Текст книги "Что вы знаете о своей наследственности?"

Автор книги: Николай Тарасенко

Соавторы: Галина Лушанова
сообщить о нарушении

Текущая страница: 8 (всего у книги 8 страниц)

Словарь терминов

Аллели – наследственные задатки (гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака.

Анафаза – одна из стадий митоза и мейоза, в течение которой хроматиды или хромосомы, соединенные в пары, расходятся к разным полюсам.

Анеуплоиды – клетки или организмы, у которых число хромосом не является кратным гаплоидному набору.

Аутосома – обычная, неполовая, хромосома.

Гамета – половая клетка (женская или мужская) с одинарным набором хромосом.

Ген – участок хромосомы, обладающий определенной биохимической функцией и оказывающий специфическое влияние на признаки и свойства организма.

Генотип – сумма всех генов организма, или наследственная конституция.

Гетерозигота – особь, дающая несколько типов генетически различных половых клеток; это обусловлено тем, что соответствующие локусы ее гомологичных хромосом содержат различные аллели.

Гомологичные хромосомы – две одинаковые хромосомы каждого типа (у полиплоидных организмов – более двух); хромосомы считаются гомологичными, хотя они могут различаться по ряду генов.

Группа сцепления – совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме.

Делеция – структурное изменение хромосомы, при котором потерян внутренний участок в одном из двух плеч хромосомы.

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота.

Доминирование – явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем рецессивный.

Дупликация – структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза.

Зигота – клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.

Изохромосома – хромосома с двумя генетически идентичными (одинаковыми) плечами; появляется в результате неправильного деления центромеры.

Инверсия – изменение в положении хромосомного участка, при котором он повернут на 180°.

Интерсекс – индивид, занимающий промежуточное положение между самкой и самцом.

Информационная РНК – РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез (сборка) белка.

Кариотип – совокупность особенностей хромосомного комплекса, касающихся числа и формы хромосом.

Клон – совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетационного размножения или апомиксического образования семян.

Кодон (триплет) – три основания, кодирующие одну аминокислоту.

Летальный ген – ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.

Локус – место в хромосоме, в котором расположен ген.

Мейоз – редукционное деление ядра, при котором число хромосом в клетке уменьшается в 2 раза; в течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз.

Метафаза – стадия мейоза (митоза), в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку.

Митоз – деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер.

Мутаген – фактор, вызывающий мутации.

Мутация – наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов.

Плейотропия – способность гена оказывать влияние сразу на несколько признаков в организме.

Половая хромосома – хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.

Популяция – совокупность некоторого числа особей данного вида, принадлежащих к различным биотипам.

Рибосома – клеточная структура, в которой происходит синтез белка.

РНК – рибонуклеиновая кислота.

Телофаза – стадия мейоза (митоза), в которой происходит переход между анафазой а интеркинезом.

Фенотип – сумма признаков особи на определенной стадии развития; представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.

Химера – особь, состоящая из генетически различных клеточных слоев.

Хромосома – органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет наследственные свойства клеток и организма.

Цитоплазма – содержимое живой клетки, за исключением ядра.

Рекомендуемая литература

Адо В. А., Васильев Н. В., Горячкина Л. А. Аллергия и рак,– Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982.

Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. Е. Наследственные болезни у детей.– М.: Медицина, 1971.

Блошанский Ю. М. Организация специализированной помощи в акушерстве // Вопр. материнства и детства,—1972.– № 3.

Блюмина М. Г., Второва В. Г., Гринько Л. П. и др. Эффект гетерозиготности матери по некоторым генам // Генетика,—1975.—Т. 11, № 8.

Бочков Н. П. Медицинские и социальные аспекты генеалогии человека // Природа.– 1983,—№ 5.

Генетика и медицина. Итоги Международного генетического конгресса,– М.: Медицина, 1979.

Грязнова И. М., Второва В. Г. Специализированная акушерская помощь женщинам, больным сахарным диабетом // Вопр. охраны материнства и детства.– 1972.– № 3.

Дубинин Н. П. Эволюция популяций и радиация.– М.: Атом-издат, 1966.

Дубинин Н. П. Общая генетика.—М.: Наука, 1970.

Канаев И. И. Близнецы и генетика.– Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1968.

Князев Ю. А., Никберг И. И. Сахарный диабет,– М.: Медицина, 1989.

Конюхов Б. В. Биологическое моделирование наследственных болезней человека,– М.: Наука, 1965.

Краснопольская К. Д. Биохимические аспекты наследственных болезней // Современное состояние исследований по медицинской генетике в СССР.– М., 1975.

Кулиев А. Н. Летальные факторы эмбриогенеза у человека // Лекции по медицинской генетике,– М.: Медицина, 1974.

Курышева К. А., Химичева А. Н., Волынская А. С., Игнатова Э. С. Организация специализированной помощи женщинам во время беременности и родов в Калининской области // Вопр. охраны материнства и детства,– 1972,– № 3.

Лебедев Б. В., Блюмина М. Г. Фенилкетонурия у детей,– М.: Медицина, 1973.

Мазовецкий А. Г., Великов В. К. Сахарный диабет.– М., Медицина, 1987.

Микельсаар А. В. Аутосомные синдромы // Лекции по медицинской генетике.– М,: Медицина, 1974.

Неделькина С. В., Дианова И. И., Субботина Р. С., Салганик Р. И. Непрямой метод определения активности ферментов, метаболирующих лекарственные вещества, и его применение в клинике // Вопр. медицинской химии,– 1977.-№ 6.

Ногалер А. М. Пищевая аллергия.– М.: Медицина, 1983.

Патютко Р. С. Нозологическая группа обращающихся в медико-генетическую консультацию // Первая Всесоюзная конференция по медицинской генетике.– М.: Медицина, 1975.

Петросян А. К., Зубарин А. С., Адамян К. Г., Мурадян Р. А. Генетика врожденных пороков сердца. 1. Семейные случаи врожденных пороков сердца // Биохим. журн. Армении,– 1971,– Т. 24, № 5.

Полинг Л. Витамин С и здоровье.– Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1975.

Пыцкий В. И., Андрианова Н. А., Артамасова А. В. Аллергические заболевания. – М.: Медицина, 1984.

Редькин Ю. В. Некоторые статистические и клинико-цитологические данные о болезни Дауна в зоне «пучковости» врожденных аномалий развития // Медико-биологические и гигиенические аспекты краевых проблем Сибири. – Омск, 1975.

Скакун Н. П. Особенности действия лекарственных средств при некоторых наследственных заболеваниях // Терапевт. архив.– 1977.– Т. 49, № 1.

Урланис Б. Ц. Рождаемость и продолжительность жизни в СССР – М.: Прогресс, 1963.

Шабалин В. Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. – Л.: Медицина, 1988.

Штерн К. Основы генетики человека.– М.: Медицина, 1965.

Шурыгин Д. Я., Вязицкий П. О., Сидоров К. А. Ожирение. – Л.: Медицина, 1980.

Эфроимсон В. П. Новейшие успехи медицинской генетики // Основы генетики человека.– М.: Медицина, 1965.

Эфроимсон В. П. Введение в медицинскую генетику, – М.: Медицина, 1968.