Текст книги "Откуда сердце черпает энергию, или новые идеи в понимании природы атома и природы сердца (СИ) "

Автор книги: Мария Виноградова

сообщить о нарушении

Текущая страница: 1 (всего у книги 1 страниц)

М.Г. Виноградова, Н.Н. Скопич

Откуда сердце черпает энергию,

или новые идеи в понимании природы атома и природы сердца

О, Сердце, полное тревоги,

О, Сердце, полное огня.

О, как ты бьёшься на пороге

Как бы двойного бытия! (Г. Державин)

Для того, чтобы понять энергетическую причину работы сердца, надо проникнуть на более глубинный уровень, нежели клеточный уровень биохимических процессов живого организма: а именно – на атомный уровень.

Новые аспекты в понимании природы атома оказываются связанными с физическими процессами в сердце и выявляются как напрямую обусловленные происхождением Земли – формированием её вещества из сброшенной Юпитерианской оболочки [1].

В результате Юпитерианского звёздного синтеза Земля как его планетное детище оказалась снабжённой биогенным углеродом и межмолекулярными связями особого свойства – водородными связями. Водородные связи как таковые были открыты в 80-х годах XIX века химиками М.А. Ильинским и Н.Н. Бекетовым. Ими было обнаружено, что водородные связи слабее ковалентных молекулярных связей, но сильнее обычного притяжения молекул друг к другу. Гораздо позднее было показано, что водородным связям дана особая роль именно в биологических тканях.

Здесь на первый план выступает вскрытие механизмов функциональных особенностей биологических тканей, например, способности изменять и восстанавливать форму и объём сформированных из них органов. Для мышечных тканей способность к сокращению является главным свойством.

Речь, прежде всего, идёт о биологических тканях с пептидной связью СОNH. Белок живых тканей представляет собой биополимер полипептид, содержащий сотни или тысячи аминокислотных звеньев. Фибриллярные белки представляют собой вытянутые молекулы, которые входят в состав соединительных тканей, мышц и волос. Аминокислотные цепи в фибриллярном белке обычно находятся в виде винтовых спиралей, ориентированных параллельно друг к другу в кручёной структуре, за счёт чего она может менять свой объём [2, с. 483]. В мышечных тканях различают три типа: скелетную, гладкую и сердечную. Последняя состоит из миофибрилл с белковыми нитями миозина и актина.

Посмотрим на характерную структуру нити мышечных белков, показанную на рисунке 1, приводимом по данным американских авторов У. Слейбо и Т. Персонса.

Рис 1. Структура нити мышечного белка, где в спирали полипептидной цепочки Н – водород, С – углерод, О – кислород, N– азот, R– радикал аминокислоты.

«Отдельные спирали удерживаются как единое целое возникающими между ними водородными связями. По-видимому, при сжатии и растяжении мышц происходит перестройка водородных связей. Считается, что число водородных связей намного превосходит все другие типы связывающего взаимодействия между спиралями» [2, с. 483].

А что же представляют собой водородные связи? Для того, чтобы иметь физическое понятие о водородных связях, обратимся к представлению о строении атома как о дипольной структуре, осуществляющей внутриатомное взаимодействие с эфиром: диполями атомов в пульсационном процессе осуществляется поглощение и испускание эфирных частиц нейтрино [6, 7, 12]. Диполь – это элементарный магнитик, полюса которого p+ и e– скреплены силой выскочившего нейтрино в ячейку. В атоме водорода электрон пульсирует относительно протона вправо и влево вдоль оси диполя. Во время растяжения диполя нейтрино поглощается, во время сжатия – излучается вдоль оси диполя. Так что валентные электроны в атоме совершают пульсирующие движения «наружу-обратно» [1, 4, 5, 6].

Такая природа атома объясняет не только важнейшее свойство атома являться универсальным преобразователем электромагнитных излучений, но и взаимодействие атомов друг с другом, то есть молекулярную связь, а главное – механизм межмолекулярной связи как пульсационного процесса.

Давайте вспомним, откуда у атома взялась способность излучать? С чем она связана? В наших работах [1, 5, 6, 7] обозначена главная особенность атома, обусловливающая возникновение излучения. Ею является свойство деформируемости структуры атома. Так что же именно деформируется в атоме? Ещё в 1900 году Макс Планк показал, что атом является осциллятором и дал постоянную Планка, которая, как теперь нам удалось показать, оказалась пульсационной постоянной [1, 5, 6, 11, 12].

Но после Планка такое представление об атоме как осцилляторе возобновилось только в работах современного немецкого физика Мартина Мюллера. Известна его Тюбингенская модель атома, сформулированная им в 1992-1994 годах в двух его работах. М. Мюллер называет колебания электрона в протонном поле механической осцилляцией с переходом потенциальной и кинетической энергий друг в друга по типу «протон играет в пинг-понг» электроном [3]. Сила притяжения электрона в указанном процессе описана им как порождённая электростатическим полем протона. А силу отталкивания автор усматривает в упругости отдачи от удара о препятствие электронов, «подскакивающих вверх и вниз на твёрдой поверхности как сверхэластичные шары».

В 2001 году в нашей работе [11] был опубликован вывод о постоянстве частоты пульсаций при любых возможных энергетических состояниях (так называемых «энергиях уровня») атома данной разновидности. Оказалось, что величина частоты пульсации наружных диполей и есть постоянный показатель, характеризующий данную разновидность атома и определяющий ионизационную энергию атома. Частота пульсации атома сохраняется вплоть до ионизации атома, когда атом теряет пульсирующий электрон [7]. Коренное изменение в представлении о природе атома базируется на нашей более ранней, депонированной в 1989 году работе «Дипольная гипотеза и её следствия». Уже тогда были выявлены предпосылки необходимости учёта дипольной структуры нейтрона и важнейшей роли нейтрино как в ядерном синтезе, так и в его непременном участии в последующих внутриатомных процессах. Было показано, что в процессе пульсации атома именно внедрившийся в диполь нейтрино даёт электрону энергию «отталкивания», сообщая упругость его колебанию.

После Макса Планка понадобилось целое столетие, чтобы понять, что же именно деформируется в атоме, и как деформация связана с осцилляцией, а излучение – с результатом смены параметров осцилляции? Для атома водорода нами было показано, что его диполь пульсирует с постоянной угловой частотой ω=3,29.1015 (3,29 fms) радиан в секунду, обмениваясь с эфиром эфирными частицами нейтрино.

Доказательством постоянства частоты пульсации водородных диполей является число Ридберга как одной из наиболее точно измеренных констант физики:

R H= ω/c =3,2888028.1015 1/s /2,99792.1010 cm/s = 109676,9 cm -1 ,

постоянство которой зиждется именно на постоянстве величины ω соотносительно со скоростью света.

Меняющимся параметром оказалась амплитуда пульсации, которая может деформироваться от минимального размера в основном состоянии (у водорода 0,529. 10 -10 m) до вполне определённого максимального значения и зависит от энергии поглощённого фотона.

Именно благодаря внутриатомному взаимодействию с эфиром атом очень трудно разрушить.

Выясняется, что частота пульсации валентных диполей и энергия ионизации для всех атомов полностью взаимообусловлены друг другом через пульсационную постоянную Планка [ , c.112].

Взаимодействие с эфиром скрепляет не только сами атомы, но и их связи друг с другом, то есть молекулы. Если атом водорода образовал молекулу с другим атомом, то в момент растяжения водородного диполя и поглощения нейтрино образуется сжатый диполь с реагирующим атомом с одновременным выделением нейтрино. Для водорода фаза растяжения диполя совпадает с фазой сжатия диполя реагирующего с ним атома. А фаза его сжатия станет фазой растяжения для диполя реагирующего с ним атома. Это выглядит как прыжки электрона туда и обратно.

В свете наших последних работ близостью (равенством) потенциалов внешних действующих уровней химически реагирующих или связанных водородными связями атомов должен быть обусловлен механизм синхронности пульсаций «растяжения-сжатия» диполей этих атомов.

В основе функционирования живых организмов, белкового синтеза, нуклеиновых кислот, всего наследственного механизма живой клетки лежат водородные связи, которыми обладают элементы Юпитерианского происхождения. Они обусловлены близостью (почти точным совпадением) угловой частоты пульсации атомных диполей и величины их собственной частоты в герцах для водорода и кислорода. В основе лежит удивительное совпадение энергий ионизации водорода 13,598 эВ и кислорода (первый электрон) 13,618 эВ с разницей всего лишь в 2 сотых эВ.

По этой же причине совпадения пульсационных характеристик, обуславливающего образование водородных связей водорода с атомами кислорода других молекул, вода является жидким веществом при той температуре и давлении, когда она должна была бы быть газообразной,

Спиралевидные и кручёные структуры в биологических тканях обязаны своим образованием исключительно водородным связям между звеньями углеводов и белков.

Основу жизнеспособности вещества определяет сродство к водороду других атомов – их водородная сила, которая проявляется по-разному и связана с характером звёздного синтеза, обусловливающим частоту пульсации диполей и энергию ионизации, сходных с атомом водорода. Именно атомы Юпитерианского происхождения имеют сродство к водороду. Возникновение водородных связей как особого вида связи между атомом водорода одной молекулы и другими атомами (кислорода, азота) соседних молекул является свойством атомов вещества, синтезированного Юпитером на основе атома водорода.

Имея пульсационную природу, водородные межмолекулярные связи являются слабыми по сравнению с молекулярными. «Протон играет в пинг-понг» электроном с большим периодом пульсации[3]: так М. Мюллер с физических позиций объясняет химическую водородную связь пониженной частоты. Сила водородной связи определяется частотой межмолекулярного взаимодействия-пульсации электрона, которая нами в работе[4] определена как в 20 раз более слабая, чем молекулярная. Поскольку водородные связи на порядок, а может быть и на два порядка слабее обычных молекулярных, значит электрон водородного диполя, например в воде, общается с атомом кислорода соседней молекулы значительно реже, чем с атомом кислорода своей молекулы, куда он «прыгает» с вероятностью взаимодействия на порядок большей. Межмолекулярные связи поглощают меньшую долю внутриатомного взаимодействия с эфиром, чем молекулярные, и функционально труднее обнаружимы. Их существование может быть обнаружено физическими методами: например, испытанием на разрыв друг от друга отдельных мышечных волокон. Так как же можно представить себе водородные связи в биологических тканях в физических понятиях? Не иначе, как в виде сверхслабых импульсных токов (электронных импульсов) достаточно сниженной частоты.

Снова обращаемся к рис.1, и теперь лучше представляем себе, как отдельные спирали мышечного белка удерживаются как единое целое возникающими между ними водородными связями. А чем ещё им между собой скрепляться? Как считают авторы иллюстрации, сжатие и растяжение мышечной структуры сопровождается перестройкой водородных связей. Надо полагать, что справедливо и обратное: перестройка системы водородных связей или полный разрыв водородных связей вызовет механическое расслабление или растяжение мышц.

А что надо, чтобы мгновенно разорвать водородные связи? Какое воздействие? Может быть, электрический разряд? Подобные явления известны в природе растительных тканей из углеводных звеньев (целлюлозы, целлобиозы), длинные цепи которых связаны между собой водородными связями. И действительно, попадание в огромное дерево (сосну или ель) грозового разряда – молнии может моментально расщепить его пополам вдоль ствола, хотя связи, соединяющие древесные растительные волокна, – очень сильные и механически могут быть разрушены только пилорамой.

Теперь перейдём к электрической природе деятельности сердца, его сердечной мышцы.

Известно, что добыча электроэнергии осуществляется самим сердцем. Сердце само вырабатывает в синусовом узле ритмичные электрические разряды, пронизывающие полости сердца. Электрический разряд от синусового узла (СУ) течёт по мышечным клеткам к правому и левому предсердию. Это заставляет мышечные клетки предсердий сокращаться! А каким образом? И каков же механизм воздействия? Как оказывается, он не лежит на поверхности. Если мышечные волокна могли сократиться – значит, до этого они были расслаблены.

После того, как за электрическим сигналом следует сокращение предсердий, он действует в атриовентикулярном узле (АВ), задерживающем разрядный импульс, чтобы желудочки успели получить кровь из предсердий. Электрический сигнал из АВ через пучок Гиса из 2-х ножек проскакивает в наполненные правый и левый желудочки перед сокращением их мышц. Биоэлектрические явления в сердце состоят из электрического воздействия и биологического изменения структуры связей, что предваряет его механическую активность.

Известно, что сила сокращения сердечной мышцы прямо пропорциональна начальной длине мышечного волокна, которую связывают пропорциональной зависимостью с объёмом притока венозной крови. Считается, что чем больше приток – тем больше сила следующего сокращения. Но разве от притока венозной крови увеличивается длина мышцы сердца и достигает своего максимума по окончании притока? Если бы это было так, то не нужен был бы электрический разряд со своей скрытой причиной биологического воздействия на ткань сердца. В чём же она состоит эта причина?

Видимо, электрический разряд прерывает межмолекулярные, по своей сути электронные связи волокон сердечных мышц, и под действием этого прерывателя волокна расслабляются, расправляются и удлиняются на мгновение осуществления разряда. В следующее за ним мгновение межмолекулярные связи возобновляются, восстанавливаются, а расслабление сменяется их сокращением до естественного состояния. Этот процесс обратим, если не нарушена первичная структура полипептидной цепочки. Здесь проявляется начальная водородная сила биологической ткани сердца – источник его неисчерпаемой энергии.

Тогда сжимающие и растягивающие усилия в мышцах миокарда и являются следствием перестройки водородных связей в его волокнах. Фактически работает пульсационный насос по перекачке крови, вынуждаемой цикличностью перестройки водородных связей, скрепляющих волокна сердечной мышцы. Мощность работы желудочков сердца около 2.2 Вт и есть мощность водородной силы сердечной мышцы. Откуда она берётся?

Благодаря внутриатомному колебательному процессу мощной электромагнитной системы, стимулируемой энергией нейтрино, атом имеет большой резерв мощности излучения. Для атома водорода порядок этой величины предельно возможного изменения мощности характеризуется тысячными долями Ватта: 0,007 Вт [6, с. 112]. Из крошечной мощности тысяч таких водородных сердечек и складывается вполне существенная мощность рабочей мышцы сердца. Водородные связи унаследовали часть водородной силы атома водорода от его внутриатомной связи с эфиром.

Вот мы и ответили на вопрос: откуда сердце черпает энергию? Из внутриатомной мощи взаимодействия с эфиром, приходящейся на водородные связи, и их цикличной перестройки.

Список использованной литературы и ВИДЕО.

1. Виноградова М.Г., Скопич Н.Н. В поисках родословной планеты Земля. СПб. Алетейя. 2014. 448 с.

2. Слейбо У., Персонс Т. Общая химия. М. Мир. 1979. 552 с.

3. Martin Mueller. How Time Dilatation Can Help to Explain the (Chemical) Hydrogen Bond Physically. Elsterveg 31. D-72793 Pfullingen. 1994.

4. Vinogradova M.G., Khod’kov A.E. The peculiarity of Hydrogen’s bonds – in relaxed interaction with physical ether//Hypothesls III. Hydrogen power. Theoretical and Engineering Solutions. International Symposium. St.-P. Russia. 1999. C. 247.

5. Ходьков А.Е., Виноградова М.Г. Основы космогонии. О рождении миров, Солнца и Земли. СПб. Недра. 2004. 336 с.

6. Виноградова М.Г. Среди тысяч звёзд. СПб. Недра. 2009. 140 с.

7. Виноградова М.Г., Боровков Е.И. Атом и излучение. Международная академия. Вестник №3(21) МАИСУ, СПб. Интан. 2008. С.45-55.

8. YouTube. New Cosmogony. M. Vinogradova reports. 2013.

9. YouTube. Новая космогония. Доклад М. Виноградовой. 2012.

10. Виноградов А.Н., Виноградова М.Г. Космогония для начинающих. Germany. Palmarium Academic Publishing. 2015. N 978-3-659-60062-3. 84 с.

11. Виноградова М.Г., Ходьков А.Е., Скопич Н.Н. Новая космогоническая теория о пульсации атома водорода как гармоническом колебании электрона в поле протона. Международная академия. Инф.бюл. № 16 МАИСУ. СПб. 2001. С. 66-60.

12. Скопич Н.Н., Виноградова М.Г. Что такое небесный эфир и его взаимодействия с веществом. Germany. Palmarium Academic Publishing. 2015. N 978-3-659-60146-0. 75 с.

13. Виноградова М.Г., Скопич Н.Н., Боровков Е.И. О взаимосвязи активности актиноидов с дипольной структурой их атомов. СПб. Личность и культура № 6, 2015.

26 сентября 2015 г © М.Г. Виноградова, 2015