Текст книги "Сущность и Разум.Том 2"

Автор книги: Николай Левашов

сообщить о нарушении

Текущая страница: 13 (всего у книги 14 страниц)

Рис. 174 – проекция четвёртого тела на уровне второго тела изменяет качественное состояние окружающего пространства, что вызывает большее открытие качественного барьера между вторым и третьим уровнями клетки. Это приводит к увеличению мощности восходящих потоков, достигающих третье и четвёртое тела клетки. И как следствие, увеличивается мощность обратных потоков первичных материй, которые проталкивают проекцию четвёртого тела до физически плотного тела клетки.

1. Физически плотное тело клетки.

2. Второе материальное тело клетки.

3. Третье материальное тело клетки.

4. Четвёртое материальное тело клетки.

4 . Проекция четвёртого тела клетки.

5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.

6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.

7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).

Обратный поток первичных материй продолжает «дуть» в «парус» проекции четвёртого тела клетки и прижимает её к физически плотной клетке. Физически плотная клетка имеет большую «вязкость» для проекции четвёртого тела клетки в силу того, что все три первичные материи, образующие эту проекцию входят в состав физически плотной клетки (последняя образована слиянием семи первичных материй A, B, C, D, E, F, G). Поэтому, проекция четвёртого тела дальше не «проталкивается» – физически плотное тело непрозрачно для этой проекции.

В результате этого, проекция четвёртого тела клетки «застревает» в физически плотной клетке. Но при всём при этом, эта проекция приносит с собой на физический уровень дополнительное искривление микропространства, которое, накладываясь на влияние собственно физической клетки, увеличивает её уровень собственной мерности. Принесённые проекцией четвёртого тела клетки дополнительные перепады мерности накладываются на перепады мерности внутреннего объёма спиралей молекул ДНК и РНК клетки и увеличивают уже существующий перепад мерности. Это приводит к увеличению скорости распада «питательных» молекул на материи, их образующие, что приводит к увеличению мощности восходящего потока первичных материй. Дополнительное возмущение мерности в данном случае не вызывает распада физической клетки, как в случае клеточного деления. Причина этого в том, что в процессе деления клетки возникают проекции второго тела клетки. Эти проекции (второго тела клетки) целиком образованы из первичной материи G, которая не входит в состав никакой гибридной материи, а является «чистой» первичной материей. Дело в том, что концентрация первичной материи имеет важное значение для устойчивости физически плотного вещества[42]42
  Более подробно см. Николай Левашов, «Неодгородная Вселенная», Глава 2.


[Закрыть], так как свободная первичная материя входит в состав физически плотного вещества. Появление проекции второго тела клетки на уровне физической клетки проявляется, как значительное увеличение концентрации только первичной материи G, что приводит к нарушению баланса первичных материй в физически плотном веществе. В силу того, что внутри ядер атомов с огромной скоростью происходит синтез и разпад нейтронов, избыточная концентрация свободной материи G приводит к разрушению нейтронов и, как следствие, распаду атомов, молекул и клетки в целом. Особая «чувствительность» нейтронов к первичной материи G заключается в том, что они (нейтроны) представляют собой систему, состоящую из протона и электрона, вращающихся друг относительно друга на расстоянии тысячных долей единиц Ферми (1 ед. Ферми = 1x10^-15 м), и внутри нейтрона постоянно происходит синтез и распад электрона. Избыточная концентрация первичной материи G и значительное дополнительное искривление микропространства, создаваемое мощными проекциями второго тела клетки, при делении и вызывают полное разрушение «старой» делящейся клетки[43]43
  Более подробно см. Николай Левашов, «Неодгородная Вселенная», Глава 3.


[Закрыть].

В случае появления проекции четвёртого тела на уровне физически плотной клетки, первичная материя G, которая входит, как одна из трёх образующих состав этой проекции, в значительно меньшей степени влияет на устойчивость физически плотного вещества. Кроме того, плотность проекции четвёртого тела, при «продавливании» через два качественных барьера, становится весьма незначительной, и всё это вместе и приводит к тому, что проекция четвёртого тела не разрушает физически плотную клетку, а только приносит с собой дополнительную деформацию микропространства. Причём, эта деформация микропространства четвёртого тела клетки качественно отличается от деформации микропространства, создаваемого самой физически плотной клеткой. Поэтому появление проекции четвёртого тела на физически плотном уровне не ведёт к распаду клетки, а вызывает изменение уровней собственной мерности молекул, образующих клетку, что и приводит к возникновению дополнительных электронных связей между молекулами и атомами, образующими клетку и молекулами, атомами и ионами, заполняющими клеточное пространство. Но об этом – несколько позже…

Дополнительная деформация микропространства, приносимая проекцией четвёртого тела, вызывает увеличение мощности восходящих потоков. Эти потоки создают избыточное насыщение теперь третьего тела клетки, так как четвёртое тело уже и так максимально возможно насыщено восходящими потоками и не может «впитать» больше. И им не «остаётся» ничего другого, как приступить к насыщению третьего тела клетки. Когда уровень этого насыщения достигнет критического, с третьим телом клетки произойдёт то же, что и с её четвёртым – возникнет проекция третьего тела клетки между вторым и третьим уровнями клетки (см. Рис. 175).

Рис. 175 – проекция четвёртого тела на уровне физической клетки изменяет качественное состояние микропространства на уровне физической клетки. Качественное состояние внутриклеточного пространства изменяется, возникает дополнительное смещение мерности микропространства и во внутреннем объёме спиралей молекул ДНК и РНК. Это дополнительное смещение мерности приводит к тому, что начинают распадаться на первичные материи молекулы, которые ранее сохраняли свою устойчивость. При этом происходит увеличение мощности восходящих потоков первичных материй, создаваемых клеткой в единицу времени. В результате этого увеличивается плотность насыщения восходящими потоками первичных материй всех без исключения тел клетки. Максимально это сказывается на степени насыщения третьего тела клетки в силу того, что на уровне этого тела восходящие потоки первичных материй не успевают рассеяться в значительной степени. И поэтому, плотность насыщения первичными материями третьего тела становится критической и возникает обратный поток первичных материй от третьего тела ко второму. Этот обратный поток создаёт проекцию третьего тела клетки на уровне второго. Проекция третьего тела изменяет качественное состояние микропространства на уровне второго тела клетки. Это, в свою очередь, приводит к большему открытию качественного барьера между вторым и третьим уровнями. При этом уменьшается степень рассеивания восходящих потоков первичных материй на качественных барьерах. И поэтому большая часть восходящих потоков первичных материй достигает соответственно второго, третьего и четвёртого тел клетки. Возрастает плотность насыщения этих тел соответствующими первичными материями и увеличение мощности обратных потоков. Когда мощность обратных потоков станет достаточно большой, они проталкивают проекцию третьего тела клетки на уровень физической клетки. Проекция третьего тела представляет собой гибрид, результат слияния первичных материй G и F и под давлением обратных потоков первичных материй «протекает» через второе тело при некотором сопротивлении.

1. Физически плотное тело клетки.

2. Второе материальное тело клетки.

3. Третье материальное тело клетки.

3 . Проекция третьего тела клетки.

4. Четвёртое материальное тело клетки.

4 . Проекция четвёртого тела клетки.

5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.

6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.

7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).

Обратные потоки первичных материй «гонят» перед собой проекцию третьего тела, как следствие всё того же «парусного эффекта». И вновь теперь уже проекция третьего тела клетки «вязнет» во втором теле клетки. При этом дополнительное возмущение мерности микропространства, приносимое проекцией третьего тела, накладывается на деформацию, создаваемую вторым телом клетки. В результате этого качественный барьер между физически плотным и вторым уровнями клетки приоткрывается больше, что приводит к увеличению мощности восходящего и, как следствие, обратного потоков первичных материй. Более мощный обратный поток первичных материй «проталкивает» проекцию третьего тела через второе тело сущности в направлении физически плотного тела и «прибивает» её (проекцию) к нему. И по тем же самым причинам, проекция третьего тела клетки «застревает» в физически плотном теле. В конечном итоге, возмущение мерности создаваемое проекцией третьего тела «накладывается» на возмущение мерности создаваемое проекцией четвёртого тела сущности. И оба эти возмущения мерности «накладываются» на деформацию пространства, создаваемую собственно физически плотной клеткой. При этом возмущения мерности, создаваемые обеими проекциями, качественно отличаются друг от друга в силу того, что они создаются, как проекции разных тел клетки, имеющих разный качественный и количественный состав как между собой, так и по отношению к физически плотной клетке (см. Рис. 176).

Рис. 176 – проекция третьего тела клетки достигает уровня физической и накладывается на проекцию четвёртого тела. Каждая из этих проекций приносит с собой возмущения мерности микропространства. Накладываясь друг на друга, эти возмущения мерности изменяют качественное состояние микропространства внутри клетки. Изменение качественного состояния пространства создаёт условия для возникновения новых электронных связей между молекулой ДНК и ионами, атомами и т. д. внутри клетки.

1. Физически плотное тело клетки.

2. Второе материальное тело клетки.

3. Третье материальное тело клетки.

3 . Проекция третьего тела клетки.

4. Четвёртое материальное тело клетки.

4 . Проекция четвёртого тела клетки.

5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.

6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.

7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).

Давайте теперь разберём, что происходит на молекулярном уровне в клетке, когда на физически плотную клетку «накладывается» проекция третьего или четвёртого тела клетки. При таком «накладывании» рядом с деформациями микропространства, создаваемыми атомами, образующими молекулу ДНК или РНК, появляются дополнительные возмущения мерности, создаваемые проекцией, например, третьего тела клетки. В результате этого, качественное состояние микропространства вокруг этих и других молекул, образующих физически плотную клетку, изменяется (см. Рис. 177).

Рис. 177 – проекции четвёртого и третьего тел на физически плотную клетку изменяют качественное состояние микропространства клетки. Дополнительные возмущения мерности, создаваемые на физическом уровне этими проекциями, накладываются друг на друга и создают суперпопозицию. В результате этого рельеф мерности внутри клетки изменяется, что создаёт условия для присоединения на внешние электронные связи молекулы ДНК ионов, атомов, свободных радикалов, ранее не имевших возможности создать данные электронные связи. Электронные оболочки молекул, атомов, ионов имеют возможность сомкнуться между собой и создать новое химическое соединение только в случае, когда они имеют соизмеримые между собой уровни собственной мерности, другими словами, их электронные оболочки лежат на одном уровне. Если различие между уровнями собственной мерности двух молекул и т. д. превышает шумовое возмущение мерности пространства, образование нового химического соединения между ними просто невозможно. Дополнительное изменение мерности микропространства, создаваемое проекциями третьего и четвёртого тел клетки на физически плотную, как уже отмечалось, изменяют рельеф мерности внутри физически плотной клетки. В результате происходит изменение уровней собственной мерности молекул внутри физически плотной клетки, в соответствии с изменением рельефа мерности, вызванным проекциями. При этом рельеф мерности внутри клетки изменяется неравномерно. Какие-то участки микропространства клетки опускаются, какие-то поднимаются. В результате, уровень собственной мерности одних молекул увеличивается, в то время, как уровень собственной мерности других – уменьшается. Это приводит к тому, что уровни собственной мерности целого ряда молекул становятся соизмеримыми, и они образуют между собой качественно новое соединение. Именно по этой причине молекула ДНК получает возможность присоединить на свои внешние электронные связи дополнительные ионы, атомы и т. д.

1. Физически плотная молекула ДНК.

2. Второе материальное тело молекулы ДНК.

3. Третье материальное тело молекулы ДНК.

3 . Проекция третьего материального тела ДНК.

4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.

5. Увеличенный участок второго тела ДНК.

6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.

7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.

8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.

Во внутриклеточном пространстве в состоянии хаотического (броуновского) движения постоянно находятся органические и неорганические молекулы, атомы и ионы. При своём движении они оказываются ближе или дальше от молекул ДНК или РНК. Между этими органическими и неорганическими молекулами, атомами и ионами, с одной стороны, и молекулами ДНК или РНК, с другой стороны в обычных условиях не возникает никаких элекронно-химических взаимодействий в силу того, что они имеют разные уровни собственной мерности, и их электронные оболочки не в состоянии сомкнуться и образовать новое соединение[44]44
  Более подробно см. Николай Левашов, «Неоднородная Вселенная», Глава 2.


[Закрыть]. Поэтому, появление дополнительного возмущения мерности микропространства, при наложении проекции третьего тела клетки, изменяет ситуацию. Причём, эти дополнительные возмущения мерности повторяют структуру третьего тела сущности и изменяют «рельеф» мерности внутриклеточного пространства, изменяя уровень мерности в тех объёмах микропространства, где данная проекция третьего или четвёртого тел клетки накладывается на уже существующий «рельеф» мерности клетки. В результате, возникают условия, при которых возможны новые, дополнительные к уже существующим, электронно-химические связи между атомами молекул ДНК или РНК клетки и между «свободными» атомами, молекулами и ионами. Происходит наращивание «эволюционного мяса» на «скелет» молекул ДНК или РНК за счёт «добровольно» присоединённых внутриклеточных «обитателей». Увеличивается молекулярный вес как молекул ДНК или РНК, так и других клеточных включений, с которыми происходят аналогичные процессы. Вновь «добровольно» присоединённые атомы к молекулам ДНК или РНК создают тождественные изменения и на уровне второго тела клетки (см. Рис. 178).

Рис. 178 – вновь присоединённые к молекуле ДНК атомы увеличивают молекулярный вес молекулы и изменяют пространственную структуру. «Потяжелевшая» молекула сильнее влияет на окружающее микропространство, что приводит к большему открытию качественного барьера между физическим и вторым материальным уровнями. Это приводит к увеличению мощности восходящих потоков первичных материй за счёт уменьшения рассеивания этих потоков на качественном барьере. В результате этого на уровне второго материального тела клетки появляются дополнительные деформации, которые соответстуют пространственным изменениям молекулы ДНК, вызванным присоединёнными к ней дополнительными атомами, ионами и свободными радикалами. Присоединение их стало возможно только при наличии проекций четвёртого и третьего тел клетки на уровне физической. Изменение рельефа мерности создаётся наложением на физическую клетку дополнительных рельефов мерности, которые приносят с собой на рельеф мерности физической клетки проекции третьего и четвёртого тел клетки, которые имеют разный качественный и количественный состав, и поэтому приносимые ими изменения рельефа мерности будут отличаться, как пространственно, так и количественно. Вспомним, что проекция третьего тела образована слиянием первичных материй G и F, в то время, как проекция четвёртого – слиянием первичных материй G, F и Е. Различия в качественной структуре проекций третьего и четвёртого тел клетки и являются причиной их неадекватного (неодинакового) влияния на рельеф мерности физически плотной клетки.

1. Физически плотная молекула ДНК.

2. Второе материальное тело молекулы ДНК.

3. Третье материальное тело молекулы ДНК.

3 . Проекция третьего материального тела ДНК.

4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.

5. Увеличенный участок второго тела ДНК.

6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.

7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.

8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.

9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК, в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.

9 . Проекция дополнительных атомов на уровне второго материального тела клетки.

Восходящие потоки первичных материй, точнее одна из них – первичная материя G – «протекая» через второе тело клетки, заполняет собой дополнительные деформации, созданные вновь присоединёнными к молекулам ДНК или РНК атомами и заполняет собой эти деформации. Заполнение новых деформаций на уровне второго тела клетки будет продолжаться до тех пор, пока уровень насыщения не достигнет максимума. В результате этого процесса плотность насыщения новых деформаций и второго тела клетки станут тождественны и они сольются в одно целое. Второе тело клетки станет тождественно физически плотному телу. «Эволюционное мясо» нарастёт и на втором теле клетки (см. Рис. 179).

Рис. 179 – проекция дополнительных атомов на уровне второго тела клетки начинает насыщаться восходящими потоками первичных материй. Когда плотность насыщения превичной материей G проекции дополнительных атомов на уровень второго тела клетки достигнет плотности насыщения ею самого второго тела клетки, эта проекция сливается со вторым телом клетки и становится его частью. Происходит изменение пространственной структуры второго тела клетки. Изменяется степень влияния этого тела на окружающее микропространство, второе тело клетки «тяжелеет». Это приводит к большему открытию качественного барьера между вторым и третьим уровнями клетки. А это уменьшает степень рассеивания восходящих потоков на этом барьере и увеличивает мощность восходящих потоков, достигающих третьего уровня клетки. Необходимым условием, при котором подобное становится возможным, является наличие на уровне физически плотной клетки проекций третьего и четвёртого тел клетки достраточно долго, чтобы эти процессы смогли завершиться или, чтобы положительная эмоция, сопровождающая данное положительное действие, была достаточно сильной. Только при этих условиях на уровне второго тела клетки сможет появиться проекция дополнительных атомов, и её насыщение первичной материей G достигнет плотности, тождественной с плотностью второго тела клетки. Таким образом, появляются дополнительные эволюционные изменения на уровне второго тела клетки.

1. Физически плотная молекула ДНК.

2. Второе материальное тело молекулы ДНК.

3. Третье материальное тело молекулы ДНК.

3 . Проекция третьего материального тела ДНК.

4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.

5. Увеличенный участок второго тела ДНК.

6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.

7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.

8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.

9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.

10. Качественное изменение пространственной структуры второго тела клетки, вызванное дополнительными атомами, присоединёнными к молекуле ДНК, под воздействием проекций третьего и четвёртого тел клетки на уровень физической.

Второе тело клетки продолжает насыщаться восходящими потоками первичных материй. После завершения насыщения «вновь приобретённых территорий», восходящие потоки первичных материй продолжают интенсивно насыщать второе тело клетки. И это приводит к избыточному насыщению второго тела клетки, увеличению его собственного уровня мерности. Что, в свою очередь, приводит к появлению тождественных изменений на уровне третьего тела клетки. «Рельеф» мерности на уровне третьего тела изменяется, появляются деформации микропространства, тождественные деформациям других уровней (см. Рис. 180).

Рис. 180 – после насыщения первичной материей G деформаций на уровне второго тела, создаваемых дополнительными молекулами до уровня плотности второго тела клетки, новоприобретения становятся полноценной частью второго тела клетки. Кроме этого, увеличивается степень открытия качественного барьера между вторым и третьим телами клетки. Увеличивается мощность восходящих потоков, достигающих уровня третьего тела клетки, за счёт уменьшения рассеивания восходящих потоков на барьере. Таким образом, наличие проекций четвёртого и третьего тел на уровне физической клетки провоцируют цепную реакцию. Изменение рельефа мерности физической клетки создаёт условия для появления новых соединений атомов и молекул между собой, что приводит к увеличению молекулярного веса молекулы ДНК. Этот «приварок» создаёт дополнительные деформации на уровне второго тела, насыщение восходящими потоками первичных материй делает эти деформации частью второго тела молекулы ДНК. Избыточное насыщение создаёт условия, при которых начинают появляться соответствующие деформации и на уровне третьего тела молекулы ДНК. Единственным условием этого является наличие проекций четвёртого и третьего тел клетки на уровне физически плотной, некоторое время, достаточное для формирования отпечатков, минимум, на двух уровнях – втором и третьем, что может быть результатом многократного повторения вызвавших эти процессы действия или мощных эмоций, сопровождающих данное действие.

1. Физически плотная молекула ДНК.

2. Второе материальное тело молекулы ДНК.

3. Третье материальное тело молекулы ДНК.

3 . Проекция третьего материального тела ДНК.

4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.

5. Увеличенный участок второго тела ДНК.

6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.

7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.

8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.

9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.

10. Новые эволюционные изменения на уровне второго тела, вызванные появлением дополнительных атомов на уровне физической молекулы ДНК.

10 . Проекция дополнительных атомов на уровне третьего материального тела клетки.

Отличие заключается только в том, что на уровне третьего тела клетки изменения «рельефа» насыщают две первичные материи из восходящего потока. Первичные материи G и F, вливаясь в эти дополнительные изменения «рельефа», постепенно насыщают их. И когда это насыщение достигнет оптимальной плотности, «новые территории» на уровне третьего тела сольются со «старым» третьим телом клетки. «Эволюционное мясо» таким образом «нарастает» и на третьем теле клетки. И когда вся система тел клетки на всех уровнях придёт к «новому порядку», «вновь приобретённые территории» становятся неотъемлемой частью этих тел (см. Рис. 181). Новое «эволюционное мясо» таким образом становится частью «скелета» молекулы ДНК или РНК.

Рис. 181 – деформации на уровне третьего тела молекулы ДНК начинают заполняться восходящими потоками первичных материй G и F. Дополнительное увеличение мощности восходящих потоков первичных материй достигается за счёт уменьшения рассеивания этих потоков на качественных барьерах. В результате этого происходит насыщение первичными материями деформаций на уровне третьего тела молекулы ДНК. И когда плотность насыщения их достигнет плотности третьего тела, они становятся новой частью третьего тела молекулы ДНК. Таким образом, появление дополнительных атомов у физической молекулы ДНК приводит к последовательному появлению соответствующих изменений и на уровне второго и третьего тел этой молекулы. После того, как плотность насыщения этих новоприобретений достигнет плотности насыщения соответствующих тел молекулы, они (новоприобретения) становятся полноценными частями этих тел. Возникает эволюционное приращение, которое «пришло» с уровня сущности человека на физический, а затем – с физического на уровень сущности. Таким образом, положительная эволюция может осуществляться как посредством влияния внешнего воздействия на человека через его органы чувств, так и как результат сознательного действия сущности через своё физически плотное тело.

1. Физически плотная молекула ДНК.

2. Второе материальное тело молекулы ДНК.

3. Третье материальное тело молекулы ДНК.

3 . Проекция третьего материального тела ДНК.

4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.

5. Увеличенный участок второго тела ДНК.

6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.

7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.

8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.

9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.

10. Новые эволюционные изменения на уровне второго тела, вызванные появлением дополнительных атомов на уровне физической молекулы ДНК.

11. Новые эволюционные изменения на уровне третьего тела, вызванные появлением дополнительных атомов на уровне физической молекулы ДНК.

Одним из основных условий возможности этого, является достаточная продолжительность положительного действия, с соответствующим эмоциональным состоянием, чтобы возникли проекции четвёртого и третьего тел клетки и успели «опуститься» до уровня физической клетки. И достаточно долго, чтобы новые молекулярные приобретения успели «проявиться» на всех существующих у клетки уровнях. Если новое «эволюционное мясо» успевает создать свой отпечаток только на уровне второго тела клетки, то после прекращения действия дополнительные отпечатки на уровне второго тела постепенно исчезают, а без этого вновь приобретённые электрохимические связи между атомами молекул ДНК или РНК ослабевают и распадаются. Молекулярная структура молекул ДНК или РНК возвращается к состоянию, бывшему до положительного действия. Поэтому, для того чтобы это не произошло, необходимо достаточно мощное эмоциональное состояние, сопровождающее это действие. Сильная положительная эмоция создаёт мощный восходящий поток первичных материй, вследствие чего ускоряются процессы формирования проекций тел клетки, «опускание» их до уровня физической клетки и создание новых электроимических связей. По той же причине быстрее происходит и нарастание нового «эволюционного мяса» и появление его отпечатков на всех существующих у клетки уровнях.

В случае, если сопутствующие положительному действию эмоции не создают достаточно мощного восходящего потока первичных материй, необходимым условием для закрепления нового «эволюционного мяса» в клетках является многократность повторения подобного действия. Повторные действия должны совершаться с интервалами времени между ними меньшими, чем время полного исчезновения проекции нового «эволюционного мяса» на уровне второго тела клетки. Тогда происходит восстановление и поддержание в устойчивом состоянии электрохимических связей между вновь присоединёнными атомами и «скелетом» молекул ДНК или РНК. Обычно, более значимые положительные поступки требуют и более сильных эмоций для их реализации, в то время, как менее значительные положительные действия не требуют для своей реализации столь мощной эмоциональной поддержки. Поэтому единичные значимые положительные действия могут создать такие же качественные изменения, такой прирост «эволюционного мяса», как и большое количество менее значимых поступков. Другими словами, как большие добрые дела, так и «маленькие», в конечном результате, приводят к эволюционному росту их совершающих. И с этой точки зрения не существует «маленьких» добрых дел, потому, что каждое доброе дело, вне зависимости от его «размеров», изменяет их творящих в лучшую сторону, обеспечивает положительное эволюционное смещение. Разница – лишь в величине этого положительного эволюционного смещения.

«Большие» добрые дела могут «подвернуться», может быть, только один раз в жизни каждого из нас; безусловно, нужно быть готовым к их свершениям, когда придёт этому время. Но может случиться и так, что «большое» доброе дело может «обойти» кого-нибудь из нас и… ожидание и готовность к чему-нибудь большому, при всей привлекательности героического и великого, окажется невостребованным. Поэтому, желательно быть готовым к «великим свершениям», но, тем не менее, не забывать о «маленьких свершениях» которые, хоть и не столь грандиозные, но абсолютно реальные и несущие добро, может быть только одному человеку, но повторённые много раз, становятся великими. «Маленькие» добрые дела, в принципе, порой, требуют большей самоотдачи, самопожертвования и скромности от их вершащего, чем «большие» добрые дела, которые, порой, требуют огромного эмоционального и психического напряжения на весьма короткое время. Поэтому, можно сказать, что творить «маленькие» добрые дела гораздо труднее и морально, и психически, в силу того, что в большинстве своём они остаются незамеченными окружающими, а часто и теми, ради кого они и свершаются. Несомненно, гораздо проще быть «видимым» «героем на час», чем «невидимым» всю жизнь. И нет критерия, позволяющего сделать вывод и выбор, что же более значимо. Да, наверно, и не нужен никакой критерий, а нужно творить добро и большое, и маленькое, то, с чем встречается каждый из нас на своём жизненном пути, а пускай кто-нибудь другой будет давать нашим действиям оценку их значимости, да и важна ли творящему добро оценка окружающих?! Добро творится не для получения «благодарности современников», что само по себе и не так уж и плохо, а по потребности души добро творящего.

Таким образом, вне зависимости от того, «большие» или «малые» добрые дела привели к положительному эволюционному смещению, нарастанию нового «эволюционного мяса», если сопровождаемые их процессы приводят к появлению качественных изменений на уровнях физического, второго и третьего тел клетки, как минимум, оно (положительное эволюционное смещение) становится неотъемлемой частью, как на уровне молекулярном (см. Рис. 182), так и на уровне каждой клетки и, естественно, как на уровне организма в целом, так и сущности человека. И как вытекает из всего сказанного выше о процессах, происходящих с человеком, как на уровне сущности, так и на его генетическом уровне, любое действие не проходит «бесследно» для человека, это действие свершающего.