Текст книги "Предки ариев"

Автор книги: Андрей Буровский

сообщить о нарушении

Текущая страница: 8 (всего у книги 23 страниц) [доступный отрывок для чтения: 9 страниц]

С наступлением рисского оледенения их ареал передвинулся в восточную часть Апеннинского полуострова. Эти поздние клэктонские памятники открыты в районе реки По, в Южной и Центральной Франции. В теплые интерстадиалы клэктонцы могли проникать на север, в Англию и в район среднего течения реки Рейн, но основным их ареалом оставалась Южная Европа.

Часто распространение клэктона связывают с лесами умеренного пояса. Высокие широты и высокогорья не были доступны клэктонцам, не приспособленным к суровым условиям. Непреодолимым барьером долго служили для них Альпы, а к западу от Альп ашельское население мешало их продвижению на юг. Восточная граница клэктона неясна.

Со временем поздние и финальные ашельские индустрии продвинулись в ареал клэктонских и частично вытеснили их.

Кроме ашельских и клэктонских индустрий, в нижнем палеолите Европы видят еще и прямые продолжения традиций галечных индустрий древнейшего палеолита, в которых преобладают галечные орудия и орудия на отщепах. Сохранение этих древнейших традиций галечных индустрий прослеживается на памятниках Юго-Западной Франции (лангедокская индустрия), Португалии, ФРГ и Чехословакии.

Означают ли различные традиции обработки камня, что тут жили люди разного физического типа? Предположим, что гейдельбергский человек создал ашельскую индустрию, уверенно охотился на слона, строил жилища, выполнял сложные ритуалы, для которых использовал целые туши огромных зверей.

А эректус по-прежнему коснел со своими гальками и отщепами. Он забивался в леса и постепенно отступал перед нашествием более развитого «гейдельбержца». Возможно… Такое предположение, уж во всяком случае, более обоснованно, чем сказки о преодолении вплавь Тунисского залива или извлеченные из «Маугли» истории про панический страх диких зверей перед огнем.

Но это – только умозрительное предположение. Очень может быть, в исторической реальности люди одного и того же физического типа создавали и ашель, и клэктон.

Для однозначного вывода мы знаем еще слишком мало.

Глава 2. Наши братья – неандертальцы

Та же порода людей, но крепче, конечно… остов из костей плотнейших, мощные мышцы… телом подобны щетинистым вепрям.

Тит Лукреций Кар. «О природе вещей» (I в. до Р. X.)

Рисское оледенение

Примерно 250 тысяч лет назад грянуло рисское оледенение. Это было самое сильное оледенение за всю историю Ледникового периода… по крайней мере, пока.

Общая площадь ледников на Земле увеличилась примерно втрое по сравнению с современной. Материковые льды спускались на юге Восточно-Европейской равнины до 48°30, а в США почти до 37° с. ш. Средние годовые температуры в Европе понижались приблизительно на 6–8 °C; область развития многолетнемёрзлых пород распространялась до Южной Франции, до берегов Средиземного моря.

Даже во время следующего, вюрмского оледенения климат был не настолько суров, а площадь ледников заметно меньше.

Основными центрами оледенений в Европе были Скандинавия, где толща ледника доходила до 3 километров, Новая Земля и Северный Урал. В период максимального рисского оледенения льды, расходясь из скандинавского центра, покрывали Европу приблизительно до северных границ Карпатского бассейна.

Великая ледниковая область в Европе в период максимального оледенения охватывала Скандинавию, Англию до широты Лондона, Голландию, территорию Германии, европейской части России до среднего течения Днепра и до Северного Урала. Толщина льда местами достигала 2 километров. Альпийская ледниковая область была отделена от северного ледника территорией в Средней Европе, никогда не покрывавшейся льдом. Никогда не были покрыты льдом большая часть территории Франции, значительная часть Южной Европы, кроме отдельных мест, где ледники с гор спускались далеко в низины длинными «языками».

В Восточной Европе обычно выделяют не одно оледенение, а два, одновременно с рисским: днепровское и московское, разделенные осташковским межледниковьем. Но межледниковье было короткое и не теплое, климат к миндель-рисскому не вернулся. В Америке одновременно шло иллинойсское оледенение.

На Русской равнине льды проникали по долинам Днепра и Дона далеко на юг.

Вот в это время, 200 тысяч лет назад, и сложились ландшафты, типичные для Великого Оледенения… Приледниковая зона.

До начала рисского оледенения в Северной Европе существовали темнохвойные леса таежного типа из елей, пихт, сосен с лиственницей, березой и ольхой. Теперь лесная зона умеренного пояса оттеснялась к югу, суживалась, а местами и вовсе исчезала. Или леса сохранялись в «укрытиях», в горных и предгорных районах. По соседству с ледяными щитами широко распространились ландшафтные зоны тундры и холодной степи с мхами, осоками, разнотравьем, карликовыми березами и ивами.

Пояс тундры тоже был узким, в прилежащих к ледникам районах шла своеобразная тундростепь, сочетавшая в себе особенности тундры и степи. Под вечно ясным небом приледниковой зоны соединялись ландшафты, в наше время разделенные тысячами километров, широким поясом лесов. Ученые спорят до хрипоты: как была устроена тундростепь? Разделялись в ней зоны тундры и степи, или на соседних участках, как в гигантской мозаике, шла то тундра, то степь? К этому надо добавить, что в приледниковой зоне было много озер, а многие реки того времени были цепочками широких мелководных озер. Так что к ландшафтам степи и тундры надо добавить еще ландшафт заливного луга.

Приледниковая тундростепь смыкалась с расположенными южнее настоящими степями. В этой обширной засушливой полосе формировались лёссы и лёссовидные породы и обитала «ледниковая» фауна. Пояс тундростепей и открытых пространств простирался на колоссальной территории от Ирландии западных районов Франции до Северного Китая и Кореи.

В большей части тропического и в экваториальном поясе климат менялся слабее. Обстановка на суше все время оставалась близкой к современной.

Но там, где сейчас находятся пустыни и полупустыни субтропического и тропического пояса, в рисское время было много воды. Выражаясь научным жаргоном, каждому стадиалу соответствует свой плювиал. Плювиал – это фазы значительного увлажнения климата в теплой, ныне засушливой, зоне Земли. Во время плювиалов здесь, между 30 и 40 градусами северной широты, возникали крупные пресные и солоноватые озерные водоемы. Даже во внутренней области Сахары тогда проникали такие влаголюбивые животные, как гиппопотамы и крокодилы.

Во время первых оледенений в умеренной зоне еще не сложился животный мир приледниковых тундростепей. Природа словно получила сильнейший удар и на какое-то время оцепенела… Теперь она пришла в себя и «вырастила» животных, приспособленных к этой новой природной зоне.

Хазарская фауна

Хазарская фауна так названа потому, что ее первоначально исследовали в Поволжье. В местности, где когда-то давно жили хазары. Это совокупность животных холодного климата.

Громадный южный слон, жертва обитателей Торральбы, был еще вполне тропическим или субтропическим животным. Потомками этого гиганта стали все современные виды слонов – и африканских, и индийских.[39]39
  Школьные учебники сообщают, что слонов на свете два вида: африканский и индийский. Учебники врут. Слонов известно по меньшей мере 14 видов.


[Закрыть]

Его потомком был и один северный вид, трогонтериевый слон. Еще трогонтериевого слона называют «степным мамонтом». У этого слона была шерсть, он мог жить в условиях умеренного климата. Трогонтериевого слона находят за 70-м градусом северной широты. Животное, порожденное оледенениями.

Трогонтериевый слон стал предком «раннего мамонта». «Ранний мамонт» уже был северянином с густой плотной шерстью.

Во время рисса и рисс-вюрма ранний мамонт населил приледниковую зону. Как и все слоны, жил он стадами. Одни ученые считают, что мамонт вполне мог бы водиться в степи, лишь бы зимы стояли бесснежные, без оттепелей. Чтобы можно было доставать пищу из-под тонкого слоя снега, а корка льда чтобы не образовывалась.

Другие ученые полагают, что ни в степи, ни в тундре мамонт никогда бы не нашел 300–400 килограммов корма в сутки. Только обилие воды в приледниковой степи обеспечивало северного слона кормовой базой.

По соседству с мамонтом жил носорог эласмотерий (Elasmotherium). Происходило это животное из Северного Китая.

От других носорогов он отличался крупными размерами и способом питания. Длина взрослого эласмотерия достигала до 5 метров, высота – до 2,5 метра, вес до 4 тонн. Тогда как самый крупный из современных носорогов – белый африканский носорог – никогда не весит больше 2,5 тонны.

Эласмотерий жил возле водоемов. Передние ноги заметно выше задних. На лбу – крупный куполообразный вырост. Считается, что на нем находился длинный (более 1,5 м) и толстый рог. Наваливаясь своей громадной тушей, своим рогом эласмотерий вскрывал, как бы вспахивал почву и поедал корни растений. Быстро бегать этот зверь не мог.

Носорог Мерка тоже пришел из Забайкалья и Северного Китая. Он больше напоминал шерстистого носорога и, вероятно, был его предком. Жил он в своего рода северной саванне, там, где росли кустарники, высокотравье, редкие леса. То есть тоже поблизости от воды. Это были одиночные животные высотой 1,5 и длиной около 3,5 метра – размером с белого африканца.

Он не в такой степени был приспособлен к холоду, как шерстистый носорог. Постепенно его ареал смещался к югу. На Северном Кавказе носорог Мерка жил еще в самом конце плейстоцена.

На открытых пространствах жил гигантский, весом до тонны, верблюд Кноблоха. Он предок современного дикого бактриана, или двугорбого верблюда. Но кноблох менее специализирован, чем современные виды верблюдов, он не мог бы заселить почти безводную пустыню. Хотя открытые степи и полупустыни ему нравились. Жил он группами.

Кноблох водился на территории Украины, России, Монголии и Якутии в среднем плейстоцене, потом стал постепенно исчезать. На Северном Кавказе он жил до конца ледникового периода как минимум.

Еще одно типичное животное хазарской фауны – большерогий олень, или мегалоцерас (ирландский лось). Зверь этот – родственник лани, и форма рогов у него похожа на форму рогов лани. Такие же типичные «лопаты», совсем не похожие на «лопаты» лося. Был он высотой более 2 метров в холке, носил невообразимо огромные рога размахом до 4 метров и весом до 40 килограммов. Толстенная шея требовалась, чтобы нести голову с такими рогами. Волей-неволей мегалоцерас отбрасывал голову назад, походка и рысь у него получались очень гордыми, весь вид – довольно высокомерным. Род большерогих оленей возник 350 тысяч лет назад, обитал по всей Евразии, от Англии и Ирландии до Японии.

Жить в лесах большерогий олень не мог бы. При движении через них его огромные рога служили бы непреодолимой помехой. Олени обосновались в тундростепи или в степи в средних широтах. Они не подходили близко к леднику и избегали влажных субтропиков.

В приледниковой зоне существовало несколько видов медведей – современный бурый и два пещерных. Самый крупный – большой пещерный медведь – достигал 2 метров в холке и мог весить больше тонны. Его сородич – малый пещерный медведь – отличался как меньшими размерами, так и местами обитания. Если большой пещерный медведь тяготел к местности с пещерами, то малый – вполне обходился без них и жил в поймах рек или на степных участках. Пещерные медведи произошли примерно 400 тысяч лет назад от этрусского медведя, появившегося 2 миллиона лет назад, при первых похолоданиях. Распространено мнение, что пещерные медведи были невероятно опасными животными, но это недоразумение. Зубы ископаемого зверя больше похожи на зубы свиньи. Они приспособлены для перетирания растительной пищи. Пещерный медведь был зверем спокойным и вряд ли очень злобным. Добродушный гигант, он легко становился добычей древнего человека. Уже в эпоху верхнего палеолита пещерного медведя в гроте Массет (Франция) изобразили держащим в зубах ветку растения. Медведь… Но повадки то ли кабана, то ли носорога, то ли быка. Опасный зверь? Как и любое животное таких размеров, раз в 10–15 тяжелее человека. Но не хищник.

Вот пещерный лев (Panthera leo spelaea) был активным хищником! С названием, правда, неувязка, потому что он в любом случае не пещерный и очень может быть, что и не лев. Впервые был описан немецким врачом и естествоведом Георгом Гольдфусом, по находке черепа в пещере… Его останки найдены во множестве пещер, откуда и название.

Судя по костям, ученые спорят, считать ли пещерного льва особым подвидом африканского льва. Или близким к африканскому льву, но самостоятельным видом? Или правильнее называть это животное тигрольвом? Предком современных тигра и льва?

Не столько находки костей, сколько изображения на стенах пещер ставят эти интересные вопросы. Из 93 известных наскальных изображений пещерного льва 13 изображают обычнейшего льва. Одноцветного, с гривой. Остальные же 80 изображают странное животное, похожее и на льва, и на тигра одновременно. Есть и грива, и полосы на боках.

Французский палеобиолог М. Руссо предположил, что пещерный лев – гибрид льва и тигра. В зоопарках мира таких гибридов живет немало. Якобы тогда тигры и львы могли встречаться и метисироваться. Руссо даже предложил названия для таких гибридов льва и тигра: тигр-самец и львица – тигон, лев-самец и тигрица – лигр.

Но что-то много получается гибридов… Обитал пещерный тигролев на колоссальной территории – от побережья Атлантики до Северной Америки. И от Новосибирских островов в Арктике до Алжира. Десятки тысяч особей, обитавших одновременно. И все гибриды?! А родители этих гибридов где?! А если не гибриды – что же это за лев с полосами и тигр с гривой?! В общем, загадочное животное.

Кроме этих экзотичных животных, в состав хазарской фауны входили животные, нам хорошо знакомые.

Так называемая пещерная гиена – это фактически и сегодня живущая в Африке пятнистая гиена. Часть популяций этой гиены приспособилась к жизни в холодном климате, и только. Гиена вела образ жизни не только падалеяда, но и активного хищника.

Ископаемый бизон отличался от современного более массивными и широко расставленными рогами и выдвинутыми глазницами. Это говорит о значительной длине шерстного покрова и высоко поставленной головы. Такую посадку головы мог иметь лишь зверь, обитавший в степях с перелесками. У современного американского бизона, живущего в открытой степи, низко посаженная голова. Но мы легко узнали бы этого зверя.

Хазарская лошадь внешне практически ничем не отличалась от других видов диких лошадей. Вид выделяется по анатомическим признакам, которые ни для кого не важны, кроме биологов. Благородный олень, живший в лесах или в зарослях близ многочисленных рек и озер, тоже ничем не отличался от современного.

Тем более нам хорошо знакомы кабан, лось, косуля, сайгак, волк, бурый медведь.

Рисс-вюрмское межледниковье

Рисское оледенение продолжалось около 125 тысяч лет. Средние летние температуры для Центральной Европы колебались в это время около точки замерзания.

Примерно 130 или 125 тысяч лет назад началось РиссВюрмское межледниковье. Закончилось оно 120 или 118 тысяч лет назад. Большую часть этого времени, на протяжении 10 тысяч или 8 тысяч лет, климат был ровный, без существенных изменений. Потепление, с которого началось межледниковье, и похолодание, которым оно закончилось, длились менее 400 лет. По геологическим меркам – мгновенно!

Рисс-Вюрмское межледниковье (оно же Микулинское, оно же Земское) было заметно теплее нынешнего. В его середине, приблизительно 125 тысяч лет назад, в районе Санкт-Петербурга росли вязы, дубы, липы и даже грабы, а елей и других видов хвойных деревьев было мало. Широколиственные леса произрастали на широте Вологды, где теперь располагается тайга. В зоне пустынь и полупустынь межледниковьям соответствовали фазы иссушения климата – ариды.

Южнее и западнее в теплом и сухом климате, в Европе еще сохранялась субтропическая фауна: древний слон, гиппопотам, носорог Мерка. Но это уже северные субтропики, близкие к умеренной зоне. На территории Венгрии еще были распространены хвойные и лиственные леса, а климат был теплее современного: средняя температура зимы – не ниже 0°.

Потом пошли сначала незначительные изменения климата, потом – продолжительный переходный период и, наконец, последнее оледенение – вюрмское.

Но к субропической фауне с бегемотами в Англии Миндель-Рисского межледниковья возврата не было. Рисс-Вюрмское межледниковье было теплее нынешнего. Контраст климата межледниковья с климатом рисского оледенения громаден… но умеренный климат в Европе сохранялся. И животный мир тоже был умеренного пояса.

«На необъятных равнинах Поднепровья, Поволжья и Южной Сибири тут и там паслись сотенные косяки лошадей и ослов. Местами в березовых и осиновых перелесках широких луговых пойм колыхались бурые волны небольших стад мамонтов, приземистые туши одиночных эласмотериев и носорогов. По опушкам приречного тальника кормились большерогие и благородные олени. Вдали, в мареве открытых водораздельных пространств, в сухой степи медленно проплывали уродливые фигуры мохнатых верблюдов и темнели живые массивы кочующих тысячных стад бизонов».[40]40
  Верещагин Н. К. От ондатры до мамонта. Путь зоолога. СПБ., 2002. С. 225.


[Закрыть] Красивая картина… И научно достоверная.

Суша, отвоеванная у моря

На образование материковых ледников расходовались огромные массы воды, заимствовавшейся из океанов и после стаивания льдов вновь в них возвращавшейся. Это вызывало общие колебания уровня моря. Рисское оледенение было сильнее всех – уровень океана понижался больше всего, на 85—120 метров по отношению к современному.

Пять миллионов лет назад уровень Средиземного моря был выше, чем сейчас, на 200 метров, а во время последнего оледенения – ниже на 100 метров.

Большая часть материковой отмели Северной Евразии и Северной Америки обсыхала в рисское время. До сих пор в рельефе дна этих окраинных морей видны затопленные речные долины, древние береговые линии и другие элементы затопленного рельефа. Британские острова во время стадиалов соединялись с материком Европы.

Вся эта суша была густо населена растениями, животными и человеком. И вся она погибла за очень короткий срок. Рисс-Вюрмское потепление было теплее сегодняшнего, уровень Мирового океана стоял на несколько метров выше современного. А столетиями раньше был ниже на 120 метров. Максимум за 400 лет уровень моря поднялся более чем на 130 метров!

После того как великий ледниковый покров рисского времени начал таять, происходят новые большие изменения в климате и географических условиях.

Морские отложения перекрывают мощной толщей мустьерское поселение у нынешнего Волгограда, на Волге.

На севере морские воды проникают далеко в глубь материка по долинам Онеги, Печоры и Северной Двины. Белое и Балтийское моря, по-видимому, соединяются друг с другом и отделяют Скандинавию от Европы. В Якутии море вдается на юг вверх по Лене и Вилюю.

Это был самый настоящий Всемирный потоп для всех, кто не успел убежать. Наверняка многие популяции и животных, и человека погибли при стремительном заполнении морем прежних низменных земель.

Таинственные пути древних зверей

Еще один массив суши, отвоеванной ледниками у моря, соединял Америку и Азию, – 46 % акватории современного Берингова моря, вся его северная часть, мельче 200 метров. Не только узкий Берингов пролив, большие пространства суши обсохли во время рисского стадиала.

Чаще всего ученые пишут о том, что на месте Берингова пролива во время оледенений возникал «мост» суши между Азией и Америкой. По этому «мосту» из Америки в Евразию проникали некоторые североамериканские животные (например, северные олени). Впрочем, есть и другое предположение – что северный олень сформировался как вид на берингийской суше. По крайней мере овцебык вполне определенно сформировался именно на этом «сухопутном мосту»…

Из Евразии в Северную Америку шли другие животные. Вся фауна Аляски, Канады и севера США очень напоминает фауну Сибири и Севера Европы, – потому что во время оледенений «сухопутный мост» перешли медведи, олени, лоси, мамонты, горные бараны, волки, шакалы-койоты, лисы, росомахи, много видов птиц и мелких животных. Они оттесняли коренных «американцев», потому что были современнее, умнее и активнее.

Вот кабаны не перешли «берингийский мост»… они вполне могли бы жить в лесах умеренного пояса Америки! Но чтобы воспользоваться «сухопутным мостом», вид должен был водиться в суровых условиях, на открытых или полуоткрытых пространствах. Ведь и лось, и медведи, и горные бараны могут водиться в степях и лесостепях. В наше время эти виды живут даже в морозной Якутии.

Кабан – животное типично лесное и в очень холодном климате не живет. Вот и не попал кабан в Америку.

Наверное, большая часть названных сейчас животных попала в Америку из Азии и в Азию из Америки во время более позднего оледенения, вюрмского. Мамонты, росомахи, лошади и медведи могли проникнуть в Америку и в рисское время. Я не буду настаивать ни на каких сроках «путешествия» разных видов. Книга у меня не о животных, а ученые, к которым я обращался, имеют очень разные мнения об этих «сроках».

О «молекулярных часах»

Человек жил в Европе накануне рисского оледенения. На эти десятки тысяч… может быть, даже на считаные тысячи человеческих существ обрушился страшный удар холода.

Можно только гадать, как реагировали на похолодание разные группы людей. Наверное, часть людей навсегда ушли из Европы. Они отступали перед холодом, как звери перед ревущим лесным пожаром. Эти группы «гейдельбергцев» смогли выжить… и стать потом предками сапиенсов или тихо дожить свой век на другой территории. Но в неандертальцы они не пошли.

Другие «гейдельбергцы» остались в леденеющей, суровой Европе. На разрываемой морозобойными трещинами, покрытой тундрой, но родной земле. Они стали неандертальцами. Благодаря методу «молекулярных часов» мы можем даже предположить, когда именно это произошло.

Пока люди живут вместе, появляющиеся у них мутации распространяются по всей группе. Если же группы разделились, процесс накопления мутаций идет в них независимо. Способ датировки эволюционных событий по генетическим изменениям основан на постоянстве числа накопленных мутаций за определенный отрезок времени. Лишь небольшая часть этих мутаций вредна. Большинство мутаций, по современным представлениям, нейтральны, то есть не оказывают какого-либо полезного или вредного влияния на их обладателя. Они не отсеиваются отбором и, раз появившись, передаются из поколения в поколение.

Метод, предложенный английским биохимиком Лайнусом Полингом для аминокислотных замен в белках, был назван «молекулярными часами». Позже скорость хода «молекулярных часов» была установлена по скорости изменения ДНК тех видов, время расхождения которых было известно по ископаемым останкам. Точность этих методов по статистическим причинам не очень высока – ошибка в молекулярных датировках может составлять 20–30 %. Но когда речь идет о событиях, отделенных от нас десятками и сотнями тысяч лет, точность всегда невысока. «Молекулярные часы» не менее точны, чем геологические даты или датировки по степени распада тех или иных элементов.

«Молекулярные часы» помогли определить дату разделения ветвей человека и обезьян – от 5 до 7 млн лет назад. До этого палеонтологи полагали, что разделение произошло около 25 млн лет назад. Считается, что предки человека и шимпанзе разделились около 5 млн лет назад.

Отделение горилл произошло раньше, а еще раньше, около 10–15 млн лет назад, отделилась ветвь орангутанов.

Согласно палеогенетическим данным, полученным методом «молекулярных часов», общие предки сапиенсов и неандертальцев жили от 320 до 850 тысяч лет назад (а скорее всего, 350–620 тысяч лет назад).

Общий предок всех неандертальцев жил 250–350 тысяч лет назад. Он жил во время теплого миндель-рисского оледенения. Трогонтериевые слоны, носороги Мерка и гиппопотамы были его современниками.

А потом началось самое холодное в истории Земли рисское оледенение…

Рожденные рисским оледенением

Появление первых «атипичных» неандертальцев по срокам совпадает или почти совпадает с началом рисского оледенения.

130 тысяч лет назад началось Рисс-Вюрмское межледниковье. Это время появления классических неандертальцев. И это появление культуры мустье, «среднего палеолита»…

Я не могу этого доказать. Для уважаемых коллег малоинтересны такого рода совпадения. Но уж простите, я лично совершенно убежден – неандертальцев сделало оледенение. Появление этого типа людей стало ответом на резкое похолодание.

Неандертальцы – биологический ответ на холод.

Культура мустье – ответ культурный.

Чтобы жить на севере, в приледниковой зоне, нужно развивать культуру!

Нужны жилища, одежда, высокая культура охоты, сложно устроенное общество.

Дети холода

Физический тип неандертальцев – признак адаптации к суровым условиям приледниковой зоны. Для неандертальцев характерно высокое отношение массы тела к его поверхности (это позволяло уменьшить теплопотери с поверхности тела). Черта, типичная для северных видов животных. Любая часть их скелета может быть описана двумя словами – широкий и массивный. Неандерталец был широкоплечий, малорослый: рост мужчин в среднем 160–163 сантиметра, женщин – 155–160 сантиметров. Сильное развитие мускулатуры и костяка, внутренняя массивность скелета – все эти признаки тоже говорят о приспособленности к холодному или умеренному климату. Грубость и массивность костяка объясняется необходимостью противостоять различным нагрузкам.

О мускулатуре судят обычно по углублениям от сухожилий на костях – чем мощнее мускулатура, тем эти выемки глубже. Судя по этим выемкам, был неандерталец невероятно могуч, вынослив, физически силен.

Не случайно же на Бонч-Осмоловского такое впечатление произвела кисть руки неандертальца: «Мощная мускулатура давала ей колоссальную силу захвата и удара… Кииккобинец не брал, а „сгребал“ предмет всей кистью и держал его в кулаке. В этом зажиме была мощь клещей».[41]41
  Палеолит Крыма. Вып. 1. М. – Л., 1940.


[Закрыть]

Важная деталь: судя по некоторым специфическим признакам в строении черепной коробки неандертальцев, они были правшами. Долгое время считали, что их руки грубее рук сапиенсов.

«Типичная неандертальская кисть отличается от современной исключительной массивностью трубчатых костей, расширением запястья, наличием компенсаторных признаков, облегчавших противопоставление большого пальца, – считают антропологи Елена Хрисанфова и Илья Перевозчиков. – Иными словами, многие черты кисти отражают адаптацию к силовому захвату, что, возможно, делало руку неандертальца менее ловкой по сравнению с ее современным типом». Об этом, например, говорит исключительная толстостенность костей конечностей и даже ключиц у 8—9-летнего ребенка-неандертальца, погребение которого найдено в 1937 году в гроте Тешик-Таш на территории нынешнего Узбекистана. Казалось бы, с этим вопросом все ясно. Но…

В марте 2003 года сотрудники университета штата Калифорния в Сан-Бернардино выполнили трехмерную компьютерную реконструкцию большого и указательного пальцев неандертальца. За основу они взяли ископаемые кости, найденные в местечке Ла-Ферраси во Франции. Эта работа ставит под сомнение существующую теорию. До сих пор полагали, что они не могли совершать хватательные движения, аналогичные тем, что делаем мы, когда берем в руки карандаш или пинцет. Поэтому большинство из принадлежавших им орудий труда, дошедших до наших дней, лишены, например, рукояток, – это просто заточенные осколки камней. Люди современного физического типа насаживали заостренные камни на рукоятки из костей.

Неандертальцы начали исчезать примерно в это же время. Может быть, неандертальцы проиграли сапиенсам именно в том, что не обладали достаточной «ловкостью рук» и не могли в полной мере пользоваться необходимыми инструментами?

Результаты выполненной американскими исследователями работы свидетельствуют, что неандертальцы были не только в состоянии пользоваться аналогичными орудиями, но и могли спокойно дотронуться кончиком указательного пальца до кончика большого. То есть могли выполнять тонкие и сложные операции типа вдевания нитки в иголку.

Так как туловище неандертальца было относительно коротким, а изгибы позвоночника были слабо выражены, то, возможно, ходил он сутулясь, а бегал, слегка пригнувшись к земле. О такой походке свидетельствуют массивные кости стопы неандертальцев из пещеры Киик-Коба в Крыму и из Шапелль-о-Сен. Но это кости людей немолодых… Человек из Шапелль-о-Сен и правда ходил, скорее всего, сутулясь, с полусогнутыми коленями и наклоненной головой. Но позвоночник и туловище молодых неандертальцев мало чем отличаются от наших. Позднейшие открытия и анатомические сравнения убедили ученых в том, что прямохождение у неандертальца было полностью развито.

Даже «прогрессивность» ранних неандертальцев Европы в сравнении с поздними может объясняться половозрастными причинами: ранняя группа составлена в основном из женских черепов и более молодых особей. А поздняя группа представлена мужчинами средних лет и пожилыми.

Лоб у неандертальца был низкий, покатый, как бы «убегающий» назад. На лице сильно выступали вперед надбровные дуги, сливались в сплошной надглазничный валик. Верхняя челюсть сильно выдавалась вперед, резцы крупные, лопатообразные. Подбородочного выступа нет или он слабо выражен.

Надбровные дуги, низкий лоб и более резко очерченные «черты лица» в значительной степени отличают черепа неандертальцев от строения черепа нашего предка.

Особенно очевидным это стало после компьютерной реконструкции древних останков, причем было установлено, что все характерные черты проявлялись уже с самого младенчества.

Но все эти черты очень изменчивы. Так, например, надглазничные валики выступают тем резче, чем старше представленный индивид, и в зависимости от пола: у 50-летнего мужчины из Ла-Шапелль-о-Сен они резко выражены, у женщины из Гибралтара – меньше и еще меньше – у юношей из Шанидара, девочки из Тешик-Таш.

Главное: объем мозга неандертальцев достигал 1300–1600 см3 – это зачастую больше, чем у современного человека! Это намного важнее внешних особенностей рельефа черепа. Этот мозг и по строению мозг разумного существа. На слепках, сделанных с внутренней полости неандертальских черепов, ясно видно развитие отдельных долей мозга, связанных с размещением центров высшей психической деятельности: увеличиваются лобные доли, разрастается теменная доля. Согласно развитию мозга повышается свод черепа, уменьшается наклон лба, округляется затылок… В строении черепа неандертальца заметны черты, связывающие неандертальца с современным человеком.

Что характерно – заметно развитие неандертальского типа в ту же сторону, что и сапиенса: увеличение объема и усложнение структуры мозга.