Текст книги "Большая Советская Энциклопедия (ОС)"
Автор книги: Большая Советская Энциклопедия
Жанр:
Энциклопедии
сообщить о нарушении
Текущая страница: 8 (всего у книги 22 страниц)
Османлы Исмаил Осман оглы
Османлы' Исмаил Осман оглы [11(24).4.1902, Нуха, ныне Шеки, – 23.6.1978, Баку], азербайджанский советский актёр, народный артист СССР (1974). С 1922 играл в любительских кружках. С 1929 в Азербайджанском драматическом театре им. Азизбекова. Среди ролей: Бахадурбек («В 1905 году» Джабарлы), Мешади («Мертвецы» Мамедкулизаде), Исидор Чакели («Не беспокойся, мама» Думбадзе), Халил («Али Кули женится» Рахмана), Шекарлинский («Деревенщинах Ибрагимова), Перчихин («Мещане» Горького), Яго («Отелло» Шекспира) и др. Снимадся в кино. Награжден 2 орденами, а также медалями.
Османская империя
Осма'нская импе'рия, Оттоманская империя, официальное название султанской Турции (от имени Османа I – основателя династии Османов). Сложилась в 15—16 вв. в результате турецких завоеваний в Азии, Европе и Африке. С конца 17 в. стала постепенно терять завоёванные территории, а в 1918, после поражения в 1-й мировой войне 1914—18, окончательно распалась.
Османы (династия турецких султанов)
Осма'ны (Osman oğullari), династия турецких султанов; основанная Османом I Гази (правил в 1299/1300—1324, по другим данным – 1326). Наиболее известны также Баязид I Йилдырым («Молниеносный»; правил в 1389—1402), Мехмед II Фатих («Завоеватель»; 1444 и 1451—81), Селим I Явуз («Грозный» или «Жестокий»; 1512—20), Сулейман I Кануни («Законодатель», в европейской литературе – «Великолепный»; 1520—66), Селим III (1789—1807), Махмуд II (1808—39), Абдул-Хамид II (1876—1909). Последний османский султан Мехмед VI Вахидеддин (1918—22) бежал из Турции после ликвидации султаната (1 ноября 1922). Халифом Великое национальное собрание Турции избрало принца Османской династии – Абдул-Меджида. С упразднением (3 марта 1924) Халифата все члены династии О. были изгнаны из страны.
Османы (род рыб сем. карповых)
Осма'ны (Diptychus), род пресноводных рыб семейства карповых. 3 вида, обитают в горных водоёмах Средней и Центральной Азии. В СССР – 2 вида. Чешуйчатый О. (D. maculatus) обитает в высокогорных речках. Длина до 50 см, весит до 1 кг. Питается растительностью и беспозвоночными животными. Нерест весной – летом. Его карликовая форма – редкочешуйный О. Северцова – не превышает в длину 25 см, весит до 200 г. Голый О. (D. dybowskii) обитает в горных реках и озёрах. 2 формы: речная и озёрная. Длина до 60 см, весит до 3 кг. Наиболее многочислен в озере Иссык-Куль, где служит объектом промысла. О., или алтайскими О., иногда называют также рыб рода Oreoleuciscus.
Лит.: Жизнь животных, т. 4, 1971; Никольский Г. В. ихтиология, 3 изд., М., 1971.
Голый осман.
Осмий
О'смий (лат. Osmium), Os, химический элемент VIII группы периодической системы Менделеева, атомный номер 76, атомная масса 190,2; один из платиновых металлов.
Осмистый иридий
О'смистый ири'дий, группа минералов, являющихся природными твёрдыми растворами осмия и иридия; выделяются два иридиевых минерала – осмирид (68—80 атомных % Ir) и невьянскит (или осмистый иридий, 55—80 атомных % Ir) и два осмиевых минерала – сысертскит (или иридистый осмий, 55—80 атомных % Os) и самородный осмий (или осмит, более 80 атомных % Os). Гл. элементы-примеси: Ru (до 4—18,3% по массе), Rh (до 4,5—11,3%), Pt (до 7,4—13,8%), Au (в осмириде до 19,3%); второстепенные: Fe (до 1,6—2,6%), Cu (до 1%), Ni (до 0,4%) и Pd (до 0,8%).Осмирид кристаллизуется в кубической системе и имеет кристаллическую решётку иридия; остальные минералы О. и. – гексагональной системы, с кристаллической решёткой осмия. Минералы О. и. представлены зёрнами неправильной формы и кристаллами размером от мк до мм, наблюдаются сростки зёрен и кристаллов. Самые крупные кристаллы – у невьянскита (масса их достигает 2—7 г).
Минералы О. и. непрозрачные, с металлическим блеском, немагнитные. Цвет иридиевых минералов белый, осмиевых – тёмно-серый. Твердость по минералогической шкале у невьянскита 5,7—7, у сысертскита 5,4—6,5, у самородного осмия 5,1—5,2 и осмирида 4,7—5,8. Плотность минералов О. и. 17 600—22 400 кг/м3.
Минералы О. и. имеют эндогенное (пневматолитово-гидротермальное и магматическое) происхождение (см. Платиновые руды). Коренные месторождения О. и. установлены только в перидотитовых серпентинитах складчатых областей (на Среднем Урале, о. Тасмания). Минералы О. и. известны также в россыпях, содержащих их до сотен мг/м3. Добыча О. и. осуществляется в основном из элювиально-аллювиальных россыпей, в которых О. и. часто ассоциирует с платиной самородной и самородным золотом (россыпи Урала в СССР, Британской Колумбии в Канаде, Калифорнии в США, островов Калимантан и Новая Гвинея) и из месторождений метамор-фогенных конгломератов Витватерс-ранда (ЮАР).
Из минералов О. и. наиболее распространён невьянскит, реже встречается сысертскит; осмирид и самородный осмий – очень редкие минералы.
Лит.: Вернадский В. И., Избр. соч., т. 2 – Опыт описательной минералогии, М., 1955: 3вягинцев О. Е., Геохимия платины, Л., 1936.
Л. В. Разин.
Осмогласие
Осмогла'сие, система, применяющаяся при музыкальном оформлении православного богослужения. Сформировалась в Византии после 4 в. в связи с определёнными гимническими текстами. 8 гласов составляли цикл (русский «столп»), который несколько раз повторялся в течение года. Впоследствии возникали национальные разновидности, обладавшие своими музыкальные особенностями. Русское О. имеет важнейшее значение в знаменном, или столповом, распеве (см. Знаменный распев). Каждый из 8 его гласов характеризуется своим комплексом мелодических попевок. Единой ладовой системы гласы не представляют, в одном и том же гласе применяются попевки с окончанием на различных ступенях звукоряда. Количество полевок в гласе колеблется от 150 до 300. Некоторые попевки являются общими для нескольких гласов. Обычно песнопение изложено в одном гласе; изредка встречаются переходы от одного гласа к другому. Русская церковь и в 20 в. сохраняет систему О., хотя использует и песнопения, к ней не относящиеся.
Лит.: Металлов В., Осмогласие знаменного роспева, М., 1900; Успенский Н., Древнерусское певческое искусство, 2 изд., М., 1971.
Н. Д. Успенский.
Осмол
Осмо'л, смольё, пни и корни сосны, используемые в качестве сырья в канифольно-скипидарном производстве (см. Лесохимия). Количество смолистых веществ в О. зависит от времени, прошедшего после рубки леса до выкорчёвывания пней.
Осмонд Флорис
Осмо'нд, правильнее Осмон (Osmond) Флорис (10.3.1849, Париж, – 18.6.1912, Сен-Лё, близ Парижа), французский инженер – металлург и металловед. После окончания училища гражданских инженеров в Париже работал на заводах Крёзо и в лабораториях Сорбонны, где проводил исследования в области металлографии. Развивая научное направление русского учёного Д. К. Чернова, выдвинул (1885) клеточную теорию строения литой стали. Применив термоэлектрический пирометр, определил (1888) открытые в 1868 Черновым критической точки железа и его сплавов с углеродом. Значительно улучшил технику микроскопической металлографии. В 1909 разработал номенклатуру структурных составляющих стали и чугуна. Построил диаграмму превращения сплавов системы Fe—Ni и указал на их связь со структурой метеоритов. Ряд работ О. посвящен сплавам серебра, меди и золота. В 1912 избран почётным членом Русского металлургического общества.
Соч.: Théorie cellulaire des proprictée de l'acier, «Annales des Mines», 1885, № 8 (совм. с J. Werth); в рус. пер. – Железо и сталь, 2 изд., СПБ, 1892.
Лит.: Беляев Н. Т., Ф. Осмонд, «Журнал Русского металлургического общества», 1912, №6; Pourcel Al., Floris Osmond, «Revue de métallurgie», 1912; Memoires, там же, p. 507—08; Liste des travaux de F. Osmond, там же, p. 743—46.
Н. К. Ламан.
Осмонов Алыкул
Осмо'нов Алыкул (1915, аил Каптал-Арык, ныне Калининского района Киргизской ССР, – 27.12.1950, Фрунзе), киргизский советский поэт. В 1933 окончил педагогический техникум во Фрунзе, работал журналистом. Печатался с 1930. В 1935 опубликован первый сборник стихов «Песни рассвета». Автор сборников «Звёздная молодость», «Чолпонстан» (оба – 1937), «Любовь» (1945), «Новые песни» (1949) и др. О. был талантливым лириком, смело вводившим в киргизскую поэзию не только новые темы, но и новую образность, созвучную требованиям литературы социалистического реализма. В стихах О. нашла выражение любовь к родному краю, его природе и, главное, – к людям труда, о которых написаны лучшие произведения поэта. Он работал и в области драматургии: пьесы «Объездчик Кооман» (1947),«Абулкасым Джанболотов» (1948), драматическая комедия «Надо отправляться в Мерке» (1949) и др. Перевёл произведения А. С. Пушкина, М. Ю. Лермонтова, И. А. Крылова и др. Награжден орденом «Знак Почёта».
Соч.: Чыгармалар жыйнагы, т. 1—3, Фр., 1964—67; в рус. пер. – Мой дом, М., 1950; Избранное, М., 1958.
Лит.: Кыдырбаева Р., Лирика Алыкула Осмонова, Фр., 1957; Самаганов Дж., Писатели Советского Киргизстана, Биобиблиографич. справочник, Фр., 1969; Уметалиев Ш., Алыкул Осмонов. 
, Фр., 1958: Кырбашев К., Алыкул Осмоновдун поэзиясынын тили, Фр., 1967.
Осморегуляция
Осморегуля'ция (от осмос и лат. regulo – направляю), совокупность физико-химических и физиологических процессов, обеспечивающих относительное постоянство осмотического давления (ОД) жидкостей внутренней среды (межклеточных жидкостей, лимфы, крови) у гомойосмотических животных. Механизмы О. обнаруживаются у организмов, обитающих в средах с различной концентрацией осмотически активных веществ, главным образом солей, и при разном уровне потребления как этих веществ, так и воды. О. присуща всем пресноводным и наземным животным; среди морских организмов О. обладают все позвоночные (кроме миксин), некоторые ракообразные. В основе физиологических механизмов О. лежит соответствующий рефлекс: изменение ОД крови или межклеточной жидкости воспринимается осморецепторами; возникающие в них импульсы передаются в нервные центры, которые регулируют потребление воды и солей и их выделение осморегулирующими органами – нефридиями, почками, солевыми железами и др. Механизм О. может быть гиперосмотическим, когда ОД внутренней среды больше, чем в жидкости внешней среды, и гипоосмотическим, когда внутреннее ОД меньше внешнего. В первом случае избыток воды выделяется животным главным образом через почки (растением – преимущественно через устьица); во втором – пассивную потерю воды через покровы тела организм восполняет, потребляя богатую солями воду и выделяя избыток солей в основном через солевые железы. Все пресноводные животные и морские хрящевые рыбы характеризуются гиперосмотических регуляцией. У акул и скатов это обусловлено высокой концентрацией в крови мочевины. В тело этих животных через проницаемые для воды участки покровов по осмотическому градиенту поступает вода. Избыток её у всех животных выделяется почками или их аналогами (сократительные вакуоли простейших, нефридии), а соли всасываются из пресной воды клетками жаберного аппарата или кожи (у земноводных). Гипоосмотическая регуляция характерна для морских костистых рыб, морских пресмыкающихся и некоторых других. Эти животные теряют воду через покровы и с мочой. Для компенсации потерь они пьют морскую воду, опресняемую клетками солевых желёз и др. органами, выделяющими концентрированные растворы солей. У млекопитающих основной орган О. – почки, способные выделять гипотоническую мочу при избытке воды и осмотически концентрированную – при её дефиците. Проходные рыбы (например, лососи) и некоторые ракообразные обладают обоими механизмами О. и могут жить как в пресной, так и в морской воде.
У пойкилосмотических животных (морские моллюски, иглокожие) ОД крови меняется параллельно с его изменением во внешней среде. Однако у этих животных имеется клеточная О.: при увеличении ОД крови в клетках на такую же величину возрастает концентрация органических веществ (главным образом аминокислот), для которых клеточная мембрана слабо проницаема. В результате концентрация солей и содержание воды в клетке не меняются, ОД выравнивается за счёт накопления осмотически активных веществ. При уменьшении ОД внешней среды и крови в клетках снижается концентрация органических веществ. Т. о., клеточная О. создаёт условия для ограниченной адаптации пойкилоосмотических животных к колебаниям ОД во внешней среде. См. также Активный транспорт ионов, Водно-солевой обмен, Выделение, Выделительная система, Жажда, лит. при этих статьях и при ст. Осмотическое давление.
Ю. В. Наточин.
Осморегуляция у рыб: пресноводная рыба (1), морская костистая рыба (2); пунктиром обозначено движение воды по осмотическому градиенту. Пресноводные рыбы всасывают соли натрия жабрами; у морских костистых рыб клетки жаберного аппарата выделяют их. Почка морских рыб выделяет соли магния (сульфаты и др.), избыток которых поступает в организм рыб с пищей и морской водой.
Осморецепторы
Осмореце'пторы (от осмос и рецепторы), концевые образования чувствительных нервов, реагирующие на изменение концентрации осмотически активных веществ, т. е. осмотического давления (ОД), в окружающей их жидкости. О. имеются в различных органах и тканях животных (печень, поджелудочная железа и др.). Импульсы от О. поступают в отделы центральной нервной системы, участвующие в регуляции водно-солевого обмена организма (см. также Осморегуляция). Функция осморецепции присуща нервным клеткам т. н. супраоптических ядер гипоталамуса, которые воспринимают даже небольшие колебания ОД плазмы крови (1—2%) и при повышении ОД вырабатывают гормон вазопрессин, накапливающийся в гипофизе. Выделяясь в кровь, этот гормон, обладающий антидиуретическим действием, изменяет проницаемость стенки почечных канальцев, что приводит к уменьшению объёма выделяемой мочи.
Осмос
О'смос (от греч. ōsmós – толчок, давление), диффузия вещества, обычно растворителя, через полупроницаемую мембрану, разделяющую раствор и чистый растворитель или два раствора различной концентрации. Полупроницаемая мембрана – перегородка, пропускающая малые молекулы растворителя, но непроницаемая для более крупных молекул растворённого вещества. Выравнивание концентраций по обе стороны такой мембраны возможно лишь при односторонней диффузии растворителя. Поэтому всегда идёт от чистого растворителя к раствору или от разбавленного раствора к концентрированному. О., направленный внутрь ограниченного объёма жидкости, называется эндосмосом, наружу – экзосмосом. Перенос растворителя через мембрану обусловлен осмотическим давлением. Оно равно избыточному внешнему давлению, которое следует приложить со стороны раствора, чтобы прекратить О., т. е. создать условия осмотического равновесия. Превышение избыточного давления над осмотическим может привести к обращению О. – обратной диффузии растворителя (см. Ультрафильтрация). В случаях, когда мембрана проницаема не только для растворителя, но и для некоторых растворённых веществ, диффузия последних из раствора в растворитель позволяет осуществить диализ, применяемый как способ очистки полимеров и коллоидных систем от низкомолекулярных примесей, например электролитов. Впервые О. наблюдал А. Нолле в 1748, однако исследование этого явления было начато спустя столетие. О. имеет важнейшее значение в биологических процессах (см. Осморегуляция), его широко используют в лабораторной технике: при определении молярных характеристик полимеров, концентрировании растворов, исследовании разнообразных биологических структур. Осмотические явления иногда используются в промышленности, например при получении некоторых полимерных материалов, очистке высоко-минерализованной воды методом «обратного» О. жидкостей.
Лит. см. при ст. Осмотическое давление.
Л. А. Шиц.
Осмотаксис
Осмота'ксис (от осмос и греч. táxis – расположение), свойство растущих органов высших растений (корней, ризоидов), подвижных одноклеточных водорослей, простейших, гамет (в том числе сперматозоидов) ориентироваться или перемещаться в сторону оптимального осмотического давления. Оптимальная для данного вида величина осмотического давления не постоянна и зависит от химической природы субстрата (см. Хемотаксис).
Осмотическое давление
Осмоти'ческое давле'ние, диффузное давление, термодинамический параметр, характеризующий стремление раствора к понижению концентрации при соприкосновении с чистым растворителем вследствие встречной диффузии молекул растворённого вещества и растворителя. Если раствор отделен от чистого растворителя полупроницаемой мембраной, то возможна лишь односторонняя диффузия – осмотическое всасывание растворителя через мембрану в раствор. В этом случае О. д. становится доступной для прямого измерения величиной, равной избыточному давлению, приложенному со стороны раствора при осмотическом равновесии (см. Осмос). О. д. обусловлено понижением химического потенциала растворителя в присутствии растворённого вещества. Тенденция системы выравнивать химические потенциалы во всех частях своего объёма и перейти в состояние с более низким уровнем свободной энергии вызывает осмотическое (диффузионный) перенос вещества. О. д. в идеальных и предельно разбавленных растворах не зависит от природы растворителя и растворённых веществ; при постоянной температуре оно определяется только числом «кинетических элементов» – ионов, молекул, ассоциатов или коллоидных частиц – в единице объёма раствора. Первые измерения О. д. произвёл В. Пфеффер (1877), исследуя водные растворы тростникового сахара. Его данные позволили Я. X. Вант-Гоффу установить (1887) зависимость О. д. от концентрации растворённого вещества, совпадающую по форме с Бойля – Мариотта законом для идеальных газов. Оказалось, что О. д. (p) численно равно давлению, которое оказало бы растворённое вещество, если бы оно при данной температуре находилось в состоянии идеального газа и занимало объём, равный объёму раствора. Для весьма разбавленных растворов недиссоциирующих веществ найденная закономерность с достаточной точностью описывается уравнением: pV = nRT, где n – число молей растворённого вещества в объёме раствора V; R – универсальная газовая постоянная; Т – абсолютная температура. В случае диссоциации вещества в растворе на ионы в правую часть уравнения вводится множитель i > 1, коэффициент Вант-Гоффа; при ассоциации растворённого вещества i < 1. О. д. реального раствора (p') всегда выше, чем идеального (p''), причём отношение p'/ p'' = g, называемое осмотическим коэффициентом, увеличивается с ростом концентрации. Растворы с одинаковым О. д. называется изотоническими или изоосмотическими. Так, различные кровезаменители и физиологические растворы изотоничны относительно внутренних жидкостей организма. Если один раствор в сравнении с другим имеет более высокое О. д., его называют гипертоническим, а имеющий более низкое О. д. – гипотоническим.
О. д. измеряют с помощью специальных приборов – осмометров. Различают статические и динамические методы измерения. Первый метод основан на определении избыточного гидростатического давления по высоте столба жидкости Н в трубке осмометров (рис.) после установления осмотического равновесия при равенстве внешних давлений pA и рБ в камерах А и Б. Второй метод сводится к измерению скоростей v всасывания и выдавливания растворителя из осмотической ячейки при различных значениях избыточного давления Dp = pA – рБ с последующей интерполяцией полученных данных к n = 0 при Dp = p. Многие осмометры позволяют использовать оба метода. Одна из главных трудностей в измерении О. д. – правильный подбор полупроницаемых мембран. Обычно применяют плёнки из целлофана, природных и синтетических полимеров, пористые керамические и стеклянные перегородки. Учение о методах и технике измерения О. д. называются осмометрией. Основное приложение осмометрии – определение молекулярной массы (М) полимеров. Значения М вычисляют из соотношения 
, где с – концентрация полимера по массе; А – коэффициент, зависящий от строения макромолекулы.
О. д. может достигать значительных величин. Например, 4%-ный раствор сахара при комнатной температуре имеет О. д. около 0,3 Мн/м2, а 53%-ный – около 10 Мн/м2; О. д. морской воды около 0,27 Мн/м2.
Л. А. Шиц.
О. д. в клетках животных, растений, микроорганизмов и в биологических жидкостях зависит от концентрации веществ, растворённых в их жидких средах. Солевой состав биологических жидкостей и клеток, характерный для организмов каждого вида, поддерживается избирательной проницаемостью биологических мембран для разных солей и активным транспортом ионов. Относительное постоянство О. д. обеспечивается водно-солевым обменом, т. е. всасыванием, распределением, потреблением и выделением воды и солей (см. Выделение, Выделительная система, Осморегуляция). У т. н. гиперосмотических организмов внутреннего О. д. больше внешнего, у гипоосмотических – меньше внешнего; у изоосмотических (пойкилоосмотических) внутреннее О. д. равно внешнему. В первом случае ноны активно поглощаются организмом и задерживаются в нём, а вода поступает через биологич. мембраны пассивно, в соответствии с осмотическим градиентом. Гиперосмотическая регуляция свойственна пресноводным организмам, мор. хрящевым рыбам (акулы, скаты) и всем растениям. У организмов с гипоосмотической регуляцией имеются приспособления для активного выделения солей. У костистых рыб преобладающие в океанических водах ионы Na+ и Cl— выделяются через жабры, у морских пресмыкающихся (змеи и черепахи) и у птиц – через особые солевые железы, расположенные в области головы. Ионы Mg2+, 
, 
у этих организмов выделяются через почки. О. д. у гипер– и гипоосмотических организмов может создаваться как за счёт ионов, преобладающих во внешней среде, так и продуктов обмена. Например, у акуловых рыб и скатов О. д. на 60% создаётся за счёт мочевины и триметиламмония; в плазме крови млекопитающих – главным образом за счёт ионов Na+ и Cl—; в личинках насекомых – за счёт разнообразных низкомолекулярных метаболитов. У морских одноклеточных, иглокожих, головоногих моллюсков, миксин и др. изоосмотических организмов, у которых О. д. определяется О. д. внешней среды и равно ему, механизмы осморегуляции отсутствуют (исключая клеточные).
Диапазон средних величин О. д. в клетках организмов, не способных поддерживать осмотический гомеостаз, довольно широк и зависит от вида и возраста организма, типа клеток и О. д. окружающей среды. В оптимальных условиях О. д. клеточного сока наземных органов болотных растений колеблется от 2 до 16 ат, у степных – от 8 до 40 ат. В разных клетках растения О. д. может резко различаться (так, у мангровых О. д. клеточного сока около 60 ат, а О. д. в сосудах ксилемы не превышает 1—2 ат). У гомойосмотических организмов, т. е. способных поддерживать относительное постоянство О. д., средней величины и диапазон колебаний О. д. различны (дождевой червь – 3,6—4,8 ат, пресноводные рыбы – 6,0—6,6, океанические костистые рыбы – 7,8—8,5, акуловые – 22,3—23,2, млекопитающие – 6,6—8,0 ат). У млекопитающих О. д. большинства биологических жидкостей равно О. д. крови (исключение составляют жидкости, выделяемые некоторыми железами, – слюна, пот, моча и др.). О. д., создаваемое в клетках животных высокомолекулярными соединениями (белки, полисахариды и др.), незначительно, но играет важную роль в обмене веществ (см. Онкотическое давление).
Ю. В. Наточин, В. В. Кабанов.
Лит.: Мелвин-Хьюз Э. А., Физическая химия, пер. с англ., кн. 1—2, М., 1962; Курс физической химии, под ред. Я. И. Герасимова, т. 1—2, М. – Л., 1963—1966; Пасынский А. Г., Коллоидная химия, 3 изд., М., 1968: Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967; Гриффин Д., Новик Эл., Живой организм, пер. с англ., 1973; Нобел П., Физиология растительной клетки (физико-химический подход), пер. с англ., М., 1973.
Принципиальная схема осмометра: А – камера для раствора; Б – камера для растворителя; М – мембрана. Уровни жидкости в трубках при осмотическом равновесии: а и б – в условиях равенства внешних давлений в камерах А и Б, когда rА = rБ, при этом Н – столб жидкости, уравновешивающий осмотическое давление; б – в условиях неравенства внешних давлений, когда rА – rБ = p.
