе 6%-ного Н2О2. Введение его в препарат для окраски обусловливает окислительное действие красителя. Крем "Oxygel" представляет собой коллоидный раствор органических веществ типа ланолина с пероксидом водорода. В его состав входят также вещества типа лецитина. Препарат имеет слабокислую реакцию, так как содержит связанные фосфор и серу.

Крем "Rergel" – препарат французской фирмы "Реrmа". Предназначен для закрепления окраски и придания волосам блеска. Представляет собой непрозрачную мутно-молочную жидкость, клейкую на ощупь. Содержит органические вещества типа лецитина, а также неионогенное оксиэтилированное поверхностно-активное вещество. Кроме этого, имеются также органическая сера, отдушка и клеевой компонент типа растительных клеев, который способствует сохранению прически после высушивания.

Химические свойства красителей второй группы. Красители этой группы (химические) сами по себе красящими веществами не являются. В чистом виде это бесцветные или со слабой окраской соединения. Чтобы сделать их способными окрашивать волосы, пользуются пероксидом водорода, т. е. получают продукты окисления этих соединений.

Атомные группировки продуктов окисления, появляющиеся в процессе взаимодействия красителей с пероксидом водорода, которые придают веществам способность изменять и углублять цвет, носят названия ауксохромных и хромофорных групп.

Носителями цветности, или хромофорами (от греческих слов "хромое" – цвет, и "форео" – ношу), являются ненасыщенные атомные группировки, к числу которых относятся: Z-СН=СН – этиленовая группа; -N=N – азогруппа, -СН= N – азометиновая группа, NO – нитро-азогруппа, =СО – карбонильная группа.

Окрашенные соединения, содержащие хромофоры, называются хромогенами. Введение в состав хромогена других атомных группировок, которые называются ауксо-хромами (от греческих слов "ауксо" – увеличиваю и "хромос" – цвет), вызывает дальнейшее углубление цвета и придает веществу красящие свойства. К числу важнейших ауксохромов относятся группы -ОН, -NH2, – N(СН3)2, – N(С2Н6)2 и некоторые другие.

Таким образом, красители, в которых ауксохромные и хромофорные группы отсутствуют, не способны к окраске. В этом случае в краситель вводят окисляющий агент H2O2.

Продукты окисления, получающиеся в процессе окрашивания волос, имеют сложное строение и неоднородны по характеру. В состав красителей для волос в настоящее время вводят препараты, которые благотворно влияют на волосы. Одним из таких компонентов является резорцин. Он улучшает красящие свойства самого красителя. В медицинской практике резорцин применяют как стимулятор роста волос.

Парафенилендиамин образует с резорцином молекулярные соединения со слабощелочными свойствами. Такие соединения легко растворяются в воде. При окраске волос смесью парафенилендиамина с резорцином получаются коричневые и темно-коричневые цвета значительной светопрочности.

Реакция среды, в которой происходит окрашивание (окисление), оказывает большое влияние на получаемый цвет. Цвет продуктов окисления парафенилендиамина при изменении величины рН раствора меняется следующим образом:

рН 8,5	оранжевый
рН 8 – 8,5	фиолетовый
рН4,5 и ниже	красно-коричневый

Наиболее благоприятна для окраски волос нейтральная или слабощелочная среда. Учитывая это, наилучшим можно считать раствор с величиной рН от 7 до 9.

Известно, что с возрастанием величины рН щелочность раствора увеличивается. Вместе с изменением величины рН в растворе меняется и получаемый после окрашивания цвет. Следовательно, изменением щелочности раствора красителя можно изменить и цвет волос. В парикмахерской практике этим приемом очень часто пользуются, применяя нашатырный спирт. Так, при введении непосредственно в краситель нашатырного спирта щелочность состава повышается. Причем обычно бывает достаточно всего 3 – 5 капель нашатырного спирта, чтобы рыжие и каштановые оттенки волос стали более интенсивного оттенка.

В процессе окраски волосы легче всего поглощают продукты окисления первых стадий реакции. По мере того как процесс окисления продолжается, молекулы красителя укрупняются и их поглощение волосами замедляется. Отсюда следует важный вывод: наиболее благоприятным моментом для окраски волос является начало окисления красителя. Вот почему уже через 30 – 40 мин краситель можно смывать с волос, даже если за это время желаемый цвет не достигнут, так как за это время весь краситель успевает окислиться. В последнем случае необходимо приготовить свежую порцию краски и нанести ее повторно на волосы.

В процессе нанесения на волосы красителей второй группы часть их продуктов окисления, а также еще не успевшие окислиться полупродукты, входящие в состав красителя, проникают сквозь чешуйчатый слой волос и попадают в его сердцевину.

Изменение цвета волос обусловлено главным образом наличием продуктов окисления, так как неокислившиеся полупродукты, как указывалось выше, являются сами по себе бесцветными соединениями.

Окончательное окисление красителя происходит непосредственно на волосах, когда продукты окисления состава вступают в химическую реакцию с карбоксильными и аминогруппами кератина волос. Таким образом, окраска волос окислительными красителями является результатом химического взаимодействия продуктов окисления этих красителей с кератином волос.

Появление синтетических моющих шампуней и концентрированных растворов мыла дало возможность применять их в смеси с красителями для волос. Как показали физико-химические исследования, концентрированные мыльные растворы связывают значительные количества органических веществ, в том числе и продуктов, входящих в состав красителей, образуя продукты солюбилизации. При растворении органических веществ в концентрированных мыльных растворах образуются так называемые мицеллы. (Растворение с помощью поверхностно-активных веществ, в результате которого образуются мицеллы, называется солюбилизацией.) В процессе солюбилизации внутрь мицелл захватываются молекулы органических соединений. Опыты показали, что если окислительные красители для волос применяются в виде водных коллоидных растворов в мицеллах в солюбилизированном виде и если концентрация их не превышает предельной растворимости, то они не окрашивают кожный покров головы, а взаимодействуют только с кератином волос, что делает их удобными в применении.

Таким образом, лучшими красками для волос являются те, которые имеют пастообразную консистенцию на мыльной голове и в которых красители находятся в солюбилизированном виде.

Взаимодействие красителя с волосами происходит при температуре не выше 30 – 35° С. Следовательно, краситель должен быть достаточно реакционно способным, чтобы прокрасить волосы за предельно допустимое время (30 – 40 мин).

Установлено, что этот режим окраски самый оптимальный. Однако при желании можно замедлить или ускорить ход реакции, уменьшив или увеличив соответственно температуру окружающей среды. Кроме того, присутствие аммиака в красителе благотворно влияет на процесс окраски, так как значительно увеличивает растворимость красителя и позволяет изменять реакцию среды в сторону увеличения или уменьшения основных (щелочных) свойств раствора.

Окрашивание волос краской «Гамма». Из отечественных красителей самой популярной является «Гамма». Восемь различных номеров этой краски дают возможность получать цвета волос от черного до пепельного. Смешивание красителя с водой в различных пропорциях, а также одного номера «Гаммы» с другим позволяет красить волосы в разнообразные промежуточные цвета (табл. 4).

Таблица 4. Массовые соотношения компонентов красителя 'Гамма' для получения промежуточных цветов

В таблице даны массовые соотношения красителя и воды. Например, для получения из "Гаммы" № 2 оттенка краски, соответствующего № 6, нужно смешать 1 маc. ч. "Гаммы" № 2 с 2 маc. ч. воды.

При наличии седых волос окраску следует производить только с предварительным обесцвечиванием их пероксидом водорода.

Среднее количество краски, необходимой для одноразового использования, 50 мл. Этого количества красителя обычно достаточно для окраски средней густоты волос длиной 15 – 20 см.

На каждом флаконе с краской есть указание о том, какой цвет волос можно получить, используя тот или иной ее номер. Определив нужный для окраски номер "Гаммы", можно приступать к обесцвечиванию.

При обработке волос пероксидом водорода перед окраской "Гаммой" применяют состав значительно более слабый, чем тот, который используют для их блондирования. Средней нормальной концентрацией пероксида водорода в этом случае считается 6%-ная. При повышении процентного содержания пероксида водорода в растворе цвет волос после окраски "Гаммой" получается на один или полтора тона светлее обозначенного на этикетке флакона.

Таблетки гидропирита, находящиеся в комплекте с краской, необходимо размельчить в специальной ступочке и высыпать в горячую воду. Горячая вода в этом случае необходима, потому что в растворе происходит значительное понижение температуры.

Как известно, при растворении в жидкости любого вещества всегда выделяется или поглощается теплота. Например, при растворении в воде 1 моль нитрата аммония NH4NO3 поглощается 6,32 ккал теплоты (реакция эндотермическая). При растворении в воде 1 моль едкого кали КОН, наоборот, выделяется 13,3 ккал теплоты (реакция экзотермическая). Теплотой растворения называется количество теплоты, которое поглощается или выделяется при растворении 1 моль вещества. Так, при растворении в воде гидропирита наблюдается резкое понижение температуры раствора, т. е. происходит эндотермическая реакция. Этот процесс можно условно разделить на два этапа:

1) разрушение кристаллической решетки вещества на молекулярном уровне на мелкие звенья (частицы), на что затрачивается энергия Q1;

2) гидратация (сольватация) частиц растворенного вещества молекулами растворителя, которая сопровождается выделением энергии Q2.

Таким образом, теплота растворения гидропирита в воде Q равна сумме Q1+Q2=Q. Если Q1Q2 – реакция экзотермическая. В нашем случае Q1 больше, поэтому наблюдается резкое падение температуры раствора.

Примером экзотермической реакции является растворение в воде этилового спирта, сильных кислот и др. При этих реакциях температура в растворе повышается.

Растворив таблетки в воде и добавив в раствор 3 – 5 капель нашатырного спирта, приступают к обработке волос.